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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶在肿瘤中作用的研究进展被引量：4: 1; 作者孙键毛星星 +4 位作者龙圆圆沙梦琪刘喜平陈艳黄佩《中国全科医学》 CAS 北大核心 2021年第35期4540-4548,共9页; 肿瘤的发生是一个复杂的动态过程,能量及代谢的改变是肿瘤的基本特征之一。代谢的重新编程满足了肿瘤细胞快速增殖的能量及生物合成需求。以葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)为限速酶的磷酸戊糖途径(PPP)是葡萄糖代谢的重要分支之一,并在肿瘤... 展开更多; 关键词肿瘤葡萄糖-6-磷酸脱氢酶磷酸戊糖途径核糖-5-磷酸 NADPH ROS 综述; 在线阅读下载PDF 职称材料

L-鼠李树胶糖激酶在D-阿洛酮糖合成中的应用被引量：3: 2; 作者温俊婷李子杰高晓冬《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期49-56,共8页; D-阿洛酮糖-3-差向异构酶(D-psicose-3-epimerase,DPE)可以催化D-果糖和D-阿洛酮糖之间的可逆反应,但D-阿洛酮糖的产率较低。L-鼠李树胶糖激酶(L-rhamnulose kinase,RhaB)具有磷酸化酮糖类物质的活性,将其与DPE偶联,可以打破DPE的可逆平... 展开更多; 关键词 D-阿洛酮糖 L-鼠李树胶糖激酶 D-阿洛酮糖-3-差向异构酶多聚磷酸盐激酶; 在线阅读下载PDF 职称材料

CFP10-ESAT6-PPE68融合基因原核表达质粒的构建和表达被引量：1: 3; 作者冯鑫杨静 +5 位作者张春燕穆柳青徐蕾何永林董志玲杨春《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期408-412,共5页; 目的:构建结核分枝杆菌(mycobacterium tuberculosis,M.tb)CFP10-ESAT6-PPE68融合基因原核表达质粒,并且在大肠杆菌中表达融合蛋白。方法:以M.tb H37Rv株DNA作为模板,PCR法扩增ESAT6和PPE68基因,利用基因拼接技术中的Gene-SOEing法扩增E... 展开更多; 关键词结核分枝杆菌培养滤液蛋白10 6kD早期分泌抗原靶戊糖-5-磷酸-3差向异构酶融合蛋白; 在线阅读下载PDF 职称材料

苹果GMP、GME和GGP基因的克隆与表达分析被引量：1: 4; 作者夏惠张敏马锋旺《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2014年第3期191-196,共6页; 【目的】克隆苹果GDP-甘露糖焦磷酸化酶(GDP-mannose pyrophosphorylase,GMP)、GDP-甘露糖-3′,5′-表异构酶(GDP-mannose-3′,5′-epimerase,GME)和GDP-1-半乳糖磷酸酶(GDP-L-galactose-1-phosphate phosphorylase,GGP)的基因序列并分... 展开更多; 关键词苹果 GDP-甘露糖焦磷酸化酶 GDP-甘露糖-3′ 5′-表异构酶 GDP-1-半乳糖磷酸酶抗坏血酸; 在线阅读下载PDF 职称材料

洛伐他丁和膦胺霉素对烟草HMGR和DXR活性的影响: 5; 作者魏洁书王焕 +2 位作者戴慧明卿志浩杨锦芬《农业与技术》 2015年第3期4-7,共4页; HMGR和DXR分别是萜类生物合成途径——MVA和MEP途径的2个关键酶。本研究对烟草施用HMGR和DXR的专一抑制剂洛伐他汀(MEV)和膦胺霉素(FSM),测定烟草Nt HMGR、Nt DXR、FPPS和GGPPS基因转录水平、HMGR和DXR酶活性变化。结果表明,抑制剂处理... 展开更多; 关键词 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR) 1-去氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶(DXR) 洛伐他汀膦胺霉素; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名葡萄糖-6-磷酸脱氢酶在肿瘤中作用的研究进展被引量：4: 1; 作者孙键毛星星龙圆圆沙梦琪刘喜平陈艳黄佩; 机构遵义医科大学附属医院小儿内二科贵州省儿童医院血液肿瘤科遵义医科大学附属医院神经内科; 出处《中国全科医学》 CAS 北大核心 2021年第35期4540-4548,共9页; 基金国家自然科学基金资助项目(82060675) 贵州省科技计划项目(黔科合基础20201Y313) +1 种基金遵义医科大学附属医院科研启动基金(院字2018-09,2018-26)。; 文摘肿瘤的发生是一个复杂的动态过程,能量及代谢的改变是肿瘤的基本特征之一。代谢的重新编程满足了肿瘤细胞快速增殖的能量及生物合成需求。以葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)为限速酶的磷酸戊糖途径(PPP)是葡萄糖代谢的重要分支之一,并在肿瘤的核苷酸、脂质等生物的合成及维持氧化还原的动态平衡中起着至关重要的作用,但对G6PD在肿瘤中作用的总结和认识还有待进一步加强。本文通过总结肿瘤中G6PD主要参与的代谢改变及与G6PD表达、活性相关的信号通路的研究成果,发现靶向G6PD不仅可以抑制肿瘤细胞的快速发展,还能增强肿瘤对其他化疗药物及放疗的敏感性。; 关键词肿瘤葡萄糖-6-磷酸脱氢酶磷酸戊糖途径核糖-5-磷酸 NADPH ROS 综述; Keywords Tumor Glucose-6-phosphate dehydrogenase Pentose phosphate pathway Ribose-5-phosphate NADPH ROS Review; 分类号 R739.9 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名L-鼠李树胶糖激酶在D-阿洛酮糖合成中的应用被引量：3: 2; 作者温俊婷李子杰高晓冬; 机构江南大学生物工程学院江南大学糖化学与生物技术教育部重点实验室; 出处《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期49-56,共8页; 基金国家自然科学基金项目(21778023)。; 文摘 D-阿洛酮糖-3-差向异构酶(D-psicose-3-epimerase,DPE)可以催化D-果糖和D-阿洛酮糖之间的可逆反应,但D-阿洛酮糖的产率较低。L-鼠李树胶糖激酶(L-rhamnulose kinase,RhaB)具有磷酸化酮糖类物质的活性,将其与DPE偶联,可以打破DPE的可逆平衡,从而提高D-阿洛酮糖的产率。在反应体系中引入多聚磷酸盐激酶(polyphosphate kinase,PPK),可实现ATP的再生,降低反应的成本。本实验在大肠杆菌Rosetta(DE3)中分别过表达DPE、RhaB和PPK,优化其反应条件,计算产物得率。结果表明,RhaB的相对分子质量约为5.3×104,最适pH和温度为8.0和35℃。将DPE和RhaB偶联,最适条件如下:pH 8.5,温度35℃,最适金属离子Mg2+,DPE和RhaB酶量比(质量比)1∶2,产物得率为70%。将DPE、RhaB和PPK偶联,ATP浓度降为D-果糖的1/5,D-阿洛酮糖得率为50%。本研究为工业化生产D-阿洛酮糖提供理论依据。; 关键词 D-阿洛酮糖 L-鼠李树胶糖激酶 D-阿洛酮糖-3-差向异构酶多聚磷酸盐激酶; Keywords D-psicose L-rhamnulose kinase D-psicose-3-epimerase polyphosphate kinase; 分类号 Q814.9 [生物学—生物工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名CFP10-ESAT6-PPE68融合基因原核表达质粒的构建和表达被引量：1: 3; 作者冯鑫杨静张春燕穆柳青徐蕾何永林董志玲杨春; 机构重庆医科大学病原生物学教研室、重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心; 出处《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期408-412,共5页; 基金国家自然科学基金资助项目(编号:30901280) 重庆市自然科学基金资助项目(编号:cstc2012jjA10023); 文摘目的:构建结核分枝杆菌(mycobacterium tuberculosis,M.tb)CFP10-ESAT6-PPE68融合基因原核表达质粒,并且在大肠杆菌中表达融合蛋白。方法:以M.tb H37Rv株DNA作为模板,PCR法扩增ESAT6和PPE68基因,利用基因拼接技术中的Gene-SOEing法扩增ESAT6-PPE68融合基因,克隆至原核表达质粒pET-32a(+)中,构建重组表达质粒pET-32a(+)-ESAT6-PPE68。再分别以H37Rv株DNA和重组质粒pET-32a(+)-ESAT6-PPE68为模板扩增CFP10和ESAT6-PPE68基因,Gene-SOEing法获取目的基因CFP10-ESAT6-PPE68,克隆至pET-32a(+)载体,构建重组表达质粒pET-32a(+)-CFP10-ESAT6-PPE68,转化入大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达。结果:CFP10-ESAT6-PPE68酶切片段大小与理论值符合,基因测序结果显示融合基因CFP10-ESAT6-PPE68的序列与Genbank中序列一致,并在大肠杆菌中成功诱导表达了目的蛋白,经SDS-PAGE分析和Western blot鉴定,相对分子量约为77 kD。结论:成功构建了M.tb CFP10-ESAT6-PPE68融合基因的原核表达质粒,并诱导表达出了融合蛋白,为该融合蛋白在结核病血清诊断学中的应用奠定了实验基础。; 关键词结核分枝杆菌培养滤液蛋白10 6kD早期分泌抗原靶戊糖-5-磷酸-3差向异构酶融合蛋白; Keywords mycobacterium tuberculosis culture filtrate protein 10 early secreted antigenic target-6 kD antigen pentose-5-phosphate3-epimerase 68 fusion protein; 分类号 R37 [医药卫生—病原生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名苹果GMP、GME和GGP基因的克隆与表达分析被引量：1: 4; 作者夏惠张敏马锋旺; 机构四川农业大学果蔬研究所西北农林科技大学园艺学院; 出处《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2014年第3期191-196,共6页; 基金国家自然科学基金项目(30971971); 文摘【目的】克隆苹果GDP-甘露糖焦磷酸化酶(GDP-mannose pyrophosphorylase,GMP)、GDP-甘露糖-3′,5′-表异构酶(GDP-mannose-3′,5′-epimerase,GME)和GDP-1-半乳糖磷酸酶(GDP-L-galactose-1-phosphate phosphorylase,GGP)的基因序列并分析其表达特性,探讨GMP、GME和GGP基因在抗坏血酸(Ascorbic acid,AsA)合成过程中的作用。【方法】以‘嘎啦’苹果幼果为材料,分别运用RT-PCR和PCR法克隆GMP、GME和GGP基因的cDNA和gDNA全长序列,对其序列及编码产物进行生物信息学分析,并采用实时荧光定量PCR,分析以上基因在苹果不同组织(幼叶、成熟叶、衰老叶、花、幼果、成熟果和根)中的表达情况。【结果】RT-PCR法克隆及序列分析显示,GMP基因的cDNA全长为1 280bp,编码361个氨基酸,gDNA序列中含有3个内含子;GME基因的cDNA全长为1 323bp,编码376个氨基酸,gDNA序列中含有5个内含子;GGP基因的cDNA全长为1 677bp,编码446个氨基酸,gDNA序列中含有6个内含子。基因表达的实时荧光定量PCR分析表明,GMP、GME和GGP在苹果不同组织中均有表达,在叶片中的表达量高于其他组织,且表达量随着叶片的生长逐渐升高;在花、幼果和成熟果中,GMP、GME和GGP的表达量差异不明显。【结论】克隆获得了苹果的GMP、GME和GGP基因,其在苹果不同组织的生长过程中有不同的表达特性,但GME的表达水平远远低于GMP和GGP,这在一定程度上表明,在苹果AsA的生物合成过程中,GMP、GGP较GME有更重要的作用。; 关键词苹果 GDP-甘露糖焦磷酸化酶 GDP-甘露糖-3′ 5′-表异构酶 GDP-1-半乳糖磷酸酶抗坏血酸; Keywords apple GDP-mannose pyrophosphorylase GDP-mannose-3 r, 5r_epimerase ~ GDP-L-galactose- 1-phosphate phosphorylase ascorbic acid; 分类号 S661.101 [农业科学—果树学] Q786 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名洛伐他丁和膦胺霉素对烟草HMGR和DXR活性的影响: 5; 作者魏洁书王焕戴慧明卿志浩杨锦芬; 机构中山大学新华学院广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心岭南中药资源教育部重点实验室广州中医药大学中药学院; 出处《农业与技术》 2015年第3期4-7,共4页; 基金广东省自然科学基金面上项目(项目编号:S2011010003717) 教育部2011年博士点基金(项目编号:20114425120009); 文摘 HMGR和DXR分别是萜类生物合成途径——MVA和MEP途径的2个关键酶。本研究对烟草施用HMGR和DXR的专一抑制剂洛伐他汀(MEV)和膦胺霉素(FSM),测定烟草Nt HMGR、Nt DXR、FPPS和GGPPS基因转录水平、HMGR和DXR酶活性变化。结果表明,抑制剂处理后烟草内源基因Nt HMGR和Nt DXR表达量在24h受到明显抑制;HMGR和DXR活性均在一定时间内受到抑制。MEV和FSM能有效抑制烟草中HMGR和DXR的活性。; 关键词 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR) 1-去氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶(DXR) 洛伐他汀膦胺霉素; 分类号 TS411 [农业科学—烟草工业]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	葡萄糖-6-磷酸脱氢酶在肿瘤中作用的研究进展	孙键毛星星龙圆圆沙梦琪刘喜平陈艳黄佩	《中国全科医学》 CAS 北大核心	2021	4	在线阅读下载PDF 职称材料
2	L-鼠李树胶糖激酶在D-阿洛酮糖合成中的应用	温俊婷李子杰高晓冬	《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心	2020	3	在线阅读下载PDF 职称材料
3	CFP10-ESAT6-PPE68融合基因原核表达质粒的构建和表达	冯鑫杨静张春燕穆柳青徐蕾何永林董志玲杨春	《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2013	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	苹果GMP、GME和GGP基因的克隆与表达分析	夏惠张敏马锋旺	《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心	2014	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	洛伐他丁和膦胺霉素对烟草HMGR和DXR活性的影响	魏洁书王焕戴慧明卿志浩杨锦芬	《农业与技术》	2015	0	在线阅读下载PDF 职称材料