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Li_n^e元素簇合物的成键作用
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作者 张华北 梁国明 +1 位作者 田安民 鄢国森 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第4期360-362,共3页
The Localized molecular orbitals of element clusters Line(n=1-6, 8; e=+1) have been calculated. The results show besides the two-centre bonds, a variety of many center bonds including closed-form and open-form ealst i... The Localized molecular orbitals of element clusters Line(n=1-6, 8; e=+1) have been calculated. The results show besides the two-centre bonds, a variety of many center bonds including closed-form and open-form ealst in Line. The many-centre bonds and the coordination numer as a character of metallic bonds increase with the increasing of the size of clusters. The influences of the geometric structures and electronic states on the bonding have been discussed. 展开更多
关键词 元素簇合物 成键作用 LMO
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取代苯基重氮盐-冠醚络合物的成键作用
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作者 孙祥玉 赵瑶兴 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期169-174,共6页
报道一系列取代苯基重氮盐及其18-冠醚-6络合物的远红外光谱、^(13)C核磁共振和FAB-质谱,由主体和客体形成络合物前后的光谱变化和这类络合物质谱中表征[M-BF_4]^+离子峰的相对丰度,结合取代基效应讨论络合物的成键状况,推测这类络合键... 报道一系列取代苯基重氮盐及其18-冠醚-6络合物的远红外光谱、^(13)C核磁共振和FAB-质谱,由主体和客体形成络合物前后的光谱变化和这类络合物质谱中表征[M-BF_4]^+离子峰的相对丰度,结合取代基效应讨论络合物的成键状况,推测这类络合键除冠醚氧与重氮盐α-氮正电中心相互作用外,尚存在α-电子由重氮盐β-氮向冠醚氧转移的反馈作用。用Hückel分子轨道法对重氮盐各原子电荷密度分布计算的结果支持上述推论。 展开更多
关键词 芳基重氮盐 冠醚 络合物 成键作用
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铀、钪族金属氮化碳配合物结构、成键和还原性质的密度泛函理论研究
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作者 安然 孔明 +5 位作者 胡万权 倪义东 沈永鹏 李淑君 郭元茹 潘清江 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期436-443,共8页
石墨相氮化碳负载金属可制备高催化性能的单原子催化剂。本工作采用全电子相对论密度泛函理论研究了g-C_(3)N_(4)(CN)结构单元配位和稳定金属的行为;探索了形成配合物[M(CN)]^(z+)(M=Sc、Y、La、Ac和U;z=2和3)的结构、配体-金属相互作... 石墨相氮化碳负载金属可制备高催化性能的单原子催化剂。本工作采用全电子相对论密度泛函理论研究了g-C_(3)N_(4)(CN)结构单元配位和稳定金属的行为;探索了形成配合物[M(CN)]^(z+)(M=Sc、Y、La、Ac和U;z=2和3)的结构、配体-金属相互作用和单电子还原性质。计算发现,配体通过六条M-N配位键配位中心离子,每条键强度为-0.79~-0.47 eV。对于Sc配合物,单电子还原主要发生在金属中心,而La和U配合物则是金属修饰的配体还原机制;Y配合物的配体和金属被均匀地还原;相比而言,Ac配合物的还原电子完全被配体捕获,金属几乎未参与。电子结构研究表明,[U(CN)]^(3+)具有3个U(5f)单电子高占据轨道,表明中心U为三价氧化态;而[U(CN)]^(2+)虽然具有4个U(5f)单电子占据轨道,但是配体的贡献是不可忽略的,即其U中心的氧化态介于二三价之间。 展开更多
关键词 g-C_(3)N_(4) 铀、钪族金属 成键作用 电子结构 密度泛函理论计算
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C_(2v)对称性簇Ru_2N_2的理论计算
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作者 夏飞 林银钟 +3 位作者 许宗祥 林敬东 吕鑫 廖代伟 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1119-1122,共4页
采用密度泛函(B3LYP)方法计算了Ru2的部分低能电子组态,得到Ru2基态的电子谱项为7Δu,平衡核间距re=0.228nm,振动频率ωe=338cm-1,离解能De=1.92eV.同时计算了具有C2v对称性的Ru2N2簇中氮的活化情况,得到了各个优化几何构型下的键参数... 采用密度泛函(B3LYP)方法计算了Ru2的部分低能电子组态,得到Ru2基态的电子谱项为7Δu,平衡核间距re=0.228nm,振动频率ωe=338cm-1,离解能De=1.92eV.同时计算了具有C2v对称性的Ru2N2簇中氮的活化情况,得到了各个优化几何构型下的键参数和体系能量.计算结果表明,氮氮键的活化程度由Ru2对氮起反馈作用的轨道数目决定.一般来说,氮氮键活化越强,体系能量越高,在相同的活化程度下,自旋多重度高的体系较稳定. 展开更多
关键词 C2v对称性簇 Ru2N2基态 理论计算 电子态 密度泛函方法 反应机理 成键作用
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