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基于CRISPR-Cas系统的病原体核酸检测方法的研究进展: 1; 作者臧佳董泽丰 +2 位作者雅雪蓉孙万平沈强《临床检验杂志》 2025年第3期197-203,共7页; 病原体的快速、准确诊断对感染性疾病的有效控制和治疗至关重要,基于核酸的检测方法因具有高灵敏度、高特异性被广泛应用于实验室检测和临床诊断。目前,定量聚合酶链式反应(qPCR)已成为核酸诊断的金标准,然而,该方法对仪器设备和操作者... 展开更多; 关键词感染性疾病核酸检测成簇规律间隔短回文重复序列及crispr相关蛋白系统检测方法; 在线阅读下载PDF 职称材料

基于CRISPR/Cas9方法构建‘沪农灵芝1号’基因编辑系统被引量：3: 2; 作者张志刚张劲松 +5 位作者邹根唐传红冯杰鲍大鹏陈建波谭贻《食用菌学报》 CSCD 北大核心 2023年第2期9-18,共10页; 构建密码子优化的cas 9表达质粒pMD-EXP-cas 9,通过聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)介导转化灵芝(Ganoderma lucidum)菌株‘沪农灵芝1号’(‘Hunong No.1’)单核菌株L1,得到含有cas9完整表达盒的菌株L1-cas9。利用T7启动子构建靶向u... 展开更多; 关键词 ‘沪农灵芝1号’ 基因破坏成簇的规律间隔的短回文重复序列及其相关蛋白9(crispr/cas9) 曲拉通X-100; 在线阅读下载PDF 职称材料

CRISPR/Cas9基因组定点编辑技术在病毒性及遗传性疾病治疗中的应用及其进展被引量：3: 3; 作者季彬仇建萍 +3 位作者周宋峰陈莉朱远源王旻《抗感染药学》 2017年第1期1-6,共6页; 第3代基因组定点编辑技术(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat(CRISPR,成簇规律间隔短回文序列))介导的Cas9核酸酶系统,已被用于真核细胞的基因组编辑和基因修饰。CRISPR/Cas9技术有许多潜在的应用,包括对人类... 展开更多; 关键词基因组定点编辑技术 crispr/cas9 成簇规律间隔短回文序列 sgRNA 基因编辑基因修饰; 在线阅读下载PDF 职称材料

CRISPR/Cas9基因编辑非病毒递送系统: 4; 作者盛劲菡郑琪臻汪铭《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第3期156-166,共11页; 规律间隔成簇短回文重复序列及相关蛋白9(CRISPR/Cas9)系统的基因编辑技术为哺乳细胞基因组的精准修饰与编辑研究提供了高效、快捷的工具,但其化学生物学应用依然面临着CRISPR基因编辑工具Cas9蛋白和gRNA的细胞及活体递送等问题.近年来... 展开更多; 关键词规律间隔成簇短回文重复序列及相关蛋白9(crispr/cas9) 基因编辑药物递送非病毒载体纳米颗粒; 在线阅读下载PDF 职称材料

核酸检测和基因编辑的新工具:CRISPR/Cas13系统被引量：3: 5; 作者彭利君许红攀张葵《临床检验杂志》 CAS 2019年第5期380-382,共3页; 成簇的规律间隔的短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)/CRISPR相关蛋白(CRISPR-associated proteins, Cas)系统是目前基因编辑、基因表达研究的热点,其中,研究较成熟的为CRISPR/Cas9系统... 展开更多; 关键词成簇的规律间隔的短回文重复序列/crispr相关蛋白 cas13 基因编辑核酸检测; 在线阅读下载PDF 职称材料

CRISPR/Cas12系统在肿瘤检测中的应用被引量：3: 6; 作者王雪亮胡晓波《临床检验杂志》 CAS 2023年第3期225-228,共4页; 快速、灵敏、特异的检测方法对于提高肿瘤患者的生存率并改善预后至关重要。除了在基因编辑领域的贡献,近年来成簇规律间隔短回文重复序列(CRISPR)/CRISPR相关蛋白(Cas)系统以其特有的靶标核酸识别切割能力和反式切割活性为特点,已成为... 展开更多; 关键词成簇规律间隔短回文重复序列/crispr相关蛋白系统肿瘤生物学标志物核酸检测; 在线阅读下载PDF 职称材料

CRISPR/Cas9基因编辑技术在基因遗传性眼病中的应用进展: 7; 作者刘张愉秦勋 +1 位作者黄嘉钰蒋沁《国际眼科杂志》 2025年第6期912-917,共6页; 目前,研究人员已发现多种遗传性眼病的突变基因,但相应的治疗手段仍然匮乏。成簇规律间隔短回文重复序列(CRISPR)及CRISPR相关蛋白(Cas)的出现为这些疾病的治愈提供了可能,该系统能够精确靶向并修改特定基因序列,通过修复突变基因、敲... 展开更多; 关键词成簇规律间隔短回文重复序列/crispr相关蛋白9(crispr/cas9) 基因编辑基因治疗遗传性眼病; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基于CRISPR-Cas系统的病原体核酸检测方法的研究进展: 1; 作者臧佳董泽丰雅雪蓉孙万平沈强; 机构苏州市疾病预防控制中心病原微生物与生物检验科苏州大学药学院; 出处《临床检验杂志》 2025年第3期197-203,共7页; 基金苏州市医学重点学科(SZXK202117) 苏州市重大疾病、传染病预防和控制关键技术(GWZX202202,GWZX202302)。; 文摘病原体的快速、准确诊断对感染性疾病的有效控制和治疗至关重要,基于核酸的检测方法因具有高灵敏度、高特异性被广泛应用于实验室检测和临床诊断。目前,定量聚合酶链式反应(qPCR)已成为核酸诊断的金标准,然而,该方法对仪器设备和操作者技能要求较高并且容易发生气溶胶污染,不适用于病原体的即时检测。成簇规律间隔短回文重复序列(CRISPR)及CRISPR相关蛋白(Cas)系统(简称为CRISPR-Cas)克服了其他核酸检测方法的局限性,为病原体核酸的即时检测提供了新工具。该文从CRISPR-Cas系统的组成及作用机制、基于不同类别Cas蛋白的检测方法以及检测方法的发展趋势3个方面对基于CRISPR-Cas系统的病原体核酸检测方法进行总结,旨在为进一步提升上述方法的可操作性以及开发更多新的检测方法提供思路。; 关键词感染性疾病核酸检测成簇规律间隔短回文重复序列及crispr相关蛋白系统检测方法; 分类号 R446 [医药卫生—诊断学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基于CRISPR/Cas9方法构建‘沪农灵芝1号’基因编辑系统被引量：3: 2; 作者张志刚张劲松邹根唐传红冯杰鲍大鹏陈建波谭贻; 机构上海师范大学生命科学学院上海市农业科学院食用菌研究所; 出处《食用菌学报》 CSCD 北大核心 2023年第2期9-18,共10页; 基金上海市现代农业产业技术体系(沪农科产字2022第9号) 上海市农业科学院卓越团队建设计划(G2022003)。; 文摘构建密码子优化的cas 9表达质粒pMD-EXP-cas 9,通过聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)介导转化灵芝(Ganoderma lucidum)菌株‘沪农灵芝1号’(‘Hunong No.1’)单核菌株L1,得到含有cas9完整表达盒的菌株L1-cas9。利用T7启动子构建靶向ura3基因的表达质粒psgRNA-1和psgRNA-2,体外转录后得到sgRNA 1和sgRNA 2。通过PEG介导的转化,将sgRNA 1和sgRNA 2转化进L1-cas9的原生质体中,得到ura3基因被破坏的突变体,首次在‘沪农灵芝1号’菌株单核体中构建成簇的规律间隔的短回文重复序列及其相关蛋白9(clustered regularly interspaced short palindromic repeat/CRISPR-associated protein 9,CRISPR/Cas9)基因编辑系统,ura3基因的编辑效率为4个突变体(107个原生质体)。利用0.006%曲拉通X-100优化PEG介导的转化系统,可使ura3基因编辑效率提高至18个以上突变体(107个原生质体),本研究的结果为灵芝基因功能的研究和分子育种提供更高效的方法。; 关键词 ‘沪农灵芝1号’ 基因破坏成簇的规律间隔的短回文重复序列及其相关蛋白9(crispr/cas9) 曲拉通X-100; Keywords Ganoderma lucidum‘Hunong No.1’cultivar gene disruption crispr/cas9 Triton X-100; 分类号 S567.31 [农业科学—中草药栽培]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名CRISPR/Cas9基因组定点编辑技术在病毒性及遗传性疾病治疗中的应用及其进展被引量：3: 3; 作者季彬仇建萍周宋峰陈莉朱远源王旻; 机构中国药科大学生命科学与技术学院百奥迈科生物技术有限公司南通大学病理教研室; 出处《抗感染药学》 2017年第1期1-6,共6页; 文摘第3代基因组定点编辑技术(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat(CRISPR,成簇规律间隔短回文序列))介导的Cas9核酸酶系统,已被用于真核细胞的基因组编辑和基因修饰。CRISPR/Cas9技术有许多潜在的应用,包括对人类基因组进行编辑以治疗遗传缺陷疾病或基因突变疾病;删除病原体基因(如细菌基因组或病毒基因组),消灭病原体,达到消除传染性疾病的目的;也可用于农业生产(包括植物和动物的基因)中农作物的改造。综述基因组定点编辑技术CRISPR/Cas9在病毒感染性疾病和遗传缺陷性疾病中的应用文献,并对其研究进展作了分析。; 关键词基因组定点编辑技术 crispr/cas9 成簇规律间隔短回文序列 sgRNA 基因编辑基因修饰; Keywords crispr/cas9 sgRNA gene editing gene editing genetic modification; 分类号 R969.3 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名CRISPR/Cas9基因编辑非病毒递送系统: 4; 作者盛劲菡郑琪臻汪铭; 机构中国科学院化学研究所; 出处《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第3期156-166,共11页; 基金国家重点研发计划项目(批准号:2017YFA0208100)资助.; 文摘规律间隔成簇短回文重复序列及相关蛋白9(CRISPR/Cas9)系统的基因编辑技术为哺乳细胞基因组的精准修饰与编辑研究提供了高效、快捷的工具,但其化学生物学应用依然面临着CRISPR基因编辑工具Cas9蛋白和gRNA的细胞及活体递送等问题.近年来,研究人员通过开发多种非病毒递送载体,实现了编码CRISPR/Cas9基因编辑工具的DNA和信使RNA(mRNA)以及Cas9/gRNA核糖核蛋白(RNP)复合物的递送,并应用于靶基因的化学修饰与编辑调控.本文主要概述了近期CRISPR/Cas9基因编辑递送的研究进展,并对其化学生物学应用前景进行了展望.; 关键词规律间隔成簇短回文重复序列及相关蛋白9(crispr/cas9) 基因编辑药物递送非病毒载体纳米颗粒; Keywords Clustered regularly interspaced short palindromic repeats(crispr)/crispr-associated protein 9(crispr/cas9) Genome editing Drug delivery Non-viral vector Nanoparticles; 分类号 Q812 [生物学—生物工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名核酸检测和基因编辑的新工具:CRISPR/Cas13系统被引量：3: 5; 作者彭利君许红攀张葵; 机构南京医科大学鼓楼临床医学院检验科; 出处《临床检验杂志》 CAS 2019年第5期380-382,共3页; 基金国家自然科学基金(81700790); 文摘成簇的规律间隔的短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)/CRISPR相关蛋白(CRISPR-associated proteins, Cas)系统是目前基因编辑、基因表达研究的热点,其中,研究较成熟的为CRISPR/Cas9系统,其在单链RNA的引导下可特异地切割靶DNA的特定位点,实现DNA水平的操作。而靶向RNA的CRISPR/Cas13系统开启了在RNA水平研究、诊疗的新时代。活化的Cas13具有独特的核酸酶活性,可特异性地切割靶向RNA,同时非特异性地切割周围环境中的RNA,利用以上特性可实现体外核酸检测。通过活性位点突变可产生无核酸酶活性但可与RNA结合的dCas13(dead Cas13),将dCas13与其他功能性蛋白质进行融合可进一步扩大dCas13的应用范围。该文主要概括了CRISPR/Cas13系统在核酸检测以及在RNA水平作为基因编辑工具的新进展。; 关键词成簇的规律间隔的短回文重复序列/crispr相关蛋白 cas13 基因编辑核酸检测; 分类号 R34 [医药卫生—基础医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名CRISPR/Cas12系统在肿瘤检测中的应用被引量：3: 6; 作者王雪亮胡晓波; 机构上海市临床检验中心质控品研发室/分子生物学室; 出处《临床检验杂志》 CAS 2023年第3期225-228,共4页; 基金上海市自然科学基金(22ZR1454400) 上海市卫生健康委员会卫生行业临床研究专项(202140388) 上海市“医苑新星”青年医学人才培养资助计划(青年医学人才类—临床检验项目)。; 文摘快速、灵敏、特异的检测方法对于提高肿瘤患者的生存率并改善预后至关重要。除了在基因编辑领域的贡献,近年来成簇规律间隔短回文重复序列(CRISPR)/CRISPR相关蛋白(Cas)系统以其特有的靶标核酸识别切割能力和反式切割活性为特点,已成为新一代核酸检测工具被广泛应用于病原体、肿瘤和转基因等检测领域。基于此,该文对CRISPR/Cas12系统原理及其在不同肿瘤标志物中的检测应用进展作一综述,并对其应用前景进行展望,以期为CRISPR/Cas系统更好地应用于肿瘤筛查和诊断提供参考及借鉴。; 关键词成簇规律间隔短回文重复序列/crispr相关蛋白系统肿瘤生物学标志物核酸检测; 分类号 R446.9 [医药卫生—诊断学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名CRISPR/Cas9基因编辑技术在基因遗传性眼病中的应用进展: 7; 作者刘张愉秦勋黄嘉钰蒋沁; 机构南京医科大学眼科医院; 出处《国际眼科杂志》 2025年第6期912-917,共6页; 基金国家自然科学基金项目(No.82471111)。; 文摘目前,研究人员已发现多种遗传性眼病的突变基因,但相应的治疗手段仍然匮乏。成簇规律间隔短回文重复序列(CRISPR)及CRISPR相关蛋白(Cas)的出现为这些疾病的治愈提供了可能,该系统能够精确靶向并修改特定基因序列,通过修复突变基因、敲除或替换致病基因来实现治疗效果。在眼科领域,CRISPR/Cas9已应用于角膜营养不良、先天性白内障、青光眼、视网膜色素变性等诸多遗传性眼病中。同时,研究人员利用CRISPR/Cas9构建眼部疾病模型的研究也取得了许多进展。因此,该技术有望在基因遗传性眼病的临床应用中提供巨大帮助,但仍面临递送效率、脱靶效应等挑战。文章对CRISPR/Cas9的作用机制、在遗传性眼病和构建疾病模型中的应用及现有挑战进行综述,以期为治疗眼科疾病提供新思路。; 关键词成簇规律间隔短回文重复序列/crispr相关蛋白9(crispr/cas9) 基因编辑基因治疗遗传性眼病; Keywords clustered regularly interspaced short palindromic repeats/crispr associated proteins(crispr/cas9) gene editing gene therapy inherited eye diseases; 分类号 R77 [医药卫生]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	基于CRISPR-Cas系统的病原体核酸检测方法的研究进展	臧佳董泽丰雅雪蓉孙万平沈强	《临床检验杂志》	2025	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	基于CRISPR/Cas9方法构建‘沪农灵芝1号’基因编辑系统	张志刚张劲松邹根唐传红冯杰鲍大鹏陈建波谭贻	《食用菌学报》 CSCD 北大核心	2023	3	在线阅读下载PDF 职称材料
3	CRISPR/Cas9基因组定点编辑技术在病毒性及遗传性疾病治疗中的应用及其进展	季彬仇建萍周宋峰陈莉朱远源王旻	《抗感染药学》	2017	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	CRISPR/Cas9基因编辑非病毒递送系统	盛劲菡郑琪臻汪铭	《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心	2023	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	核酸检测和基因编辑的新工具:CRISPR/Cas13系统	彭利君许红攀张葵	《临床检验杂志》 CAS	2019	3	在线阅读下载PDF 职称材料
6	CRISPR/Cas12系统在肿瘤检测中的应用	王雪亮胡晓波	《临床检验杂志》 CAS	2023	3	在线阅读下载PDF 职称材料
7	CRISPR/Cas9基因编辑技术在基因遗传性眼病中的应用进展	刘张愉秦勋黄嘉钰蒋沁	《国际眼科杂志》	2025		在线阅读下载PDF 职称材料