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L-AlaC_4NTf_2手性离子液体作为新型气相色谱固定相的性能研究 被引量:20
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作者 李芙蓉 宋卿 +1 位作者 赵丽 袁黎明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期258-262,共5页
合成了一种手性离子液体L-丙氨酸叔丁酯双三氟甲烷磺酰亚胺(L-AlaC4NTf2),将其作为新型气相色谱固定相,并与OV-1701按不同比例混合,考察了它们的色谱性能.研究结果表明,该离子液体作为手性固定相的热稳定性高于175℃;平均McReynolds常数... 合成了一种手性离子液体L-丙氨酸叔丁酯双三氟甲烷磺酰亚胺(L-AlaC4NTf2),将其作为新型气相色谱固定相,并与OV-1701按不同比例混合,考察了它们的色谱性能.研究结果表明,该离子液体作为手性固定相的热稳定性高于175℃;平均McReynolds常数为665;在容量因子为1.02时,理论塔板数可达每米1095块;其对烷烃、醇类、酮类、芳香族化合物、位置异构体以及一些手性化合物具有良好的分离效果. 展开更多
关键词 L-丙氨酸叔丁酯双三氟甲烷磺酰亚胺 手性离子液体 固定相 手性分离 气相色谱
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基于非手性离子液体的毛细管电泳法拆分3种手性药物 被引量:14
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作者 夏陈 陈志涛 夏之宁 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期677-681,共5页
建立了以非手性离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑氯([BMIM]Cl)为手性分离的添加剂、β-环糊精作为手性选择剂的毛细管区带电泳(CZE)分离扑尔敏、氯霉素前体和氧氟沙星3种对映体的方法,并与未添加[BMIM]Cl的CZE分离情况进行了对比研究。发现[... 建立了以非手性离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑氯([BMIM]Cl)为手性分离的添加剂、β-环糊精作为手性选择剂的毛细管区带电泳(CZE)分离扑尔敏、氯霉素前体和氧氟沙星3种对映体的方法,并与未添加[BMIM]Cl的CZE分离情况进行了对比研究。发现[BMIM]Cl对手性药物的拆分有协同作用,不仅能够增加对映体的分离度,还能有效地抑制毛细管内壁对样品分子的吸附作用,改善峰形。采用离子液体辅助手性选择剂(尤其是环糊精)的CZE改进方法,为其他毛细管电泳难以分离的手性药物的分离分析提供了新的方法。 展开更多
关键词 手性离子液体 Β-环糊精 毛细管电泳 手性拆分 手性药物
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手性离子液体拆分对映体技术研究进展 被引量:4
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作者 崔兴 于飞 +2 位作者 朱海 吴可君 何潮洪 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1229-1240,共12页
手性离子液体作为离子液体家族的重要一员,不仅拥有蒸汽压低、热稳定性好、较好的结构可调性等优良性能,同时具备较高的手性识别能力,近年来受到国内外学者的密切关注,将其作为手性选择剂广泛应用于对映体拆分领域,展现出良好的效果。... 手性离子液体作为离子液体家族的重要一员,不仅拥有蒸汽压低、热稳定性好、较好的结构可调性等优良性能,同时具备较高的手性识别能力,近年来受到国内外学者的密切关注,将其作为手性选择剂广泛应用于对映体拆分领域,展现出良好的效果。针对近年来手性离子液体在液相色谱、毛细管电泳、气相色谱、液液萃取等领域对映体拆分方面的研究进展进行综述,对其拆分机理进行比较分析,指出现阶段手性离子液体在对映体拆分应用中存在的问题,并对其发展前景进行了展望。 展开更多
关键词 手性离子液体 对映体拆分 药物对映体 氨基酸对映体
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手性离子液体应用的研究进展 被引量:2
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作者 钱立伟 胡小玲 +1 位作者 管萍 唐一梅 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期1-8,共8页
手性离子液体作为一种新型的功能材料,近年来逐渐成为研究的热点。重点综述了其在Michael加成、Diels-Alder反应、羟醛缩合反应、Baylis-Hillman加成等不对称合成反应及光谱识别、色谱分离、材料合成等领域的最新应用发展,并指出了限制... 手性离子液体作为一种新型的功能材料,近年来逐渐成为研究的热点。重点综述了其在Michael加成、Diels-Alder反应、羟醛缩合反应、Baylis-Hillman加成等不对称合成反应及光谱识别、色谱分离、材料合成等领域的最新应用发展,并指出了限制手性离子液体应用的主要困难和问题,展望了今后的发展方向。 展开更多
关键词 手性离子液体 不对称合成 光谱识别 色谱分离 液晶 纳米材料
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手性离子液体修饰纳米金粒子用于酪氨酸对映体的手性识别 被引量:2
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作者 黄露 陈毅挺 +1 位作者 李艳霞 刘四杰 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期381-384,共4页
本文以手性离子液体1-乙基-3-甲基咪唑L-酒石酸盐(EMIML-Tar)为修饰剂合成了EMIML-Tar修饰的金纳米粒子(EMIML-Tar-AuNPs)。采用透射电镜、紫外-可见分光光度计对EMIML-Tar-AuNPs进行了表征。合成的EMIML-Tar-AuNPs平均粒径约为6.5nm,... 本文以手性离子液体1-乙基-3-甲基咪唑L-酒石酸盐(EMIML-Tar)为修饰剂合成了EMIML-Tar修饰的金纳米粒子(EMIML-Tar-AuNPs)。采用透射电镜、紫外-可见分光光度计对EMIML-Tar-AuNPs进行了表征。合成的EMIML-Tar-AuNPs平均粒径约为6.5nm,其紫外-可见吸收光谱的最大吸收波长为520nm。进一步将EMIML-Tar-AuNPs用于酪氨酸(Tyr)对映体的手性识别,观察添加不同浓度D-Tyr和L-Tyr的EMIML-Tar-AuNPs的颜色变化及其紫外-可见吸收光谱。结果表明,经过D-Tyr和L-Tyr处理的EMIML-Tar-AuNPs胶体的颜色不同,而且紫外-可见光谱图也存在明显差异。对各浓度光谱图在650nm和520nm处的吸光度比值进行比较,结果发现各浓度D-Tyr的吸光度比值均较低且差别不大,而L-Tyr的吸光度比值均较高,且随着浓度的增大会出现大幅度增加。 展开更多
关键词 手性离子液体 手性识别 金纳米粒子 酪氨酸
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测定溶解度组装阴离子手性离子液体的研究 被引量:1
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作者 缪程平 闻立新 +2 位作者 宗乾收 屠晓华 吴建一 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1295-1299,共5页
本文利用无机盐和有机盐在有机溶剂中的溶解度的差异,设计组装手性羧酸阴离子离子液体。测定氯化钠、氯化钾、溴化钠和溴化钾和手性有机羧酸盐((R)-2-羟基-4-苯丁酸钠或钾)在甲醇、乙醇或丙酮中的溶解度,一定温度下计算溶解度比值,理论... 本文利用无机盐和有机盐在有机溶剂中的溶解度的差异,设计组装手性羧酸阴离子离子液体。测定氯化钠、氯化钾、溴化钠和溴化钾和手性有机羧酸盐((R)-2-羟基-4-苯丁酸钠或钾)在甲醇、乙醇或丙酮中的溶解度,一定温度下计算溶解度比值,理论推测该条件下阴离子交换比例。研究发现,当无机盐与有机盐的溶解度比值小于0.05时,阴离子交换的比率可达98%以上,交换后能获得高纯度手性离子液体。经试验验证,在25℃的甲醇溶剂中,应用(R)-2-羟基-4-苯丁酸钾与溴化-1-苄基-3-甲基咪唑进行阴离子交换可以得到(R)-2-羟基-4-苯丁酸-1-苄基-3-甲基咪唑盐的手性离子液体,经离子色谱检测残留溴离子浓度,(R)-2-羟基-4-苯丁酸-1-苄基-3-甲基咪唑盐纯度达98.4%,与理论计算结果基本一致。 展开更多
关键词 溶解度 手性离子液体 离子交换
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手性离子液体配体交换法拆分邻氯扁桃酸对映体 被引量:1
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作者 李静 焦飞鹏 +1 位作者 蒋新宇 邓乔月 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期3593-3598,共6页
基于配体交换的机理,研究脯氨酸手性离子液体作为手性配体拆分邻氯扁桃酸对映体的方法及其热力学过程,考察手性离子液体烷基链长、铜离子浓度、离子液体浓度、pH和温度等因素对邻氯扁桃酸对映体分离的影响。研究结果表明:在1-丁基-3-甲... 基于配体交换的机理,研究脯氨酸手性离子液体作为手性配体拆分邻氯扁桃酸对映体的方法及其热力学过程,考察手性离子液体烷基链长、铜离子浓度、离子液体浓度、pH和温度等因素对邻氯扁桃酸对映体分离的影响。研究结果表明:在1-丁基-3-甲基咪唑L-脯氨酸([C4mim][Pro])浓度为6 mmol/L,CuSO4浓度为8 mmol/L,甲醇体积分数为15%,pH为5.1和分离温度为25℃的最优条件下,邻氯扁桃酸对映体可以较好地基线分离,其分离度为1.69;拆分过程是一个放热的焓控过程。 展开更多
关键词 手性离子液体 配体交换拆分 热力学 邻氯扁桃酸
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N-正丁基吡啶-L-脯氨酸盐手性离子液体的合成及表征 被引量:1
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作者 刘红霞 李盼盼 +1 位作者 刘豪凯 高春林 《科学技术与工程》 北大核心 2014年第12期129-130,135,共3页
以L-脯氨酸为手性源,合成了吡啶类手性离子液体,并进行了结构表征。以吡啶和溴代正丁烷为原料采用微波法合成中间体溴化N-正丁基吡啶,再与氢氧化钾、L-脯氨酸制备N-正丁基吡啶-L-脯氨酸盐手性离子液体,反应过程简单,产物具有较好的收率... 以L-脯氨酸为手性源,合成了吡啶类手性离子液体,并进行了结构表征。以吡啶和溴代正丁烷为原料采用微波法合成中间体溴化N-正丁基吡啶,再与氢氧化钾、L-脯氨酸制备N-正丁基吡啶-L-脯氨酸盐手性离子液体,反应过程简单,产物具有较好的收率。测定了化合物N-正丁基吡啶-L-脯氨酸盐的比旋光度,考察了其光学活性和电导率。 展开更多
关键词 吡啶 手性离子液体 合成
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含氮手性离子液体的合成及应用研究进展
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作者 尹建军 孙华雨 +1 位作者 朱颖 高洋 《兰州理工大学学报》 CAS 北大核心 2008年第6期66-73,共8页
综述咪唑鎓盐、季铵盐和吡啶鎓盐等含氮手性离子液体的合成及其在不对称催化反应中的应用研究进展.研究成果表明,手性离子液体的制备既可以直接使用手性源(如氨基酸、氨基醇、或生物碱等),也可以利用不对称合成.含氮手性离子液体手性中... 综述咪唑鎓盐、季铵盐和吡啶鎓盐等含氮手性离子液体的合成及其在不对称催化反应中的应用研究进展.研究成果表明,手性离子液体的制备既可以直接使用手性源(如氨基酸、氨基醇、或生物碱等),也可以利用不对称合成.含氮手性离子液体手性中心的构建、固载化方法以及构效关系将是今后研究工作的重点. 展开更多
关键词 手性离子液体 不对称催化 有机合成 应用
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手性离子液体研究进展 被引量:3
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作者 黄仰青 苏桂发 覃开云 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1142-1151,共10页
对近几年来手性离子液体的研究进展进行了全面综述,这些手性离子液体包括咪唑鎓盐、季铵盐、噁唑啉盐、噻唑啉盐、吡啶盐等;重点评述了手性离子液体的合成以及它们在有机化学中的应用,如作为反应溶剂和相转移催化剂、手性溶剂,手性助剂... 对近几年来手性离子液体的研究进展进行了全面综述,这些手性离子液体包括咪唑鎓盐、季铵盐、噁唑啉盐、噻唑啉盐、吡啶盐等;重点评述了手性离子液体的合成以及它们在有机化学中的应用,如作为反应溶剂和相转移催化剂、手性溶剂,手性助剂和手性位移试剂等。 展开更多
关键词 手性离子液体 合成 应用
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功能化离子液体的制备及其在合成中的应用 被引量:20
11
作者 王强 梁洪泽 包伟良 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期117-123,共7页
简要介绍了最近关于功能化离子液体的制备以及在合成化学中的应用研究进展,重点介绍了手性离子液体、功能化酸性离子液体和离子液体负载的试剂或催化剂的研究进展。
关键词 功能化离子液体 手性离子液体 酸性离子液体
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1-乙基-3-甲基咪唑L-乳酸盐作为手性配体用于氨基酸的手性拆分 被引量:6
12
作者 黄露 余丽双 陈毅挺 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1225-1229,共5页
基于手性配体交换机理,研究了以手性离子液体1-乙基-3-甲基咪唑L-乳酸盐([EMIM][L-Lac])为手性配体拆分色氨酸对映体(Trys)、苯丙氨酸对映体(Phes)和酪氨酸对映体(Tyrs)的方法。实验考察了背景电解质和中心离子种类、手性配体与中心离... 基于手性配体交换机理,研究了以手性离子液体1-乙基-3-甲基咪唑L-乳酸盐([EMIM][L-Lac])为手性配体拆分色氨酸对映体(Trys)、苯丙氨酸对映体(Phes)和酪氨酸对映体(Tyrs)的方法。实验考察了背景电解质和中心离子种类、手性配体与中心离子的浓度及比例、运行缓冲液pH等因素对Trys、Phes和Tyrs手性拆分的影响。研究发现,当运行缓冲液为40.0 mmol/L[EMIM][L-Lac]、20.0 mmol/L氯化铜(pH 4.5)时,3对对映体均能得到良好的手性拆分。为了验证[EMIM][L-Lac]的良好性能,实验进一步将L-乳酸(L-Lac)作为手性配体用于Trys的手性拆分。对比实验发现,单独使用L-乳酸,DL-Try只能得到部分拆分,加入离子液体1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐(EMIM-Ace)后,DL-Try分离情况得到了很大改善,但出峰时间延长至30 min以上。而使用[EMIM][L-Lac]时,Trys的出峰时间均在15 min以内。实验最后还对手性拆分机理做了进一步讨论。实验结果表明:在EMIM-Ace辅助L-Lac体系中,EMIM-Ace仅被用于抑制电渗流,并未参与手性配体交换反应;而在[EMIM][L-Lac]体系中,参与手性配体交换反应的主要是未解离的[EMIM][L-Lac],而不是解离后的L-乳酸根离子形成的L-乳酸。 展开更多
关键词 手性离子液体 1-乙基-3-甲基咪唑 L-乳酸盐 手性配体交换毛细管电泳 手性分离
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1-烷基-3-甲基咪唑L-乳酸盐的合成及其物理性质 被引量:3
13
作者 王伟超 吴林波 +1 位作者 李伯耿 黄源 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期378-382,共5页
通过L-乳酸银与1-烷基-3-甲基咪唑溴化物的复分解反应合成了4种1-烷基-3-甲基咪唑L-乳酸盐离子液体(烷基为乙/正丁/正己/正辛基),用1H NMR和FT-IR测试技术表征了所得离子液体的结构,测定了其旋光性、溶解性、密度、粘度、分解温度等物... 通过L-乳酸银与1-烷基-3-甲基咪唑溴化物的复分解反应合成了4种1-烷基-3-甲基咪唑L-乳酸盐离子液体(烷基为乙/正丁/正己/正辛基),用1H NMR和FT-IR测试技术表征了所得离子液体的结构,测定了其旋光性、溶解性、密度、粘度、分解温度等物理性质。结果表明,1-烷基-3-甲基咪唑L-乳酸盐是高光学活性的手性离子液体,其光学纯度高于96%ee,旋光性来自手性乳酸根阴离子;在溶剂中的溶解性与溶剂的溶度参数有关,易溶于溶度参数比自身大的溶剂中;在低于240℃时具有良好的热稳定性,呈牛顿流变行为;得到了粘度-温度、密度-温度的定量关系式,其粘度、密度和溶解性可通过改变取代基的大小进行微调。 展开更多
关键词 离子液体 手性离子液体 烷基甲基咪唑L-乳酸盐
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1-丁基-3-甲基咪唑L-色氨酸萃取拆分酮洛芬对映体的研究 被引量:2
14
作者 练伟平 崔兴 +2 位作者 丁琦 单若妮 何潮洪 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第5期1147-1152,共6页
酮洛芬是2-芳基丙酸类非甾体抗炎药物,药理研究表明只有S-酮洛芬才有抗炎抗风湿以及镇痛作用,因此,酮洛芬对映体的拆分具有重要的实用意义。以手性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑L-色氨酸([Bmim][L-Trp])作为手性选择剂,研究了酮洛芬对映体... 酮洛芬是2-芳基丙酸类非甾体抗炎药物,药理研究表明只有S-酮洛芬才有抗炎抗风湿以及镇痛作用,因此,酮洛芬对映体的拆分具有重要的实用意义。以手性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑L-色氨酸([Bmim][L-Trp])作为手性选择剂,研究了酮洛芬对映体在溶有手性选择剂的甲醇水溶液和有机溶剂两相萃取体系中的分配行为。考察了有机溶剂的种类,手性选择剂的浓度,药物浓度,水相pH及甲醇含量等因素对分离效果的影响。结果表明,以1,2-二氯乙烷作为有机溶剂,水相中[Bmim][L-Trp]和药物浓度分别为0.04 mol?L-1和100 ppm,pH为2.0,甲醇体积分数为10%时,萃取分离效果较好,选择性系数可达1.30。 展开更多
关键词 酮洛芬 手性离子液体 萃取 对映体拆分
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Chiral ionic liquids as chiral selectors for separation of tryptophan enantiomers by ligand exchange chromatography 被引量:2
15
作者 杨艳霞 李静 蒋新宇 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 2013年第5期1173-1177,共5页
Chiral ionic liquids (CILs) containing imidazolium cations and L-Proline (L-Pro) anions were applied as chiral selector to separate tryptophan (Trp) enantiomers on a C18 column by ligand exchange chromatography. Sever... Chiral ionic liquids (CILs) containing imidazolium cations and L-Proline (L-Pro) anions were applied as chiral selector to separate tryptophan (Trp) enantiomers on a C18 column by ligand exchange chromatography. Several factors influencing Trp enantiomers separation, such as alkyl chain length of CILs, concentrations of Cu2+ and CILs, pH of the mobile phase, flow rate, organic solvent and temperature, were studied. Under the optimal conditions, the Trp enantiomers could be successfully separated within 21 min with the resolution of 2.30. At the same time, some thermodynamical parameters were obtained. The experimental results show that the enthalpy values of the Trp enantiomers are negative, indicating that the separation process is exothermic. And the enthalpy values of D-Trp are larger than those of L-Trp, which indicates that L-Trp could form more stable ternary complexes with tryptophan enantiomers. 展开更多
关键词 chiral ionic liquids chiral separation ligand exchange chromatography tryptophan enantiomers
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