期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
沉默GCN5或SOX9基因对Thy-1肾炎大鼠肾组织中TGF-β1生成的影响 被引量:1
1
作者 吴志皎 张志伟 +7 位作者 刘龙飞 夏露 谢梦晓 罗灿 邱文 张婧 赵聃 王迎伟 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期360-366,共7页
目的:研究沉默大鼠肾组织中通用控制核苷酸合成5(general control nonderepressible 5,GCN5)基因、性别决定区Y框蛋白9(SRY related HMG box-9,SOX9)基因对Thy-1肾炎(Thy-1 nephritis,Thy-1N)大鼠肾组织内转化生长因子-β1(transforming... 目的:研究沉默大鼠肾组织中通用控制核苷酸合成5(general control nonderepressible 5,GCN5)基因、性别决定区Y框蛋白9(SRY related HMG box-9,SOX9)基因对Thy-1肾炎(Thy-1 nephritis,Thy-1N)大鼠肾组织内转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)生成的影响。方法:分别用慢病毒(lentivirus,LV)包装GCN5和SOX9发夹状小干扰RNA(shRNA),即制备LV-shGCN5和LV-shSOX9重组病毒。然后行大鼠肾动脉灌注术将LV-shGCN5和LV-shSOX9分别导入大鼠肾脏,再经尾静脉注射兔抗大鼠胸腺细胞抗血清(anti-thymocyte serum,ATS)复制Thy-1N模型。在注射ATS后3 h,取大鼠肾组织,用RTPCR和Western blot检查各组大鼠肾组织中GCN5和SOX9的mRNA及蛋白表达水平,以验证干扰效果及GCN5、SOX9对TGF-β1产生的影响。结果:利用肾动脉灌注术将LV-shGCN5或LV-shSOX9重组病毒导入大鼠肾组织后,不仅能有效沉默相应的靶基因,而且还能下调TGF-β1的表达。结论:沉默大鼠肾组织中GCN5或SOX9基因后能显著抑制Thy-1N大鼠肾内TGF-β1的生成。 展开更多
关键词 Thy-1肾炎(Thy-1N) 通用控制核苷酸合成5(GCN5) 性别决定y框蛋白9(sox9) 转化生长因子-β1(TGF-β1) 基因沉默
在线阅读 下载PDF
性别决定基因SRY的研究进展 被引量:3
2
作者 徐营 杨利国 +1 位作者 郭爱珍 杨俊杰 《生物技术通报》 CAS CSCD 2002年第1期30-32,37,共4页
SRY基因是哺乳动物性别决定过程中的主宰基因 ,其表达产物SRY蛋白是一种DNA结合蛋白 ,该蛋白含有一个HMG盒 ,能够以序列特异性结合到DNA双螺旋链的一侧 ,起到转录因子的作用 ,调节或协同下游基因如SOX9、AMH等基因的表达 ,使胚胎发育向... SRY基因是哺乳动物性别决定过程中的主宰基因 ,其表达产物SRY蛋白是一种DNA结合蛋白 ,该蛋白含有一个HMG盒 ,能够以序列特异性结合到DNA双螺旋链的一侧 ,起到转录因子的作用 ,调节或协同下游基因如SOX9、AMH等基因的表达 ,使胚胎发育向雄性方向发展。 展开更多
关键词 SRy基因 HMG sox9基因 AMH基因 性别决定基因 研究进展
在线阅读 下载PDF
SOX9基因的研究进展 被引量:1
3
作者 袁红梅 张丽霞 +1 位作者 张虹 黄永红 《黑龙江农业科学》 2007年第3期124-127,共4页
SOX9基因是SOX基因家族的一个重要成员,在哺乳动物性别决定和软骨生成中起着关键的调控作用。从基因的结构、表达、生化特性、蛋白之间的作用及功能等几方面阐述了SOX9基因的研究进展。
关键词 sox9基因 HMG 性别决定 软骨形成
在线阅读 下载PDF
敲低SOX9基因增强As2O3诱导的人喉鳞癌细胞凋亡及机制 被引量:2
4
作者 张海婧 龙国利 +1 位作者 魏文明 李赞 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期885-890,共6页
目的探讨敲低性别决定区Y盒基因9(SOX9)水平对As_2O_3诱导的喉鳞癌细胞凋亡的影响及机制。方法将SOX9的特异性小干涉RNA(si-SOX9)转染人喉癌Hep-2细胞,Western blot法检测转染48 h后细胞SOX9蛋白表达。随机将Hep-2细胞分为空白组、si-S... 目的探讨敲低性别决定区Y盒基因9(SOX9)水平对As_2O_3诱导的喉鳞癌细胞凋亡的影响及机制。方法将SOX9的特异性小干涉RNA(si-SOX9)转染人喉癌Hep-2细胞,Western blot法检测转染48 h后细胞SOX9蛋白表达。随机将Hep-2细胞分为空白组、si-SOX9组、As_2O_3组和si-SOX9联合As_2O_3组。细胞按以上分组处理48 h,噻唑蓝(MTT)法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡,活性氧(ROS)试剂盒检测细胞ROS含量,Western blot法检测增殖细胞核抗原(PCNA)、Bcl2相关X蛋白(BAX)、血管内皮生长因子(VEGF)、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)和磷酸化的蛋白激酶B(p-AKT)的蛋白水平。结果转染si-SOX9后,可显著降低Hep-2细胞SOX9蛋白水平。As_2O_3组细胞活力及PCNA、VEGF、PI3K和p-AKT蛋白水平均显著降低,细胞凋亡率、ROS含量及BAX蛋白表达均显著增加;与单纯SOX9敲低组或单独As_2O_3处理组相比,敲低SOX9联合As_2O_3处理组的细胞活力及PCNA、VEGF、PI3K和p-AKT蛋白表达均显著降低,细胞凋亡率、ROS含量及BAX蛋白表达均显著增加。结论敲低Hep-2细胞SOX9水平可增强As_2O_3对喉鳞癌细胞的凋亡诱导作用,与增加细胞ROS含量及下调PI3K/AKT信号通路有关。 展开更多
关键词 喉鳞癌 三氧化二砷(As2O3) 性别决定y基因9(sox9) 细胞凋亡 活性氧(ROS) PI3K/AKT信号通路
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部