检索结果-维普期刊中文期刊服务平台

恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1-17区基因的原核表达、纯化及表达产物鉴定被引量：6: 1; 作者缪军薛采芳 +1 位作者李珣甄荣芬《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 1999年第6期30-32,共3页; 目的　为进一步研究和应用恶性疟原虫裂殖子表面蛋白１的１７区基因（ＭＳＰ１－１７），本文原核表达了ＦＵＰ株ＭＳＰ１的１７区基因，并纯化及鉴定了表达蛋白。方法　将ＭＳＰ１－１７基因片段克隆入原核表达载体ｐＧＥＸ－ ... 展开更多; 关键词恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1 原核表达纯化; 在线阅读下载PDF 职称材料

恶性疟原虫裂殖子表面蛋白-2DNA疫苗诱导小鼠T淋巴细胞的增殖: 2; 作者张仁利吴少庭 +4 位作者高世同林敏郑春福陈雅棠李富荣《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2002年第1期48-51,共4页; 目的　为了探讨恶性疟原虫FCC - 1/HN株裂殖子表面蛋白 - 2 (MSP - 2 )DNA疫苗在小鼠体内诱导的免疫应答的特性及抗感染的保护性免疫机制。方法　将重组真核表达质粒pBK/MSP - 2经骨骼肌注射BALB/c小鼠 ,小鼠经DNA疫苗免疫 8w后 ,用流... 展开更多; 关键词恶性疟原虫裂殖子表面蛋白-2 疫苗; 在线阅读下载PDF 职称材料

恶性疟原虫PfEMP-1的研究进展被引量：1: 3; 作者袁丽莉杨婕杨照青《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期290-293,共4页; 目的恶性疟原虫红细胞表面蛋白-1(PfEMP-1)是由var基因家族编码的一种蛋白质,它是疟原虫在宿主体内存活的重要蛋白。不但参与疟原虫的抗原变异,调节人的免疫应答,而且还是重要的粘附分子。本文对PfEMP-1的基础结构特征及其与临床的病理... 展开更多; 关键词恶性疟原虫恶性疟原虫红细胞表面蛋白-1 var基因; 在线阅读下载PDF 职称材料

在减毒伤寒杆菌CVD908疫苗株中四环素诱导表达恶性疟原虫MSP1-31片段基因被引量：3: 4; 作者钱锋潘卫庆《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期51-53,共3页; 目的 :用含 PL tet O启动子的 p ZE11质粒在减毒伤寒杆菌 CVD90 8疫苗株中表达恶性疟原虫 MSP1- 31片段基因。方法 :构建受四环素诱导调控的重组质粒 p ZE11/ MSP1- 31,将该重组质粒用电穿孔转化法转化入减毒伤寒杆菌 CVD90 8/ tet R... 展开更多; 关键词伤寒沙门氏菌恶性疟原虫裂殖子表面蛋白-1 四环素基因表达 PLteto启动子; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1-17区基因的原核表达、纯化及表达产物鉴定被引量：6: 1; 作者缪军薛采芳李珣甄荣芬; 机构第四军医大学寄生虫学教研室; 出处《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 1999年第6期30-32,共3页; 文摘目的　为进一步研究和应用恶性疟原虫裂殖子表面蛋白１的１７区基因（ＭＳＰ１－１７），本文原核表达了ＦＵＰ株ＭＳＰ１的１７区基因，并纯化及鉴定了表达蛋白。方法　将ＭＳＰ１－１７基因片段克隆入原核表达载体ｐＧＥＸ－４Ｔ－１，形成ｐＧＥＸ－４Ｔ－１／ＭＳＰ１－１７。ＩＰＴＧ诱导ｐＧＥＸ－４Ｔ－１／ＭＳＰ１－１７转化的ＢＬ２１菌，纯化并用ＭＳＰ１－１７特异性单克隆抗体鉴定表达产物。结果　成功地构建了ｐＧＥＸ－４Ｔ－１／ＭＳＰ１－１７，转化菌经诱导表达出与ＧＳＴ融合的蛋白（约４０ＫＤ），纯化后纯度达７２％，ＭＳＰ１－１７特异性单克隆抗体可识别表达蛋白。结论　成功表达并纯化了ＭＳＰ１－１７蛋白，为深入研究和应用ＭＳＰ１－１７; 关键词恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1 原核表达纯化; Keywords Plasmodium falciparum\ Merozoite surface protein 1\ Prokaryotic expression; 分类号 R382.31 [医药卫生—医学寄生虫学] R531.301 [医药卫生—内科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名恶性疟原虫裂殖子表面蛋白-2DNA疫苗诱导小鼠T淋巴细胞的增殖: 2; 作者张仁利吴少庭高世同林敏郑春福陈雅棠李富荣; 机构深圳市卫生防疫站分子生物学研究室重庆医科大学流行病学研究室深圳市第一人民医院; 出处《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2002年第1期48-51,共4页; 文摘目的　为了探讨恶性疟原虫FCC - 1/HN株裂殖子表面蛋白 - 2 (MSP - 2 )DNA疫苗在小鼠体内诱导的免疫应答的特性及抗感染的保护性免疫机制。方法　将重组真核表达质粒pBK/MSP - 2经骨骼肌注射BALB/c小鼠 ,小鼠经DNA疫苗免疫 8w后 ,用流式细胞仪分析脾脏T淋巴细胞的分化 ,并体外培养脾脏细胞 ,用夹心ELISA法测定IFN -γ和IL - 2的产生。结果　与对照组相比 ,疫苗组CD+ 4CD8+ T淋巴细胞有显著性的增高 ,体外培养的脾脏细胞IFN -γ有一个高浓度的分泌。结论　恶性疟原虫FCC - 1/HNMSP -; 关键词恶性疟原虫裂殖子表面蛋白-2 疫苗; Keywords Plasmodium falciparum MSP 2 Vaccine; 分类号 R382.31 [医药卫生—医学寄生虫学] R392.1 [医药卫生—免疫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名恶性疟原虫PfEMP-1的研究进展被引量：1: 3; 作者袁丽莉杨婕杨照青; 机构昆明医科大学寄生虫学教研室德宏州疾病预防控制中心; 出处《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期290-293,共4页; 基金国家自然科学基金(No.30960050 No.81161120421 No.31260508)~~; 文摘目的恶性疟原虫红细胞表面蛋白-1(PfEMP-1)是由var基因家族编码的一种蛋白质,它是疟原虫在宿主体内存活的重要蛋白。不但参与疟原虫的抗原变异,调节人的免疫应答,而且还是重要的粘附分子。本文对PfEMP-1的基础结构特征及其与临床的病理联系,及以其为基础的抗疟疫苗研发方面的研究进展作一综述。; 关键词恶性疟原虫恶性疟原虫红细胞表面蛋白-1 var基因; Keywords Plasmodium falciparum PfEMP-1 var gene; 分类号 R382.3 [医药卫生—医学寄生虫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名在减毒伤寒杆菌CVD908疫苗株中四环素诱导表达恶性疟原虫MSP1-31片段基因被引量：3: 4; 作者钱锋潘卫庆; 机构第二军医大学基础医学部病原生物学教研室; 出处《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期51-53,共3页; 基金国家 8 6 3计划资助项目 ( 10 2 -0 7-0 4-0 4) 国家自然科学基金资助项目 ( 39780 0 2 4); 文摘目的 :用含 PL tet O启动子的 p ZE11质粒在减毒伤寒杆菌 CVD90 8疫苗株中表达恶性疟原虫 MSP1- 31片段基因。方法 :构建受四环素诱导调控的重组质粒 p ZE11/ MSP1- 31,将该重组质粒用电穿孔转化法转化入减毒伤寒杆菌 CVD90 8/ tet R疫苗株中 ,用免疫印迹反应检测 MSP1- 31在 CVD90 8/ tet R株中的四环素诱导表达。结果 :构建了重组的 p ZE11/ MSP1- 31质粒 ,免疫印迹反应显示该 MSP1- 31基因在 CVD90 8/ tet R株中得到有效表达 ,且依赖于四环素的存在。结论 :成功地构建了由四环素诱导的、表达恶性疟原虫 MSP1- 31的减毒伤寒杆菌疫苗株。; 关键词伤寒沙门氏菌恶性疟原虫裂殖子表面蛋白-1 四环素基因表达 PLteto启动子; Keywords Salmonella typhi Plasmodium falciparum merozoite surface protein-1 tetracycline gene expression; 分类号 R531.3 [医药卫生—内科学] Q784 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1-17区基因的原核表达、纯化及表达产物鉴定	缪军薛采芳李珣甄荣芬	《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心	1999	6	在线阅读下载PDF 职称材料
2	恶性疟原虫裂殖子表面蛋白-2DNA疫苗诱导小鼠T淋巴细胞的增殖	张仁利吴少庭高世同林敏郑春福陈雅棠李富荣	《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心	2002	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	恶性疟原虫PfEMP-1的研究进展	袁丽莉杨婕杨照青	《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心	2013	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	在减毒伤寒杆菌CVD908疫苗株中四环素诱导表达恶性疟原虫MSP1-31片段基因	钱锋潘卫庆	《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2002	3	在线阅读下载PDF 职称材料