成骨生长肽羧基端片段及其衍生物对骨髓抑制小鼠造血系统的影响 被引量：2

1

作者 刘虹丽 邱明才 +2 位作者 张帆 丁晓颖 王德心 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2011年第1期17-19,共3页

目的:初步观察成骨生长肽羧基端片段[OGP(10-14)]及其衍生物G38I、G38K对环磷酰胺(CTX)诱导骨髓抑制小鼠造血系统的影响。方法:40只小鼠随机分为5组,经注射CTX诱导骨髓抑制。分别给予OGP(10-14)、G38I、G38K或粒细胞集落刺激因子(G-CSF... 目的:初步观察成骨生长肽羧基端片段[OGP(10-14)]及其衍生物G38I、G38K对环磷酰胺(CTX)诱导骨髓抑制小鼠造血系统的影响。方法:40只小鼠随机分为5组,经注射CTX诱导骨髓抑制。分别给予OGP(10-14)、G38I、G38K或粒细胞集落刺激因子(G-CSF)治疗,未治疗的CTX组为阴性对照。分别于第1、7、10、14天测定小鼠外周血象并于注射CTX后第7天处死。观察外周血干细胞抗原-1(Sca-1)阳性细胞比例和骨髓有核细胞数。结果:注射CTX可诱导小鼠出现骨髓抑制。注射CTX前OGP(10-14)及其衍生物对小鼠外周血象无明显作用(P>0.05)。注射CTX后OGP(10-14)组和G38I组外周血白细胞较CTX组显著升高(P<0.01),疗效与G-CSF接近,G38I组和G38K组血小板升高(P<0.01)。各药物治疗组外周血Sca-1阳性细胞百分比和骨髓有核细胞数显著提高(P<0.05,P<0.01)。结论:OGP(10-14)及其衍生物G38I、G38K可升高骨髓抑制小鼠外周血白细胞和血小板的数量,动员造血干细胞,对骨髓造血功能的恢复起到积极作用。 展开更多

关键词 造血系统 成骨生长肽羧基端片段 衍生物 环磷酰胺 外周血

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成骨生长肽羧基端片段及其衍生物对去卵巢大鼠骨生物力学性能的影响 被引量：4

2

作者 刘虹丽 丁晓颖 +2 位作者 邱明才 田桂杰 王德心 《医用生物力学》 EI CAS CSCD 2005年第2期81-84,104,共5页

目的探讨成骨生长肽羧基端片段(OGP10-14)及其衍生物G38I和G38K对去卵巢(OVX)骨质疏松大鼠股骨和腰椎生物力学性能的影响。方法56只3月龄SD雌性大鼠分为7组,1～6组行OVX手术,术后1～3组分别给予观察药物OGP(10-14)、G38I和G38K,4、5组... 目的探讨成骨生长肽羧基端片段(OGP10-14)及其衍生物G38I和G38K对去卵巢(OVX)骨质疏松大鼠股骨和腰椎生物力学性能的影响。方法56只3月龄SD雌性大鼠分为7组,1～6组行OVX手术,术后1～3组分别给予观察药物OGP(10-14)、G38I和G38K,4、5组分别给予利塞磷酸钠及阿伦磷酸钠作为治疗对照,6组术后给予安慰剂,7组为假手术组。术后第60天处死,分离股骨行三点弯曲实验,腰椎行压缩实验,检测并分析各组生物力学有关指标。结果OVX术后大鼠腰椎强度极限及最大应变分别下降为假手术组的80%和65%,变化较股骨明显,说明骨质疏松症早期,以松质骨为主的部位受累更加显著。OGP(10-14)及其衍生物治疗后,G38I,G38K组股骨弹性弯曲应力较OVX组显著升高,最大弯曲应力、弹性模量也有升高趋势,但差异无显著性。腰椎强度极限OGP(10-14)组升高达OVX组的1.28倍(P<0.01),与二磷酸盐治疗组近似,弹性模量OGP(10-14)组为OVX组的1.35倍。结论OGP(10-14)及其衍生物治疗后,在一定程度上提高了骨质疏松大鼠骨组织抗冲击、抗压缩的能力,改善了骨生物力学性能。 展开更多

关键词 成骨生长肽 衍生物 骨质疏松 生物力学

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成骨生长肽羧基端5肽OGP_((10-14))及其类似物对大鼠破骨样细胞增殖的影响 被引量：1

3

作者 丁晓颖 彭永德 +2 位作者 戴晨琳 邱明才 王德心 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期806-806,共1页

关键词 OGP(10-14) 成骨生长肽 破骨样细胞 结构类似物 细胞增殖 SD大鼠 羧基端 共培养体系

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成骨生长肽改性聚醚醚酮表面及其体外成骨活性

4

作者 杨茗园 余萍萍 +3 位作者 李梦琦 张永恒 郑延延 刘吕花 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期14-21,共8页

为提高聚醚醚酮(PEEK)的成骨活性,首先利用碱性条件下多巴胺(DA)发生氧化自聚合在其表面形成聚多巴胺(PDA)涂层,其次通过PDA将具有成骨活性的成骨生长肽(OGP)化学键合在其表面。通过X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)和水接触... 为提高聚醚醚酮(PEEK)的成骨活性,首先利用碱性条件下多巴胺(DA)发生氧化自聚合在其表面形成聚多巴胺(PDA)涂层,其次通过PDA将具有成骨活性的成骨生长肽(OGP)化学键合在其表面。通过X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)和水接触角测试对改性前后的PEEK表面进行表征。同时,使用成骨细胞MC3T3-E1评价表面未改性和改性PEEK的体外成骨细胞的相容性和成骨活性。XPS结果表明,PEEK表面成功形成PDA涂层,并且通过PDA成功将OGP化学键合在PEEK表面。SEM和水接触角测试结果表明,PDA及OGP改性后PEEK表面形貌均未发生明显变化,但表面亲水性逐渐增强。体外使用成骨细胞MC3T3-E1评价结果显示,与未改性的PEEK相比,PDA及OGP修饰的PEEK表面均改善了成骨细胞MC3T3-E1的黏附、铺展、增殖和成骨分化活性,其中OGP改性的PEEK表面呈现出最佳的成骨细胞黏附、铺展、增殖和成骨分化活性。以上结果表明PEEK表面修饰OGP,可有效提高其成骨细胞相容性和成骨活性,增强了其在骨科等临床领域应用的潜力。 展开更多

关键词 聚醚醚酮 表面改性 聚多巴胺 成骨生长肽 成骨活性

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重组人成骨生长肽的表达、纯化和活性的研究 被引量：14

5

作者 余琼 周凌云 +3 位作者 林雪松 徐建永 王淑静 刘兴汉 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期467-472,共6页

将人工合成的人成骨生长肽基因 (hOGPgene) ,与质粒pTYB2 重组 ,转化大肠杆菌E .coliBL2 1 (DE3) .经异丙基硫代 β D 半乳糖苷 (IPTG)诱导 ,融合蛋白在E .coli中得到表达 .菌体经超声破碎 ,一步亲和层析纯化得到重组人成骨生长肽 (rec... 将人工合成的人成骨生长肽基因 (hOGPgene) ,与质粒pTYB2 重组 ,转化大肠杆菌E .coliBL2 1 (DE3) .经异丙基硫代 β D 半乳糖苷 (IPTG)诱导 ,融合蛋白在E .coli中得到表达 .菌体经超声破碎 ,一步亲和层析纯化得到重组人成骨生长肽 (recombinanthumanosteogenicgrowthpeptide ,rhOGP) .体外实验证明 :rhOGP对成纤维细胞 (NIH3T3)的增殖有促进作用 .体内实验证明 :rhOGP加速兔移植骨成活 ,使血清中碱性磷酸酶活性增高 ,骨钙素增高 .重组人成骨生长肽促进成骨 。 展开更多

关键词 成骨生长肽 融合蛋白 亲和层析 活性 成骨

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人工合成成骨生长肽对正常小鼠造血的促进作用和体外造血活性测定 被引量：7

6

作者 陈红红 施德源 +4 位作者 邵云潮 罗伟华 陈统一 崔大敷 程文英 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期89-92,共4页

目的　通过观察sOGP在体内的促造血活性和体外促进造血祖细胞增殖的作用 ,初步探索sOGP促造血活性的作用环节及机制。方法　正常小鼠连续 14d皮下注射sOGP ,观察外周血象、骨髓有核细胞数及骨髓有核细胞分类计数的变化 ;又应用离体骨髓... 目的　通过观察sOGP在体内的促造血活性和体外促进造血祖细胞增殖的作用 ,初步探索sOGP促造血活性的作用环节及机制。方法　正常小鼠连续 14d皮下注射sOGP ,观察外周血象、骨髓有核细胞数及骨髓有核细胞分类计数的变化 ;又应用离体骨髓细胞培养方法观察sOGP对正常小鼠和人骨髓粒系祖细胞集落形成的影响。结果　sOGP能升高正常小鼠骨髓有核细胞数和外周血白细胞数分别为2 0 %和 40 % ,红细胞和血小板也有增加趋势 ,骨髓细胞增生较空白对照组活跃 ,粒系增生较明显。体外CFU G集落培养实验进一步证实了sOGP具有直接刺激小鼠和人骨髓粒系祖细胞增殖的作用 ,1× 10 -14 mol·L-1浓度时已有明显的效果 ,sOGP和阳性对照药rhG CSF在相近浓度时效果相接近。结论　sOGP可能具有促进小鼠骨髓全系细胞增生的作用 ,以促进粒系造血为主 ,其机制可能是直接作用于造血干 /祖细胞或改善造血微环境促进造血 ,提示sOGP在促进放 展开更多

关键词 人工合成成骨生长肽 体外造血 成骨生长肽 造血功能 CFU-G

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成骨生长肽对大鼠骨髓基质细胞增殖分化的影响 被引量：13

7

作者 王璐 徐凌 +4 位作者 梁星 任乃华 付钢 李苏伶 江晓峰 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第18期1783-1786,共4页

目的研究成骨生长肽(osteogenic growth peptide,OGP)在体外对骨髓基质细胞增殖和成骨向分化的影响。方法在体外培养的大鼠骨髓基质细胞中加入不同浓度的OGP(10-11～10-7mol/L),用MTT法检测细胞增殖,酶联免疫法检测细胞内碱性磷酸酶(ALP... 目的研究成骨生长肽(osteogenic growth peptide,OGP)在体外对骨髓基质细胞增殖和成骨向分化的影响。方法在体外培养的大鼠骨髓基质细胞中加入不同浓度的OGP(10-11～10-7mol/L),用MTT法检测细胞增殖,酶联免疫法检测细胞内碱性磷酸酶(ALP)的表达,RT-PCR法检测细胞内核心结合因子1(Cbfa1)mRNA的表达。结果OGP对骨髓基质细胞增殖有促进作用(P<0.05),最大效应浓度为10-9mol/L;能增加细胞内ALP活性(P<0.05),最大效应浓度为10-8mol/L;可诱导Cbfa1mRNA的表达(P<0.05)。结论OGP可促进骨髓基质细胞的增殖,并通过诱导其内Cbfa1mRNA的表达促进其成骨向的分化。 展开更多

关键词 成骨生长肽 骨髓基质细胞 细胞增殖 碱性磷酸酶 核心结合因子1

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成骨生长肽促进大鼠骨量增加的作用 被引量：24

8

作者 施德源 俞超 +2 位作者 陈统一 崔大敷 陈中伟 《上海医科大学学报》 CSCD 1999年第3期187-190,共4页

探讨成骨生长肽（ＯＧＰ）对骨量增加的作用。方法采用低钙饲料饲养成为骨质疏松模型的５０只ＳＤ大鼠，随机分为５组，每组１０只，分别皮下隔日注射，Ａ组（低剂量ＯＧＰ）、Ｂ组（高剂量ＯＧＰ）、Ｃ组（人降钙素）、Ｄ组（鲑鱼降钙... 探讨成骨生长肽（ＯＧＰ）对骨量增加的作用。方法采用低钙饲料饲养成为骨质疏松模型的５０只ＳＤ大鼠，随机分为５组，每组１０只，分别皮下隔日注射，Ａ组（低剂量ＯＧＰ）、Ｂ组（高剂量ＯＧＰ）、Ｃ组（人降钙素）、Ｄ组（鲑鱼降钙素）和Ｅ组（生理盐水）对照，共１２周。测定血清碱性磷酸酶（ＡＬＰ）、骨钙素（ＢＧＰ）、骨密度（ＢＭＤ），扫描电镜和透射电镜观察。结果ＯＧＰ治疗组碱性磷酸酶、骨钙素和骨密度明显增高（Ｐ＜０．０１），扫描电镜观察到Ａ、Ｂ组骨小梁粗大、完整、间隙小，表面光滑，对照组骨小梁变细、断裂，空隙大。透射电镜观察到Ａ、Ｂ组成骨相骨细胞较多，Ｅ组退变相骨细胞较多。结论ＯＧＰ能刺激成骨细胞的活性，能提高骨量。 展开更多

关键词 成骨生长肽 成骨细胞 骨质疏松 大鼠 OGP

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合成成骨生长肽对大鼠骨髓基质干细胞的促成骨作用 被引量：12

9

作者 徐杨 施德源 +1 位作者 陈统一 崔大敷 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期309-314,共6页

目的研究合成成骨生长肽(sOGP)对体外培养的大鼠骨髓基质干细胞(BMSCs)的作用,并与经典的成骨诱导剂地塞米松相对比。方法取大鼠股骨骨髓,贴壁法分离骨髓基质干细胞进行体外培养,加入不同浓度的sOGP,观察细胞形态变化,细胞增殖率,细胞... 目的研究合成成骨生长肽(sOGP)对体外培养的大鼠骨髓基质干细胞(BMSCs)的作用,并与经典的成骨诱导剂地塞米松相对比。方法取大鼠股骨骨髓,贴壁法分离骨髓基质干细胞进行体外培养,加入不同浓度的sOGP,观察细胞形态变化,细胞增殖率,细胞内碱性磷酸酶(ALP)的表达,RT-PCR法检测3种主要成骨标志物(ALP、Ⅰ型胶原、骨钙素)的表达,组织化学染色检测碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原的表达及钙质的沉积并进行图像分析。结果sOGP对BMSCs增殖的影响随浓度不同呈现双向作用。sOGP和地塞米松在mRNA和蛋白水平均能促进各成骨标志物的表达,定量分析结果显示,sOGP在10-9mol/L浓度组促成骨的作用最强,明显高于对照组和地塞米松组。结论sOGP能明显促进大鼠BMSCs向成骨方向转化。这种促成骨能力与其浓度密切相关,以10-9mol/L浓度下促成骨能力最强。 展开更多

关键词 成骨生长肽 骨髓基质干细胞 成骨

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成骨生长肽促进化疗小鼠造血功能的恢复 被引量：4

10

作者 邵云潮 陈红红 +4 位作者 刘智慧 施德源 催大敷 陈统一 陈中伟 《复旦学报（医学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期132-136,共5页

目的　研究人工合成成骨生长肽 (sOGP)对化疗损伤小鼠造血功能恢复的促进作用。方法　用环磷酰胺 (Cy)腹腔注射每日 10 0mg/kg连续 3d ,造成小鼠的化疗损伤模型 ,造模前 3天始给予不同剂量的sOGP(每日5～ 6 2 5nmol/kg)连续 8d ,采用皮... 目的　研究人工合成成骨生长肽 (sOGP)对化疗损伤小鼠造血功能恢复的促进作用。方法　用环磷酰胺 (Cy)腹腔注射每日 10 0mg/kg连续 3d ,造成小鼠的化疗损伤模型 ,造模前 3天始给予不同剂量的sOGP(每日5～ 6 2 5nmol/kg)连续 8d ,采用皮下注射和肌肉注射 2种给药途径 ,第 9天检测外周血白细胞 (WBC)、骨髓有核细胞数 (BMNC)、骨髓粒系造血祖细胞集落 (CFU G)形成、骨髓细胞分类和骨髓切片组织学等的变化。结果　sOGP能促进Cy损伤小鼠WBC、BMNC的恢复 ,各剂量组间无明显差异 ,且效果不及阳性对照药rhG CSF ;而CFU G的形成则明显高于rhG CSF ;骨髓细胞分类计数显示sOGP对粒系、红系和巨核系都有促恢复的作用 ;组织学切片显示sOGP具有与rhG CSF相似的促恢复作用。皮下注射和肌肉注射 2种给药途径没有引起结果的差异。结论　sOGP可明显促进Cy损伤小鼠造血功能的恢复 ,其作用环节可能在造血的上游位置 。 展开更多

关键词 化学治疗 造血功能 成骨生长肽 动物实验

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低氧对成骨生长肽诱导的小鼠间充质干细胞成骨分化的影响 被引量：4

11

作者 张磊 龚跃昆 +1 位作者 赵学凌 周厚俊 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1380-1385,共6页

目的探讨低氧对成骨生长肽(osteogenic growth peptide,OGP)诱导的小鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)增殖与成骨分化的影响。方法将第三代小鼠BMSCs随机分为四组:对照组(A组,常氧条件下培养);1%O2组(B组,... 目的探讨低氧对成骨生长肽(osteogenic growth peptide,OGP)诱导的小鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)增殖与成骨分化的影响。方法将第三代小鼠BMSCs随机分为四组:对照组(A组,常氧条件下培养);1%O2组(B组,1%O2条件下培养);OGP组(C组,常氧条件下添加OGP培养)、1%O2联合OGP组(D组,1%O2条件下添加OGP)。分别于培养后1天、2天、3天、4天收集细胞,噻唑蓝(Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide,MTT)比色法观察BMSCs增殖能力;培养7、14天后收集细胞,可见光比色法检测细胞碱性磷酸酶活性(alkaline phosphatase,ALP);培养1天后收集细胞,ELISA法检测低氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor,HIF-1α)表达,培养3、7天后收集细胞,实时荧光定量PCR检测RUNX2、Osterix表达。结果 MTT结果显示,与C组相比,在培养第2、3、4天D组能明显促进BMSCs增殖(P<0.05)。与C组相比,在培养第7、14天D组能明显上调ALP表达(P<0.05)。与C组相比,在培养第3、7天D组能明显上调RUNX2、Osterix信使RNA表达(P<0.05)。在培养后1天,A组及C组未能检测到HIF-1α蛋白,B组与D组HIF-1α表达明显增加(P<0.001)。结论低氧明显增强了OGP促进BMSCs增殖及成骨分化的作用。 展开更多

关键词 低氧 成骨生长肽 骨髓间充质干细胞 成骨分化

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成骨生长肽对不同血清浓度下OPG^(-/-)小鼠骨髓基质细胞增殖和分化作用 被引量：4

12

作者 郭常军 费琴明 +2 位作者 张键 陈统一 崔大敷 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期278-282,共5页

目的研究合成成骨生长肽(synthetic osteogenic growth peptide,sOGP)对在不同血清浓度条件下OPG-/-小鼠骨髓基质细胞(bone marrow derived stroma cells,BMSCs)的增殖和分化作用。方法取OPG-/-小鼠股骨,分离骨髓基质细胞进行体外培养... 目的研究合成成骨生长肽(synthetic osteogenic growth peptide,sOGP)对在不同血清浓度条件下OPG-/-小鼠骨髓基质细胞(bone marrow derived stroma cells,BMSCs)的增殖和分化作用。方法取OPG-/-小鼠股骨,分离骨髓基质细胞进行体外培养。在各自培养条件下分为实验组(OGP组)、空白对照组(CON组)和阳性对照组(bone morphogenetic protein-2 group,BMP-2组),倒置相差显微镜下观察细胞形态变化、MTT法测定细胞增殖率、PNPP法测定碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的表达。结果OGP在含10%胎牛血清(fetal bovine serum,FBS)的LG-DMEM和矿化液的培养条件下,对OPG-/-小鼠BMSCs起到增殖作用,在第3、5天均高于CON组和BMP-2组(P<0.05);OGP组对ALP表达的影响与CON组相似,而与BMP-2组存在较大差异,BMP-2组在所有不同血清浓度条件下的第3、5天ALP活性均高于CON组和OGP组(P<0.05)。结论OGP组对OPG-/-小鼠BMSCs的增殖作用要求较高血清浓度的体外培养条件,但在ALP的分化活性方面弱于BMP-2组。 展开更多

关键词 成骨生长肽 OPG-/-小鼠 骨髓基质细胞 增殖 分化

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成骨生长肽对大鼠成骨细胞I型胶原蛋白的影响 被引量：9

13

作者 丁波 黄姣 何斌 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2007年第9期951-953,共3页

目的:研究成骨生长肽OGP在体外对大鼠颅盖骨成骨细胞I型胶原蛋白的影响。方法:在体外培养的新生大鼠颅盖骨成骨细胞中加入浓度为10-11～10-7mol/L的OGP,处理7天后收集细胞爬片,采用SABC法行细胞免疫化学染色,通过图像分析系统观察不同OG... 目的:研究成骨生长肽OGP在体外对大鼠颅盖骨成骨细胞I型胶原蛋白的影响。方法:在体外培养的新生大鼠颅盖骨成骨细胞中加入浓度为10-11～10-7mol/L的OGP,处理7天后收集细胞爬片,采用SABC法行细胞免疫化学染色,通过图像分析系统观察不同OGP作用后,成骨细胞胶原蛋白的变化情况。结果:OGP作用于成骨细胞后,I型胶原蛋白表达明显增强,其中OGP浓度为10-9mol/L时促进作用最为明显。结论:OGP可促进成骨细胞I型胶原蛋白的表达。 展开更多

关键词 成骨生长肽 成骨细胞 Ⅰ型胶原蛋白

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成骨生长肽(OGP_(10-14))在不同微重力条件下生物学活性的研究 被引量：3

14

作者 刘俊丽 周学慧 +5 位作者 张军 司少艳 宋淑军 冯凯 景青萍 张建中 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期596-599,共4页

目的成骨生长肽(osteogenic growth peptide,OGP10-14)在不同重力条件下对成骨细胞增殖、分化的影响。方法利用MTT实验和alkaline phosphatase(ALP)实验分别测定OGP10-14在不同重力条件下对成骨细胞的增殖、分化效应。结果在正常条件下,... 目的成骨生长肽(osteogenic growth peptide,OGP10-14)在不同重力条件下对成骨细胞增殖、分化的影响。方法利用MTT实验和alkaline phosphatase(ALP)实验分别测定OGP10-14在不同重力条件下对成骨细胞的增殖、分化效应。结果在正常条件下,10-12mol/L及10-8mol/L OGP10-14能够显著促进成骨细胞的增殖(P<0.05),最大效应浓度是10-12mol/L,而且10-12mol/L的OGP10-14显著促进成骨细胞的ALP活性。在微重力条件下,10-8mol/L OGP10-14诱导48 h后,促进细胞增殖作用最强。结论在不同重力条件下,10-8mol/L OGP10-14对成骨细胞的增殖与分化具有促进作用。在正常条件下,10-12mol/L的OGP10-14显著促进成骨细胞的ALP活性。 展开更多

关键词 成骨生长肽 不同微重力条件 成骨细胞 生物学活性

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成骨生长肽对人牙周膜细胞增殖和总蛋白含量的影响 被引量：3

15

作者 徐凌 黄姣 向学熔 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期420-423,共4页

目的:研究成骨生长肽(Osteogenic growth peptide,OGP)对体外培养的人牙周膜细胞增殖和细胞总蛋白含量的影响。方法:在体外培养的人牙周膜细胞中加入不同浓度的OGP(10-11～10-7mol/L),用MTT法检测细胞的增殖率;考马斯亮蓝染色法检测细... 目的:研究成骨生长肽(Osteogenic growth peptide,OGP)对体外培养的人牙周膜细胞增殖和细胞总蛋白含量的影响。方法:在体外培养的人牙周膜细胞中加入不同浓度的OGP(10-11～10-7mol/L),用MTT法检测细胞的增殖率;考马斯亮蓝染色法检测细胞内总蛋白含量的变化。结果:OGP在该浓度范围内时,对人牙周膜细胞的增殖率有明显的促进作用(P<0.05),并且在该浓度范围内时,能明显增加人牙周膜细胞总蛋白的合成(P<0.05),最佳作用浓度为10-9mol/L。结论:OGP可促进人牙周膜细胞的增殖活性,同时可以增强细胞总蛋白的合成,提示OGP在牙周组织再生领域中具有良好的应用前景。 展开更多

关键词 成骨生长肽 人牙周膜细胞 细胞增殖 总蛋白含量

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成骨生长肽对钛表面人牙周膜成纤维细胞增殖分化影响的研究 被引量：3

16

作者 周雯雯 王璐 徐凌 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期873-876,共4页

目的:研究成骨生长肽(Osteogenic growth peptide,OGP)对人牙周膜成纤维细胞(Periodontal ligament cells,PDLCs)在钛金属表面增殖分化的影响。方法:将纯钛试件放在12孔培养板内,取生长良好的第五代人牙周膜成纤维细胞接种在试件表面,... 目的:研究成骨生长肽(Osteogenic growth peptide,OGP)对人牙周膜成纤维细胞(Periodontal ligament cells,PDLCs)在钛金属表面增殖分化的影响。方法:将纯钛试件放在12孔培养板内,取生长良好的第五代人牙周膜成纤维细胞接种在试件表面,加入不同浓度的OGP(10-11～10-7mol/L),分别在接种后1、3、5、7d应用MTT法检测细胞增殖;接种后3、7、10d应用酶联免疫法检测细胞内碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)活性的表达。结果:OGP在该浓度范围内时,对钛表面的人牙周膜成纤维细胞的增殖率有明显的促进作用(P<0.05),并且能促进细胞内ALP表达活性(P<0.05),最佳作用浓度为10-9mol/L。结论:OGP可促进钛片表面人牙周膜成纤维细胞的增殖活性,同时可以增强细胞碱性磷酸酶表达的活性,提示OGP在口腔种植领域中具有良好的应用前景。 展开更多

关键词 成骨生长肽 人牙周膜成纤维细胞 细胞增殖 碱性磷酸酶

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成骨生长肽促成骨作用的研究进展 被引量：2

17

作者 陈晓 罗贝尔 苏佳灿 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1565-1568,共4页

成骨生长肽(OGP)具有促成骨作用,具有较大的潜在临床应用价值,是国内外研究的热点。动物体内实验和体外细胞实验表明,OGP能促进骨密度增加,加速骨折愈合,促进体外培养大鼠成骨细胞的成骨功能,增加核心结合因子α1、Ⅰ型胶原mRNA表达水平... 成骨生长肽(OGP)具有促成骨作用,具有较大的潜在临床应用价值,是国内外研究的热点。动物体内实验和体外细胞实验表明,OGP能促进骨密度增加,加速骨折愈合,促进体外培养大鼠成骨细胞的成骨功能,增加核心结合因子α1、Ⅰ型胶原mRNA表达水平,促进骨髓间充质干细胞的增殖和分化,上调成骨标志物的表达。文章对OGP促成骨作用的研究进展进行综述。 展开更多

关键词 成骨生长肽 成骨 骨髓间充质干细胞

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成骨生长肽促进实验性再生障碍性贫血小鼠造血的恢复 被引量：1

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作者 邵云潮 王伟光 +4 位作者 陈红红 程文英 崔大敷 陈统一 陈中伟 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期1-4,F002,共5页

目的 研究人工合成成骨生长肽(sOGP)对实验性再生障碍性贫血(EAA)小鼠造血功能恢复的促进作 用。方法BALB／C小鼠辐射5Gy后,尾静脉输注DBA／2小鼠混合淋巴细胞1×105个／鼠,建立EAA动物模 型。造模次日始腹腔注射sOGP共12d,每天分别... 目的 研究人工合成成骨生长肽(sOGP)对实验性再生障碍性贫血(EAA)小鼠造血功能恢复的促进作 用。方法BALB／C小鼠辐射5Gy后,尾静脉输注DBA／2小鼠混合淋巴细胞1×105个／鼠,建立EAA动物模 型。造模次日始腹腔注射sOGP共12d,每天分别为0.05、0.5、5.0 nmol／鼠,共3个剂量组,第14天杀鼠检测体 重、脾重、血常规、骨髓有核细胞数(BMNCs)、骨髓涂片及胸骨切片等,并作粒细胞-巨噬细胞集落形成单位(CFU -GM)培养。结果 骨髓涂片与胸骨切片中均可见随着sOGP治疗剂量的增高,骨髓增生逐渐有所恢复;各组 CFU-GM增殖能力则表现出显著差别,治疗效果与剂量有明显的正相关线性关系。结论 sOGP可有效促进 EAA小鼠造血功能的恢复,其作用环节可能位于干细胞或其上游水平,提示sOGP在促进造血恢复方面的潜在 前景。 展开更多

关键词 小鼠 EAA 再生障碍性贫血 实验性 骨切片 CFU-GM 胸骨 造血 成骨生长肽 恢复

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成骨生长肽调节鼠胚颅盖骨成骨细胞样细胞酶活性的观察 被引量：4

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作者 李群 王智兴 朱雅萍 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2000年第4期16-19,共4页

目的　观察成骨生长肽 ( Osteogenic growth peptide,简称 OGP)对 SD大鼠鼠胚颅盖骨成骨细胞样细胞酶活性的影响。方法　无菌条件下培养鼠胚颅盖骨成骨细胞样细胞 ,分为不加 OGP的对照组和加 OGP的用药组 ,用药组在 10 -12 M～ 10 -8M ... 目的　观察成骨生长肽 ( Osteogenic growth peptide,简称 OGP)对 SD大鼠鼠胚颅盖骨成骨细胞样细胞酶活性的影响。方法　无菌条件下培养鼠胚颅盖骨成骨细胞样细胞 ,分为不加 OGP的对照组和加 OGP的用药组 ,用药组在 10 -12 M～ 10 -8M OGP浓度范围内 ,再分为三组 (分别为 OGP浓度10 -12 M、10 -10 M、10 -8M) ,收集以上四组细胞及细胞培养液 ,测定它们的碱性磷酸酶及酸性磷酸酶活性。结果　用药组的碱性磷酸酶活性均显著地高于对照组 ( P<0 .0 1～ 0 .0 5,用药组 OGP10 -8M浓度、培养7天的细胞培养液中碱性磷酸酶活性为 0 .82± 0 .16U/ L,而对照组同样条件活性为 0 .2 3± 0 .10 U/ L) ,且随着 OGP浓度的升高碱性磷酸酶活性也升高 ,而酸性磷酸酶用药组与对照组无显著差异。 展开更多

关键词 成骨生长肽 成骨细胞样细胞 碱性磷酸酶

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成骨生长肽对成骨细胞样细胞的分化和成骨作用 被引量：7

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作者 王智兴 李群 《上海第二医科大学学报》 CSCD 2000年第3期227-229,251,共4页

目的 研究成骨生长肽（ＯＧＰ）对大鼠成骨细胞样细胞的分化和成骨作用。方法 大鼠颅盖成骨细胞样细胞休外培养分实验组与对照组，实验组加ＯＧＰ，分别测定细胞的Ｉ型胶原ｍＲＮＡ和骨钙素ｍＲＮＡ表达、胶原和钙含量；测定细胞和培... 目的 研究成骨生长肽（ＯＧＰ）对大鼠成骨细胞样细胞的分化和成骨作用。方法 大鼠颅盖成骨细胞样细胞休外培养分实验组与对照组，实验组加ＯＧＰ，分别测定细胞的Ｉ型胶原ｍＲＮＡ和骨钙素ｍＲＮＡ表达、胶原和钙含量；测定细胞和培养液的碱性磷酸酶活性的骨钙素含量。结果 实验组细胞的Ｉ型胶原ｍＲＮＡ和骨钙素ｍＲＮＡ均高度表达，对照组相对较低；实验组细胞的胶原和钙含量。 展开更多

关键词 成骨细胞样细胞 胶原 钙 大鼠 成骨生长肽

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