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新型恶唑烷酮类抗耐药结核药物的研究进展
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作者 郭少晨 陆宇 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期490-497,共8页
全球耐药结核病形势严峻,临床中用于治疗耐药结核病的药物选择非常有限,导致了治疗的困难和挑战,开发新型抗结核药物对于耐药结核病的治疗具有关键性的作用。恶唑烷酮类药物及其结构改造物显示出对结核分枝杆菌耐药菌株具有良好的抗菌... 全球耐药结核病形势严峻,临床中用于治疗耐药结核病的药物选择非常有限,导致了治疗的困难和挑战,开发新型抗结核药物对于耐药结核病的治疗具有关键性的作用。恶唑烷酮类药物及其结构改造物显示出对结核分枝杆菌耐药菌株具有良好的抗菌活性。本文对近期关于恶唑烷酮类药物作用机制、临床前体内外抗结核活性、药动学特点、安全性和临床试验研究进展进行综述。 展开更多
关键词 耐药结核病 恶唑烷酮类药物 药动学 药效学
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利奈唑胺和万古霉素治疗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌感染的疗效比较 被引量:2
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作者 Caffrey AR Quilliam BJ +2 位作者 Laplante KL 秦晓华(摘译) 王明贵(审校) 《中国感染与化疗杂志》 CAS 2011年第4期255-255,共1页
甲氧西林耐药金葡菌(MRSA)感染可选择的治疗药物有限,多年来万古霉素是治疗的金标准。对万古霉素敏感性下降菌株的出现,增加了对新型抗感染药物的需求,噁唑烷酮类药物利奈唑胺是治疗MRSA感染的新药。然而,评价该药临床疗效的研究较少。
关键词 金黄色葡萄球菌感染 甲氧西林耐药金葡菌 治疗药物 万古霉素 利奈唑胺 临床疗效 噁唑烷酮药物 MRSA感染
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抗菌新药——利奈唑胺 被引量:2
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作者 邢政渭 《医药导报》 CAS 2004年第7期505-507,共3页
利奈唑胺是新型唑烷酮类广谱抗菌药 ,作用机制独特 ,不仅与其他抗菌药无交叉耐药性 ,而且对耐万古霉素肠球菌 (VRE)、耐甲氧西林葡萄球菌 (MRSA)、耐青霉素肺炎链球菌素 (NPSSP)等有较强抗菌活性。该文对利奈唑胺的抗菌作用机制、药... 利奈唑胺是新型唑烷酮类广谱抗菌药 ,作用机制独特 ,不仅与其他抗菌药无交叉耐药性 ,而且对耐万古霉素肠球菌 (VRE)、耐甲氧西林葡萄球菌 (MRSA)、耐青霉素肺炎链球菌素 (NPSSP)等有较强抗菌活性。该文对利奈唑胺的抗菌作用机制、药动学、临床应用、药物相互作用。 展开更多
关键词 利奈唑胺 噁唑烷酮药物 革兰阳性菌 抗感染药
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