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他克莫司治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病患者的临床效果
1
作者 郝小军 《中国医药科学》 2024年第10期90-94,共5页
目的 探讨他克莫司对慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)患者病情程度、日常生活能力及临床结局的影响。方法 采用随机数表法将2018年1月至2021年8月鄂尔多斯市中心医院收治的40例CIDP患者分为对照组和研究组,每组各20例。对照... 目的 探讨他克莫司对慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)患者病情程度、日常生活能力及临床结局的影响。方法 采用随机数表法将2018年1月至2021年8月鄂尔多斯市中心医院收治的40例CIDP患者分为对照组和研究组,每组各20例。对照组采用一线诱导治疗联合泼尼松治疗,研究组采用一线诱导治疗联合他克莫司治疗,比较两组临床症状缓解时间、肢体运动功能、神经功能、日常生活能力、病情程度、不良反应情况、肝肾功能指标及临床结局。结果 两组感觉障碍、四肢乏力、四肢疼痛、腱反射异常缓解时间比较,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后两组英国医学研究委员会(MRC)肌力测评表分级、Barthel指数(BI)评定量表评分均高于治疗前,美国脊柱损伤协会(ASIA)神经功能评分低于治疗前,差异有统计学意义(P <0.05),两组治疗后MRC肌力测评表分级、BI评定量表评分、ASIA神经功能评分比较,差异无统计学意义(P> 0.05);两组病情改善程度比较,差异无统计学意义(P> 0.05);两组不良反应总发生率、肝肾功能指标、复发率、病死率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 他克莫司临床疗效与泼尼松相当,能够在较短的时间内缓解患者临床症状,改善其肢体运动功能、神经功能及日常生活能力,且安全性较高。 展开更多
关键词 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 他克莫司 神经功能 日常生活能力 临床结局
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慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病神经系统的康复与治疗 被引量:4
2
作者 胡玉波 孔维涛 《河南医学研究》 CAS 2017年第18期3327-3328,共2页
目的分析慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)神经系统的康复与治疗。方法选取沈丘县人民医院2014年3月至2016年11月收治的28例CIDP患者,运用激素对其进行治疗,根据其治疗前后的临床表现以及对脑脊液、肌电图的相关检查和腓肠神... 目的分析慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)神经系统的康复与治疗。方法选取沈丘县人民医院2014年3月至2016年11月收治的28例CIDP患者,运用激素对其进行治疗,根据其治疗前后的临床表现以及对脑脊液、肌电图的相关检查和腓肠神经活检的统计结果,对CIDP神经系统的康复与治疗进行分析。结果治疗后患者的四肢远端运动受累、四肢的远端运动和感觉共同受累、末梢型浅感觉障碍、键反射减弱或消失情况与治疗前相比均下降(P<0.05),治疗后肢体远端肌肉萎缩和自主神经受累情况与治疗前相比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后脑脊液检查中蛋白细胞分离情况与治疗前相比降低(P<0.05),神经肌电图检查中运动神经传导速度减慢伴波幅降低、感觉神经传导速度减慢和F波消失或潜伏期延长与治疗前相比下降,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后结缔组织增生情况与治疗前相比,差异无统计学意义(P>0.05),有髓神经纤维髓鞘崩解或脱失、炎性细胞浸润和髓鞘再生的情况与治疗前相比下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用激素治疗CIDP,可改善患者的临床症状,促进康复,改善预后,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 神经系统 治疗
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参苓白术散加减治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病临床观察 被引量:3
3
作者 杨柳 任玉洁 《国医论坛》 2016年第2期33-34,共2页
目的:探讨参苓白术散加减在治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)的临床疗效。方法:按既定入组标准及入院时间将18例CIDP患者分为治疗组和对照组各9例,治疗组给予参苓白术散加减治疗,对照组给予甲泼尼龙琥珀酸钠针静脉滴注及... 目的:探讨参苓白术散加减在治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)的临床疗效。方法:按既定入组标准及入院时间将18例CIDP患者分为治疗组和对照组各9例,治疗组给予参苓白术散加减治疗,对照组给予甲泼尼龙琥珀酸钠针静脉滴注及强的松片晨起顿服,两组均以30d为1个疗程。观察两组临床疗效及不良反应。结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05),与对照组相比不良反应发生率较低。结论:参苓白术散加减治疗CIDP具有较好的临床疗效,同时安全性较高。 展开更多
关键词 参苓白术散加减 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 临床观察
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伴脊髓症状的慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病
4
作者 何晓军 《临床误诊误治》 2005年第10期750-750,共1页
关键词 多发性神经神经病 慢性感染髓鞘 误诊 脊髓 脊髓肿瘤
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腓骨肌萎缩症1型和慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病患者神经电生理检查结果对比观察 被引量:2
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作者 常蕾蕾 刘爱华 +1 位作者 智屹忠 徐运 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第43期76-78,共3页
目的对比观察腓骨肌萎缩症(CMT)1型(CMT1)患者与慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)患者的神经电生理检查结果,探讨神经电生理检查在两者鉴别诊断中的价值。方法 16例CMT1患者和21例CIDP患者,均接受神经电生理检查。结果所有... 目的对比观察腓骨肌萎缩症(CMT)1型(CMT1)患者与慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)患者的神经电生理检查结果,探讨神经电生理检查在两者鉴别诊断中的价值。方法 16例CMT1患者和21例CIDP患者,均接受神经电生理检查。结果所有患者四肢周围运动感觉神经的传导速度减慢或消失,CMT1、CIDP患者的运动神经远端潜伏期相比,P<0.05;CMT1患者运动神经4.5%的神经节段出现传导阻滞或异常波形离散,而CIDP患者有21.8%的神经节段存在传导阻滞,两组相比,P<0.01;CMT1、CIDP患者的交感神经皮肤反应异常率相比,P>0.05。结论 CMT1患者与CIDP患者的神经电生理检查结果有不同,神经电生理检查有助于两种疾病的鉴别。 展开更多
关键词 周围神经病 腓骨肌萎缩症 1 髓鞘疾病 多发性神经神经病 慢性髓鞘多发性神经神经病 神经电生理检查
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复发性慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病合并脊髓损害1例报告
6
作者 杨春丽 《临床医药实践》 2014年第8期628-629,共2页
复发性慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病( CI-DP),是以周围神经近端慢性脱髓鞘为主要病变的自身免疫性周围神经病。约5%的CIDP患者合并存在中枢神经系统损害,脱髓鞘性病变可见于大脑及小脑,但很少有脱髓鞘性病变累及脊髓报道... 复发性慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病( CI-DP),是以周围神经近端慢性脱髓鞘为主要病变的自身免疫性周围神经病。约5%的CIDP患者合并存在中枢神经系统损害,脱髓鞘性病变可见于大脑及小脑,但很少有脱髓鞘性病变累及脊髓报道。现报告1例合并脊髓脱髓鞘损害的CIDP。 展开更多
关键词 慢性髓鞘多发性神经神经病 脊髓损害 发性 免疫周围神经病 髓鞘病变 中枢神经系统损害 CIDP 髓鞘损害
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慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病的药物治疗现状 被引量:1
7
作者 陈远春 钟敏 《儿科药学杂志》 CAS 2010年第3期54-57,共4页
慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病(Chronicinflammatory demyelinating polyradiculopathy,CIDP)是一种获得性的周围神经脱髓鞘性疾病,以反复发作的肌无力为特征,可伴感觉缺失和腱反射消失等。其确切病因尚不完全清楚,目前多数学者认为... 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病(Chronicinflammatory demyelinating polyradiculopathy,CIDP)是一种获得性的周围神经脱髓鞘性疾病,以反复发作的肌无力为特征,可伴感觉缺失和腱反射消失等。其确切病因尚不完全清楚,目前多数学者认为它是由细胞和体液免疫共同介导的,以周围神经髓鞘为攻击目标的自身免疫性疾病。 展开更多
关键词 慢性髓鞘多发性神经病 药物治疗 周围神经髓鞘 自身免疫疾病 髓鞘疾病 腱反射消失 反复发作 感觉缺失
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慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病1例
8
作者 闫少珍 赵志莲 卢洁 《医学影像学杂志》 2019年第3期462-462,467,共2页
患者男,19岁。因'面部麻木,四肢麻木无力进行性加重1年余'入院。入院15月前无明显诱因出现咳嗽,无发热,后逐渐出现双侧面部及双足底麻木、后颈部及腰部不适、双手指尖麻木,约4月后无明显诱因出现恶心、呕吐。当地医院脑脊液常... 患者男,19岁。因'面部麻木,四肢麻木无力进行性加重1年余'入院。入院15月前无明显诱因出现咳嗽,无发热,后逐渐出现双侧面部及双足底麻木、后颈部及腰部不适、双手指尖麻木,约4月后无明显诱因出现恶心、呕吐。当地医院脑脊液常规显示蛋白-细胞分离:白细胞(-),蛋白152 mg/dl(正常值15~45mg/dl);肌电图检查神经源性损害不除外。给予丙种球蛋白静滴、甲强龙口服治疗,患者面部及双手指尖麻木好转. 展开更多
关键词 慢性髓鞘多发性神经神经病 磁共振成像
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儿童慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病1例
9
作者 邱钟燕 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2007年第3期164-164,共1页
关键词 多发性神经病 慢性髓鞘 儿童
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慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病的诊治进展 被引量:3
10
作者 李琪 赵东杰 +4 位作者 王玉华 董莎 常磊 张鹏 倪瑶 《中国医药导报》 CAS 2018年第5期37-40,共4页
慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)是一种获得性免疫介导的周围神经疾病,其特征表现为无力和感觉障碍,可伴随其他神经功能障碍。CIDP除经典型外,还有诸多变异型,易误诊,提高变异型CIDP诊断十分重要,其诊断通常结合了临床表现、电生理... 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)是一种获得性免疫介导的周围神经疾病,其特征表现为无力和感觉障碍,可伴随其他神经功能障碍。CIDP除经典型外,还有诸多变异型,易误诊,提高变异型CIDP诊断十分重要,其诊断通常结合了临床表现、电生理检查及支持诊断,如神经活检、诱发电位、脑脊液检查、MRI、超声波等支持诊断。目前CIDP的一线治疗方法有皮质类固醇(CS)、静脉注射免疫球蛋白(IVIg)、血浆交换(PE)和免疫抑制治疗。本文旨在对CIDP的临床表现、诊断和治疗等方面的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 慢性髓鞘多发性神经病 变异型 诊断 治疗
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复发性慢性炎症性脱髓鞘性多神经根炎1例报告
11
作者 王大成 《中国实用医药》 2012年第35期35-35,共1页
复发性慢性炎症性脱髓鞘性多神经根炎(CIDP)临床上较少见,笔者最近诊治1例,现报告如下。1临床资料患者,男,65岁,以"进行性四肢麻木、乏力3月余"入院。患者于入院前3月余开始出现双下肢麻木,渐发展至双上肢,以末端为主,很快出现双下... 复发性慢性炎症性脱髓鞘性多神经根炎(CIDP)临床上较少见,笔者最近诊治1例,现报告如下。1临床资料患者,男,65岁,以"进行性四肢麻木、乏力3月余"入院。患者于入院前3月余开始出现双下肢麻木,渐发展至双上肢,以末端为主,很快出现双下肢不灵便感,症状呈进行性发展,出现乏力,行走时更明显,持物费劲,无气促、吞咽困难,二便正常。在当地医院治疗,病情未见好转。9年前有类似病史, 展开更多
关键词 神经 髓鞘 发性 慢性 双下肢麻木 临床资料 四肢麻木
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神经束蛋白、抗神经束蛋白抗体与脱髓鞘疾病关系的研究进展 被引量:1
12
作者 欧莉 胡斌 +1 位作者 王成举 张雨平 《山东医药》 CAS 2019年第36期101-103,共3页
脱髓鞘疾病是以神经髓鞘脱失为主要或始发病变而轴索、胞体和神经胶质受损相对较轻的神经系统疾病,包括多发性硬化(MS)、慢性炎性脱髓鞘多发性神经病(CIDP)、中枢和周围神经系统联合脱髓鞘(CCPD)等。神经束蛋白(NF)在维持髓鞘结构和功... 脱髓鞘疾病是以神经髓鞘脱失为主要或始发病变而轴索、胞体和神经胶质受损相对较轻的神经系统疾病,包括多发性硬化(MS)、慢性炎性脱髓鞘多发性神经病(CIDP)、中枢和周围神经系统联合脱髓鞘(CCPD)等。神经束蛋白(NF)在维持髓鞘结构和功能稳定方面起着重要作用,而抗神经束蛋白抗体可能参与了MS、CIDP和CCPD等脱髓鞘疾病的病理生理过程。 展开更多
关键词 神经束蛋白 神经束蛋白抗体 髓鞘疾病 多发性硬化 慢性髓鞘多发性神经病 中枢和周围神经系统联合髓鞘
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糖尿病神经病变临床表现多样
13
作者 杨玺 《中国社区医师》 2012年第18期5-5,共1页
糖尿病神经病变分类 糖尿病神经病变分为全身对称性多发性神经病变和局灶和多灶性神经病变,前者包括慢性远端型、对称性、多发性神经病变(DPN)和自主神经病变(DAN),后者包括颅神经、躯干、局部肢体、近端肌萎缩和慢性炎性反应性、... 糖尿病神经病变分类 糖尿病神经病变分为全身对称性多发性神经病变和局灶和多灶性神经病变,前者包括慢性远端型、对称性、多发性神经病变(DPN)和自主神经病变(DAN),后者包括颅神经、躯干、局部肢体、近端肌萎缩和慢性炎性反应性、脱髓鞘性、多发性神经病变(CIDP)。 展开更多
关键词 糖尿病神经病 临床表现 多发性神经病 自主神经病 慢性 近端肌萎缩 病变分类 髓鞘
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磁共振扩散张量成像在CIDP周围神经病变中的研究进展 被引量:2
14
作者 孙翠梅 路屹 《淮海医药》 CAS 2018年第3期375-377,共3页
慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病(chronicin-flammatorydemyelinatingpolyneuropathy,CIDP)又被称为慢性吉兰-巴雷综合征,是一种免疫介导的周围神经病,其病程为慢性进展或缓解复发,CIDP的全球发病率大约是(1.0~8.9)/1... 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病(chronicin-flammatorydemyelinatingpolyneuropathy,CIDP)又被称为慢性吉兰-巴雷综合征,是一种免疫介导的周围神经病,其病程为慢性进展或缓解复发,CIDP的全球发病率大约是(1.0~8.9)/100000,80%~90%患者脑脊液表现为蛋白-细胞分离。典型临床症状为对称性近端或远端瘫痪和感觉丧失。免疫治疗为主要的治疗手段,目前主要以糖皮质激素及免疫球蛋白为主,血浆置换及免疫抑制剂也是其治疗手段。 展开更多
关键词 慢性髓鞘多发性神经神经病 周围神经病 磁共振扩散张量成像
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血浆置换在神经系统疾病中的应用 被引量:4
15
作者 母艳蕾 张华 《中国血液净化》 2012年第12期642-645,共4页
目的回顾分析血浆置换(plasma exchange,PE)治疗神经免疫性疾病患者的资料,了解其疗效和不良反应。方法对78 例应用PE 换治疗过的患者资料回顾性分析,其中包括73 例重症肌无力(myasthenia gravis,MG),3 例吉兰巴雷综合征(Guillain-Barre... 目的回顾分析血浆置换(plasma exchange,PE)治疗神经免疫性疾病患者的资料,了解其疗效和不良反应。方法对78 例应用PE 换治疗过的患者资料回顾性分析,其中包括73 例重症肌无力(myasthenia gravis,MG),3 例吉兰巴雷综合征(Guillain-Barre′syndrome,GBS),1例慢性炎性脱髓鞘性多神经根神经病(chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, CIDP)和1 例多发性硬化(multiple sclerosis,MS)。PE 头3 次为隔日1 次,之后为隔周1 次,偶有1周2 次。应用临床评分观察疗效,根据临床记录了解有关副反应。结果 73 例MG 患者PE 后第3d、第14d和第30d临床绝对评分明显降低,差异具有统计学意义。PE对3例GBS和1例CIDP患者疗效肯定,1例MS患者行双重置换(double filtration plasmapheresis,therapy, DFPP)后临床症状改善不明显,以上患者在PE 治疗过程中未见严重不良反应。结论 PE 在多数神经系统免疫疾病如MG、GBS 和CIDP 疗效肯定,不良反应较少。在治疗中枢神经系统脱髓鞘病(例如MS等)的情况有待进一步观察。 展开更多
关键词 血浆置换 重症肌无力 吉兰巴雷综合征 慢性髓鞘神经神经病 多发性硬化
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接触蛋白-1在膜性肾病中的研究进展
16
作者 黄栩 孙丽萍 《内科》 2023年第4期363-367,共5页
膜性肾病是导致成人肾病综合征的重要原因之一,近年来其在国内的发病率逐年上升。膜性肾病是一种自身免疫性肾小球疾病,其发病机制尚不明确,不少病例的抗原靶点仍未确定。近年来,越来越多的证据表明,接触蛋白-1可能是膜性肾病的新型靶... 膜性肾病是导致成人肾病综合征的重要原因之一,近年来其在国内的发病率逐年上升。膜性肾病是一种自身免疫性肾小球疾病,其发病机制尚不明确,不少病例的抗原靶点仍未确定。近年来,越来越多的证据表明,接触蛋白-1可能是膜性肾病的新型靶抗原。本文就接触蛋白-1相关的膜性肾病的发病机制、临床特点和治疗反应的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 接触蛋白-1 肾病 慢性髓鞘多发性神经病 综述
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格林-巴利综合征的病因及发病机制 被引量:15
17
作者 王殿华 《中国社区医师》 2010年第38期4-4,共1页
格林-巴利综合征(GBS)又称吉兰-巴雷综合征或急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP),是神经系统由体液和细胞共同介导的单向性自身免疫性周围神经病。目前一般把以脱髓鞘为主的AIDP列为GBS的经典型,以轴索型或不典型者列为GBS的变... 格林-巴利综合征(GBS)又称吉兰-巴雷综合征或急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP),是神经系统由体液和细胞共同介导的单向性自身免疫性周围神经病。目前一般把以脱髓鞘为主的AIDP列为GBS的经典型,以轴索型或不典型者列为GBS的变异型。病变均以主要侵犯脊神经根、脊神经和颅神经,有时也累及脊膜、脊髓及脑部。 展开更多
关键词 格林-巴利综合征 髓鞘多发性神经病 发病机制 吉兰-巴雷综合征 免疫周围神经病 病因 神经 神经系统
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脊髓疾病
18
《国外科技资料目录(医药卫生)》 2000年第12期153-154,共2页
0046445 阐明脊髓空洞症的病理生理学/Heiss J D//J Neurosurg.-1999,91(4).-553-562 湘医图0046446 在慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病中腓肠神经 T 细胞的诊断价值/Bos-boom W M J//Neurology.-1999,53(4).-837-845 湘医图0046447 来自... 0046445 阐明脊髓空洞症的病理生理学/Heiss J D//J Neurosurg.-1999,91(4).-553-562 湘医图0046446 在慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病中腓肠神经 T 细胞的诊断价值/Bos-boom W M J//Neurology.-1999,53(4).-837-845 湘医图0046447 来自健康献血者与多发性硬化患者的VδW2^+TCRrδ^+T 细胞在 IL-12介导下的 NKRPIA 上调与后续的穿过内皮细胞的转移增强/Poggi A//J lmmtmo1.-1999,162(7).-4349~4354 四军大0046448 多发硬化经过遗传咨询确定发病个体的同胞和子女的发病风险/Sad-ovnick A D//Clin Genet.-1999,56(2).-118~122 展开更多
关键词 多发性硬化 患者 干扰素 细胞 抗病毒药 脊髓病 中枢神经系统疾病 脊髓疾病 慢性髓鞘多发性神经病
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