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非螯合型手性双膦/钌催化的不对称氢化反应 被引量:1
1
作者 李庆山 张玉华 殷元骐 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1936-1938,共3页
对 Ru Cl3和手性双膦 (2 S,5 S) -2 ,5 -双 -(二苯膦 ) -1 ,4∶ 3 ,6-双脱水 -2 ,5 -双去氧 -L-艾杜醇 (BDPI)催化的不对称氢化反应进行了研究 ,反应的转化率为 1 0 0 %,光学收率受 [双膦 ]/[Ru Cl3]比值的影响较大 .在α-乙酰胺基肉桂... 对 Ru Cl3和手性双膦 (2 S,5 S) -2 ,5 -双 -(二苯膦 ) -1 ,4∶ 3 ,6-双脱水 -2 ,5 -双去氧 -L-艾杜醇 (BDPI)催化的不对称氢化反应进行了研究 ,反应的转化率为 1 0 0 %,光学收率受 [双膦 ]/[Ru Cl3]比值的影响较大 .在α-乙酰胺基肉桂酸的催化氢化反应中 ,[双膦 ]/[Ru Cl3]=2 .0时 e.e.值最大 ,为 68%;对衣糠酸的催化氢化 ,[双膦 ]/[Ru Cl3]=3时 e.e.值最大 ,为 92 %. 展开更多
关键词 不对称氢化反应 手性双膦 氯化钌 催化剂 催化氢比
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非螯合型手性双膦在苯乙烯的不对称催化氢甲酰化中的应用 被引量:8
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作者 吕士杰 成克军 +3 位作者 周宏英 郑燕 傅宏祥 黄梁仁 《分子催化》 EI CAS CSCD 1995年第4期309-314,共6页
非螯合型手性双膦在苯乙烯的不对称催化氢甲酰化中的应用吕士杰,成克军,周宏英,郑燕,傅宏祥(中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成和选择氧化国家重点实验室,兰州730000)黄梁仁(中国科学院福建物质结构研究所,福州35... 非螯合型手性双膦在苯乙烯的不对称催化氢甲酰化中的应用吕士杰,成克军,周宏英,郑燕,傅宏祥(中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成和选择氧化国家重点实验室,兰州730000)黄梁仁(中国科学院福建物质结构研究所,福州350002)关键词手性双膦,不对称氢... 展开更多
关键词 手性双膦 氢甲酰化 苯乙烯 催化剂 不对称催化
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非螯合型手性双膦铑对脱氢苯丙氨酸的不对称催化加氢反应 被引量:1
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作者 赵军 谭问非 杨世琰 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第6期421-426,共6页
报道从D-甘露醇出发合成手性双膦(2S,5S)-3,6-双(二苯膦)-1,4∶3,6-双脱水-2,5-双去氧-L-艾杜醇(BDPI,Ⅲ).原位下BDPI与3种铑配合物作用生成手性非螯合型双膦铑催化剂,常压下对4种脱氢... 报道从D-甘露醇出发合成手性双膦(2S,5S)-3,6-双(二苯膦)-1,4∶3,6-双脱水-2,5-双去氧-L-艾杜醇(BDPI,Ⅲ).原位下BDPI与3种铑配合物作用生成手性非螯合型双膦铑催化剂,常压下对4种脱氢苯丙氨酸衍生物进行不对称催化氢化反应.对反应结果及e.e.值进行了讨论. 展开更多
关键词 不对称氢化 手性双膦 苯丙氨酸衍生物 铑配合物
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新的手性双膦配体的合成及其在苯乙烯不对称氢酯基化中的应用(英文)
4
作者 陈敏东 袁建超 +3 位作者 张玉华 吕士杰 孙伟 王来来 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期385-387,共3页
以甘露醇和山梨醇为原料 ,合成了 2个新的手性膦配体 ,并用这些新的手性膦配体与钯原位生成的催化剂体系催化苯乙烯的不对称氢酯基化反应 ,得到 R构型的 2 -苯基丙酸甲酯 ,其 ee值分别为 2 8.5 %和 13.6 %
关键词 手性双膦配体 不对称氢酯基化 催化剂 苯乙烯 钯配合物
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两种新的手性1,6-双膦的合成
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作者 高连勋 丁孟贤 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1989年第1期26-29,共4页
由D-甘露醇出发合成了两种新型的手性1,6-双膦:1,6-双(二苯膦基)-2,3,4,5-二亚(艹卡)基-D-甘露醇和1,6-双(二苯膦基)-3,4-亚(艹卡)基-2,5-亚甲基-D-甘露醇。 以这两种手性配位体的Rh(Ⅰ)配合物为催化剂用于α-乙酰氨基肉桂酸的不对称氢... 由D-甘露醇出发合成了两种新型的手性1,6-双膦:1,6-双(二苯膦基)-2,3,4,5-二亚(艹卡)基-D-甘露醇和1,6-双(二苯膦基)-3,4-亚(艹卡)基-2,5-亚甲基-D-甘露醇。 以这两种手性配位体的Rh(Ⅰ)配合物为催化剂用于α-乙酰氨基肉桂酸的不对称氢化反应,但都未观察到对映选择性,而且由第一种配位体参加的反应,也未显示氢化活性,对此本文也作了初步的说明。 展开更多
关键词 D-甘露醇 手性双膦 不对称氢化反应
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2,2'-甲氧基-6,6'-双(二苯基膦)联苯及其Ru(Ⅱ)配合物的合成和应用
6
作者 方春梅 郑学丽 +4 位作者 马梦林 郭妤 彭宗海 陈华 李贤均 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第z1期408-410,共3页
报道了2,2'-甲氧基-6,6'-双(二苯基膦)联苯(MEO-BIPHEP)(1)及其Ru(Ⅱ)配合物、RuCl2(rac-1)[(S,S)-DPEN](3)、RuCl2(rac-1)[(R,R)-DPEN](4)、RuCl2((R)-1)[(R,R)-DPEN](5)(DPEN:1,2-二苯基乙二胺)的合成和表征,并对所合成的配... 报道了2,2'-甲氧基-6,6'-双(二苯基膦)联苯(MEO-BIPHEP)(1)及其Ru(Ⅱ)配合物、RuCl2(rac-1)[(S,S)-DPEN](3)、RuCl2(rac-1)[(R,R)-DPEN](4)、RuCl2((R)-1)[(R,R)-DPEN](5)(DPEN:1,2-二苯基乙二胺)的合成和表征,并对所合成的配合物在苯乙酮不对称加氢反应中的催化活性和对映选择性进行了初步考察.结果表明,在KOH存在的碱性条件下,配合物5对苯乙酮不对称加氢反应表现出良好的催化活性和对映选择性. 展开更多
关键词 手性双膦 钌配合物 不对称加氢 苯乙酮
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双膦配体拆分2-氯扁桃酸对映体性能研究 被引量:1
7
作者 刘雄 马雨 +2 位作者 周文琦 肖文洁 王俊 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期26-31,67,共7页
以轴手性双膦配体(S)-BINAP、(S)-SEGPHOS和(S)-MeO-BIPHEP为手性萃取剂对2-氯扁桃酸对映体进行了拆分,采用响应曲面法系统考察了萃取剂浓度、水相pH值和萃取温度对2-氯扁桃酸拆分性能的影响。实验结果表明:(S)-SEGPHOS-Cu对2-氯扁桃酸... 以轴手性双膦配体(S)-BINAP、(S)-SEGPHOS和(S)-MeO-BIPHEP为手性萃取剂对2-氯扁桃酸对映体进行了拆分,采用响应曲面法系统考察了萃取剂浓度、水相pH值和萃取温度对2-氯扁桃酸拆分性能的影响。实验结果表明:(S)-SEGPHOS-Cu对2-氯扁桃酸对映体具有良好的识别能力;最佳萃取条件为萃取剂浓度为2.8 mmol/L,pH 7.8,温度5.0℃;在最优条件下,萃取性能因子pf的预测和实验值分别为0.313和0.307。 展开更多
关键词 手性双膦配体 液-液手性萃取 2-氯扁桃酸 响应曲面法
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新型手性胺膦-铱体系催化芳香酮的不对称转移氢化 被引量:4
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作者 程智博 李岩云 +5 位作者 董振荣 张学勤 余神銮 孙果宋 黄科林 高景星 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期483-487,共5页
合成了含-CH3取代基的PNNP型手性双胺双膦配体,并采用核磁共振、质谱、红外光谱及圆二色光谱等方法对其进行了表征.在异丙醇溶液中,考察了该配体与[IrHC l2(COD)]2组成的手性胺膦-铱体系对多种芳香酮的不对称转移氢化性能.结果表明,该... 合成了含-CH3取代基的PNNP型手性双胺双膦配体,并采用核磁共振、质谱、红外光谱及圆二色光谱等方法对其进行了表征.在异丙醇溶液中,考察了该配体与[IrHC l2(COD)]2组成的手性胺膦-铱体系对多种芳香酮的不对称转移氢化性能.结果表明,该手性胺膦-铱体系是催化多种芳香酮不对称氢转移氢化的优秀催化剂.在室温下,用该体系催化1,1-二苯基丙酮时,可得到99%的转化率和99%ee的对映选择性. 展开更多
关键词 手性配体 铱络合物 芳香酮 不对称转移氢化
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手性配体DDPPI-Pd(Ⅱ)催化α-烯烃不对称氢酯基化反应的研究
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作者 任运来 田欣哲 +1 位作者 吕士杰 徐贤伦 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期371-375,共5页
考察了手性双膦配体DDPPI在钯催化1 辛烯及官能化端烯的不对称氢酯基化反应中的手性诱导作用,最高得到了45.2%的ee值.其中在1 辛烯的不对称氢酯基化反应中,考察了不同的膦 钯比、反应温度、压力、不同的溶剂、不同的钯催化剂前体以及助... 考察了手性双膦配体DDPPI在钯催化1 辛烯及官能化端烯的不对称氢酯基化反应中的手性诱导作用,最高得到了45.2%的ee值.其中在1 辛烯的不对称氢酯基化反应中,考察了不同的膦 钯比、反应温度、压力、不同的溶剂、不同的钯催化剂前体以及助催化剂对反应的影响.其中膦 钯比在2~4的范围内,催化反应获得了较高的光学产率;以丙酮作溶剂,得到较好的催化效果. 展开更多
关键词 不对称氢酯基化 烯烃 手性双膦配体 对映体选择性
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