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卵巢性索间质肿瘤的超声表现 被引量:2
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作者 吴春燕 赵新美 +3 位作者 曹迎九 袁岩 吴鹏西 夏钰弘 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2014年第6期889-892,共4页
目的探讨卵巢性索间质肿瘤(OSCSTs)的超声表现。方法回顾性分析28例OSCSTs的临床表现、超声资料、手术及病理结果,探讨其声像图特征。结果 28例OSCSTs患者共30个肿瘤,根据超声表现分为3型:①实性型19例,分别为纤维卵泡膜瘤13例、纤维瘤... 目的探讨卵巢性索间质肿瘤(OSCSTs)的超声表现。方法回顾性分析28例OSCSTs的临床表现、超声资料、手术及病理结果,探讨其声像图特征。结果 28例OSCSTs患者共30个肿瘤,根据超声表现分为3型:①实性型19例,分别为纤维卵泡膜瘤13例、纤维瘤4例、卵泡膜瘤2例,表现为低回声肿瘤内见条状阴影,后方回声衰减,瘤体周边可见稀疏血流信号。②规则囊实性型5例,均为纤维卵泡膜瘤囊性变,实性部分回声均匀,囊性部分囊壁光滑。③不规则囊实性型4例,为颗粒细胞瘤及纤维肉瘤各2例,呈单房或多房囊实性肿瘤,囊腔大小不等,囊壁及分隔厚薄不均,可见结节状突起,可探及丰富血流信号。结论部分OSCSTs具有较典型超声表现,结合临床及实验室检查,有助于初步诊断OSCSTs。 展开更多
关键词 卵巢 超声检查 性索间质肿瘤
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NKX3.1和Prostein在睾丸组织和性索间质肿瘤中的表达 被引量:3
2
作者 Arnesen C Eich M L +2 位作者 Pena M R 魏建国(摘译) 方三高(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期67-67,共1页
众所周知,前列腺癌可转移到睾丸,并且在晚期疾病的去势术中较为常见。尽管生殖细胞肿瘤占睾丸肿瘤的大多数,但还有更多罕见的肿瘤可以模拟转移性疾病,如睾丸网腺癌。NKX3.1和Prostein是对前列腺来源高度特异性的抗体,目前两者在睾丸组... 众所周知,前列腺癌可转移到睾丸,并且在晚期疾病的去势术中较为常见。尽管生殖细胞肿瘤占睾丸肿瘤的大多数,但还有更多罕见的肿瘤可以模拟转移性疾病,如睾丸网腺癌。NKX3.1和Prostein是对前列腺来源高度特异性的抗体,目前两者在睾丸组织中的表达了解相对较少。 展开更多
关键词 生殖细胞肿瘤 睾丸肿瘤 高度特异 前列腺癌 睾丸组织 NKX3.1 性索间质肿瘤 去势术
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卵巢性索间质肿瘤的临床及超声表现分析 被引量:10
3
作者 陆蓓蕾 黄备建 +2 位作者 漆玖玲 樊韵玲 王文平 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期882-887,共6页
目的探索卵巢常见类型性索间质肿瘤的超声特点及其与临床表现的相关性,并分析误诊原因。方法收集2010年至2019年复旦大学附属中山医院经阴道及/或经腹部超声检查并经手术病理证实的71例卵巢性索间质肿瘤患者。卵泡膜纤维瘤、卵泡膜细胞... 目的探索卵巢常见类型性索间质肿瘤的超声特点及其与临床表现的相关性,并分析误诊原因。方法收集2010年至2019年复旦大学附属中山医院经阴道及/或经腹部超声检查并经手术病理证实的71例卵巢性索间质肿瘤患者。卵泡膜纤维瘤、卵泡膜细胞瘤及纤维瘤属于卵巢纤维-卵泡膜瘤组(ovarian thecoma-fibroma groups,OTFG),共64例;成人颗粒细胞瘤(adult granular cell tumor,AGCT)共7例。收集患者卵巢肿块的最大径线、回声、形态、边界、后方回声是否衰减、彩色多普勒血流成像(color Doppler flow imaging,CDFI)信号等信息;比较不同大小肿瘤之间盆腔积液、CA125及肿瘤囊性成分是否具有差异;分析超声成像诊断符合率及误诊情况。结果OTFG多纵横比<1(89.1%),AGCT多为不规则形或分叶状(100%);OTFG以实质低回声为主(73.4%),AGCT常表现为囊实混合型(100%);68.8%OTFG病灶伴回声衰减,AGCT均不伴回声衰减;所有病灶边界清晰;OTFG病灶CDFI多表现为无或少量彩色血流信号,血流信号以周边多见(60.9%),AGCT则CDFI以3、4级彩色血流多见(100%)。不同大小肿瘤之间囊性成分、CA125及盆腔积液差异有统计学意义(χ^2=7.407、16.080和21.540;P=0.025、<0.001和<0.001)。实性及实性为主型病变诊断符合率高于囊实性及囊性为主型。结论 OTFG与AGCT在超声表现上有一定差异,可通过声像图特征对两组疾病进行鉴别诊断。 展开更多
关键词 卵巢 性索间质肿瘤 卵巢纤维-卵泡膜瘤组(OTFG) 成人颗粒细胞瘤(AGCT) 超声
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CT联合血清CA125在外突性肌瘤与卵巢性索间质肿瘤的鉴别诊断价值 被引量:1
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作者 何重阳 刘楠 陈翼 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期1083-1088,共6页
目的:探讨多排螺旋计算机断层扫描(multi-slice spiral computer tomography,MSCT)联合血清CA125在外突性肌瘤与卵巢性索间质肿瘤的鉴别诊断价值。方法:回顾性分析经病理证实的外突性肌瘤(A组)63例、卵巢性索间质肿瘤(B组)51例,CT图像... 目的:探讨多排螺旋计算机断层扫描(multi-slice spiral computer tomography,MSCT)联合血清CA125在外突性肌瘤与卵巢性索间质肿瘤的鉴别诊断价值。方法:回顾性分析经病理证实的外突性肌瘤(A组)63例、卵巢性索间质肿瘤(B组)51例,CT图像分别观察2组肿瘤供血动脉、卵巢静脉与肿瘤的关系、肿瘤强化特点、有无腹水,作出CT诊断;再结合血清CA125结果作出最终诊断,以病理结果为金标准,比较2组肿瘤中2种方法的诊断准确率。结果:A组肿瘤由子宫动脉子宫支伴或不伴卵巢动脉供血;追踪卵巢静脉多数可见正常卵巢组织;肿瘤强化明显,可见“漩涡征”;血清CA125多为正常,不易合并腹水;B组肿瘤主要由卵巢动脉伴或不伴子宫动脉卵巢支供血;可见卵巢血管蒂征(ovarian vascular sign,OVPS),追踪卵巢静脉不能显示完整卵巢组织;增强后肿瘤无或轻度延迟强化,血清CA125多升高,常合并腹水。2组肿瘤单独CT诊断准确率分别为90.48%(57/63)、80.39%(41/51),联合血清CA125诊断准确率分别为93.65%(59/63)、86.27%(44/51)。结论:根据肿瘤的CT特点并结合血清CA125结果,对女性盆腔内外突性肌瘤及卵巢性索间质肿瘤有较高的鉴别诊断效能。 展开更多
关键词 外突肌瘤 性索间质肿瘤 多排螺旋计算机断层扫描术 CA125 诊断
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卵巢类似性索-间质肿瘤子宫内膜样腺癌临床病理观察 被引量:4
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作者 马怡晖 赵庆夏 李惠翔 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期45-48,共4页
目的探讨卵巢类似性索-间质肿瘤子宫内膜样腺癌(ovarian endometrial carcinoma resembling sex cord-stromal tumor,EC-SCS)的临床病理特征、免疫表型和鉴别诊断。方法对1例ECSCS进行HE和免疫组化SP染色,并复习相关文献。结果镜检:肿瘤... 目的探讨卵巢类似性索-间质肿瘤子宫内膜样腺癌(ovarian endometrial carcinoma resembling sex cord-stromal tumor,EC-SCS)的临床病理特征、免疫表型和鉴别诊断。方法对1例ECSCS进行HE和免疫组化SP染色,并复习相关文献。结果镜检:肿瘤90%以上区域由胞质透亮的梭形或短梭形细胞构成,其内混有实性条索状或中空小管样结构,类似Sertoli细胞肿瘤;仅有不到10%的区域表现为经典的子宫内膜样腺癌。免疫表型:肿瘤细胞弥漫表达CK、CK7、EMA、ER,不表达α-inhibin、PLAP以及CA125。结论 ECSCS与卵巢性索-间质肿瘤在形态上易混淆。在组织充分取材的基础上仔细寻找镜下经典的子宫内膜样腺癌的结构并结合免疫表型,有助于诊断。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 细胞肿瘤 子宫内膜样腺癌 诊断
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卵巢黏液性囊腺瘤合并性索-间质肿瘤的临床病理观察 被引量:3
6
作者 张伟 李玉军 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期552-556,共5页
目的探讨卵巢黏液性囊腺瘤合并性索-间质肿瘤(MCSC)的临床病理特点、组织起源及其诊断和鉴别诊断。方法对1例MCSC进行组织形态学、免疫组化观察,并复习相关文献。结果患者发现盆腔肿物1年,无明显不适及内分泌症状。大体上肿瘤为多房囊性... 目的探讨卵巢黏液性囊腺瘤合并性索-间质肿瘤(MCSC)的临床病理特点、组织起源及其诊断和鉴别诊断。方法对1例MCSC进行组织形态学、免疫组化观察,并复习相关文献。结果患者发现盆腔肿物1年,无明显不适及内分泌症状。大体上肿瘤为多房囊性,囊内壁可见散在的实性结节,镜检肿瘤由黏液性囊腺瘤和性索间质肿瘤两种成分组成,前者囊壁衬覆良性肠型黏液柱状上皮,性索间质成分瘤细胞呈小管状、条索状、梁状排列,局部有黄素化,两种成分混合存在,未见移行。免疫组化:性索成分瘤细胞呈Melan A弥漫强阳性;αInhibin和CD56局灶阳性;并见CKpan、vimentin、ER及PR的阳性表达;而EMA、CEA、CD99、S-100、CgA、Syn、nestin及SMA均阴性;Ki-67指数小于5%。结论MCSC是罕见的卵巢肿瘤,性索间质成分可能是黏液性囊腺瘤囊壁内间质的一种反应性增生。诊断时需与类癌、伴异源成分的支持-间质细胞瘤、畸胎瘤等鉴别。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 黏液囊腺瘤 -肿瘤 组织发生
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免疫组化在卵巢性索-间质肿瘤诊断中的应用进展 被引量:14
7
作者 廖广界 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期692-695,共4页
卵巢性索-间质肿瘤(sex cord-stromal tumor, SCST)是一组少见的原发性卵巢肿瘤,其种类繁多且形态多变,常造成诊断困难;免疫组化染色在其诊断中有重要作用,但特异性强且敏感度高的抗体不多。该文就部分具有代表性的免疫组化标志物在卵... 卵巢性索-间质肿瘤(sex cord-stromal tumor, SCST)是一组少见的原发性卵巢肿瘤,其种类繁多且形态多变,常造成诊断困难;免疫组化染色在其诊断中有重要作用,但特异性强且敏感度高的抗体不多。该文就部分具有代表性的免疫组化标志物在卵巢性索-间质肿瘤中应用价值及研究进展进行综述。 展开更多
关键词 卵巢-肿瘤 免疫组织化学 鉴别诊断 文献综述
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具有少见形态学特点的卵巢性索-间质肿瘤 被引量:2
8
作者 毕蕊 杨文涛 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1161-1164,共4页
卵巢性索-间质肿瘤发病率低,分类复杂,形态多样。根据性索-间质肿瘤的常见形态学特点并辅以免疫组化可诊断大部分病例。但少部分卵巢性索-间质肿瘤具有不常见的形态学特点,导致诊断和鉴别诊断困难。本文现总结性索一间质肿瘤中的少... 卵巢性索-间质肿瘤发病率低,分类复杂,形态多样。根据性索-间质肿瘤的常见形态学特点并辅以免疫组化可诊断大部分病例。但少部分卵巢性索-间质肿瘤具有不常见的形态学特点,导致诊断和鉴别诊断困难。本文现总结性索一间质肿瘤中的少见形态,旨在提高对其认识。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 -肿瘤 少见形态学特点
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卵巢非性腺母细胞型生殖细胞-性索-间质肿瘤
9
作者 陈晓端 周彩云 赵承洛 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2002年第3期334-335,共2页
关键词 卵巢非腺母细胞型生殖细胞--肿瘤 卵巢肿瘤 鉴别诊断 诊断 病理
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FOXL2是卵巢性索-间质肿瘤一种敏感和特异性标记物
10
作者 黄文斌 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1152-1152,共1页
卵巢性索-间质肿瘤(SCST)相对少见,约占所有卵巢原发性肿瘤的8%。根据细胞来源,SCST可分为5种主要类型。由于SCST形态学变异非常大,有时可有非典型性,
关键词 卵巢-肿瘤 特异标记物 FOXL2 形态学变异 细胞来源 非典型
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卵巢硬化性间质瘤的超声影像及临床病理特征 被引量:10
11
作者 杨筱 张波 +6 位作者 姜玉新 赵瑞娜 张静 高萍 蔡胜 戴晴 何蒙娜 《协和医学杂志》 2014年第2期162-165,共4页
目的探讨卵巢硬化性间质瘤(ovarian sclerosing stromal tumor,OSST)的超声图像及临床病理特征。方法回顾性分析1996年3月至2013年9月北京协和医院经手术病理证实的12例OSST患者的临床、病理及影像学表现,着重对其超声图像特点进行分析... 目的探讨卵巢硬化性间质瘤(ovarian sclerosing stromal tumor,OSST)的超声图像及临床病理特征。方法回顾性分析1996年3月至2013年9月北京协和医院经手术病理证实的12例OSST患者的临床、病理及影像学表现,着重对其超声图像特点进行分析。结果 12例OSST患者中,8例主诉为月经不规律,6例患者性激素水平异常,4例CA125升高。OSST均呈单侧发病,病灶声像图特点:12例(100%)病灶边界清晰;10例(83.3%)呈典型分叶状;7例(58.3%)为囊实性以实性为主结构,4例(33.3%)为实性结构;8例(66.7%)实性部分表现为低回声;12例(100%)病灶实性部分回声不均;10例(83.3%)内部散在细条状高回声;11例(91.7%)病灶后方回声衰减;10例(83.3%)病灶呈丰富规则的血流信号,多为周边及内部规则血流,内部血流呈轮辐状向心分布是其特征性表现。结论 OSST具有特征性的临床表现,有着与其病理特点相对应的典型超声图像特征,超声检查对于术前明确诊断可起到重要作用。 展开更多
关键词 卵巢硬化 性索间质肿瘤 卵巢肿瘤 超声
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卵巢非上皮性恶性肿瘤保留生育功能治疗的现状与挑战
12
作者 杨洁 向阳 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期593-596,共4页
卵巢非上皮性恶性肿瘤约占所有卵巢恶性肿瘤的10%[1],主要包括恶性生殖细胞肿瘤(malignant germ cell tumor,mGCT)和性索间质肿瘤(sex cord stromal tumor,SCST)。卵巢mGCT和恶性SCST的年发病率分别为3.7/100万和2.1/100万[1]。卵巢mGC... 卵巢非上皮性恶性肿瘤约占所有卵巢恶性肿瘤的10%[1],主要包括恶性生殖细胞肿瘤(malignant germ cell tumor,mGCT)和性索间质肿瘤(sex cord stromal tumor,SCST)。卵巢mGCT和恶性SCST的年发病率分别为3.7/100万和2.1/100万[1]。卵巢mGCT占所有卵巢恶性肿瘤的5%和青春期前卵巢恶性肿瘤的80%,主要发生在青少年女性中,通常在35岁以下发病。而恶性SCST约占卵巢恶性肿瘤的3%~5%. 展开更多
关键词 卵巢恶肿瘤 青少年女 上皮肿瘤 青春期前 性索间质肿瘤 生殖细胞肿瘤 CT 现状与挑战
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一种以复现性NCOA2/3基因融合为特征的类型肿瘤:类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤 被引量:2
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《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期176-176,共1页
类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤是一种罕见且独特的肿瘤,其组织学起源不明,具有不确定的恶性潜能。这些肿瘤在形态学上类似于卵巢的性索间质肿瘤,并拥有多种免疫表型。目前,类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤分子发病机制仍尚未阐明。值得注意的... 类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤是一种罕见且独特的肿瘤,其组织学起源不明,具有不确定的恶性潜能。这些肿瘤在形态学上类似于卵巢的性索间质肿瘤,并拥有多种免疫表型。目前,类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤分子发病机制仍尚未阐明。值得注意的是,该肿瘤缺乏其他具有性索样分化子宫肿瘤(如子宫内膜间质肉瘤)发生的改变。 展开更多
关键词 子宫内膜肉瘤 子宫肿瘤 分子发病机制 性索间质肿瘤 潜能 免疫表型 基因融合 复现
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卵巢硬化性间质瘤1例 被引量:1
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作者 何淼 宋佳芮 +1 位作者 刘建壕 陈莉 《中国介入影像与治疗学》 北大核心 2021年第2期128-128,共1页
患者女,27岁,已婚,孕0产0,因“体检发现右侧卵巢肿物18天”入院;既往月经紊乱4年余。妇科查体:阴道少量白色分泌物,宫颈中度糜烂。实验室检查:雌二醇75.69 pg/ml,孕酮0.95 ng/ml。MRI:右侧附件区见2.1 cm×3.2 cm×3.5 cm团块... 患者女,27岁,已婚,孕0产0,因“体检发现右侧卵巢肿物18天”入院;既往月经紊乱4年余。妇科查体:阴道少量白色分泌物,宫颈中度糜烂。实验室检查:雌二醇75.69 pg/ml,孕酮0.95 ng/ml。MRI:右侧附件区见2.1 cm×3.2 cm×3.5 cm团块状异常信号,界清,T1WI呈等信号,脂肪抑制T2WI呈等、稍高、高混杂信号(图1A),周边以等信号为主,呈乳头状、梳状深入中央高信号区,高信号区内见团块状、结节状等信号灶,形成“湖岛”征;DWI(b=1000 s/mm 2)呈稍高信号;增强扫描动脉期病灶明显不均匀强化(图1B),静脉期呈渐进性明显强化(图1C),盆腔少量积液。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 -肿瘤 磁共振成像
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卵巢环状小管性索肿瘤4例临床病理分析并文献复习 被引量:2
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作者 黄雯婷 张永平 +3 位作者 袁静萍 吴昊 余鑫鑫 赵丽娜 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1350-1353,共4页
目的 探讨卵巢环状小管性索肿瘤(sex cord tumor with annular tubule, SCTAT)的临床病理特征、免疫表型、诊断及预后。方法 收集4例卵巢SCTAT临床资料,采用免疫组化EnVision法检测CKpan、α-inhibin、WT-1、EMA、CK5/6、Calretinin、Ki... 目的 探讨卵巢环状小管性索肿瘤(sex cord tumor with annular tubule, SCTAT)的临床病理特征、免疫表型、诊断及预后。方法 收集4例卵巢SCTAT临床资料,采用免疫组化EnVision法检测CKpan、α-inhibin、WT-1、EMA、CK5/6、Calretinin、Ki-67的表达,分析其临床病理特征,并复习相关文献复习。结果 4例患者年龄44~58岁,平均50.75岁。其中1例伴Peutz-Jeghers综合征及子宫颈胃型腺癌,转移至双侧卵巢时偶然发现;2例为单侧发病,因腹部肿物就诊;1例为复发病例,既往诊断为SCTAT,因发现腹膜后转移肿块就诊。眼观:4例肿物最大径4~10 cm,外观为实性灰白色肿物,切面灰黄色,局部灰褐色,质地细腻。镜检:低倍镜下肿瘤边界清楚,由简单的和复杂的环状小管组成,结节状聚集。单纯性环状小管可见肿瘤细胞排列呈环状小管或车轮状,中心围绕嗜伊红色透明小体;复杂性环状小管由连续不断的环状小管网组成,每个小管均有透明小体和四周呈栅栏状排列的细胞。肿瘤细胞呈柱状,胞质透明或泡沫状,胞界不清,核圆形或卵圆形,深染,有小核仁,无异型性,核分裂象少见。Peutz-Jeghers综合征相关肿瘤可见钙化,肿瘤细胞巢为多发局灶性,肿瘤背景是正常的卵巢间质。免疫表型:肿瘤细胞α-inhibin、Calretinin、WT-1、CKpan均阳性,EMA和CK5/6均阴性。结论 卵巢SCTAT具有独特的组织学和临床特点,镜下特征及免疫表型有助于诊断。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 -肿瘤 环状小管肿瘤 PEUTZ-JEGHERS综合征
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类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤:一种以复发性NCOA2/3基因融合为特征的独特肿瘤实体 被引量:24
16
作者 Dickson B C Childs T J +2 位作者 Colgan T J 赵芳(摘译) 魏建国(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期819-819,共1页
类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤(UTROSCT)是一类组织学发生尚不清楚、恶性潜能未定的罕见肿瘤,其形态学类似卵巢性索-间质肿瘤,具有多向分化的免疫表型,分子致病机制尚不清楚.
关键词 卵巢-肿瘤 子宫肿瘤 肿瘤 肿瘤实体 基因融合 复发 组织学发生 罕见肿瘤
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具有管状结构的卵巢肿瘤临床病理分析2例
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作者 何璐阳 何艳梅 +2 位作者 王梅 童玲玲 沈扬眉 《实用妇产科杂志》 北大核心 2025年第7期610-612,共3页
1病例报告病例1,29岁,因左下腹痛1+月,于2022年7月5日就诊于四川大学华西第二医院。5年前患者因停经2+月于当地医院就诊,因卵巢囊肿经腹腔镜行右侧卵巢囊肿剥除术,术后病理检查提示:性索-间质肿瘤,倾成人型粒层细胞瘤。后至四川大学华... 1病例报告病例1,29岁,因左下腹痛1+月,于2022年7月5日就诊于四川大学华西第二医院。5年前患者因停经2+月于当地医院就诊,因卵巢囊肿经腹腔镜行右侧卵巢囊肿剥除术,术后病理检查提示:性索-间质肿瘤,倾成人型粒层细胞瘤。后至四川大学华西第二医院会诊,病理报告示:性索-间质肿瘤,结合免疫组化符合支持细胞瘤(sertoli cell tumor,SCT)。术后回当地医院行放化疗,具体不详。后定期体检未见明显异常。1^(+)年前患者出现停经,未行治疗,1+月前无明显诱因出现左下腹反复隐痛不适,就诊于四川大学华西第二医院,盆腹腔CT检查提示右侧附件区团块影,大小2.5 cm×1.7 cm×2.3 cm,左侧附件增厚,腹腔多发实性结节及团块,较大者4.7 cm×4.1 cm×3.3 cm,左下腹腹壁软组织团块,与临近腹壁肌肉分界不清。 展开更多
关键词 临床病理 管状结构 卵巢肿瘤 -肿瘤 病例报告
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MRI鉴别诊断卵巢颗粒细胞瘤与卵泡膜纤维瘤 被引量:2
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作者 张新露 唐文伟 +4 位作者 顾海磊 田忠甫 姚尧 黄泽波 王莉莉 《中国介入影像与治疗学》 北大核心 2024年第5期289-293,共5页
目的观察MRI鉴别诊断卵巢颗粒细胞瘤(OGCT)与卵泡膜纤维瘤(OTF)的价值。方法回顾性分析37例OGCT(OGCT组)与74例OTF(OTF组)女性,比较其MRI参数;行多因素logistic回归分析,观察各参数单独及联合鉴别诊断OGCT与OTF的效能。结果组间病灶囊... 目的观察MRI鉴别诊断卵巢颗粒细胞瘤(OGCT)与卵泡膜纤维瘤(OTF)的价值。方法回顾性分析37例OGCT(OGCT组)与74例OTF(OTF组)女性,比较其MRI参数;行多因素logistic回归分析,观察各参数单独及联合鉴别诊断OGCT与OTF的效能。结果组间病灶囊实性分型,囊变程度、囊区最大径,实性部分T2WI信号、强化程度、表观弥散系数(ADC),以及是否合并蜂窝征/奶酪征、有无肿瘤内血管及出血差异均有统计学意义(P均<0.05)。其中,囊变程度、ADC及是否合并蜂窝征/奶酪征为MRI鉴别OGCT与OTF的影响因素,其鉴别OGCT与OTF的曲线下面积(AUC)分别为0.834、0.868及0.744,而三者联合的AUC为0.934,大于其单一AUC(P均<0.05)。结论病灶囊变程度、实性部分ADC及是否合并蜂窝征/奶酪征等MRI特征有助于鉴别OGCT与OTF。 展开更多
关键词 颗粒细胞瘤 肿瘤 纤维组织 -肿瘤 磁共振成像
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卵巢成人型粒层细胞瘤的临床病理学特征及研究进展
19
作者 张晶 于海云 金玉兰 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第11期1212-1215,共4页
卵巢粒层细胞瘤(granulosa cell tumor,GCT)是较常见的卵巢性索-间质肿瘤,主要分为两种亚型:成人型粒层细胞瘤(adultgranulosa cell tumor,AGCT)和幼年型粒层细胞瘤(juvenilegranulosa cell tumor,JGCT)。AGCT发病率相对较高,以低度恶... 卵巢粒层细胞瘤(granulosa cell tumor,GCT)是较常见的卵巢性索-间质肿瘤,主要分为两种亚型:成人型粒层细胞瘤(adultgranulosa cell tumor,AGCT)和幼年型粒层细胞瘤(juvenilegranulosa cell tumor,JGCT)。AGCT发病率相对较高,以低度恶性的临床病程及远期复发为特点。由于该类肿瘤较卵巢上皮源性肿瘤发病率低,缺乏特异性的临床表现以及影像学特征,因此术前诊断较为困难,其确诊主要依靠病理检查。该文主要介绍AGCT的临床特征、组织病理学诊断要点及免疫组化特征,重点探讨AGCT的分子生物学研究进展。 展开更多
关键词 卵巢-肿瘤 成人型粒层细胞瘤 诊断 分子生物学 文献综述
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卵巢支持莱迪细胞瘤15例临床病理分析 被引量:3
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作者 肖会廷 李斌 +4 位作者 李晓光 佐晶 冯晓莉 张蓉 吴令英 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期933-936,共4页
目的:探讨卵巢支持莱迪细胞瘤的临床特点、病理特征、治疗及预后。方法:回顾性分析我院1962年至2009年诊治的15例卵巢支持莱迪细胞肿瘤患者的临床和病理资料。结果:15例术前均未考虑本病,其中13例有男性化、女性化及去女性化表现。6例... 目的:探讨卵巢支持莱迪细胞瘤的临床特点、病理特征、治疗及预后。方法:回顾性分析我院1962年至2009年诊治的15例卵巢支持莱迪细胞肿瘤患者的临床和病理资料。结果:15例术前均未考虑本病,其中13例有男性化、女性化及去女性化表现。6例女性化表现患者同时合并雌激素相关疾病(如子宫肌瘤、子宫内膜癌、子宫内膜增生)。14例术中见大体肿瘤,1例因子宫内膜癌手术,术后病理检查发现本病。肿瘤高分化6例,中分化5例(含有网状及异型成分1例),低分化4例。2例低分化肿瘤术中冰冻病理检查分别误诊为卵巢癌及卵巢颗粒细胞瘤。5例患者保留生育功能,其中3例实现生育。8例患者接受分期手术,其中1例术中发现肿瘤大网膜转移。15例中,9例中、低分化者术后接受辅助化疗。随诊2~34年,14例患者无瘤存活,1例低分化肿瘤治疗后4年复发。结论:支持莱迪细胞瘤难以及时诊断,患者的内分泌表现是提示本病的重要线索。预后良好,对于本病患者可行保留生育功能手术,但需注意低分化肿瘤的复发问题。 展开更多
关键词 支持莱迪细胞瘤 性索间质肿瘤 卵巢 病理
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