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MDR1和CYP3A5基因多态性对伊马替尼治疗慢性骨髓性白血病预后的影响
被引量：
6
1
作者
何瑛
糟秀梅
魏学花
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第1期34-41,共8页
目的研究MDR1和CYP3A5基因多态性对伊马替尼治疗慢性骨髓性白血病(CML)预后的影响。方法选择100例采用伊马替尼治疗的慢性骨髓性白血病患者作为研究对象,其中50例细胞遗传学复发患者作为研究组,另外50例无复发患者作为对照组,随访45个...
目的研究MDR1和CYP3A5基因多态性对伊马替尼治疗慢性骨髓性白血病(CML)预后的影响。方法选择100例采用伊马替尼治疗的慢性骨髓性白血病患者作为研究对象,其中50例细胞遗传学复发患者作为研究组,另外50例无复发患者作为对照组,随访45个月。分析MDR1基因中的C1236T、C3435T、G2677T/A和CYP3A5基因中的A6986G位点的单核苷酸多态性与细胞遗传学复发风险之间的关系。结果 MDR1-C1236T与MDR1-C3435T多态性位点中CC基因型细胞遗传学复发的风险均明显比CT+TT基因型患者高(P<0.05)。MDR1-C3435T和MDR1-C1236T多态性位点的TT基因型患者的无复发生存时间中位数显著高于CC基因型和CT基因型,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者中血液毒性和中性白细胞减少症的发生率明显比对照组患者高,差异有统计学意义(P<0.05)。MDR1-C3435T基因型和伊马替尼谷浓度是细胞遗传学复发的独立预测因子。结论 MDR1基因的C1236T和C3435T位点多态性和伊马替尼谷浓度水平显著影响CML细胞遗传学复发的风险。MDR1-C3435T基因型可用于预测CML患者细胞遗传学复发风险的潜在生物标志物。
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关键词
伊马替尼
慢性骨髓性白血病
单核苷酸多态
性
细胞遗传学复发
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题名
MDR1和CYP3A5基因多态性对伊马替尼治疗慢性骨髓性白血病预后的影响
被引量：
6
1
作者
何瑛
糟秀梅
魏学花
机构
银川市第一人民医院血液内科
出处
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第1期34-41,共8页
基金
宁夏自然科学基金(NZ14240)
文摘
目的研究MDR1和CYP3A5基因多态性对伊马替尼治疗慢性骨髓性白血病(CML)预后的影响。方法选择100例采用伊马替尼治疗的慢性骨髓性白血病患者作为研究对象,其中50例细胞遗传学复发患者作为研究组,另外50例无复发患者作为对照组,随访45个月。分析MDR1基因中的C1236T、C3435T、G2677T/A和CYP3A5基因中的A6986G位点的单核苷酸多态性与细胞遗传学复发风险之间的关系。结果 MDR1-C1236T与MDR1-C3435T多态性位点中CC基因型细胞遗传学复发的风险均明显比CT+TT基因型患者高(P<0.05)。MDR1-C3435T和MDR1-C1236T多态性位点的TT基因型患者的无复发生存时间中位数显著高于CC基因型和CT基因型,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者中血液毒性和中性白细胞减少症的发生率明显比对照组患者高,差异有统计学意义(P<0.05)。MDR1-C3435T基因型和伊马替尼谷浓度是细胞遗传学复发的独立预测因子。结论 MDR1基因的C1236T和C3435T位点多态性和伊马替尼谷浓度水平显著影响CML细胞遗传学复发的风险。MDR1-C3435T基因型可用于预测CML患者细胞遗传学复发风险的潜在生物标志物。
关键词
伊马替尼
慢性骨髓性白血病
单核苷酸多态
性
细胞遗传学复发
Keywords
imatinib
chronic myeloid leukemia
single nucleotide polymorphisms
cytogenetic relapse
分类号
R733.7 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
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1
MDR1和CYP3A5基因多态性对伊马替尼治疗慢性骨髓性白血病预后的影响
何瑛
糟秀梅
魏学花
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018
6
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