手性流动相添加剂法对两种手性化合物的直接拆分 被引量：9

1

作者 杨丽 廖勇 +2 位作者 周志强 江树人 王鹏 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期133-135,共3页

以 β_环糊精为手性流动相添加剂 ,于C8 反相柱上建立了2种手性农药 (包括杀菌剂己唑醇和杀虫剂SR_生物丙烯菊酯 )对映体的高效液相色谱拆分方法。探讨了 β_环糊精浓度、流动相 pH、有机改性剂种类等因素对手性拆分的影响。结果表明 :... 以 β_环糊精为手性流动相添加剂 ,于C8 反相柱上建立了2种手性农药 (包括杀菌剂己唑醇和杀虫剂SR_生物丙烯菊酯 )对映体的高效液相色谱拆分方法。探讨了 β_环糊精浓度、流动相 pH、有机改性剂种类等因素对手性拆分的影响。结果表明 :在流动相为 β_环糊精水溶液、磷酸钠缓冲液(0.05mol/L)、乙腈、三乙胺(体积比50∶30∶20∶0.5)条件下 ,己唑醇对映体在pH为7.4 ,β_环糊精溶液浓度为7mmol/L时 ,SR_生物丙烯菊酯对映体在 pH为6.4 ,β_环糊精浓度为10.5mmol/L时得到最佳分离。 展开更多

关键词 对映体分离 反相高效液相色谱法 β-环糊精 手性流动相添加剂 手性农药 农药

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手性流动相添加剂高效液相色谱法分离苯基琥珀酸对映体 被引量：8

2

作者 阮源萍 郑子达 +1 位作者 张雪曼 黄培强 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期55-57,共3页

以七 (2,3,6_三_O_甲基 )_β_环糊精 (TM_β_CD)作为手性流动相添加剂 ,反相高效液相色谱研究苯基琥珀酸 (PSA)对映体拆分 ;在Nova-pakC18 色谱柱上 ,采用0.30mmol/LTM_β_CD、含0.05 %三氟乙酸的乙腈 -水(体积比16∶84)为流动相 ,(R)_(... 以七 (2,3,6_三_O_甲基 )_β_环糊精 (TM_β_CD)作为手性流动相添加剂 ,反相高效液相色谱研究苯基琥珀酸 (PSA)对映体拆分 ;在Nova-pakC18 色谱柱上 ,采用0.30mmol/LTM_β_CD、含0.05 %三氟乙酸的乙腈 -水(体积比16∶84)为流动相 ,(R)_( -)_PSA和(S)_( +)_PSA的容量因子分别为5.43和6.42 ,对映体分离因子为1.18 ,分离度为2.50 ;对比PSA在 β_CD手性流动相法和2,6_丁基化_β_CD涂渍C18柱的色谱行为 ,探讨环糊精分子对PSA的手性拆分机理 ;本法已用于测定L_脯氨酸化学拆分苯基琥珀酸对映体产品的光学纯度。 展开更多

关键词 苯基琥珀酸 对映体 分离 手性流动相添加剂 高效液相色谱法 七(2 3 6三-O-甲基)-β-环糊精

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RP-HPLC手性流动相添加剂法拆分甲磺酸帕珠沙星对映体的研究 被引量：7

3

作者 张哲峰 杨更亮 +1 位作者 梁贵键 陈义 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期19-22,共4页

目的建立新药甲磺酸帕珠沙星(PZLX)对映体手性流动相HPLC拆分方法。方法通过探讨流动相pH值、有机改性剂、手性配合剂、反相固定相对手性拆分的影响,确定甲醇-苯丙氨酸溶液(L-苯丙氨酸1.32g与硫酸铜1g,加水1000ml,氢氧化钠试液调节pH值... 目的建立新药甲磺酸帕珠沙星(PZLX)对映体手性流动相HPLC拆分方法。方法通过探讨流动相pH值、有机改性剂、手性配合剂、反相固定相对手性拆分的影响,确定甲醇-苯丙氨酸溶液(L-苯丙氨酸1.32g与硫酸铜1g,加水1000ml,氢氧化钠试液调节pH值为3.5)(30∶70)为手性流动相,在ODS柱上拆分PZLX对映体,332nm波长检测。结果两对映体良好分离,分离度1.9以上,S、R异构体回归方程分别为:Y=1.38×105X-130.9(r=0.9998)和Y=1.26×105X-60.6(r=0.9998),最低检出限分别为1.2和1.5ng,RSD为0.2%以下。结论所建立的方法简便易行,克服了该类方法灵敏度及重现性不如手性固定相法(CSP)的不足,可用于新药PZLX光学纯度的质量控制及其生物体内代谢立体选择性的研究。 展开更多

关键词 甲磺酸帕珠沙星 对映体 手性分离: 高效液相色谱 手性流动相添加剂法

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高效液相色谱手性流动相添加剂法拆分酪氨酸甲酯对映体 被引量：5

4

作者 李成平 严小平 +3 位作者 许惠英 陈雪松 傅丽芳 邱峰 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期329-330,333,共3页

分别将β 环糊精、羟丙基 β 环糊精作为手性流动相添加剂,研究了酪氨酸甲酯对映体在反相HPLC系统中的拆分,考察了流动相种类、pH和手性流动相添加剂浓度对手性拆分的影响,建立了β 环糊精手性流动相添加剂法拆分酪氨酸甲酯对映体的方法。

关键词 高效液相色谱法 酪氨酸甲酯 手性流动相添加剂 Β-环糊精 对映体拆分

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高效液相色谱手性流动相添加剂法拆分愈创甘油醚对映体 被引量：5

5

作者 翟明翚 韩爽 +2 位作者 王颖 陈志伟 苏立强 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期139-142,共4页

以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)作为手性流动相添加剂,采用高效液相色谱法(HPLC)拆分愈创甘油醚对映体。考察了添加剂的种类及浓度、有机修饰剂的种类及含量、流动相pH值、三乙胺体积浓度和流速对拆分的影响。优化的色谱分离条件为:C 18... 以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)作为手性流动相添加剂,采用高效液相色谱法(HPLC)拆分愈创甘油醚对映体。考察了添加剂的种类及浓度、有机修饰剂的种类及含量、流动相pH值、三乙胺体积浓度和流速对拆分的影响。优化的色谱分离条件为:C 18色谱柱,流动相为含0.5 g/L CM-β-CD的甲醇-乙腈-水(体积比为15∶70∶15),流速为0.2 mL/min,pH=4.26,三乙胺体积浓度为0.1%,紫外检测波长为226 nm。结果表明:在上述条件下,愈创甘油醚对映体的分离度R s为1.54。 展开更多

关键词 高效液相色谱 手性流动相添加剂 拆分 愈创甘油醚对映体

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羧甲基-β-环糊精手性流动相添加剂法拆分帕罗西汀及其中间体对映体 被引量：11

6

作者 卢铁刚 杨茂俊 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期830-833,共4页

建立了帕罗西汀及其中间体的高效液相色谱手性拆分分析方法。选用C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.1%磷酸-甲醇(体积比为65∶35,含0.38g/L羧甲基-β-环糊精,以三乙胺调pH7.2),柱温25℃,检测波长210nm。结果表明,帕罗西汀及其中... 建立了帕罗西汀及其中间体的高效液相色谱手性拆分分析方法。选用C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.1%磷酸-甲醇(体积比为65∶35,含0.38g/L羧甲基-β-环糊精,以三乙胺调pH7.2),柱温25℃,检测波长210nm。结果表明,帕罗西汀及其中间体HFP的对映异构体在30m in内同时得到了基线分离,该法与手性固定相法相比具有分离效果更好的优势。 展开更多

关键词 高效液相色谱 手性流动相添加剂 羧甲基-β-环糊精 对映体分离 帕罗西汀

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环糊精手性流动相添加剂高效液相色谱法分离乳酸对映体的研究 被引量：2

7

作者 白冬梅 赵学明 +1 位作者 李鑫钢 徐世民 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第z1期93-96,共4页

分别将β-环糊精、2,6-二甲基-β-环糊精和2,3,6-三甲基-β-环糊精作为手性流动相添加剂,系统地研究了乳酸对映体在反相HPLC系统中的拆分,考察了流动相种类、pH值、流速和手性流动相添加剂的浓度对手性分离的影响,建立了甲基化β-环糊... 分别将β-环糊精、2,6-二甲基-β-环糊精和2,3,6-三甲基-β-环糊精作为手性流动相添加剂,系统地研究了乳酸对映体在反相HPLC系统中的拆分,考察了流动相种类、pH值、流速和手性流动相添加剂的浓度对手性分离的影响,建立了甲基化β-环糊精动态手性固定相法分离乳酸对映体的方法.工作曲线的线性范围为0.02～0.18g/L(D-,L-乳酸),线性相关系数为rL-乳酸=0.9990,rD-乳酸=0.9890,精密度(n=8)为RSDLL-乳酸=0.80%,RSDD-乳酸=1.54%. 展开更多

关键词 高效液相色谱法 手性流动相添加剂 β-环糊精及衍生物 对映体分离 乳酸

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HPLC手性流动相添加剂法拆分美索巴莫对映体 被引量：2

8

作者 翟明翚 苏立强 +1 位作者 王颖 张鹏旭 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期416-419,共4页

建立了以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)作为手性流动相添加剂,高效液相色谱拆分美索巴莫对映体的方法。在C18色谱柱上,系统考察了手性添加剂的种类及浓度、有机修饰剂的种类及含量、流动相p H值和流速等因素对拆分的影响,确定了最佳色谱... 建立了以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)作为手性流动相添加剂,高效液相色谱拆分美索巴莫对映体的方法。在C18色谱柱上,系统考察了手性添加剂的种类及浓度、有机修饰剂的种类及含量、流动相p H值和流速等因素对拆分的影响,确定了最佳色谱分离条件:流动相为甲醇-乙腈-水(体积比为25∶63∶12),CM-β-CD浓度为0.6 g·L^(-1),pH=4.16(用三乙胺-冰乙酸调节),流速为0.4 m L·min^(-1),检测波长为220 nm。该方法拆分美索巴莫对映体,方法简便、经济、重现性好。 展开更多

关键词 高效液相色谱 手性流动相添加剂 羧甲基-β-环糊精 拆分 美索巴莫对映体

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手性流动相添加剂法拆分比索洛尔对映体 被引量：2

9

作者 翟明翚 苏立强 孙玉杰 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期450-453,共4页

以羧甲基-β-环糊精作为手性流动相添加剂,建立了高效液相色谱拆分比索洛尔对映体的方法。系统考察了手性添加剂的种类及浓度、流动相中甲醇的含量、pH值和流速等因素对拆分的影响。色谱分离条件:流动相甲醇∶乙腈∶水为20∶67∶13(V/V/... 以羧甲基-β-环糊精作为手性流动相添加剂,建立了高效液相色谱拆分比索洛尔对映体的方法。系统考察了手性添加剂的种类及浓度、流动相中甲醇的含量、pH值和流速等因素对拆分的影响。色谱分离条件:流动相甲醇∶乙腈∶水为20∶67∶13(V/V/V),羧甲基-β-环糊精浓度为0.5g.L-1,pH值为4.07(以三乙胺-冰乙酸调节),流速为0.3mL.min-1,检测波长223nm,对映体得到基线分离,分离度为1.89。 展开更多

关键词 羧甲基-β-环糊精 手性流动相添加剂 高效液相色谱 拆分 比索洛尔对映体

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高效液相色谱法分离药物对映体中手性流动相添加剂的应用 被引量：2

10

作者 祝艳琳 章靖 田丹碧 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期756-760,共5页

综述了近年来手性流动相添加剂在高效液相色谱拆分对映体中的应用,阐述了各类手性流动相添加剂的拆分机理及其在药物分析中的应用,引用文献52篇。

关键词 高效液相色谱 手性流动相添加剂 药物对映体 综述

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HPLC手性流动相添加剂法分离测定盐酸度洛西汀左旋异构体 被引量：1

11

作者 沈卫阳 潘端锦 陈蓉 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期259-262,共4页

建立检查盐酸度洛西汀中左旋异构体的HPLC手性流动相添加剂法,为本品的质量控制提供有效的分析方法。通过优化手性添加剂环糊精种类和浓度、流动相pH和甲醇比例,确定实验条件为DiamonsilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),10mg/mL磺丁基醚-... 建立检查盐酸度洛西汀中左旋异构体的HPLC手性流动相添加剂法,为本品的质量控制提供有效的分析方法。通过优化手性添加剂环糊精种类和浓度、流动相pH和甲醇比例,确定实验条件为DiamonsilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),10mg/mL磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)溶液(磷酸调pH至2.5)-甲醇(73∶27)为流动相,流速为1.0mL/min,柱温40℃,检测波长为230nm。在选定的色谱条件下盐酸度洛西汀对映体之间的分离度为2.3。左旋异构体在1.0～50μg/mL范围内,峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9999),左旋异构体平均回收率为100.8%(RSD=1.0%),定量限为0.02μg。本研究建立的方法简便、准确、专属性强,可用于盐酸度洛西汀中左旋异构体的检查。 展开更多

关键词 手性流动相添加剂 盐酸度洛西汀 左旋异构体 磺丁基醚-Β-环糊精 高效液相色谱法

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手性流动相添加剂-超高效液相色谱法拆分头孢噻吩对映体

12

作者 孙鹏 高玉玲 +1 位作者 王金梅 刘秀娟 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期169-171,共3页

在流动相中加入手性选择剂羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)实现了用超高效液相色谱法拆分头孢噻吩对映体。所用色谱柱为Agilent Poroshell 120SB-C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.7μm);流动相为乙腈与pH 7.2的12.0mmol·L^(-1)羟丙... 在流动相中加入手性选择剂羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)实现了用超高效液相色谱法拆分头孢噻吩对映体。所用色谱柱为Agilent Poroshell 120SB-C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.7μm);流动相为乙腈与pH 7.2的12.0mmol·L^(-1)羟丙基-β-环糊精溶液以体积比80∶20组成的混合液;流量为0.25 mL·min^(-1)。在所选条件下头孢噻吩的对映体获得基线分离,连续测定6次的相对标准偏差不大于2.3%。 展开更多

关键词 超高效液相色谱法 头孢噻吩 对映体 手性流动相添加剂

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高效液相色谱手性流动相添加剂法拆分佐匹克隆对映体 被引量：8

13

作者 叶祥喜 宋燕西 +4 位作者 陈旭涛 季有知 孙璐璐 吴小倩 杜春燕 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期471-474,共4页

以β-环糊精作为手性流动相添加剂,研究了佐匹克隆对映体在反相高效液相色谱系统中的拆分情况。探讨了β-环糊精浓度、流动相中甲醇含量、流动相pH值、流动相流速及温度等因素对佐匹克隆对映体拆分的影响。通过采用单一变量法对实验条... 以β-环糊精作为手性流动相添加剂,研究了佐匹克隆对映体在反相高效液相色谱系统中的拆分情况。探讨了β-环糊精浓度、流动相中甲醇含量、流动相pH值、流动相流速及温度等因素对佐匹克隆对映体拆分的影响。通过采用单一变量法对实验条件进行考察,最终得到了佐匹克隆对映体手性拆分的最佳色谱条件。结果表明:当采用Inertsil ODS-SP(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,甲醇为有机相,流动相为20mmol/L磷酸二氢钾缓冲液(含15 mmol/Lβ-环糊精)-甲醇(85∶15),流速为0.8 mL/min,pH值为5.5,温度为35℃,紫外检测波长为305 nm,进样量为20μL时,佐匹克隆对映体得到良好分离,其对映体的保留时间分别为67.42 min和74.48 min,分离度(R)为1.62。该方法操作简单,灵敏度高,拆分效果理想,且比手性固定相法成本低,从而为佐匹克隆对映体的进一步深入研究提供了一种新方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 手性流动相添加剂 佐匹克隆 Β-环糊精 对映体分离

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手性流动相添加剂法拆分西那卡塞原料及中间体

14

作者 姚艳云 孙孔春 +4 位作者 王永茜 杨倩 王乐 陈喜龙 沈报春 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期242-246,共5页

以自制1-萘万古霉素(Na-VAN)为手性固定相(CSP),D-酒石酸(D-Tar)、L-酒石酸二乙酯(L-TADE)、D-酒石酸二乙酯(D-TADE)分别为手性流动相添加剂(CMPA),建立了西那卡塞原料1-(1-萘基)乙胺(化合物1)及西那卡塞中间体(化合物2)的高效液相色谱... 以自制1-萘万古霉素(Na-VAN)为手性固定相(CSP),D-酒石酸(D-Tar)、L-酒石酸二乙酯(L-TADE)、D-酒石酸二乙酯(D-TADE)分别为手性流动相添加剂(CMPA),建立了西那卡塞原料1-(1-萘基)乙胺(化合物1)及西那卡塞中间体(化合物2)的高效液相色谱手性拆分方法。考察了流动相中醇类改性剂、CMPA对对映体分离的影响,初步探讨了手性识别机理。以Na-VAN为CSP,正相模式下,添加不同种类的CMPA,化合物1、化合物2均可获得一定程度的分离,其中以D-TADE为CMPA时,化合物1、化合物2获得最佳分离。结果表明,醇的分子体积、CMPA的立体构型均对手性分离有影响。 展开更多

关键词 1-(1-萘基)乙胺 西那卡塞中间体 1-萘万古霉素 手性流动相添加剂 对映体分离

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反相-高效液相色谱手性流动相添加剂法测定酸奶及含乳饮料中乳酸对映异构体 被引量：4

15

作者 潘瑞花 陈建华 +3 位作者 胡小钟 崔海容 林雁飞 王帆 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期277-280,共4页

选取2,3,6-三甲基-β-环糊精(TM--βCD)作为流动相手性添加剂,建立了采用反相高效液相色谱法分离酸奶及含乳饮料中乳酸异构体的方法。实验采用hypersilODS2-C18(250×5.0 mm,5μm)色谱柱,以0.5 mmol/L pH 2.5的TM--βCD(含4.5mmol/L... 选取2,3,6-三甲基-β-环糊精(TM--βCD)作为流动相手性添加剂,建立了采用反相高效液相色谱法分离酸奶及含乳饮料中乳酸异构体的方法。实验采用hypersilODS2-C18(250×5.0 mm,5μm)色谱柱,以0.5 mmol/L pH 2.5的TM--βCD(含4.5mmol/L H2SO4)作为流动相,流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为210 nm。实验考察了不同色谱柱、柱平衡时间、手性流动相添加剂浓度及pH值对分离效果的影响,并进一步研究了方法的线性范围、检出限、精密度及回收率。 展开更多

关键词 Β-环糊精 反相-高相液相色谱 手性流动相添加剂 乳酸异构体

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流动相添加剂法与手性固定相法对己唑醇光学异构体的拆分 被引量：11

16

作者 杨丽 江树人 +3 位作者 廖勇 王鹏 田芹 周志强 《农药学学报》 CAS CSCD 2004年第2期90-92,共3页

分别采用β-环糊精作为手性流动相添加剂的反相高效液相色谱法和涂敷型纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)正相高效液相色谱手性固定相法拆分了农药己唑醇。结果表明,己唑醇对映异构体在以上两种方法下都完全达到基线分离。考察了影... 分别采用β-环糊精作为手性流动相添加剂的反相高效液相色谱法和涂敷型纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)正相高效液相色谱手性固定相法拆分了农药己唑醇。结果表明,己唑醇对映异构体在以上两种方法下都完全达到基线分离。考察了影响容量因子、选择性系数和分离度的各种因素。 展开更多

关键词 高效液相色谱 手性固定相 手性流动相添加剂 己唑醇 对映体拆分

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高效液相色谱流动相手性添加剂法拆分吲达帕胺对映体 被引量：2

17

作者 祝艳琳 章靖 田丹碧 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1383-1385,共3页

以β-环糊精(β-CD)作为手性流动相添加剂,应用反相高效液相色谱研究吲迭帕胺对映体的拆分。在Kromasil C_(18)色谱柱上,采用含12.0 mmol·L^(-1) β-CD,0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钠、2%(体积分数)的三乙胺、pH 2.5的混合溶液-... 以β-环糊精(β-CD)作为手性流动相添加剂,应用反相高效液相色谱研究吲迭帕胺对映体的拆分。在Kromasil C_(18)色谱柱上,采用含12.0 mmol·L^(-1) β-CD,0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钠、2%(体积分数)的三乙胺、pH 2.5的混合溶液-甲醇(75+25)为流动相,流量为0.8 mL·min^(-1),室温下拆分,吲达帕胺对映体可得到良好分离。 展开更多

关键词 高效液相色谱 手性流动相添加剂 Β-环糊精 吲达帕胺对映体 拆分

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手性流动相添加法拆分酮康唑外消旋体 被引量：10

18

作者 刘爱 葛文娜 +3 位作者 吴淑燕 许茜 王敏 殷雪琰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期240-243,共4页

采用C18反相色谱柱,利用在流动相中加入手性选择剂的方法实现酮康唑对映体的拆分。研究了手性选择剂的种类及浓度、流动相pH值、甲醇比例和柱温等因素对酮康唑手性分离的影响,结果表明磺丁基-β-环糊精可以使酮康唑对映体完全分离,最后... 采用C18反相色谱柱,利用在流动相中加入手性选择剂的方法实现酮康唑对映体的拆分。研究了手性选择剂的种类及浓度、流动相pH值、甲醇比例和柱温等因素对酮康唑手性分离的影响,结果表明磺丁基-β-环糊精可以使酮康唑对映体完全分离,最后选择的流动相组成为甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钠(体积比为60∶40,含0.02%三乙胺和1.0mmol/L磺丁基-β-环糊精,用稀磷酸调节pH值到3.00)。酮康唑对映体在6min内得到基线分离,分离度为2.05。方法简便,分离效果好,对酮康唑对映体的拆分具有应用价值。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 酮康唑对映体 磺丁基-β-环糊精 手性流动相添加剂

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高效液相色谱-手性流动相添加法拆分盐酸丙胺卡因对映体 被引量：1

19

作者 苏立强 孙玉杰 翟明翚 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1283-1285,共3页

以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)为手性流动相添加剂,提出了拆分盐酸丙胺卡因对映体的高效液相色谱法。选用C18色谱柱,流动相为含0.4g·L-1的CM-β-CD的甲醇-乙腈-水(60+15+25)溶液,紫外检测波长为202nm,进样量为10μL,流量为0.4mL
... 以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)为手性流动相添加剂,提出了拆分盐酸丙胺卡因对映体的高效液相色谱法。选用C18色谱柱,流动相为含0.4g·L-1的CM-β-CD的甲醇-乙腈-水(60+15+25)溶液,紫外检测波长为202nm,进样量为10μL,流量为0.4mL·min-1。结果表明:盐酸丙胺卡因对映体得到良好的分离,分离度为1.41。 展开更多

关键词 手性流动相添加剂 高效液相色谱法 对映体拆分 羧甲基-β-环糊精 盐酸丙胺卡因

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亚微米C18键合硅胶固定相加压毛细管电色谱法同时拆分3种手性三唑类农药 被引量：11

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作者 陈巧梅 柳青 +3 位作者 申琳 薛芸 王彦 阎超 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期388-394,共7页

采用改良Stber法制备420 nm亚微米单分散二氧化硅微球,采用C18硅烷化修饰后装填成毛细管色谱柱。采用该色谱柱,在加压毛细管电色谱平台上成功地实现了3对手性三唑类农药烯效唑、烯唑醇和丙环唑的同时拆分和分离。考察了各因素对手性... 采用改良Stber法制备420 nm亚微米单分散二氧化硅微球,采用C18硅烷化修饰后装填成毛细管色谱柱。采用该色谱柱,在加压毛细管电色谱平台上成功地实现了3对手性三唑类农药烯效唑、烯唑醇和丙环唑的同时拆分和分离。考察了各因素对手性分离效果的影响,优化后的色谱条件为:流动相为乙腈-20 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH=6.8)(45∶55,v/v),其中缓冲液中含20 mmol/L羟丙基-γ-环糊精(HP-γ-CD);泵流速为0.04 mL/min;施加电压-9.4 kV;检测波长220 nm。在上述条件下,烯效唑、烯唑醇和丙环唑3种对映体同时得到拆分和分离,相邻两峰之间的分离度依次为4.20、12.9、4.41、4.09、1.70,分离时间仅为12 min,柱效最高达到310 000 plates/m。该研究为手性三唑类农药的同时分离提供了新的分离分析思路。 展开更多

关键词 加压毛细管电色谱 亚微米二氧化硅微球 手性三唑类农药 手性流动相添加剂 羟丙基-γ-环糊精

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