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新型恶唑烷酮类抗耐药结核药物的研究进展
1
作者
郭少晨
陆宇
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第5期490-497,共8页
全球耐药结核病形势严峻,临床中用于治疗耐药结核病的药物选择非常有限,导致了治疗的困难和挑战,开发新型抗结核药物对于耐药结核病的治疗具有关键性的作用。恶唑烷酮类药物及其结构改造物显示出对结核分枝杆菌耐药菌株具有良好的抗菌...
全球耐药结核病形势严峻,临床中用于治疗耐药结核病的药物选择非常有限,导致了治疗的困难和挑战,开发新型抗结核药物对于耐药结核病的治疗具有关键性的作用。恶唑烷酮类药物及其结构改造物显示出对结核分枝杆菌耐药菌株具有良好的抗菌活性。本文对近期关于恶唑烷酮类药物作用机制、临床前体内外抗结核活性、药动学特点、安全性和临床试验研究进展进行综述。
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关键词
耐药结核病
恶唑烷酮类药物
药动学
药效学
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职称材料
利奈唑胺和万古霉素治疗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌感染的疗效比较
被引量:
2
2
作者
Caffrey AR
Quilliam BJ
+2 位作者
Laplante KL
秦晓华(摘译)
王明贵(审校)
《中国感染与化疗杂志》
CAS
2011年第4期255-255,共1页
甲氧西林耐药金葡菌(MRSA)感染可选择的治疗药物有限,多年来万古霉素是治疗的金标准。对万古霉素敏感性下降菌株的出现,增加了对新型抗感染药物的需求,噁唑烷酮类药物利奈唑胺是治疗MRSA感染的新药。然而,评价该药临床疗效的研究较少。
关键词
金黄色葡萄球菌感染
甲氧西林耐药金葡菌
治疗
药物
万古霉素
利奈唑胺
临床疗效
噁唑烷酮
类
药物
MRSA感染
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职称材料
抗菌新药——利奈唑胺
被引量:
2
3
作者
邢政渭
《医药导报》
CAS
2004年第7期505-507,共3页
利奈唑胺是新型唑烷酮类广谱抗菌药 ,作用机制独特 ,不仅与其他抗菌药无交叉耐药性 ,而且对耐万古霉素肠球菌 (VRE)、耐甲氧西林葡萄球菌 (MRSA)、耐青霉素肺炎链球菌素 (NPSSP)等有较强抗菌活性。该文对利奈唑胺的抗菌作用机制、药...
利奈唑胺是新型唑烷酮类广谱抗菌药 ,作用机制独特 ,不仅与其他抗菌药无交叉耐药性 ,而且对耐万古霉素肠球菌 (VRE)、耐甲氧西林葡萄球菌 (MRSA)、耐青霉素肺炎链球菌素 (NPSSP)等有较强抗菌活性。该文对利奈唑胺的抗菌作用机制、药动学、临床应用、药物相互作用。
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关键词
利奈唑胺
噁唑烷酮
类
药物
革兰阳性菌
抗感染药
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职称材料
题名
新型恶唑烷酮类抗耐药结核药物的研究进展
1
作者
郭少晨
陆宇
机构
首都医科大学附属北京胸科医院药物学研究室北京市结核病胸部肿瘤研究所耐药结核病北京市重点实验室
出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第5期490-497,共8页
文摘
全球耐药结核病形势严峻,临床中用于治疗耐药结核病的药物选择非常有限,导致了治疗的困难和挑战,开发新型抗结核药物对于耐药结核病的治疗具有关键性的作用。恶唑烷酮类药物及其结构改造物显示出对结核分枝杆菌耐药菌株具有良好的抗菌活性。本文对近期关于恶唑烷酮类药物作用机制、临床前体内外抗结核活性、药动学特点、安全性和临床试验研究进展进行综述。
关键词
耐药结核病
恶唑烷酮类药物
药动学
药效学
Keywords
Drug-resistant tuberculosis
Oxazolidinone drugs
Pharmacokinetics
Pharmacodynamics
分类号
R978.3 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
利奈唑胺和万古霉素治疗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌感染的疗效比较
被引量:
2
2
作者
Caffrey AR
Quilliam BJ
Laplante KL
秦晓华(摘译)
王明贵(审校)
机构
Comparative effective hess of linezohd and vancomycin among a national eohort of patients infected with methicillin-resistant Staphylococcus aureus
不详
出处
《中国感染与化疗杂志》
CAS
2011年第4期255-255,共1页
文摘
甲氧西林耐药金葡菌(MRSA)感染可选择的治疗药物有限,多年来万古霉素是治疗的金标准。对万古霉素敏感性下降菌株的出现,增加了对新型抗感染药物的需求,噁唑烷酮类药物利奈唑胺是治疗MRSA感染的新药。然而,评价该药临床疗效的研究较少。
关键词
金黄色葡萄球菌感染
甲氧西林耐药金葡菌
治疗
药物
万古霉素
利奈唑胺
临床疗效
噁唑烷酮
类
药物
MRSA感染
分类号
R515 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
抗菌新药——利奈唑胺
被引量:
2
3
作者
邢政渭
机构
浙江省嵊州市人民医院药剂科
出处
《医药导报》
CAS
2004年第7期505-507,共3页
文摘
利奈唑胺是新型唑烷酮类广谱抗菌药 ,作用机制独特 ,不仅与其他抗菌药无交叉耐药性 ,而且对耐万古霉素肠球菌 (VRE)、耐甲氧西林葡萄球菌 (MRSA)、耐青霉素肺炎链球菌素 (NPSSP)等有较强抗菌活性。该文对利奈唑胺的抗菌作用机制、药动学、临床应用、药物相互作用。
关键词
利奈唑胺
噁唑烷酮
类
药物
革兰阳性菌
抗感染药
分类号
R978 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新型恶唑烷酮类抗耐药结核药物的研究进展
郭少晨
陆宇
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
在线阅读
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职称材料
2
利奈唑胺和万古霉素治疗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌感染的疗效比较
Caffrey AR
Quilliam BJ
Laplante KL
秦晓华(摘译)
王明贵(审校)
《中国感染与化疗杂志》
CAS
2011
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
抗菌新药——利奈唑胺
邢政渭
《医药导报》
CAS
2004
2
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职称材料
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0
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