期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
大车前苷对氧嗪酸钾诱导小鼠急性高尿酸血症模型的影响
被引量：
11
1
作者
杨海艳
曾庆雅
+5 位作者
欧阳香
王陆
郭敏侠
李娜芝
程虹毓
朱继孝
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第12期1709-1715,共7页
目的研究大车前苷(plantamajoside,PMS)对氧嗪酸钾盐(postassium oxonate,OA)诱导急性高尿酸血症模型小鼠的影响及其作用机制。方法选取60只小鼠,随机均分为正常组,模型组,阳性组,PMS低、中、高剂量组。腹腔注射OA造成实验所需模型,连...
目的研究大车前苷(plantamajoside,PMS)对氧嗪酸钾盐(postassium oxonate,OA)诱导急性高尿酸血症模型小鼠的影响及其作用机制。方法选取60只小鼠,随机均分为正常组,模型组,阳性组,PMS低、中、高剂量组。腹腔注射OA造成实验所需模型,连续灌胃给药7 d,于造模完毕1 h之后各组小鼠眼眶采血、取肝脏及肾脏,测定血清中尿酸等生化指标含量,通过Western blot检测小鼠肾组织有机阴离子转运体(OAT1)等蛋白表达水平。结果与正常组相比,模型组小鼠血清中尿酸等生化指标含量及肝脏中黄嘌呤氧化酶水平明显升高,小鼠肝脏中TLR4、NLRP3等蛋白表达水平明显升高、尿酸转运体GLUT9、URAT1水平明显上调、OAT1水平明显下调;与模型组相比,PMS能明显下调小鼠血清中尿酸等生化指标含量以及肝脏中TLR4、NLRP3等蛋白表达水平、肾脏中GLUT9蛋白表达水平,并明显升高OAT1蛋白表达水平,病理切片显示PMS能改善小鼠肾组织病变。结论PMS对急性高尿酸血症小鼠存在一定保护作用,其作用机制和肾脏尿酸转运体、TLR/MyD88/NF-κB及NLRP3炎症通路有关。
展开更多
关键词
大车前苷
急性高尿酸血症
尿酸
黄嘌呤氧化酶
TLR-NLRP3通路
尿酸
转运体
氧嗪酸钾
在线阅读
下载PDF
职称材料
急、慢性高尿酸血症模型的建立
被引量：
20
2
作者
冯学轩
刘月姝
+6 位作者
饶子亮
黎耀俊
潘晓慧
姚嘉琪
郭起岳
王诺
邝少松
《中国比较医学杂志》
CAS
北大核心
2020年第1期74-80,共7页
目的拟通过建立急性小鼠与慢性大鼠高尿酸血症模型,并采用阳性药验证两种模型的可治愈性,为抗高尿酸药物的研发提供模型工具。方法急性痛风模型小鼠采用腹腔注射次黄嘌呤联合皮下注射氧嗪酸钾的方法造模,造模后半小时阳性组给予别嘌醇片...
目的拟通过建立急性小鼠与慢性大鼠高尿酸血症模型,并采用阳性药验证两种模型的可治愈性,为抗高尿酸药物的研发提供模型工具。方法急性痛风模型小鼠采用腹腔注射次黄嘌呤联合皮下注射氧嗪酸钾的方法造模,造模后半小时阳性组给予别嘌醇片,造模后2 h测定血尿酸、血肌酐、血清尿素氮及肝黄嘌呤氧化酶(XOD)活性。慢性痛风大鼠每天灌胃腺嘌呤及乙胺丁醇盐酸盐造模,阳性组每天给予别嘌醇片,连续21 d后检测血尿酸、血肌酐、血清尿素氮、肝XOD活性并进行肾组织病理学检测。结果急、慢性痛风模型动物血尿酸、血肌酐均显著升高(P<0.05),慢性痛风大鼠还可见血清尿素氮及肝XOD活性显著升高(P<0.05),肾小管间质损伤及尿酸盐结晶加重,评分显著升高(P<0.05)。阳性药别嘌醇可显著降低急、慢性高尿酸动物的血尿酸值,降低慢性高尿酸动物的血肌酐值、肝XOD活性,改善肾损伤及减少尿酸盐结晶(P<0.05)。结论本实验所采用的方法适用于建立急、慢性高尿酸血症动物模型,并可用于药物药效学观察。
展开更多
关键词
急性高尿酸血症
慢性
高
尿酸
血
症
血
生化
肾损伤
尿酸
盐结晶
组织病理学
小鼠
大鼠
在线阅读
下载PDF
职称材料
黄嘌呤氧化酶抑制剂筛选体系的建立
被引量：
9
3
作者
闫祯昕
尹非
+3 位作者
李雪晨
姜楠
田金英
叶菲
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第10期1471-1477,共7页
目的建立黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,XOD)抑制剂筛选体系。方法应用理化法,测定体外XOD活性、血尿酸、血清XOD活性、组织XOD活性及肝肾功能有关血液指标;病理分析肝脏肾脏的损伤情况。结果选择牛奶来源XOD3U·L^-1,黄嘌呤(Xanth...
目的建立黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,XOD)抑制剂筛选体系。方法应用理化法,测定体外XOD活性、血尿酸、血清XOD活性、组织XOD活性及肝肾功能有关血液指标;病理分析肝脏肾脏的损伤情况。结果选择牛奶来源XOD3U·L^-1,黄嘌呤(Xanthine,XA)50μmol·L^-1,37℃,pH7.4,20min为XOD抑制剂体外高通量筛选的最适条件。单次灌胃次黄嘌呤联合皮下注射氧嗪酸钾诱导ICR小鼠,血尿酸水平一过性升高;以血尿酸变化曲线和血尿酸-时间曲线下面积评价急性高尿酸血症小鼠模型。ICR小鼠连续皮下注射氧嗪酸钾血尿酸平稳升高,成模率约70%;以血尿酸水平评价慢性高尿酸血症小鼠模型。上述2种模型动物的血清和组织XOD活性均未见明显变化,肝脏肾脏均未见明显损伤。结论XOD抑制剂体外筛选方法与急性高尿酸血症小鼠模型、慢性高尿酸血症小鼠模型等体内实验方法相互验证,形成基于分子靶点XOD的抗高尿酸血症药物研发的实验体系。
展开更多
关键词
黄嘌呤氧化酶
高
尿酸
血
症
抑制剂
高
通量筛选
急性高尿酸血症
小鼠模型
慢性
高
尿酸
血
症
小鼠模型
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
大车前苷对氧嗪酸钾诱导小鼠急性高尿酸血症模型的影响
被引量：
11
1
作者
杨海艳
曾庆雅
欧阳香
王陆
郭敏侠
李娜芝
程虹毓
朱继孝
机构
江西中医药大学中药资源与民族药研究中心
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第12期1709-1715,共7页
基金
国家自然科学基金资助项目(No 82060757)
江西省教育厅科学技术研究项目重点项目(No GJJ190632)
+1 种基金
国家重点研发计划项目(No 2019YFC1712302)
江西中医药大学大学生创新创业训练项目(No 202110412202)。
文摘
目的研究大车前苷(plantamajoside,PMS)对氧嗪酸钾盐(postassium oxonate,OA)诱导急性高尿酸血症模型小鼠的影响及其作用机制。方法选取60只小鼠,随机均分为正常组,模型组,阳性组,PMS低、中、高剂量组。腹腔注射OA造成实验所需模型,连续灌胃给药7 d,于造模完毕1 h之后各组小鼠眼眶采血、取肝脏及肾脏,测定血清中尿酸等生化指标含量,通过Western blot检测小鼠肾组织有机阴离子转运体(OAT1)等蛋白表达水平。结果与正常组相比,模型组小鼠血清中尿酸等生化指标含量及肝脏中黄嘌呤氧化酶水平明显升高,小鼠肝脏中TLR4、NLRP3等蛋白表达水平明显升高、尿酸转运体GLUT9、URAT1水平明显上调、OAT1水平明显下调;与模型组相比,PMS能明显下调小鼠血清中尿酸等生化指标含量以及肝脏中TLR4、NLRP3等蛋白表达水平、肾脏中GLUT9蛋白表达水平,并明显升高OAT1蛋白表达水平,病理切片显示PMS能改善小鼠肾组织病变。结论PMS对急性高尿酸血症小鼠存在一定保护作用,其作用机制和肾脏尿酸转运体、TLR/MyD88/NF-κB及NLRP3炎症通路有关。
关键词
大车前苷
急性高尿酸血症
尿酸
黄嘌呤氧化酶
TLR-NLRP3通路
尿酸
转运体
氧嗪酸钾
Keywords
plantamajoside
acute hyperuricemia
uric acid
xanthine oxidase
TLR-NLRP3 pathway
uric acid transporter
postassium oxonate
分类号
R-332 [医药卫生]
R284.1 [医药卫生—中药学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
急、慢性高尿酸血症模型的建立
被引量：
20
2
作者
冯学轩
刘月姝
饶子亮
黎耀俊
潘晓慧
姚嘉琪
郭起岳
王诺
邝少松
机构
广东省医学实验动物中心
出处
《中国比较医学杂志》
CAS
北大核心
2020年第1期74-80,共7页
文摘
目的拟通过建立急性小鼠与慢性大鼠高尿酸血症模型,并采用阳性药验证两种模型的可治愈性,为抗高尿酸药物的研发提供模型工具。方法急性痛风模型小鼠采用腹腔注射次黄嘌呤联合皮下注射氧嗪酸钾的方法造模,造模后半小时阳性组给予别嘌醇片,造模后2 h测定血尿酸、血肌酐、血清尿素氮及肝黄嘌呤氧化酶(XOD)活性。慢性痛风大鼠每天灌胃腺嘌呤及乙胺丁醇盐酸盐造模,阳性组每天给予别嘌醇片,连续21 d后检测血尿酸、血肌酐、血清尿素氮、肝XOD活性并进行肾组织病理学检测。结果急、慢性痛风模型动物血尿酸、血肌酐均显著升高(P<0.05),慢性痛风大鼠还可见血清尿素氮及肝XOD活性显著升高(P<0.05),肾小管间质损伤及尿酸盐结晶加重,评分显著升高(P<0.05)。阳性药别嘌醇可显著降低急、慢性高尿酸动物的血尿酸值,降低慢性高尿酸动物的血肌酐值、肝XOD活性,改善肾损伤及减少尿酸盐结晶(P<0.05)。结论本实验所采用的方法适用于建立急、慢性高尿酸血症动物模型,并可用于药物药效学观察。
关键词
急性高尿酸血症
慢性
高
尿酸
血
症
血
生化
肾损伤
尿酸
盐结晶
组织病理学
小鼠
大鼠
Keywords
acute hyperuricemia
chronic hyperuricemia
blood biochemistry
kidney injury
urate crystal
histopathology
mouse
rat
分类号
R-33 [医药卫生]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
黄嘌呤氧化酶抑制剂筛选体系的建立
被引量：
9
3
作者
闫祯昕
尹非
李雪晨
姜楠
田金英
叶菲
机构
中国医学科学院北京协和医学院药物研究所新药作用机制研究与药效评价北京市重点实验室
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第10期1471-1477,共7页
基金
国家自然科学基金青年基金项目(No 81600546)
中国医学科学院医学与健康科技创新工程团队项目(No CIFMS-2016-I2M-3-012)
国家“重大新药创制”科技重大专项(No 2018ZX09711001-003-005)
文摘
目的建立黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,XOD)抑制剂筛选体系。方法应用理化法,测定体外XOD活性、血尿酸、血清XOD活性、组织XOD活性及肝肾功能有关血液指标;病理分析肝脏肾脏的损伤情况。结果选择牛奶来源XOD3U·L^-1,黄嘌呤(Xanthine,XA)50μmol·L^-1,37℃,pH7.4,20min为XOD抑制剂体外高通量筛选的最适条件。单次灌胃次黄嘌呤联合皮下注射氧嗪酸钾诱导ICR小鼠,血尿酸水平一过性升高;以血尿酸变化曲线和血尿酸-时间曲线下面积评价急性高尿酸血症小鼠模型。ICR小鼠连续皮下注射氧嗪酸钾血尿酸平稳升高,成模率约70%;以血尿酸水平评价慢性高尿酸血症小鼠模型。上述2种模型动物的血清和组织XOD活性均未见明显变化,肝脏肾脏均未见明显损伤。结论XOD抑制剂体外筛选方法与急性高尿酸血症小鼠模型、慢性高尿酸血症小鼠模型等体内实验方法相互验证,形成基于分子靶点XOD的抗高尿酸血症药物研发的实验体系。
关键词
黄嘌呤氧化酶
高
尿酸
血
症
抑制剂
高
通量筛选
急性高尿酸血症
小鼠模型
慢性
高
尿酸
血
症
小鼠模型
Keywords
xanthine oxidase
hyperuricemia
inhibitor
high throughput screening
acute hyperuricemia mouse model
chronic hyperuricemia mouse model
分类号
R-332 [医药卫生]
R322.47 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大车前苷对氧嗪酸钾诱导小鼠急性高尿酸血症模型的影响
杨海艳
曾庆雅
欧阳香
王陆
郭敏侠
李娜芝
程虹毓
朱继孝
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2021
11
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
急、慢性高尿酸血症模型的建立
冯学轩
刘月姝
饶子亮
黎耀俊
潘晓慧
姚嘉琪
郭起岳
王诺
邝少松
《中国比较医学杂志》
CAS
北大核心
2020
20
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
黄嘌呤氧化酶抑制剂筛选体系的建立
闫祯昕
尹非
李雪晨
姜楠
田金英
叶菲
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
9
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
