目的:探讨自拟保元汤加减辨治慢性阻塞性肺疾病缓解期的临床效果。方法:选取本院收治的被诊断为慢性阻塞性肺疾病缓解期患者130例为研究对象,将其随机分为对照组和观察组各75例,对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者在常规西药治疗的...目的:探讨自拟保元汤加减辨治慢性阻塞性肺疾病缓解期的临床效果。方法:选取本院收治的被诊断为慢性阻塞性肺疾病缓解期患者130例为研究对象,将其随机分为对照组和观察组各75例,对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者在常规西药治疗的基础上加服"自拟保元汤"。后将2组患者的治疗后总有效率、控显率、指脉氧、指脉氧饱和度下降率、6 min步行距离(6 Min Walking Distance,6MWD)、肺功能治疗前后的FEV1、FEV1/FVC以及患者的体重指数进行比较。结果:治疗组患者的总有效率81.6%,控显率为48.3%,指脉氧、指脉氧饱和度下降率较对照组降低,6MWD较对照组增加,且P均<0.05,差异有统计学意义;肺功能治疗前后的FEV1、FEV1/FVC及体重指数无明显改变。结论:"自拟保元汤"加减辨治慢性阻塞性肺疾病缓解期的临床效果显著,值得临床用药的借鉴。展开更多
美国内科医师学会(Amer ican Col lege of Phys icians,ACP)2011年稳定期慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)诊疗指南是在该学会2007年指南基础上,由美国胸科医师学会(The American College of Chest Physicia...美国内科医师学会(Amer ican Col lege of Phys icians,ACP)2011年稳定期慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)诊疗指南是在该学会2007年指南基础上,由美国胸科医师学会(The American College of Chest Physicians,ACCP)、美国胸科学会(American Thoracic Society,ATS)、欧洲呼吸学会(European Respiratory Society,ERS)共同完成的,是一部有关稳定期COPD诊断、治疗的临床实践指南。本指南在旧版的基础上,纳入了2007年版指南发布后至2009年12月新发表的文献,对原有推荐进行了检视和更新[1]。由于对清醒、静息低氧血症患者进行长期氧疗已成共识,未对这部分证据进行查新。展开更多
文摘目的:探讨自拟保元汤加减辨治慢性阻塞性肺疾病缓解期的临床效果。方法:选取本院收治的被诊断为慢性阻塞性肺疾病缓解期患者130例为研究对象,将其随机分为对照组和观察组各75例,对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者在常规西药治疗的基础上加服"自拟保元汤"。后将2组患者的治疗后总有效率、控显率、指脉氧、指脉氧饱和度下降率、6 min步行距离(6 Min Walking Distance,6MWD)、肺功能治疗前后的FEV1、FEV1/FVC以及患者的体重指数进行比较。结果:治疗组患者的总有效率81.6%,控显率为48.3%,指脉氧、指脉氧饱和度下降率较对照组降低,6MWD较对照组增加,且P均<0.05,差异有统计学意义;肺功能治疗前后的FEV1、FEV1/FVC及体重指数无明显改变。结论:"自拟保元汤"加减辨治慢性阻塞性肺疾病缓解期的临床效果显著,值得临床用药的借鉴。
文摘美国内科医师学会(Amer ican Col lege of Phys icians,ACP)2011年稳定期慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)诊疗指南是在该学会2007年指南基础上,由美国胸科医师学会(The American College of Chest Physicians,ACCP)、美国胸科学会(American Thoracic Society,ATS)、欧洲呼吸学会(European Respiratory Society,ERS)共同完成的,是一部有关稳定期COPD诊断、治疗的临床实践指南。本指南在旧版的基础上,纳入了2007年版指南发布后至2009年12月新发表的文献,对原有推荐进行了检视和更新[1]。由于对清醒、静息低氧血症患者进行长期氧疗已成共识,未对这部分证据进行查新。
