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丙泊酚对新生和成年大鼠心肌细胞钙离子移动的影响 被引量:5
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作者 张莹 李士通 +1 位作者 庄心良 沈浩 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期189-191,228,共4页
目的 观察不同浓度丙泊酚对氯化钾和咖啡因诱发的新生和成年大鼠心肌细胞钙离子移动的影响 ,探讨其心肌抑制作用的可能机制。方法 用Fluo 3AM钙荧光指示剂染色培养的新生大鼠或急性分离的成年大鼠心肌细胞 ,在激光共聚焦显微镜下动... 目的 观察不同浓度丙泊酚对氯化钾和咖啡因诱发的新生和成年大鼠心肌细胞钙离子移动的影响 ,探讨其心肌抑制作用的可能机制。方法 用Fluo 3AM钙荧光指示剂染色培养的新生大鼠或急性分离的成年大鼠心肌细胞 ,在激光共聚焦显微镜下动态观察使用丙泊酚前及丙泊酚 (5 0 ,2 5 0 μmol/L)预处理后 ,氯化钾和咖啡因诱发的细胞内钙离子浓度的变化。结果 丙泊酚 5 0 μmol/L使氯化钾诱发的新生或成年大鼠心肌细胞内钙荧光强度的峰值下降 ,较对照组有明显差异 (P <0 .0 1 ) ,对新生大鼠心肌细胞的抑制作用较成年大鼠明显。丙泊酚 2 5 0 μmol/L使细胞内钙荧光强度峰值进一步降低。但两种浓度的丙泊酚对咖啡因诱发的两种心肌细胞钙荧光强度的升高均无明显影响 (P >0 .0 5 )。结论 丙泊酚浓度依赖地降低心肌细胞内钙离子浓度 ,与其抑制细胞外钙内流有关 ,它对新生大鼠心肌细胞的抑制作用更强。提示临床上使用丙泊酚作为麻醉剂 ,尤其对小儿麻醉时应有足够重视。 展开更多
关键词 细胞钙离子 丙泊酚 细胞内钙离子浓度 成年大鼠心肌细胞 mol/L 心肌抑制作用 新生大鼠 钙荧光指示剂 荧光强度 心肌细胞内钙 激光共聚焦 心肌细胞 咖啡因 氯化钾 不同浓度 可能机制 急性分离 动态观察 显微镜下 浓度依赖 小儿麻醉 诱发 预处理 对照组 钙内流
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MCSCs-exosomes对成年大鼠心肌细胞缺氧损伤的干预作用 被引量:1
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作者 崔晓军 张剑凯 +4 位作者 张智 周丽娜 郭金华 王晓红 马颖蓝 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2014年第6期685-689,共5页
目的探讨来源于骨髓源性心肌干细胞的外切体(MCSCs-exosomes)对成年大鼠心肌细胞体外缺氧损伤诱导凋亡的干预作用。方法将体外培养的成年大鼠心肌细胞随机分为对照组、缺氧组和MCSCs-exosomes预处理组。随后进行形态学观察、细胞计数,... 目的探讨来源于骨髓源性心肌干细胞的外切体(MCSCs-exosomes)对成年大鼠心肌细胞体外缺氧损伤诱导凋亡的干预作用。方法将体外培养的成年大鼠心肌细胞随机分为对照组、缺氧组和MCSCs-exosomes预处理组。随后进行形态学观察、细胞计数,蛋白质印迹法检测凋亡相关蛋白(Bcl-2,bax)的表达变化,流式细胞仪检测凋亡率的变化。结果与对照组相比,缺氧组细胞凋亡相关指标均明显升高,细胞计数下降(P<0.01),Bcl-2/bax表达下调(P<0.01),凋亡细胞比例明显增多。而MCSCsexosomes预处理组可明显改善缺血缺氧损伤时的细胞活力,上调Bcl-2/bax的表达,降低凋亡细胞的比例(P均<0.05)。结论 MCSCs-exosomes预处理可以明显改善体外培养缺氧损伤诱导的成年大鼠心肌细胞的凋亡情况,其机制可能是通过抗凋亡途径减轻缺氧时细胞的损伤。 展开更多
关键词 骨髓源性心肌细胞 外切体 成年大鼠心肌细胞 缺氧损伤 细胞凋亡
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成年大鼠心室肌细胞的分离、培养与鉴定 被引量:18
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作者 李洪 肖颖彬 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期644-646,共3页
目的 探讨成年大鼠心肌细胞的分离、培养方法。方法 麻醉后取成年Wistar大鼠心脏连接于Langendorff装置上进行 0 .1%胶原酶 +0 .1%透明质酸酶灌注消化分离心肌细胞 ,纯化后培养于DMEM培养基。用免疫荧光染色方法鉴定心肌细胞 ,并在倒... 目的 探讨成年大鼠心肌细胞的分离、培养方法。方法 麻醉后取成年Wistar大鼠心脏连接于Langendorff装置上进行 0 .1%胶原酶 +0 .1%透明质酸酶灌注消化分离心肌细胞 ,纯化后培养于DMEM培养基。用免疫荧光染色方法鉴定心肌细胞 ,并在倒置显微镜、电镜下观察细胞的形态结构。结果 本方法分离、培养的心肌细胞纯度为 98%,细胞活性为 92 %,杆状细胞率为 82 %。结论 该方法简单有效 ,为深入研究成年心肌细胞打下了基础。 展开更多
关键词 成年大鼠心肌细胞 分离技术
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多用途成年大鼠心室肌细胞分离方法
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作者 毛张凡 孙宗全 +4 位作者 杜心灵 徐小惠 韩毅 刘祖梅 金满文 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期815-817,共3页
目的建立稳定的可同时用于细胞培养和膜片钳实验的成年大鼠心室肌细胞的分离方法。方法应用Langendorff灌流,生物酶消化法分离耐钙心肌细胞。分别用左右心室肌做细胞培养和全细胞膜片钳研究。结果左室心肌细胞数(3.7±0.6)×106... 目的建立稳定的可同时用于细胞培养和膜片钳实验的成年大鼠心室肌细胞的分离方法。方法应用Langendorff灌流,生物酶消化法分离耐钙心肌细胞。分别用左右心室肌做细胞培养和全细胞膜片钳研究。结果左室心肌细胞数(3.7±0.6)×106,杆状细胞得率(84.8±2.7)%。右室心肌细胞横纹清晰,折光率好,膜片钳实验时容易封接破膜,记录到典型的ICa.L、IK1、Ito、INa电流。结论该方法简单、节约、重复性好,改善了杆状细胞得率、细胞质量,左右心室肌细胞分别能很好地用于细胞培养和膜片钳实验。 展开更多
关键词 成年大鼠心肌细胞 细胞培养 膜片钳 Langendorff灌流
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