柴茵护肝合剂急性和亚慢性毒性试验

1

作者 郭梓萱 汪婷婷 +3 位作者 安慧青 陈奇 周淑棉 胡庭俊 《动物医学进展》 北大核心 2025年第3期69-75,共7页

通过小鼠急性毒性试验和大鼠亚慢性毒性试验,对柴茵护肝合剂进行安全性评价。在急性毒性试验中,对小鼠进行一次性灌胃给药,测定柴茵护肝合剂的半数致死量和最大耐受量;在亚慢性毒性试验中,将80只大鼠随机分为高、中、低剂量组(20、10、5... 通过小鼠急性毒性试验和大鼠亚慢性毒性试验,对柴茵护肝合剂进行安全性评价。在急性毒性试验中,对小鼠进行一次性灌胃给药,测定柴茵护肝合剂的半数致死量和最大耐受量;在亚慢性毒性试验中,将80只大鼠随机分为高、中、低剂量组(20、10、5 g/kg)和空白对照组,连续给药28 d及停药后7 d,每组随机取10只大鼠,进行血液生理、生化指标的测定和病理学组织学检查。结果显示,小鼠急性毒性试验无法测得LD 50,最大给药量为20 g/kg体重。大鼠亚慢性毒性试验结果显示,高、中、低剂量的柴茵护肝合剂对大鼠临床体征、生长性能和血液生理生化无不良影响,剖检和组织病理学检查未见脏器有明显病变。表明柴茵护肝合剂安全性好,无毒副作用。 展开更多

关键词 柴茵护肝合剂 急性毒性试验 亚慢性毒性试验

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抗鸡致病性大肠埃希菌复方中草药超微粉的急性与亚慢性毒性试验 被引量：11

2

作者 张召兴 闫艳娟 +3 位作者 李佩国 李蕴玉 贾青辉 张香斋 《动物医学进展》 北大核心 2018年第9期122-125,共4页

旨在评价抗鸡致病性大肠埃希菌(E.coli)复方中草药超微粉临床使用的安全性。在急性毒性试验中,分别按0.5、1.5、2.5、3.5、4.5、5.5、6.5、7.5g/(kg·d)给药,测定半数致死量(LD50);按照5、15、25g/(kg·d)给要测定最大耐受量;... 旨在评价抗鸡致病性大肠埃希菌(E.coli)复方中草药超微粉临床使用的安全性。在急性毒性试验中,分别按0.5、1.5、2.5、3.5、4.5、5.5、6.5、7.5g/(kg·d)给药,测定半数致死量(LD50);按照5、15、25g/(kg·d)给要测定最大耐受量;在亚慢性毒性试验中,在基础日粮添加20、40、80g/kg的复方中草药超微粉饲喂雏鸡至42日龄,在试验后的14d和28d,观察其临床表现和病理变化,测定体质量、肝肾功能生化指标。结果显示,急性毒性试验中未测出LD50,最大耐受量超过25g/(kg·d);亚慢性毒性试验中,试验后的14d,40g/kg和80g/kg添加组的体质量显著低于对照组(P<0.05),但在试验后的28d及停药后的14d,差异不显著(P>0.05);在试验后的14d和28d,20、40、80g/kg添加组血清中的GPT与GOT含量与对照组比较均不显著(P>0.05);40g/kg和80g/kg添加组血清中的BUN、UA含量均显著低于对照组(P<0.05)。复方中草药超微粉对雏鸡无急性毒性和亚慢性毒性,临床上使用是安全的。 展开更多

关键词 复方中草药超微粉 急性毒性试验 最大耐受试验 亚慢性毒性试验 雏鸡

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鸡支康口服液的亚慢性毒性试验研究 被引量：8

3

作者 洪伟鸣 左伟勇 +2 位作者 宋亮 黄文强 郁杰 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2013年第9期140-143,共4页

试验根据《兽药试验技术规范汇编》进行了鸡支康口服液对小白鼠的亚慢性毒性研究,试验设高、中、低3个剂量组,另设空白对照组,连续给药28 d后剖杀各组小鼠,观察其临床表现,并进行血常规和血液生化指标检测及脏器系数和组织病毒学检查。... 试验根据《兽药试验技术规范汇编》进行了鸡支康口服液对小白鼠的亚慢性毒性研究,试验设高、中、低3个剂量组,另设空白对照组,连续给药28 d后剖杀各组小鼠,观察其临床表现,并进行血常规和血液生化指标检测及脏器系数和组织病毒学检查。统计学分析结果表明,各组间的体重变化和脏器系数均无显著差异(P>0.05);血常规检查结果表明,试验组的红细胞数、血小板数、红细胞压积及淋巴细胞数与空白对照组相比呈下降趋势,但差异不显著(P>0.05),其余各检测指标各试验组与空白对照组相比差异均不显著(P>0.05);血液生化指标结果表明,试验组的谷丙转氨酶、谷草转氨酶及血糖含量与空白对照组相比呈下降趋势,但差异不显著(P>0.05),其余各检测指标各试验组与空白对照组相比差异均不显著(P>0.05);组织病理学检查结果显示,小鼠的主要内脏器官未见明显异常。试验结果表明,鸡支康口服液对小鼠血常规和血液生化指标影响甚微。提示,其按临床剂量使用无毒性反应,安全可靠。 展开更多

关键词 鸡支康口服液 小鼠 亚慢性毒性试验

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甘肃棘豆饲喂小白鼠的亚慢性毒性试验的血液学分析 被引量：14

4

作者 李建科 卢健雄 +3 位作者 杨具田 刘诩中 王英东 何佩 《中兽医医药杂志》 北大核心 1996年第3期6-9,共4页

将７０只ＮＩＨ系小白鼠，随机分为６个剂量组（Ⅰ：２．５％，Ⅱ：５％，Ⅲ：１０％，Ⅳ：２０％，Ⅴ：３０％，Ⅵ：５０％）和一个同期对照组，进行了３个月甘肃棘豆亚慢性毒性试验研究。试验期间进行了血液ＲＢＣ、ＷＢＣ、Ｈｂ测定... 将７０只ＮＩＨ系小白鼠，随机分为６个剂量组（Ⅰ：２．５％，Ⅱ：５％，Ⅲ：１０％，Ⅳ：２０％，Ⅴ：３０％，Ⅵ：５０％）和一个同期对照组，进行了３个月甘肃棘豆亚慢性毒性试验研究。试验期间进行了血液ＲＢＣ、ＷＢＣ、Ｈｂ测定，试验结束时一次采血致死，分离血清，进行了血清ＧＰＴ、ＧＯＴ测定。结果表明，各试验组及对照组各阶段血液ＲＢＣ、ＷＢＣ、Ｈｂ值均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）；血清ＧＰＴ测值各试验组及对照组经ｔ检验（ｐ＞０．０５）及下检验（Ｆ＜Ｆ０．０５（５，５０）］均无显著性差异；血清ＧＯＴ测值经ｔ检验各试验组比对照组均有极显著升高（Ｐ＜０．０１），各试验组之间差异不显著（Ｐ＞０．０５）。ＧＯＴ测值又经方差分析，各试验组与对照组间差异极显著，与ｔ检验结果一致。此外，Ⅴ组与Ⅲ组之间有显著差异，其余各组之间均无显著差异。 展开更多

关键词 小白鼠 亚慢性毒性试验 方差分析 棘豆 血液学

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清瘟败毒颗粒的急性和亚慢性毒性试验研究 被引量：5

5

作者 郭时金 徐倩倩 +3 位作者 付石军 周春凤 王艳萍 沈志强 《家畜生态学报》 北大核心 2014年第1期61-64,共4页

在急性毒性试验中,给予试验组小鼠不同浓度的清瘟败毒颗粒水溶液,测定清瘟败毒颗粒的半数致死量和最大耐受量;在亚慢性毒性试验中,试验组大鼠以88,44,22g/(kg·d)的剂量连续经口给药42d,并另设灌服生理盐水对照组,在给药后观察大鼠... 在急性毒性试验中,给予试验组小鼠不同浓度的清瘟败毒颗粒水溶液,测定清瘟败毒颗粒的半数致死量和最大耐受量;在亚慢性毒性试验中,试验组大鼠以88,44,22g/(kg·d)的剂量连续经口给药42d,并另设灌服生理盐水对照组,在给药后观察大鼠的生长发育、血液学和血液生化、脏器病理学变化。结果显示,急性毒性试验没能测出清瘟败毒颗粒的半数致死量;小鼠经口灌服受试药物的最大耐受量高于132g/(kg·d);在亚慢性毒性试验期间,各给药组大鼠体重、血液学指标、血液生化指标与对照组比较均无显著性差异。急性毒性试验表明清瘟败毒颗粒无急性毒性;亚慢性毒性试验表明连续口服给药较安全。 展开更多

关键词 清瘟败毒颗粒 急性毒性试验 最大耐受量试验 亚慢性毒性试验

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甘肃棘豆饲喂小白鼠的亚慢性毒性试验脏器系数分析 被引量：9

6

作者 李建科 杨具田 +2 位作者 刘诩中 卢健雄 王英东 《中兽医医药杂志》 北大核心 1995年第4期10-12,共3页

将７０只ＮＩＨ系小白鼠随机分为６个剂量试验组Ⅰ（２．５％）、Ⅱ（５％）、Ⅲ（１０％）、Ⅳ（２０％）、Ⅴ（３０％）、Ⅵ组（５０％）及一个同期对照组，进行了甘肃棘豆亚慢性毒性试验（３个组）。试验结束时，全部扑杀，测量并计... 将７０只ＮＩＨ系小白鼠随机分为６个剂量试验组Ⅰ（２．５％）、Ⅱ（５％）、Ⅲ（１０％）、Ⅳ（２０％）、Ⅴ（３０％）、Ⅵ组（５０％）及一个同期对照组，进行了甘肃棘豆亚慢性毒性试验（３个组）。试验结束时，全部扑杀，测量并计算了脏器系数。分析表明，Ⅵ组雄性小白鼠的肺、肾及睾丸受到明显损害（肿大），而其余各脏器未见明显变化；雌性小白鼠的主要损害为肾肿大，且以Ⅵ组最为明显，Ｖ组次之，其余各组较为轻微；肝肿大Ⅲ；Ⅳ、Ｖ组明显，Ⅱ、Ⅵ组轻微，肺的损伤只见于Ｖ、Ⅵ组；脾的变化仅见于Ⅵ组（萎缩）。说明小白鼠对棘豆毒性的敏感性以雌鼠为高。 展开更多

关键词 甘肃棘豆 亚慢性毒性试验 饲料 棘豆草粉

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六茜素注射液的亚慢性毒性试验 被引量：1

7

作者 王学红 梁剑平 +3 位作者 郭文柱 冯艳丽 刘宇 郝宝成 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第7期209-211,共3页

为了研究六茜素注射液的安全性,进行了六茜素注射液的亚慢性毒性试验。试验每天给大白鼠灌服六茜素注射液80、1603、20 mg/kg,对各组大白鼠的体重变化、脏器系数、血液生理生化指标及心脏、肝脏、脾脏、肾脏、胸腺等脏器病理变化进行了... 为了研究六茜素注射液的安全性,进行了六茜素注射液的亚慢性毒性试验。试验每天给大白鼠灌服六茜素注射液80、1603、20 mg/kg,对各组大白鼠的体重变化、脏器系数、血液生理生化指标及心脏、肝脏、脾脏、肾脏、胸腺等脏器病理变化进行了测定和分析。结果表明,试验组大白鼠的各脏器无明显肉眼可见剖检病变;试验组大白鼠的各脏器系数与对照组差异不显著(P>0.05);320 mg/kg剂量组大白鼠的肝脏和肾脏器官出现轻微的病理变化。结果说明,六茜素注射液毒性低,可以安全用于动物。 展开更多

关键词 六茜素注射液 亚慢性毒性试验 体重变化 脏器系数 病理切片

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苷肽注射液对猪的慢性毒性试验 被引量：1

8

作者 曲桂娟 程培英 +2 位作者 董晓庆 杨春馥 杜冬菊 《饲料工业》 北大核心 2010年第23期21-22,共2页

试验以保育猪为研究对象,肌肉注射不同剂量的苷肽注射液,观察其对保育猪的行为、增重、饮食和生理、生化指标及组织学变化的影响,研究苷肽注射液对保育猪的慢性毒性试验。结果表明:苷肽射液在一定使用剂量范围内,对保育猪的行为、增重... 试验以保育猪为研究对象,肌肉注射不同剂量的苷肽注射液,观察其对保育猪的行为、增重、饮食和生理、生化指标及组织学变化的影响,研究苷肽注射液对保育猪的慢性毒性试验。结果表明:苷肽射液在一定使用剂量范围内,对保育猪的行为、增重、饮食状况以及血液生理生化指标、组织学变化均无不良影响。 展开更多

关键词 苷肽注射液 保育猪 慢性毒性试验

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苷肽注射液对家兔的慢性毒性试验研究 被引量：1

9

作者 曲桂娟 董晓庆 葛晨霞 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2010年第10期32-34,共3页

本试验对家兔注射不同剂量的苷肽注射液,通过其对家兔的行为、体重、饮食状况和生理、生化指标及组织学变化的影响,研究苷肽注射液对家兔的慢性毒性试验。结果表明:苷肽注射液在一定使用剂量范围内,对家兔的行为、体重、饮食状况及生理... 本试验对家兔注射不同剂量的苷肽注射液,通过其对家兔的行为、体重、饮食状况和生理、生化指标及组织学变化的影响,研究苷肽注射液对家兔的慢性毒性试验。结果表明:苷肽注射液在一定使用剂量范围内,对家兔的行为、体重、饮食状况及生理生化指标均无不良影响。 展开更多

关键词 苷肽注射液 家兔 慢性毒性试验

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复方SMM缓释型注射液对大鼠的慢性毒性试验及病理组织学观察 被引量：1

10

作者 伍莉 罗永煌 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2007年第4期63-64,共2页

关键词 慢性毒性试验 SMM 组织学观察 注射液 缓释型 磺胺间甲氧嘧啶 鸡住白细胞虫病 猪弓形虫病

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山毛豆对肉兔的亚慢性毒性试验研究 被引量：2

11

作者 蔡小艳 赖志强 《中国草地学报》 CSCD 北大核心 2012年第5期75-79,共5页

为了评定山毛豆(Tephrosia candida DC.)作为肉兔蛋白饲料的安全性及营养价值,进行了山毛豆鲜叶饲喂新西兰肉兔的亚慢性毒性试验,在肉兔的青料中添加0%、25%、50%、75%及100%的鲜草饲喂新西兰肉兔,对各组肉兔的采食、生长情况及脏器系... 为了评定山毛豆(Tephrosia candida DC.)作为肉兔蛋白饲料的安全性及营养价值,进行了山毛豆鲜叶饲喂新西兰肉兔的亚慢性毒性试验,在肉兔的青料中添加0%、25%、50%、75%及100%的鲜草饲喂新西兰肉兔,对各组肉兔的采食、生长情况及脏器系数和血液学指标进行了观测。结果表明:(1)试验期间,肉兔活动正常,对照组和试验组都没有死亡;(2)试验组肉兔的各脏器无可见剖检病变,各脏器系数与对照组的差异不显著;(3)试验组肉兔的血液生理生化指标均位于正常值范围之内;(4)添加50%山毛豆鲜草适口性最好,肉兔日增重达到15.61±1.41g/只,与对照组差异显著,适合应用在实际生产中;(5)山毛豆可安全用作肉兔饲草。 展开更多

关键词 山毛豆 亚慢性毒性试验 脏器系数 血液指标

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抗鸭致病性大肠杆菌复方中草药制剂的急性与亚慢性毒性试验 被引量：1

12

作者 申红春 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2018年第4期87-89,共3页

为了评价抗鸭致病性大肠杆菌复方中草药制剂安全性,试验采用急性毒性试验和亚慢性毒性试验检测抗鸭致病性大肠杆菌复方中草药制剂毒性。结果显示,急性毒性试验中未测出抗鸭致病性大肠杆菌复方中草药制剂LD50,最大耐受量超过25 g/(kg... 为了评价抗鸭致病性大肠杆菌复方中草药制剂安全性,试验采用急性毒性试验和亚慢性毒性试验检测抗鸭致病性大肠杆菌复方中草药制剂毒性。结果显示,急性毒性试验中未测出抗鸭致病性大肠杆菌复方中草药制剂LD50,最大耐受量超过25 g/(kg·bw/d)。亚慢性毒性试验中,未出现死亡,病理组织学观察未见明显病变;试验后的28 d及停药后的14 d,2~4组试验雏鸭体重与1组相比差异不显著(P>0.05);在试验后的14 d、28 d,2~4组试验雏鸭血清中GPT、GOT、与1组相比,差异不显著(P>0.05),2~4组试验雏鸭血清中BUN、UA含量与1组相比,差异显著(P<0.05)。表明复方中草药超微粉对雏鸭无急性毒性和亚慢性毒性,使用是安全的。 展开更多

关键词 鸭 复方中草药制剂 急性毒性试验 亚慢性毒性试验

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麦穗鱼亚慢性毒性试验 被引量：1

13

作者 陈建 周兴华 《内陆水产》 2006年第9期30-32,共3页

评价有毒化学物质和工业废水对水生生物的危害，急性毒性资料是最为常用的依据之，然而污染物质对水生生物的潜在危害往往是有毒物质低浓度长时间的暴露。由于慢性毒性试验周期长、耗资大，如何缩短试验周期就成为人们关注的问题。

关键词 亚慢性毒性试验 麦穗鱼 有毒化学物质 水生生物 潜在危害 试验周期 工业废水 急性毒性

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速康解毒口服液对小白鼠的急性毒性试验和亚慢性毒性试验 被引量：9

14

作者 权晓弟 郝宝成 +5 位作者 薛慧文 王学红 刘建枝 王保海 卢超 梁剑平 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期20-24,共5页

通过小白鼠急性毒性试验和亚慢性毒性试验评价"速康解毒口服液"治疗动物疯草中毒的安全性。选取40只小白鼠,随机分为5组,按200、400、800、1 600mg/kg剂量1次性灌胃给药,观察中毒症状,记录死亡数并计算半数致死量(LD50);另取2... 通过小白鼠急性毒性试验和亚慢性毒性试验评价"速康解毒口服液"治疗动物疯草中毒的安全性。选取40只小白鼠,随机分为5组,按200、400、800、1 600mg/kg剂量1次性灌胃给药,观察中毒症状,记录死亡数并计算半数致死量(LD50);另取20只小白鼠,随机分为2组,给药组以最大质量浓度(1.0g/mL)、最大容积(0.8mL)1次性灌胃受试药物,对照组用等体积生理盐水,给药后连续观察7d,测定最大给药量;再取80只小白鼠,随机分成药物处理高、中、低剂量组和对照组,药物组按3 200、1 600和800mg/kg剂量灌胃给药,连续30d,对照组用9g/L生理盐水,称量小白鼠体质量、检测血常规指标、血液生化指标、脏器系数及组织病理变化情况。结果表明,急性毒性试验各剂量组均无小白鼠死亡,无法计算LD50,经口给药的最大剂量为40.0g/kg,表明该受试物无毒;亚慢性毒性试验中,药物处理组小白鼠血常规、血液生化指标和脏器系数与对照组相比无显著差异(P>0.05),观察实质器官无异常病变。提示临床合理使用"速康解毒口服液"不会对靶动物产生毒性作用。 展开更多

关键词 速康解毒口服液 急性毒性试验 亚慢性毒性试验 小白鼠

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仔泻康口服液的急性毒性和亚慢性毒性试验研究 被引量：4

15

作者 雒利蓉 王慧 +2 位作者 崔东安 王富河 王胜义 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第9期2582-2590,共9页

试验旨在通过小鼠急性毒性试验和大鼠亚慢性毒性试验对仔泻康口服液进行安全性评价,为临床安全用药提供理论依据。在急性毒性试验中,采用最大给药剂量对36只昆明小鼠进行灌胃给药。在亚慢性毒性试验中,将80只大鼠,随机均分成高、中、低... 试验旨在通过小鼠急性毒性试验和大鼠亚慢性毒性试验对仔泻康口服液进行安全性评价,为临床安全用药提供理论依据。在急性毒性试验中,采用最大给药剂量对36只昆明小鼠进行灌胃给药。在亚慢性毒性试验中,将80只大鼠,随机均分成高、中、低剂量组和对照组,高、中、低剂量组分别按24、12和6g/kg体重灌胃给药,对照组给予等体积生理盐水,连续给药30d,停药后称量大鼠体重、检测血常规指标、血液生化指标、计算脏器指数并观察组织病理变化等。结果显示,在急性毒性试验中,各剂量组均无小鼠死亡,无法计算LD50,最大耐受量试验也无死亡情况;在亚慢性毒性试验中,该口服液对大鼠生长发育没有影响;经剖检,仅高剂量组可见中央静脉远端的肝细胞有不同程度的肿大,但未见坏死和炎性反应,其他各剂量组的实质器官均未发现异常变化;各剂量组血液学指标、血液生化指标和脏器指数均在正常范围内,与对照组相比均无显著差异(P>0.05)。结果表明,根据外源化学物急性毒性分级(WHO)标准,该制剂属于无毒物质,安全性较高,在合理剂量下,临床使用仔泻康口服液是安全的。 展开更多

关键词 仔泻康口服液 急性毒性试验 亚慢性毒性试验

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山毛豆对小白鼠的亚慢性毒性试验研究 被引量：5

16

作者 蔡小艳 赖志强 +4 位作者 王士长 蒋建生 易显凤 韦锦益 梁永良 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2010年第10期39-42,共4页

为开发山毛豆(Tephrosia canadida DC.)作为蛋白质饲料资源,进行了山毛豆亚慢性毒性试验,即在饲粮中用山毛豆叶粉替代20%、40%和60%的基础日粮饲喂小白鼠,对各组小白鼠的采食、生长、脏器系数及组织切片等指标进行了测定和分析。结果表... 为开发山毛豆(Tephrosia canadida DC.)作为蛋白质饲料资源,进行了山毛豆亚慢性毒性试验,即在饲粮中用山毛豆叶粉替代20%、40%和60%的基础日粮饲喂小白鼠,对各组小白鼠的采食、生长、脏器系数及组织切片等指标进行了测定和分析。结果表明:①试验期间,小白鼠活动正常,对照组和试验组小白鼠都没有死亡;②试验组小白鼠的各脏器无明显肉眼可见剖检病变;③试验组小白鼠的各脏器系数与对照组差异不显著(P>0.05);④40%和60%试验组小白鼠肝脏、肾脏的组织形态发生轻微变化,其他脏器均正常。研究结果表明,山毛豆草粉可安全用于动物饲料中。 展开更多

关键词 山毛豆 亚慢性毒性试验 采食量 脏器系数 组织切片

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三黄连合剂亚慢性毒性试验 被引量：2

17

作者 朱萌 谷俐媛 +3 位作者 梁万文 施君 韦英益 胡庭俊 《动物医学进展》 北大核心 2020年第9期61-67,共7页

为考察三黄连合剂对动物的安全性,采用大鼠进行长期毒性试验。设三黄连合剂20 g/kg、10 g/kg、5 g/kg剂量组及空白对照组。连续给药30 d,观察给药期间和停药后7 d大鼠的临床表现,于停药后第1天(试验第31天)和停药后7 d(试验第38天)分别... 为考察三黄连合剂对动物的安全性,采用大鼠进行长期毒性试验。设三黄连合剂20 g/kg、10 g/kg、5 g/kg剂量组及空白对照组。连续给药30 d,观察给药期间和停药后7 d大鼠的临床表现,于停药后第1天(试验第31天)和停药后7 d(试验第38天)分别进行腹主动脉采血,用于血常规指标和血清生化指标检测,同时剖检并采集大鼠实质性脏器计算脏器指数及制作石蜡组织切片。结果显示,三黄连合剂高、中、低剂量组与对照组相比除个别指标外,其余指标差异均无统计学差异(P>0.05),且未见与药物有关的病理变化。结果表明三黄连合剂安全性好。 展开更多

关键词 三黄连合剂 亚慢性毒性试验 大鼠

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《毒菌灵注射液》的亚慢性毒性试验

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作者 贾冬舒 陈巍 祝万菊 《农业与技术》 1999年第4期80-82,共3页

在急性毒性试验基础上，又进行了复方硫酸卡那霉素注射液（毒菌灵注射液）的亚慢性毒性试验，观察应用该产品之后，对大白鼠的行为、体重、饮食欲状况以及生理生化指标的影响，观察对组织器官肉眼及组织学变化，观察复方硫酸卡那霉素注... 在急性毒性试验基础上，又进行了复方硫酸卡那霉素注射液（毒菌灵注射液）的亚慢性毒性试验，观察应用该产品之后，对大白鼠的行为、体重、饮食欲状况以及生理生化指标的影响，观察对组织器官肉眼及组织学变化，观察复方硫酸卡那霉素注射液（毒菌灵注射液）对实验动物的安... 展开更多

关键词 毒菌灵 注射液 亚慢性毒性试验

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复方姬松茸多糖口服液对大鼠的慢性毒性试验 被引量：4

19

作者 郜鹏云 马吉飞 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第1期146-149,共4页

研究旨在观察连续灌胃复方姬松茸多糖口服液对大鼠产生的病理和毒理变化。将80只Wistar大鼠随机分为高、中、低剂量组和溶剂对照组,分别以5.6、2.8、1.4g/kg复方姬松茸多糖口服液和等体积蒸馏水(NS)对照品对大鼠连续灌胃9周,观察和检测... 研究旨在观察连续灌胃复方姬松茸多糖口服液对大鼠产生的病理和毒理变化。将80只Wistar大鼠随机分为高、中、低剂量组和溶剂对照组,分别以5.6、2.8、1.4g/kg复方姬松茸多糖口服液和等体积蒸馏水(NS)对照品对大鼠连续灌胃9周,观察和检测大鼠临床症状、血液学和脏器的病理变化情况。结果显示,在临床症状、病理学检查中各试验组大鼠与对照组均未见明显差异。各组大鼠的体重均未见显著差异(P>0.05)。3个剂量组中,高剂量组的心脏指数、肝脏指数、肾脏指数和中剂量组的心脏指数、肝脏指数与对照组相比均差异显著(P<0.05);高剂量组的WBC、LYM、MID、GRA、PLT和中剂量组的WBC、GRA、PLT与对照组相比均差异显著(P<0.05);高剂量组的Cre、TG及中、低剂量的TG与对照组相比均差异显著(P<0.05)。结果表明,中、低剂量复方姬松茸多糖口服液对大鼠无明显毒副作用。 展开更多

关键词 大鼠 复方姬松茸多糖口服液 慢性毒性试验

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通肾颗粒的亚慢性毒性试验 被引量：2

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作者 王军 王雅倩 +6 位作者 侯会霞 边小利 王虹雅 陈胡羚 张芬芳 孙蓉 李引乾 《动物医学进展》 北大核心 2021年第1期82-87,共6页

采用大鼠亚慢性毒性试验评价通肾颗粒的毒性。将SD大鼠随机分为4组,3个试验组分别以12、6、3 g/kg对大鼠进行灌胃,对照组给予等体积生理盐水,连续6周,观察记录大鼠的反应。结果显示,SD大鼠的健康状况指标如血常规和生化等无不良变化,内... 采用大鼠亚慢性毒性试验评价通肾颗粒的毒性。将SD大鼠随机分为4组,3个试验组分别以12、6、3 g/kg对大鼠进行灌胃,对照组给予等体积生理盐水,连续6周,观察记录大鼠的反应。结果显示,SD大鼠的健康状况指标如血常规和生化等无不良变化,内脏器官也没有不良变化,但会对大鼠的生长发育产生一定的抑制作用。 展开更多

关键词 通肾颗粒 大鼠 亚慢性毒性试验

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