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手性螺-环丙烷类化合物的结构特征和解析 被引量:2
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作者 傅玉琴 张淅芸 陈庆华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期627-631,共5页
通过 IR,1 H NMR,1 3C NMR,UV,MS以及 X射线晶体衍射测定方法来确认一类新的手性螺 -环丙烷化合物的化学结构 .为研究新的螺环
关键词 手性螺-环丙烷类化合物 化合物 立体化学结构 结构特征 复杂化合物 结构解析
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由4-甲氧基-2-溴代丁烯内酯合成螺环-环丙烷类化合物的研究 被引量:1
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作者 郁兆莲 李森兰 +1 位作者 郭金波 陈庆华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期860-864,F006,共6页
以4-甲氧基-2-溴代丁烯内酯为合成子,在温和条件下与不同的亲核试剂通过串联的双Michael加成及分子内的亲核取代反应,得到螺环-环丙烷类化合物8a~8d.通过元素分析,IR,1HNMR,13CNMR和MS对化合物进行了结构表征,其中化合物8d经单晶X射线... 以4-甲氧基-2-溴代丁烯内酯为合成子,在温和条件下与不同的亲核试剂通过串联的双Michael加成及分子内的亲核取代反应,得到螺环-环丙烷类化合物8a~8d.通过元素分析,IR,1HNMR,13CNMR和MS对化合物进行了结构表征,其中化合物8d经单晶X射线衍射测定,确定了其立体化学结构. 展开更多
关键词 4-甲氧基-2-溴代丁烯内酯 串联反应 /丙烷化合物 X射线晶体测定
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2,2-二甲基环丙烷甲酸的合成与拆分 被引量:16
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作者 石晓华 周舞阗 陈新志 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期384-387,共4页
S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸是合成西司他丁(一种肾脱氢二肽酶抑制剂)的关键中间体,今设计了一条新的2,2-二甲基环丙烷甲酸合成路线并改进了拆分工艺,它是以异戊烯酸为原料,经酸的酯化、烯键的环丙烷化、酯水解制得2,2-二甲基环丙烷甲酸... S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸是合成西司他丁(一种肾脱氢二肽酶抑制剂)的关键中间体,今设计了一条新的2,2-二甲基环丙烷甲酸合成路线并改进了拆分工艺,它是以异戊烯酸为原料,经酸的酯化、烯键的环丙烷化、酯水解制得2,2-二甲基环丙烷甲酸,收率为44.1%。其中,环丙烷化反应用锌粉/氯化亚铜-乙酰氯作为催化剂,二溴甲烷作为环丙烷化试剂,这样可以在温和的条件下进行反应,降低成本。此外用L-肉碱草酸盐作为手性拆分试剂,经酰化、成盐、部分结晶、水解得到S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸。收率为16.7%,手性纯度大于95%。此路线工艺简单、环境友好、成本较低,易于工业化。 展开更多
关键词 S-(+)-2 2-二甲基丙烷甲酸 手性拆分 异戊烯酸 丙烷
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(1R,2S)-2-氟环丙胺对甲苯磺酸盐合成工艺的改进
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作者 吕红兵 邱滔 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S01期218-221,225,共5页
研究了(1R,2S)-2-氟环丙胺对甲苯磺酸盐的合成工艺。以丁二烯为原料,经过成环、氧化、还原、拆分等反应,设计合成(1S,2S)-2-氟环丙甲酸,通过考察与优化确定了最佳反应条件;进一步制得目标产物(1R,2S)-2-氟环丙胺对甲苯磺酸盐,产物收率达... 研究了(1R,2S)-2-氟环丙胺对甲苯磺酸盐的合成工艺。以丁二烯为原料,经过成环、氧化、还原、拆分等反应,设计合成(1S,2S)-2-氟环丙甲酸,通过考察与优化确定了最佳反应条件;进一步制得目标产物(1R,2S)-2-氟环丙胺对甲苯磺酸盐,产物收率达到75%。 展开更多
关键词 (1R 2S)-2-丙胺对甲苯磺酸盐 丁二烯 丙烷 氧化还原 手性分离
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手性3,7-二甲基-5,6-二羟基-辛-7-烯醛中间体的合成
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作者 贾彦兴 吴滨 涂永强 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期584-586,共3页
以天然长叶薄荷酮 [R-(+) -Pulegone]为起始原料 ,经过一系列立体选择性化学反应步骤 ,成功地建立了 3个手性中心 ,从而完成了具有抗艾滋病活性 Didemnaketals类似物的关键中间体 3 ,7-二甲基 -5,6-二羟基 -辛 -7-烯醛中间体的合成 .发... 以天然长叶薄荷酮 [R-(+) -Pulegone]为起始原料 ,经过一系列立体选择性化学反应步骤 ,成功地建立了 3个手性中心 ,从而完成了具有抗艾滋病活性 Didemnaketals类似物的关键中间体 3 ,7-二甲基 -5,6-二羟基 -辛 -7-烯醛中间体的合成 .发现 PCC与三级环氧醇 8和 9的非对映选择性反应 ,使得 9被完全氧化 ,而8以 93 %的产率回收 ,其 de值高达 98% 展开更多
关键词 缩酮 手性3 7-二甲基-5 6-二羟基--7-烯醛中间体 抗艾滋病活性 合成
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