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46,XX男性综合征临床与细胞遗传学特征:附3例报告
被引量:
6
1
作者
张静敏
王世雄
+1 位作者
胡琴
李一峰
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第3期171-173,共3页
46,XX男性综合征是一种少见的性反转异常疾病,患者以男性为表现型,并具有睾丸组织,而染色体核型为正常女性46,XX.儿童患者往往以外生殖器异常作为主诉,成年患者通常是由于性功能不全、女性型乳房或影响婚育等前来就诊.现通过3例患者的...
46,XX男性综合征是一种少见的性反转异常疾病,患者以男性为表现型,并具有睾丸组织,而染色体核型为正常女性46,XX.儿童患者往往以外生殖器异常作为主诉,成年患者通常是由于性功能不全、女性型乳房或影响婚育等前来就诊.现通过3例患者的临床和细胞遗传学研究,综合分析46,XX男性综合征的诊断和治疗,并就该综合征的发生机制、临床特征和细胞遗传及分子遗传学进行讨论.
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关键词
男
性
综合征
细胞遗传学
病例报告
性反转异常疾病
遗传学
临床资料
基因表达
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职称材料
题名
46,XX男性综合征临床与细胞遗传学特征:附3例报告
被引量:
6
1
作者
张静敏
王世雄
胡琴
李一峰
机构
上海第二医科大学附属新华医院上海市儿科医学研究所
出处
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第3期171-173,共3页
文摘
46,XX男性综合征是一种少见的性反转异常疾病,患者以男性为表现型,并具有睾丸组织,而染色体核型为正常女性46,XX.儿童患者往往以外生殖器异常作为主诉,成年患者通常是由于性功能不全、女性型乳房或影响婚育等前来就诊.现通过3例患者的临床和细胞遗传学研究,综合分析46,XX男性综合征的诊断和治疗,并就该综合征的发生机制、临床特征和细胞遗传及分子遗传学进行讨论.
关键词
男
性
综合征
细胞遗传学
病例报告
性反转异常疾病
遗传学
临床资料
基因表达
分类号
R725.9 [医药卫生—儿科]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
46,XX男性综合征临床与细胞遗传学特征:附3例报告
张静敏
王世雄
胡琴
李一峰
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004
6
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