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用AFLP技术检测慢生型花生根瘤菌竞争结瘤的研究被引量：16: 1; 作者陈强张小平 +3 位作者李登煜陈文新 K.Lindstrom Z.Terefework 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期2189-2194,共6页; 以 5株慢生型花生根瘤菌和天府 3号花生为材料 ,用 AFLP技术研究了慢生型花生根瘤菌 Spr2 - 9、Spr3- 3、Spr3- 5、Spr4- 5和 Spr7- 1的遗传特性和竞争结瘤能力。结果显示 ,供试条件下 ,传代次数对菌株的遗传性状无明显影响 ,2 8℃培养... 展开更多; 关键词慢生型花生根瘤菌 AFLP指纹图谱竞争结瘤能力原位标记技术; 在线阅读下载PDF 职称材料

用celB基因检测慢生型花生根瘤菌接种的效果: 2; 作者王可美张小平 Kristina Lindstrom 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2009年第6期134-135,共2页; 采用大肠杆菌和根瘤菌接合的方法,将celB标记基因分别导入2株慢生型花生根瘤菌Spr2-8和Spr4-7中,检测结果表明,celB基因在Spr2-8和Spr4-7中均可以有效表达。通过盆栽试验研究了标记菌与土著菌的竞争结瘤效果,结果表明本试验所采用的2个... 展开更多; 关键词 celB基因慢生型花生根瘤菌接种效果; 在线阅读下载PDF 职称材料

用发光酶基因(luxAB)标记法研究慢生花生根瘤菌的竞争结瘤能力被引量：10: 3; 作者罗明云张小平 +2 位作者李登煜陈强周俊初《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期278-283,共6页; lux AB基因标记是一种新型基因标记技术 ,在很多研究领域都有着良好的应用前景。研究通过三亲本杂交将 lux AB基因成功地向慢生型花生根瘤菌进行了转移 ,并获得了一株带 Lux AB基因标记的菌株Cspr7- 1。对 Cspr7- 1进行性状、标记基因... 展开更多; 关键词发光酶基因竞争结瘤能力 luxAB基因标记慢生型花生根瘤菌; 在线阅读下载PDF 职称材料

用gusA基因检测慢生花生根瘤菌接种效果: 4; 作者王可美张小平 Kristina Lindstrom 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2010年第1期82-83,共2页; 采用大肠杆菌和根瘤菌接合的方法,将gusA标记基因分别导入2株慢生型花生根瘤菌Spr2-5和Spr3-6中,检测结果表明,gusA基因在2株慢生型花生根瘤菌Spr2-5和Spr3-6中可以有效表达。盆栽试验结果表明,本试验所采用的2个菌株与土著菌相比有更... 展开更多; 关键词 gum基因慢生型花生根瘤菌接种效果; 在线阅读下载PDF 职称材料

生物防治: 5; 《生物技术通报》 CAS CSCD 1996年第2期82-85,共4页; 960665 利用从贮藏苹果上分离的芽孢杆菌品种防治苹果采后病害[英]/Sholberg, P.L.…∥Can.J.Microbiol.-1995,41(3).-247～252[译自DBA,1995,14(12),95-07143] 在所测的77个苹果中,有38个苹果含有细菌菌丛,从中分离出95种分离物。在营... 展开更多; 关键词几丁质酶杆状病毒枯草杆菌苏云金芽胞杆菌慢生型花生根瘤菌晶体蛋白伴胞晶体蛋白基因突变体共生固氮效率; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名用AFLP技术检测慢生型花生根瘤菌竞争结瘤的研究被引量：16: 1; 作者陈强张小平李登煜陈文新 K.Lindstrom Z.Terefework; 机构四川农业大学资源环境学院中国农业大学生物学院 Department of Ap-plied Chemistry and Microbiology; 出处《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期2189-2194,共6页; 基金国家自然科学基金资助项目 ( 39970 0 2 9) "973"重点资助项目( 2 0 0 1CB10 890 5) 四川省生物技术基金资助项目~~; 文摘以 5株慢生型花生根瘤菌和天府 3号花生为材料 ,用 AFLP技术研究了慢生型花生根瘤菌 Spr2 - 9、Spr3- 3、Spr3- 5、Spr4- 5和 Spr7- 1的遗传特性和竞争结瘤能力。结果显示 ,供试条件下 ,传代次数对菌株的遗传性状无明显影响 ,2 8℃培养条件下 ,花生根瘤菌连续传 96代 ,其 AFLP指纹未发生明显变化 ;37℃培养 ,仅 Spr3- 3和 Spr3- 5能够存活并正常生长 ,其 AFLP指纹也未发生明显改变 ,然而其它菌株不能生长。将供试慢生型花生根瘤菌分别接种天府 3号花生 ,光照培养 30 d后 ,随机各取 4个根瘤 ,从根瘤中提取类菌体 DNA进行 AFLP分析 ,各根瘤类菌体 DNA的 AFLP指纹图谱与该菌株纯培养物 AFLP指纹相同。将 5个菌株混合接种天府 3号花生 ,不同菌株的占瘤率存在差异 ,Spr3- 3和 Spr3- 5的竞争结瘤能力最强 ,两菌株的占瘤率之和为 85.4% ;Spr4- 5的占瘤率为 1 2 .2 % ;Spr7- 1为 2 .4% ;而 Spr2 - 9的竞争结瘤能力最差。本试验结果说明 ,AFLP技术用于根瘤菌生态和竞争结瘤能力研究 ,具有下列优点 :简易、快速、准确 ;直接取豆科植物的根瘤提取 DNA,进行原位研究 ;在不改变菌株遗传特性 ,即不使用突变株的前提下。; 关键词慢生型花生根瘤菌 AFLP指纹图谱竞争结瘤能力原位标记技术; Keywords peanut bradyrhizobia AFLP fingerprints marker technique in situ competitive ability; 分类号 S144.3 [农业科学—肥料学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名用celB基因检测慢生型花生根瘤菌接种的效果: 2; 作者王可美张小平 Kristina Lindstrom; 机构四川农业大学威海职业学院赫尔辛基大学应用化学与微生物学系; 出处《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2009年第6期134-135,共2页; 基金国家"973"计划(编号:2001CB108905); 文摘采用大肠杆菌和根瘤菌接合的方法,将celB标记基因分别导入2株慢生型花生根瘤菌Spr2-8和Spr4-7中,检测结果表明,celB基因在Spr2-8和Spr4-7中均可以有效表达。通过盆栽试验研究了标记菌与土著菌的竞争结瘤效果,结果表明本试验所采用的2个菌株与土著菌相比有更高的竞争结瘤能力,其固氮有效性也较高。; 关键词 celB基因慢生型花生根瘤菌接种效果; 分类号 S565.201 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名用发光酶基因(luxAB)标记法研究慢生花生根瘤菌的竞争结瘤能力被引量：10: 3; 作者罗明云张小平李登煜陈强周俊初; 机构四川农业大学华中农业大学; 出处《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期278-283,共6页; 基金国家自然科学基金资助项目 ( 39970 0 2 9) 华中农业大学农业部农业微生物重点实验室开放课题资助项目( AML0 0 1 7)~~; 文摘 lux AB基因标记是一种新型基因标记技术 ,在很多研究领域都有着良好的应用前景。研究通过三亲本杂交将 lux AB基因成功地向慢生型花生根瘤菌进行了转移 ,并获得了一株带 Lux AB基因标记的菌株Cspr7- 1。对 Cspr7- 1进行性状、标记基因的遗传稳定性检测 ,结果表明 ,Lux AB基因不仅能有效表达 ,而且性状稳定。在无氮水培条件下进行标记菌株与土著根瘤菌的竞争结瘤试验。结果证实 ,Cspr7- 1在植物根系上的占瘤率平均达到 61 .3% ,比土著根瘤菌的竞争结瘤能力强 ,而且 Cspr7- 1在主根上的侵染能力远较侧根上的强 ,平均高出 2 2 .3%～ 39.6%。; 关键词发光酶基因竞争结瘤能力 luxAB基因标记慢生型花生根瘤菌; Keywords luxAB marker gene Bradyrhizobium sp.(Arachis) competitiveness; 分类号 S182 [农业科学—农业基础科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名用gusA基因检测慢生花生根瘤菌接种效果: 4; 作者王可美张小平 Kristina Lindstrom; 机构四川农业大学微生物系威海职业学院生物与化学工程系赫尔辛基大学应用化学与微生物系; 出处《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2010年第1期82-83,共2页; 基金国家"973"项目(编号:2001CB108905) 芬兰赫尔辛基大学资助项目; 文摘采用大肠杆菌和根瘤菌接合的方法,将gusA标记基因分别导入2株慢生型花生根瘤菌Spr2-5和Spr3-6中,检测结果表明,gusA基因在2株慢生型花生根瘤菌Spr2-5和Spr3-6中可以有效表达。盆栽试验结果表明,本试验所采用的2个菌株与土著菌相比有更强的竞争结瘤能力,固氮有效性也较高。; 关键词 gum基因慢生型花生根瘤菌接种效果; 分类号 S565.203.8 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名生物防治: 5; 出处《生物技术通报》 CAS CSCD 1996年第2期82-85,共4页; 文摘 960665 利用从贮藏苹果上分离的芽孢杆菌品种防治苹果采后病害[英]/Sholberg, P.L.…∥Can.J.Microbiol.-1995,41(3).-247～252[译自DBA,1995,14(12),95-07143] 在所测的77个苹果中,有38个苹果含有细菌菌丛,从中分离出95种分离物。在营养肉汤,右旋糖和V8果汁液上得到的分离物数量最高。; 关键词几丁质酶杆状病毒枯草杆菌苏云金芽胞杆菌慢生型花生根瘤菌晶体蛋白伴胞晶体蛋白基因突变体共生固氮效率; 分类号 S476 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	用AFLP技术检测慢生型花生根瘤菌竞争结瘤的研究	陈强张小平李登煜陈文新 K.Lindstrom Z.Terefework	《生态学报》 CAS CSCD 北大核心	2003	16	在线阅读下载PDF 职称材料
2	用celB基因检测慢生型花生根瘤菌接种的效果	王可美张小平 Kristina Lindstrom	《江苏农业科学》 CSCD 北大核心	2009	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	用发光酶基因(luxAB)标记法研究慢生花生根瘤菌的竞争结瘤能力	罗明云张小平李登煜陈强周俊初	《生态学报》 CAS CSCD 北大核心	2003	10	在线阅读下载PDF 职称材料
4	用gusA基因检测慢生花生根瘤菌接种效果	王可美张小平 Kristina Lindstrom	《江苏农业科学》 CSCD 北大核心	2010	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	生物防治		《生物技术通报》 CAS CSCD	1996	0	在线阅读下载PDF 职称材料