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LPS/D-GalN诱发NF-κB转基因小鼠急性致死性肝损伤模型的建立
被引量：
7
1
作者
潘庆军
朱学芝
刘渊
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
2013年第4期1-5,I0001,I0002,共7页
目的以NF-κB转基因BALB/c小鼠建立一个LPS/D-GalN诱发的急性致死性肝损伤模型。方法采取腹腔注射高剂量的LPS/D-GalN建立急性致死性肝损伤小鼠模型,观察模型小鼠的促炎症细胞因子水平和NF-κB的活性改变,以及肝脏功能和病理改变情况。...
目的以NF-κB转基因BALB/c小鼠建立一个LPS/D-GalN诱发的急性致死性肝损伤模型。方法采取腹腔注射高剂量的LPS/D-GalN建立急性致死性肝损伤小鼠模型,观察模型小鼠的促炎症细胞因子水平和NF-κB的活性改变,以及肝脏功能和病理改变情况。结果模型组小鼠生存时间为8～10 h,模型建立后小鼠血清TNF-α、IL-6和MCP-1水平显著升高,在2～4h达到高峰;肝脏外观出现瘀血和出血,肝脏小叶被严重破坏,肝细胞严重坏死和出血;血清ALT/AST水平在模型诱发后持续迅速上升;整体成像显示NF-κB的活性在4～6 h达到高峰。正常对照组小鼠以上指标无显著变化。结论成功建立LPS/D-GalN诱发的NF-κB转基因小鼠的急性致死性肝损伤模型。
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关键词
急性致死性肝损伤
脂多糖/D-氨基半乳糖
NF-ΚB
细胞因子
转基因小鼠
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职称材料
题名
LPS/D-GalN诱发NF-κB转基因小鼠急性致死性肝损伤模型的建立
被引量：
7
1
作者
潘庆军
朱学芝
刘渊
机构
广东医学院附属医院
广东粤海饲料集团有限公司
香港大学李嘉诚医学院
出处
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
2013年第4期1-5,I0001,I0002,共7页
基金
国家自然科学基金资助项目(81202346)
广东省自然科学基金(S2012040006216)
+2 种基金
广东省卫生厅(B2012284)
湛江市科技攻关项目(2012C3101028)
广东医学院和附属医院博士启动项目资助
文摘
目的以NF-κB转基因BALB/c小鼠建立一个LPS/D-GalN诱发的急性致死性肝损伤模型。方法采取腹腔注射高剂量的LPS/D-GalN建立急性致死性肝损伤小鼠模型,观察模型小鼠的促炎症细胞因子水平和NF-κB的活性改变,以及肝脏功能和病理改变情况。结果模型组小鼠生存时间为8～10 h,模型建立后小鼠血清TNF-α、IL-6和MCP-1水平显著升高,在2～4h达到高峰;肝脏外观出现瘀血和出血,肝脏小叶被严重破坏,肝细胞严重坏死和出血;血清ALT/AST水平在模型诱发后持续迅速上升;整体成像显示NF-κB的活性在4～6 h达到高峰。正常对照组小鼠以上指标无显著变化。结论成功建立LPS/D-GalN诱发的NF-κB转基因小鼠的急性致死性肝损伤模型。
关键词
急性致死性肝损伤
脂多糖/D-氨基半乳糖
NF-ΚB
细胞因子
转基因小鼠
Keywords
Acute lethal liver injury
LPS/D-GalN
NF-KappaB
Cytokines
Transgenic mouse
分类号
Q95-33 [生物学—动物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
LPS/D-GalN诱发NF-κB转基因小鼠急性致死性肝损伤模型的建立
潘庆军
朱学芝
刘渊
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
2013
7
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