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巢式MSP法检测恶性血液病细胞株p16基因启动子甲基化状态的研究
被引量：
13
1
作者
周华蓉
沈建箴
+3 位作者
付海英
叶宝国
范丽萍
林福安
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2006年第2期375-378,共4页
本研究应用改进的甲基化特异性PCR(MSP)法,即巢式甲基化特异性PCR法检测6种肿瘤细胞株p16基因启动子的甲基化状态效率,探讨其在筛选p16基因启动子高甲基化的肿瘤细胞株,及将其作为研究基因甲基化与表达关系的理想细胞模型中的应用。6种...
本研究应用改进的甲基化特异性PCR(MSP)法,即巢式甲基化特异性PCR法检测6种肿瘤细胞株p16基因启动子的甲基化状态效率,探讨其在筛选p16基因启动子高甲基化的肿瘤细胞株,及将其作为研究基因甲基化与表达关系的理想细胞模型中的应用。6种肿瘤细胞株基因组DNA经碱变性后以亚硫酸盐修饰,再用巢式甲基化特异性聚合酶链反应扩增,分析检测其p16启动子区CpG岛的甲基化状态。结果表明:CA46、U266都有不同程度的p16基因启动子区甲基化,而Molt4、K562、HL-60、Jurkat的p16基因启动子区均未甲基化。结论:用巢式甲基化特异性PCR可以准确的检测出恶性血液病细胞株p16基因的甲基化状态,方法简单,灵敏且重复性强,可以广泛用于筛选各种p16基因启动子区甲基化的恶性血液病细胞株以及恶性血液病诊断。
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关键词
巢式甲基化特异性聚合酶链反应
恶性血液病细胞株
P16基因
基因甲基化
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职称材料
巢式MS-PCR法检测恶性血液病细胞株APC基因启动子甲基化状态
2
作者
吴雪梅
沈建箴
+5 位作者
喻爱芳
范丽萍
周华蓉
付海英
沈松菲
吴淡森
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2009年第4期957-960,共4页
本研究旨在应用巢式甲基化特异性PCR(nMS-PCR)法检测10种恶性血液系统肿瘤细胞株APC基因启动子的甲基化状态,并探究其在肿瘤发生发展中的作用,同时筛选出APC基因启动子高甲基化的肿瘤细胞株,将其作为研究基因甲基化与表达关系的细胞模...
本研究旨在应用巢式甲基化特异性PCR(nMS-PCR)法检测10种恶性血液系统肿瘤细胞株APC基因启动子的甲基化状态,并探究其在肿瘤发生发展中的作用,同时筛选出APC基因启动子高甲基化的肿瘤细胞株,将其作为研究基因甲基化与表达关系的细胞模型。采用nMS-PCR扩增亚硫酸盐修饰后的10种肿瘤细胞株基因组DNA,检测其APC基因启动子区CpG岛的甲基化状态。结果表明,CA46、U266、Molt4、K562、HL-60、CEM、AKR、U937、Raji细胞的APC基因启动子区均未甲基化,而Jurkat细胞的APC基因启动子区出现甲基化。结论:用nMS-PCR可以准确地检测出恶性血液病细胞株APC基因的甲基化状态,该方法操作简便,可用于检测各种肿瘤细胞基因的甲基化状态。
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关键词
巢式甲基化特异性聚合酶链反应
恶性血液病细胞株
APC基因
基因甲基化
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职称材料
题名
巢式MSP法检测恶性血液病细胞株p16基因启动子甲基化状态的研究
被引量：
13
1
作者
周华蓉
沈建箴
付海英
叶宝国
范丽萍
林福安
机构
福建医科大学附属协和医院血液病研究所
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2006年第2期375-378,共4页
基金
福建省百千万人才工程基金资助项目
编号303052801
文摘
本研究应用改进的甲基化特异性PCR(MSP)法,即巢式甲基化特异性PCR法检测6种肿瘤细胞株p16基因启动子的甲基化状态效率,探讨其在筛选p16基因启动子高甲基化的肿瘤细胞株,及将其作为研究基因甲基化与表达关系的理想细胞模型中的应用。6种肿瘤细胞株基因组DNA经碱变性后以亚硫酸盐修饰,再用巢式甲基化特异性聚合酶链反应扩增,分析检测其p16启动子区CpG岛的甲基化状态。结果表明:CA46、U266都有不同程度的p16基因启动子区甲基化,而Molt4、K562、HL-60、Jurkat的p16基因启动子区均未甲基化。结论:用巢式甲基化特异性PCR可以准确的检测出恶性血液病细胞株p16基因的甲基化状态,方法简单,灵敏且重复性强,可以广泛用于筛选各种p16基因启动子区甲基化的恶性血液病细胞株以及恶性血液病诊断。
关键词
巢式甲基化特异性聚合酶链反应
恶性血液病细胞株
P16基因
基因甲基化
Keywords
nested methylation specific polymerase chain reaction
hematological malignant cell line
p16 gene
gene methylation
分类号
Q503 [生物学—生物化学]
R733 [医药卫生—肿瘤]
在线阅读
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职称材料
题名
巢式MS-PCR法检测恶性血液病细胞株APC基因启动子甲基化状态
2
作者
吴雪梅
沈建箴
喻爱芳
范丽萍
周华蓉
付海英
沈松菲
吴淡森
机构
福建医科大学附属协和医院血液病研究所
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2009年第4期957-960,共4页
基金
福建省自然基金资助项目(编号C0540014)
福建省百千万人才工程基金资助项目(编号303052801)
福建医科大学教授基金(编号JS06080)资助项目
文摘
本研究旨在应用巢式甲基化特异性PCR(nMS-PCR)法检测10种恶性血液系统肿瘤细胞株APC基因启动子的甲基化状态,并探究其在肿瘤发生发展中的作用,同时筛选出APC基因启动子高甲基化的肿瘤细胞株,将其作为研究基因甲基化与表达关系的细胞模型。采用nMS-PCR扩增亚硫酸盐修饰后的10种肿瘤细胞株基因组DNA,检测其APC基因启动子区CpG岛的甲基化状态。结果表明,CA46、U266、Molt4、K562、HL-60、CEM、AKR、U937、Raji细胞的APC基因启动子区均未甲基化,而Jurkat细胞的APC基因启动子区出现甲基化。结论:用nMS-PCR可以准确地检测出恶性血液病细胞株APC基因的甲基化状态,该方法操作简便,可用于检测各种肿瘤细胞基因的甲基化状态。
关键词
巢式甲基化特异性聚合酶链反应
恶性血液病细胞株
APC基因
基因甲基化
Keywords
nested methylation specific polymerase chain reaction
hematological malignant cell line
APC gene
gene methylation
分类号
Q503 [生物学—生物化学]
R733 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
巢式MSP法检测恶性血液病细胞株p16基因启动子甲基化状态的研究
周华蓉
沈建箴
付海英
叶宝国
范丽萍
林福安
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2006
13
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职称材料
2
巢式MS-PCR法检测恶性血液病细胞株APC基因启动子甲基化状态
吴雪梅
沈建箴
喻爱芳
范丽萍
周华蓉
付海英
沈松菲
吴淡森
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2009
0
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