类人慢性粒细胞性白血病小鼠模型的建立 被引量：5

1

作者 潘勤 金红 +6 位作者 李婧 姜支农 姚云斌 胡金飞 李达 金梅 潘宏铭 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1530-1536,共7页

目的：为了进一步阐明慢性粒细胞性白血病（chronic myeloid leukemia，CML）的发病机制、寻找新的治疗靶点，有必要建立CML动物模型。方法：首先改进逆转录病毒包装技术，在相同实验条件下，改变以下条件之一，如质粒的质量、包装细胞... 目的：为了进一步阐明慢性粒细胞性白血病（chronic myeloid leukemia，CML）的发病机制、寻找新的治疗靶点，有必要建立CML动物模型。方法：首先改进逆转录病毒包装技术，在相同实验条件下，改变以下条件之一，如质粒的质量、包装细胞的状态、转染当天包装细胞的密度等，进行病毒滴度的测定，优化实验条件后进行后续实验。实验组为BCR／ABL（含BCR／ABL融合基因的逆转录病毒载体）组小鼠。供体小鼠经5-氟尿嘧啶（5．FU）预处理后，骨髓细胞经p210BCR／ABL逆转录病毒上清感染，感染的骨髓细胞经尾静脉注射给经致死剂量X光照射的受体小鼠。观察移植后BCR／ABL组小鼠的活动情况、发病鼠外周血和骨髓的细胞形态、肝脾病理改变等。同时观察MigRl（逆转录病毒空载体）组小鼠。结果：通过提高质粒的质量、改善包装细胞的状态、优化转染当天包装细胞的密度等，提高了病毒的滴度，用于小鼠移植模型实验。BCR／ABL组小鼠均于移植后19—25d发病死亡。发病时外周血及骨髓均见中晚幼及成熟粒细胞大量增生，肝脾肿大伴正常结构破坏及大量粒细胞浸润。MigR1组小鼠均无发病。结论：通过改进逆转录病毒包装技术，提高包装病毒的滴度，我们在体外将BCR／ABL转入小鼠骨髓细胞并移植入受体小鼠，成功建立了类人CML小鼠模型。 展开更多

关键词 BCR ABL融合蛋白 慢性粒细胞性白血病 模型 动物

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抗慢性粒细胞性白血病bcr/abl mRNA真核表达载体的构建 被引量：3

2

作者 陈波斌 林果为 +5 位作者 郭荣 陆华中 范华骅 肖娟 高跞 高峰 《复旦学报（医学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期1-3,共3页

目的　构建一个含M1RNA、具有特异性抗慢性粒细胞性白血病 (CML)细胞融合基因bcr/ablmRNA的真核表达载体 ,以用于CML的分子靶向治疗。方法　以pTK117为模板 ,通过PCR方法合成一个带有导引序列 (GS)的M1RNA ,再将PCR产物克隆到真核表达载... 目的　构建一个含M1RNA、具有特异性抗慢性粒细胞性白血病 (CML)细胞融合基因bcr/ablmRNA的真核表达载体 ,以用于CML的分子靶向治疗。方法　以pTK117为模板 ,通过PCR方法合成一个带有导引序列 (GS)的M1RNA ,再将PCR产物克隆到真核表达载体pNAV 1上 ,得到重组质粒pAVGS4,转化大肠埃希菌JM 10 9,以碱裂解法小量抽提 ,酶切电泳鉴定 ,并测序鉴定。结果　以EcoRⅠ和SalⅠ酶切、1%的琼脂糖凝胶电泳显示在 5 0 0和 65 0 0bp附近各有一条明亮的条带。应用PCR方法测序的结果与模板序列一致。 结论　构建的 pNAV 1经酶切和测序鉴定 ,与目标序列一致 ,含有核酶、具有抗bcr/ablmRNA的真核表达载体构建成功 。 展开更多

关键词 BCR/ABL MRNA 慢性粒细胞性白血病 核酶 真核表达载体 细胞融合基因 PCR

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慢性粒细胞性白血病患者骨髓源bcr/abl融合基因阳性Flk1^+CD31^-CD34^-干细胞体外抗STI571机制的初步研究 被引量：4

3

作者 宋永平 房佰俊 +1 位作者 魏旭东 郑树 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2005年第6期1004-1009,共6页

为进一步了解STI571对慢性粒细胞性白血病(CML)患者体内bcr/abl融合基因阳性的原始及定向白血病干/祖细胞分化及增殖的影响,更深入阐明部分CML患者在经历一段血液学甚至是细胞遗传学水平上的完全缓解后复发及对STI571的耐药机制,利用从... 为进一步了解STI571对慢性粒细胞性白血病(CML)患者体内bcr/abl融合基因阳性的原始及定向白血病干/祖细胞分化及增殖的影响,更深入阐明部分CML患者在经历一段血液学甚至是细胞遗传学水平上的完全缓解后复发及对STI571的耐药机制,利用从CML患者骨髓分离到的具有血管母细胞特性、bcr/abl融合基因阳性、免疫表型为Flk1+CD31-CD34-细胞,体外检测了STI571对其在造血集落培养基中的分化及处于分化阶段时的增殖抑制作用。结果显示:浓度为5μmol/LSTI571,维持作用96小时(病人体内维持96小时的STI571浓度只可能达到1-2μmol/L),即可有效抑制定向造血祖细胞的增殖。没有充分的证据显示,相对原始的bcr/abl融合基因阳性、免疫表型为Flk1+CD31-CD34-细胞的分化及增殖受到明显的抑制作用。结论:CML患者体内的原始白血病干/祖细胞对STI571具有一定的抗性,临床上所观察到的CML患者在运用STI571一段时间后出现正常的造血恢复现象,可能仅仅是因为STI571杀死或抑制了定向恶性白血病祖细胞的增殖,但随着时间的推移,在经历了短暂的血液学甚至是细胞遗传学水平上的缓解后,对STI571耐药的原始白血病干/祖细胞终究会再次导致CML的复发。 展开更多

关键词 STI571 慢性粒细胞性白血病 bcl/abl融合基因 Flk1^+CD31^-CD34^-细胞 肿瘤干细胞

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伊马替尼治疗慢性粒细胞性白血病患者的疗效分析 被引量：3

4

作者 孟莹 刘春水 +1 位作者 李薇 崔久嵬 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期563-566,共4页

目的:评估伊马替尼治疗慢性粒细胞性白血病(CML)临床疗效及不良反应,为选择CML的最佳治疗方案提供依据。方法:选取明确诊断为CML的患者239例,根据患者接受治疗情况分为CML慢性期(CP)患者伊马替尼治疗组(55例)、CML加速期(AP)和急变期(BP... 目的:评估伊马替尼治疗慢性粒细胞性白血病(CML)临床疗效及不良反应,为选择CML的最佳治疗方案提供依据。方法:选取明确诊断为CML的患者239例,根据患者接受治疗情况分为CML慢性期(CP)患者伊马替尼治疗组(55例)、CML加速期(AP)和急变期(BP)患者伊马替尼治疗组(30例)及CML慢性期患者化疗和/或干扰素治疗组(154例)。监测各组患者接受治疗后、完全血液学缓解(CHR)、完全细胞遗传学缓解(CCR)、主要分子学缓解情况(MMR)及不良反应的发生情况。监测伊马替尼耐药患者的血药浓度水平、染色体及基因突变情况。结果:CML CP伊马替尼治疗组中,CP早期(诊断1年内开始治疗,CP<1年)患者46例,接受治疗3个月CHR达100%;12个月CCR达83%;18个月MMR达30%;CP晚期(诊断超过1年开始治疗,CP>1年)患者9例,其CHR、CCR和MMR分别为88%、30%和22%。CML AP和BP伊马替尼治疗组中,AP患者12例,CHR、CCR及MMR分别50%、25%和17%。BP患者18例,22.0%的患者达CHR,16.7%的患者达CCR,无MMR病例。CML CP化疗和/或干扰素治疗组患者154例,CHR达47.4%,CCR及MMR均为0%。CP患者CHR、CCR和MMR与CP化疗和/或干扰素治疗组比较差异有统计学意义(P<0.05)。伊马替尼治疗组中共有14例患者出现伊马替尼耐药,其中CP患者4例(4/55),AP患者3例(3/12),BP患者7例(7/18)。2例CP患者在监测中发现血药浓度下降。5例耐药患者检出复杂染色体核型,其中CP患者2例,AP患者2例,BP患者1例。4例耐药患者监测到基因突变。结论:伊马替尼治疗CML CP患者在血液学、细胞遗传学和分子学缓解等方面明显优于化疗和/或干扰素治疗。伊马替尼治疗CP患者疗效优于AP及BP患者,CP早期患者接受伊马替尼治疗,缓解情况优于CP晚期患者。 展开更多

关键词 伊马替尼 慢性粒细胞性白血病 疗效 不良反应

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两份脐血联合移植治疗成人慢性粒细胞性白血病一例 被引量：3

5

作者 何静松 黄河 +6 位作者 蔡真 李黎 叶琇锦 张洁 胡晓蓉 金爱云 林茂芳 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2003年第5期508-511,共4页

为了探讨两份非亲缘供者脐血联合移植治疗成人血液系恶性肿瘤患者的造血重建及移植相关性并发症 ,对 1例成人慢性粒细胞性白血病患者进行两份非亲缘供者脐血联合移植。预处理采用白消安 /环磷酰胺 (Bu/Cy)方案。移植物抗宿主病 (GVHD)... 为了探讨两份非亲缘供者脐血联合移植治疗成人血液系恶性肿瘤患者的造血重建及移植相关性并发症 ,对 1例成人慢性粒细胞性白血病患者进行两份非亲缘供者脐血联合移植。预处理采用白消安 /环磷酰胺 (Bu/Cy)方案。移植物抗宿主病 (GVHD)的预防采用霉酚酸酯 (MMF)联合环孢霉素 (CsA)和短程氨甲喋呤 (MTX )方案。移植总单个核细胞数为 4.63× 10 7/kg ,CD3 4 + 细胞数为 8.3 4× 10 5 /kg。采用PCR法测定患者外周血细胞短串重复序列 (STR)获取植入证据。结果表明 :患者于移植后 2 3天外周血中性粒细胞绝对值 >0 .5× 10 9/L ,移植后 3 3天外周血血小板 >2 0× 10 9/L ,移植后 47天血小板 >50× 10 9/L。移植后 ,患者Ph染色体转阴性 ,bcr/abl融合基因阴性。移植后 3 1天 ,46天及 71天查外周血STR显示其中 1份脐血完全植入。患者于移植后 13天出现Ⅱ度急性GVHD ,经治疗后消失。结论 :脐血联合移植可用于成人恶性血液病的治疗 。 展开更多

关键词 脐血移植 异基因遣血干细胞移植 慢性粒细胞性白血病

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无脾肿大体征的儿童慢性粒细胞性白血病早期诊断:附3例报告 被引量：2

6

作者 文金全 冯海琳 +1 位作者 孙熠 庞菊萍 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期328-329,共2页

慢性粒细胞白血病（CML）是一种获得性造血干细胞恶性克隆增殖性疾病，儿童患者少见，约占同期儿童白血病总数的1．9％、3．2％、3．4％、5．9％左右。典型的CML主要表现为轻度贫血、乏力、低热、脾脏肿大，持续进行性外周血白细胞增高... 慢性粒细胞白血病（CML）是一种获得性造血干细胞恶性克隆增殖性疾病，儿童患者少见，约占同期儿童白血病总数的1．9％、3．2％、3．4％、5．9％左右。典型的CML主要表现为轻度贫血、乏力、低热、脾脏肿大，持续进行性外周血白细胞增高，并出现各阶段的幼稚粒细胞；骨髓增生极度活跃，以粒细胞系增生为主，有原始＋早幼粒细胞增多，但〈20％，同时有嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞增多，90％以上患者骨髓中有特征性的ph＋染色体或BCR／ABL融合基因。无脾肿大体征的儿童CML尚未见报道，本组报告3例患儿临床症状及实验室常规检查极不典型的早期CML，分析其患病的特点，以提高对本病的认识，及早治疗。 展开更多

关键词 慢性粒细胞性白血病 儿童患者 早期诊断 无脾肿大 BCR/ABL融合基因 体征 嗜碱性粒细胞增多 恶性克隆增殖性疾病 慢性粒细胞白血病 骨髓增生

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慢性粒细胞性白血病靶向治疗时代异基因造血干细胞移植的角色 被引量：3

7

作者 何雪峰 张翔 +1 位作者 孙爱宁 吴德沛 《中国医学前沿杂志（电子版）》 2012年第5期44-50,共7页

进入21世纪以来,革命性的酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinases inhibitors,TKIs)的发展显著改变了慢性粒细胞性白血病(chronic myelogenous leukemia,CML)患者的治疗方式。TKIs成为CML慢性期(CP)患者的一线治疗药物,接受异基因造血干细... 进入21世纪以来,革命性的酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinases inhibitors,TKIs)的发展显著改变了慢性粒细胞性白血病(chronic myelogenous leukemia,CML)患者的治疗方式。TKIs成为CML慢性期(CP)患者的一线治疗药物,接受异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,Allo-HSCT)的CML患者例数较前显著下降。表面看来,TKIs的治疗冲击了Allo-HSCT的地位,似乎二者处于对立的角色,而实际上,TKIs的应用促进了Allo-HSCT技术在CML中的应用,Allo-HSCT技术的进步以及与TKIs治疗相辅相成,对于攻克CML难题展现了新的前景。 展开更多

关键词 CML 患者 伊马替尼 HSCT 慢性粒细胞性白血病 慢性髓质性白血病 异基因造血干细胞移植 脐血移植 进展期 靶向治疗

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以突聋为首发症状的慢性粒细胞性白血病一例 被引量：3

8

作者 沈莹 王鹏举 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 2006年第3期166-166,共1页

关键词 慢性粒细胞性白血病 首发症状 突聋 耳听力下降 对症治疗 伴随症状 皮肤黏膜 鼓膜内陷 平均听阈 纯音测听

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慢性粒细胞性白血病患者间充质干细胞的分离、纯化及向神经元样细胞分化的研究

9

作者 唐晓琼 赵智刚 +2 位作者 王红祥 黎纬明 邹萍 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期430-433,共4页

目的研究慢性粒细胞性白血病(CML)骨髓间充质干细胞(MSCs)的分离、纯化、扩增以及在体外向神经元样细胞定向分化的能力。方法获取CML患者的骨髓MSCs,采用低血清培养液培养,瑞士染色观察其形态;流式细胞仪检测其免疫表型和细胞周期;逆转... 目的研究慢性粒细胞性白血病(CML)骨髓间充质干细胞(MSCs)的分离、纯化、扩增以及在体外向神经元样细胞定向分化的能力。方法获取CML患者的骨髓MSCs,采用低血清培养液培养,瑞士染色观察其形态;流式细胞仪检测其免疫表型和细胞周期;逆转录聚合酶链反应(RT PCR)检测CML特异性表达的bcr/abl基因;分析骨髓MSCs染色体核型。全反式维甲酸(ATRA)诱导MSCs在体外分化为神经元样细胞,倒置相差显微镜观察神经元样细胞的形态,免疫组织化学染色法和Westernblot法检测神经丝蛋白(NF)和神经元烯醇化酶(NSE)的表达。结果CML来源的骨髓MSCs呈纤维样贴壁生长,体外培养易扩增;表达相关抗原CD29、CD44、CD105,不表达CD31、CD13、CD34、CD45、HLA DR;不表达bcr/abl融合基因,且具有正常的核型;不同扩增代数的MSCs在诱导剂的作用下呈现典型的神经元样细胞形态,NF、NSE呈阳性反应。结论CML患者骨髓中可以分离培养MSCs,它具有体外大量扩增并保持低分化状态的特性和定向分化为神经元样细胞的能力,是一种可用于神经系统疾病治疗的种子细胞。 展开更多

关键词 慢性粒细胞性白血病 骨髓 间充质干细胞 细胞分化 神经元样细胞

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慢性粒细胞性白血病不同病期bcr-abl基因P_(53)基因突变研究

10

作者 李红玲 王超美 《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期96-99,共4页

探讨 bcr- abl融合基因、P53 基因对 CML不同病期演变的作用 .采取 CML2 6例不同分期共30份标本 ,应用逆转录—聚合酶链反应 (RT- PCR)技术检测 bcr- abl融合基因 ,应用多聚酶变 .结果显示 2 4例 CML慢性期中 2 2例 bcr- abl基因 (+ ) ,... 探讨 bcr- abl融合基因、P53 基因对 CML不同病期演变的作用 .采取 CML2 6例不同分期共30份标本 ,应用逆转录—聚合酶链反应 (RT- PCR)技术检测 bcr- abl融合基因 ,应用多聚酶变 .结果显示 2 4例 CML慢性期中 2 2例 bcr- abl基因 (+ ) ,6例急变期中 5例 bcr- abl基因 (+ ) ;CML慢性期未发现 P53 基因突变 (0 / 2 4 ) ,急变期发现 2例突变 (2 / 6 ) .2例 P53 基因突变中 ,1例 bcr- abl基因(+ ) ,1例 bcr- abl基因 (- ) .由此可得 P53 基因突变在 CML慢性期少见 ;P53 基因突变对部分 展开更多

关键词 慢性粒细胞性白血病 BCR-ABL基因 P53基因 基因突变 RT-PCR技术 多变期 急变机制

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《请你诊断》病例12答案:左肱骨慢性粒细胞性白血病浸润一例

11

作者 李治群 《放射学实践》 2008年第2期229-230,共2页

关键词 病例资料 慢性粒细胞性 白血病浸润 左肱骨 诊断 功能障碍 伴随症状 肱骨肿瘤

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活血化瘀法治疗慢性粒细胞性白血病临证浅识 被引量：6

12

作者 吴顺杰 颜美心 +1 位作者 张惠臣 徐培平 《中医药学刊》 2001年第4期343-344,共2页

从慢性粒细胞性白血病的发病特点及性质入手 ,阐明中医瘀血证与慢性粒细胞白血病的密切关系。指出 ,活血化瘀药物复方在慢性粒细胞性白血病治疗中起着重要作用 ,运用消瘀灵治疗慢性粒细胞白血病在临床取得很好的疗效。

关键词 慢性粒细胞性白血病 中医药疗法 活血化瘀法

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bcr/abl基因在慢性粒细胞性白血病中的发病作用及bcr/abl反义基因治疗

13

作者 李骏 刁建东 +1 位作者 丛明 张秀梅 《白求恩医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期105-107,共3页

关键词 BCR/ABL基因 慢性粒细胞性白血病 bcr/abl反义基因 治疗 基因疗法

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慢性粒细胞性白血病中Bim蛋白表达及调控研究

14

作者 冯兰英 黄文烨 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期571-575,共5页

目的:研究慢性粒细胞性白血病(CML)中Bim蛋白表达及调控。方法:应用患者外周血或骨髓分离培养原代白血病细胞,设立对照组,通过Western blotting、免疫化学、实时定量PCR,检测两组对照细胞中Bim蛋白表达水平及mRNA水平,并加入BCR/ABL抑... 目的:研究慢性粒细胞性白血病(CML)中Bim蛋白表达及调控。方法:应用患者外周血或骨髓分离培养原代白血病细胞,设立对照组,通过Western blotting、免疫化学、实时定量PCR,检测两组对照细胞中Bim蛋白表达水平及mRNA水平,并加入BCR/ABL抑制剂伊马替尼后对Bim蛋白表达的影响。结果:Bim在正常骨髓细胞中持续表达,在CML患者骨髓细胞中表达下降,两者有显著性差异(P<0.05),而相应的Bim-mRNA水平也有显著差异(P<0.05);伊马替尼能增加Bim蛋白表达及mRNA转录的能力,且呈剂量与时间依赖性;同时发现Bim蛋白表达水平与CML患者白血病细胞与正常骨髓细胞的百分比呈负相关(r=0.8491,P<0.05)。结论:Bim是Bc1-2家族的促凋亡因子,它的表达下降在CML发生中具重要作用,BCR/ABL被抑制后Bim蛋白表达上调可能具特别意义,研究Bim诱导的凋亡可为今后的临床应用奠定理论基础。 展开更多

关键词 慢性粒细胞性白血病 细胞凋亡 BIM蛋白

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慢性粒细胞性白血病染色体G显带的改变——Ⅱ 急变期

15

作者 朱小瑜 杨爱德 +1 位作者 费洪宝 晏炬 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS 1983年第2期-,共6页

近年来国外应用染色体显带技术,发现慢性粒细胞性白血病急变期(以下简称慢粒急变)的染色体有若干非随机性(non-random)改变。

关键词 急变期 染色体 慢性粒细胞性白血病 慢性髓质性白血病 慢粒 显带

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慢性粒细胞白血病特异性单、双及三单位核酶载体的构建 被引量：2

16

作者 冯琦 孙秉中 +4 位作者 赵永同 孙凯 颜真 韩苇 张英起 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 1999年第2期109-111,共3页

本文拟针对在慢性粒细胞白血病发病中起关键作用的ｂｃｒａｂｌ 融合基因， 构建特异性的系列核酶载体。为此，我们针对ｂｃｒａｂｌ 融合位点设计、合成了３ 个相邻的锤头状核酶。通过基因重组将３ 个单核酶按顺序定向克隆入改建... 本文拟针对在慢性粒细胞白血病发病中起关键作用的ｂｃｒａｂｌ 融合基因， 构建特异性的系列核酶载体。为此，我们针对ｂｃｒａｂｌ 融合位点设计、合成了３ 个相邻的锤头状核酶。通过基因重组将３ 个单核酶按顺序定向克隆入改建的ｐＧＥＭ３ｚｆ 载体中，构建了ｂｃｒａｂｌ 单核酶、双核酶及三核酶体外转录载体， 并在此基础上将三单位核酶克隆入ｐ ＤｏＲｎｅｏ 载体中构建三核酶逆转录病毒载体。此外， 通过ＰＣＲ 方法， 扩增了ｂｃｒａｂｌ 融合位点附近约３７６ｂｐ 的序列，成功地构建了ｂｃｒａｂｌ 融合基因体外转录载体。本文构建的ｂｃｒａｂｌ 特异性系列载体，为今后遴选特异、高效的核酶打下了基础，并为将核酶用于自体骨髓移植的体外骨髓净化创造了条件。 展开更多

关键词 慢性粒细胞性 白血病 单核酶 双核酶 三核酶

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慢性粒细胞白血病患者FcεRⅠγ链基因表达上调 被引量：1

17

作者 闫小娟 查显丰 +4 位作者 沈琦 陈少华 杨力健 李萡 李扬秋 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期379-382,共4页

目的:在慢性粒细胞白血病病人(CML),CD3ζ链表达明显下降,分析与CD3ζ存在互补关系的FcεRⅠγ基因在CML患者中表达水平,以了解T细胞免疫中TCR信号转导的变化情况。方法:利用SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR法测定CML患者和健康人各20... 目的:在慢性粒细胞白血病病人(CML),CD3ζ链表达明显下降,分析与CD3ζ存在互补关系的FcεRⅠγ基因在CML患者中表达水平,以了解T细胞免疫中TCR信号转导的变化情况。方法:利用SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR法测定CML患者和健康人各20例的外周血单个核细胞(PBMCs)的FcεRⅠγ基因表达水平,以β2微球蛋白基因(β2MG)作为内参照,采用相对定量公式:2-ΔCt×100%,计算FcεRⅠγ链的相对mRNA表达量。结果:CML患者PBMCs中FcεRⅠγ基因表达水平明显高于健康对照组(P<0.001)。FcεRⅠγ表达水平变化与病人外周血CD3+T细胞比例无相关性。结论:CML病人中FcεRⅠγ表达上升,提示FcεRⅠγ可能在一定程度调节CD3ζ链缺陷所带来的T细胞免疫异常。 展开更多

关键词 慢性粒细胞性白血病 FcεRⅠγ CD3ζ 基因表达 实时荧光定量RT-PCR

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中西医结合治疗高原慢性粒细胞白血病临床观察 被引量：1

18

作者 郑秋惠 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2005年第5期453-454,共2页

目的:观察健脾清肝化瘀汤配合羟基脲治疗慢性粒细胞性白血病的临床疗效。方法:将3 8例随机分成治疗组2 0例用健脾清肝化瘀汤辨证加减配合适量羟基脲化疗,对照组18例单纯应用羟基脲化疗。结果:治疗组5年生存率为70 % ,中数生存期为63 7... 目的:观察健脾清肝化瘀汤配合羟基脲治疗慢性粒细胞性白血病的临床疗效。方法:将3 8例随机分成治疗组2 0例用健脾清肝化瘀汤辨证加减配合适量羟基脲化疗,对照组18例单纯应用羟基脲化疗。结果:治疗组5年生存率为70 % ,中数生存期为63 7个月;对照组5年生存率为5 5 5 % ,中数生存期为5 1 1个月,治疗组疗效优于对照组(P <0 0 5 )。提示健脾清肝化瘀汤对慢性粒细胞性白血病有较好的治疗作用。 展开更多

关键词 高原慢性粒细胞性白血病 中西医治疗 健脾清肝化瘀汤 羟基脲

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辛伐他汀对人慢性粒细胞白血病细胞K562基因表达的影响

19

作者 黄文芳 杨永长 +5 位作者 传良敏 刘华 曾娅莉 周定安 胥国强 刘文 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期651-655,共5页

目的应用基因芯片技术研究辛伐他汀对K562细胞基因表达的影响,初步探讨其作用机理。方法辛伐他汀作用K562细胞48h后,提取细胞总RNA。纯化mRNA后再逆转录为cDNA,将cDNA在体外转录合成cRNA,用随机引物反转录为cDNA,用Klenow酶标记Cy3、Cy5... 目的应用基因芯片技术研究辛伐他汀对K562细胞基因表达的影响,初步探讨其作用机理。方法辛伐他汀作用K562细胞48h后,提取细胞总RNA。纯化mRNA后再逆转录为cDNA,将cDNA在体外转录合成cRNA,用随机引物反转录为cDNA,用Klenow酶标记Cy3、Cy5,与定制的包含人全基因组的基因芯片杂交,扫描芯片荧光信号,用GenePixPro4.0图像分析软件对芯片图像进行分析。定量RT-PCR验证芯片结果中两个差异表达基因。结果基因芯片检测发现共有176条基因表达发生明显改变,包括16条未知基因表达改变。其中151条基因表达上调,25条基因表达下调。根据基因功能的不同,我们初步将其分为凋亡相关、信号转导相关、细胞周期相关等几大类。定量RT-PCR验证的基因表达变化趋势与表达谱芯片的结果相吻合。结论辛伐他汀作用K562细胞后能引起多种基因表达改变,这为探讨其作用机制提供了新的依据。 展开更多

关键词 K562细胞 辛伐他汀 基因芯片 慢性粒细胞性白血病

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As_2O_3联合格列卫对难治性慢性粒细胞白血病的靶向治疗

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作者 沈云峰 杨国华 +7 位作者 朱华淳 蒋元强 周新 孙鸿丽 庄芸 孙超 毛玉文 张日 《江南大学学报（自然科学版）》 CAS 2005年第6期649-652,共4页

目的通过As2O3联合格列卫对Bac/Abl的作用靶点及二者药物作用无交叉耐药性的机制,达到使两种药发挥协同作用,更有效地治疗难治性慢性粒细胞白血病的目的.方法使用格列卫200～400 mg/d,加As2O310 mg/次,7～10 d/月作为一个周期,共用2～3... 目的通过As2O3联合格列卫对Bac/Abl的作用靶点及二者药物作用无交叉耐药性的机制,达到使两种药发挥协同作用,更有效地治疗难治性慢性粒细胞白血病的目的.方法使用格列卫200～400 mg/d,加As2O310 mg/次,7～10 d/月作为一个周期,共用2～3个周期以评价疗效.结果 9例均为单用格列卫无效的患者,经联合使用后有3例达到血液学缓解,3例达到部分缓解,3例未缓解或恶化;9例均未达到细胞遗传学及分子生物学的缓解.结论对格列卫耐药的难治性慢性粒细胞白血病患者,继续联合应用As2O3,可以使部分患者达到缓解或部分缓解,二者无交叉耐药性并具有良好的协同作用. 展开更多

关键词 慢性粒细胞性白血病 三氧化二砷 格列卫 靶向治疗

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