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46,XX男性综合征临床与细胞遗传学特征:附3例报告 被引量:6
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作者 张静敏 王世雄 +1 位作者 胡琴 李一峰 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期171-173,共3页
46,XX男性综合征是一种少见的性反转异常疾病,患者以男性为表现型,并具有睾丸组织,而染色体核型为正常女性46,XX.儿童患者往往以外生殖器异常作为主诉,成年患者通常是由于性功能不全、女性型乳房或影响婚育等前来就诊.现通过3例患者的... 46,XX男性综合征是一种少见的性反转异常疾病,患者以男性为表现型,并具有睾丸组织,而染色体核型为正常女性46,XX.儿童患者往往以外生殖器异常作为主诉,成年患者通常是由于性功能不全、女性型乳房或影响婚育等前来就诊.现通过3例患者的临床和细胞遗传学研究,综合分析46,XX男性综合征的诊断和治疗,并就该综合征的发生机制、临床特征和细胞遗传及分子遗传学进行讨论. 展开更多
关键词 综合征 细胞遗传学 病例报告 性反转异常疾病 遗传学 临床资料 基因表达
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