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口服力欣奇治疗小婴儿急性细菌感染性腹泻
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作者 吴惧 程默 +3 位作者 张励勤 吴英 周文智 胡文广 《实用医学杂志》 CAS 2004年第11期1305-1305,共1页
关键词 口服药 力欣奇 婴儿 急性细菌感染 腹泻 细菌病原学
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盐酸头孢吡肟多中心随机对照治疗急性细菌感染的临床观察 被引量:3
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作者 闫喜荣 贾利宁 +6 位作者 桂保松 王婷 孙秀珍 杨岚 石志红 何辉 韩雪芳 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期33-36,共4页
目的评估盐酸头孢吡肟治疗各种中、重度细菌性感染的临床疗效和安全性。方法采用多中心随机单盲对照临床试验,241例患者纳入该研究,治疗组121例,给予盐酸头孢吡肟;对照组120例,给予头孢吡肟。两药的剂量均为1.0~2.0g/次,静脉滴注,Q 12h... 目的评估盐酸头孢吡肟治疗各种中、重度细菌性感染的临床疗效和安全性。方法采用多中心随机单盲对照临床试验,241例患者纳入该研究,治疗组121例,给予盐酸头孢吡肟;对照组120例,给予头孢吡肟。两药的剂量均为1.0~2.0g/次,静脉滴注,Q 12h;疗程均为7~10d。结果盐酸头孢吡肟组和头孢吡肟组的临床痊愈率分别为54.4%和54.2%,临床有效率分别为89.5%和86.9%,细菌阴转率分别为93.4%和89.5%,细菌清除率分别为92.3%和89.5%;不良反应发生率分别为4.2%与4.2%。以上结果经统计学处理均无显著性差异(P>0.05)。两组不良反应主要是消化道反应,少数患者可有皮疹、肝酶学升高、白细胞和血红蛋白下降等反应。结论注射用盐酸头孢吡肟治疗各种中、重度急性细菌性感染疗效确切,安全性好。 展开更多
关键词 头孢吡肟 急性细菌感染 随机单盲对照
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美洛西林钠/舒巴坦钠和哌拉西林钠/三唑巴坦钠随机对照单盲试验治疗急性细菌性感染临床评价 被引量:7
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作者 崔洪 侯芳 +9 位作者 薛峰 李家泰 顾俊明 王惠玲 霍丽 牟爱平 薛玉文 岳少恒 蔡景龙 孙青 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期103-110,共8页
目的通过随机对照方法,对美洛西林钠/舒巴坦钠治疗中、重度细菌性感染的有效性和安全性作出评价。方法随机临床试验治疗呼吸道感染、尿路感染、皮肤感染及妇科感染。美洛西林钠/舒巴坦钠剂量为3.75~5g/次,每天3次;对照药:哌拉西林钠/... 目的通过随机对照方法,对美洛西林钠/舒巴坦钠治疗中、重度细菌性感染的有效性和安全性作出评价。方法随机临床试验治疗呼吸道感染、尿路感染、皮肤感染及妇科感染。美洛西林钠/舒巴坦钠剂量为3.75~5g/次,每天3次;对照药:哌拉西林钠/三唑巴坦钠剂量为3.375~4.5g/次,每天3次,疗程均为7~14d。结果随机对照临床试验美洛西林钠/舒巴坦钠与哌拉西林钠/三唑巴坦钠组入选例数分别为110例和104例,临床有效率分别为91.8%和93.3%,对产酶菌感染的临床有效率分别为94.8%和91.8%,细菌清除率分别为93.9%和94.3%,药物不良反应发生率分别为4.46%和6.48%,以上结果经统计学处理无显著性差异。结论美洛西林钠/舒巴坦钠与哌拉西林钠/三唑巴坦钠在临床疗效、细菌学疗效、药物不良反应等方面无明显差异,且对敏感菌引起的中、重度感染疗效确切,药物不良反应少而轻微。 展开更多
关键词 美洛西林钠 舒巴坦钠 哌拉西林钠 三唑巴坦钠 急性细菌感染 治疗 评价 抗生素
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普卢利沙星治疗急性细菌性感染的多中心双盲双模拟随机对照临床研究 被引量:4
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作者 郑莉 蔡永宁 +6 位作者 刘春涛 吴小侯 吴亚梅 冒国光 张道友 邵玉霞 黄旭元 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期181-186,共6页
目的评价国产普卢利沙星治疗轻、中度急性细菌感染的临床疗效与安全性。方法采用多中心、双盲双模拟、平行随机对照试验设计,以左氧氟沙星为对照药,普卢利沙星组200rag,左氧氟沙星组200rag,每日两次,疗程均为7~10d。结果本研究共... 目的评价国产普卢利沙星治疗轻、中度急性细菌感染的临床疗效与安全性。方法采用多中心、双盲双模拟、平行随机对照试验设计,以左氧氟沙星为对照药,普卢利沙星组200rag,左氧氟沙星组200rag,每日两次,疗程均为7~10d。结果本研究共纳入278例,普卢利沙星组和左氧氟沙星组各有139例,其中普卢利沙星组FAS分析130例,PP分析123例;左氧氟沙星组进行FAS分析126例,PP分析119例。疗程结束时.FAS分析普卢利沙星组和左氧氟沙星组的痊愈率分别为53.85%和65.04%,PPS分析两组的痊愈率分别为55.56%和67.23%;FAS分析两组的有效率分别为86.92%和91.06%,PPS分析两组的有效率分别为89.68%和94.12%,两组细菌清除率分别为90.43%和87.10%。以上结果两组组间比较均无显著性差异。两组的不良反应发生率分别为5.15%和6.57%,主要表现为恶心、腹泻及血清转氨酶升高等。两组均未见严重不良事件发生。结论国产普卢利沙星注射液治疗轻、中度细菌感染疗效确切,安全性好。 展开更多
关键词 普卢利沙星 左氧氟沙星 急性细菌感染 双盲双模拟 多中心临床试验
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普卢利沙星片治疗呼吸和泌尿系统急性细菌性感染的多中心随机对照研究 被引量:2
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作者 黄海 修清玉 +3 位作者 方正 陈吉泉 黄仲义 何志义 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期332-334,共3页
目的:评价普卢利沙星片治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌性感染的安全性和有效性。方法:采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照方法。试验组用普卢利沙星片和左氧氟沙星模拟片各2片,2次/d,疗程7~14d;对照组用左氧氟沙星片和普... 目的:评价普卢利沙星片治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌性感染的安全性和有效性。方法:采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照方法。试验组用普卢利沙星片和左氧氟沙星模拟片各2片,2次/d,疗程7~14d;对照组用左氧氟沙星片和普卢利沙星模拟片各2片,2次/d,疗程7~14d。结果:本研究共入组265例,可进行疗效评价260例,试验组(普卢利沙星)131例,对照组(左氧氟沙星)129例。试验组和对照组的总有效率分别为89.47%和90.91%,细菌清除率分别为94.06%(95/101)和95.96%(95/99),两组比较差异均无统计学意义(P<0.05)。试验组和对照组不良反应发生率分别为5.26%(7/133)和3.79%(5/132),主要表现为轻中度的恶心、腹泻、头痛、皮疹、ALT升高、BUN升高、Cr升高等,两组比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论:普卢利沙星片治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌感染,临床疗效明显,安全性较好。 展开更多
关键词 普卢利沙星 左氧氟沙星 急性细菌感染 随机对照试验 多中心研究
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哌拉西林钠/舒巴坦钠与哌拉西林钠/三唑巴坦注射剂随机单盲对照治疗急性细菌性感染的临床评价 被引量:15
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作者 刘焱斌 吕晓菊 +4 位作者 刘凯 杨尧 宗志勇 俞汝佳 卢家秀 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期222-225,232,共5页
目的评价国产注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠(每支2.5g)治疗中、重度急性细菌性感染的临床疗效与安全性.方法采用单盲、随机对照实验设计,以哌拉西林钠/三唑巴坦(每支2.25g)为对照药.两组的用量、用法、疗程均为2支溶解于生理盐水100ml中,Q8... 目的评价国产注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠(每支2.5g)治疗中、重度急性细菌性感染的临床疗效与安全性.方法采用单盲、随机对照实验设计,以哌拉西林钠/三唑巴坦(每支2.25g)为对照药.两组的用量、用法、疗程均为2支溶解于生理盐水100ml中,Q8h静脉滴注,疗程5~10d,重症患者可延长至14d.结果本研究共纳入74例,哌拉西林钠/舒巴坦钠组和哌拉西林钠/三唑巴坦组各36例.其中哌拉西林钠/舒巴坦钠组纳入ITT分析36例,PP分析34例,哌拉西林钠/三唑巴坦组纳入ITT分析36例,纳入PP分析35例.疗程结束时哌拉西林钠/舒巴坦钠组和哌拉西林钠/三唑巴坦组的总痊愈率和有效率分别为80.6%与94.4%和75.0%与94.4%,两组细菌清除率分别为96.7%和100%.以上结果两组间比较无显著性差异(P>0.05).哌拉西林钠/舒巴坦钠组和哌拉西林钠/三唑巴坦组的不良反应发生率分别为16.21%和8.11%,主要表现为皮疹(经对症处理好转)、嗜酸性粒细胞计数一过性增高及轻度转氨酶升高等.结论国产注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠治疗中、重度急性细菌性感染的临床疗效确切,安全性较好. 展开更多
关键词 哌拉西林钠/舒巴坦钠 哌拉西林钠/三唑巴坦 急性细菌感染 随机单盲对照
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阿莫西林钠/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的多中心临床研究 被引量:9
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作者 梁德荣 徐楠 +2 位作者 苗佳 邱焞功 文崇林 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期344-350,共7页
为评价阿莫西林钠 /舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的有效性和安全性 ,本文以氨苄西林钠 /舒巴坦钠为对照 ,采用多中心随机对照临床试验治疗急性细菌性感染 15 1例 ,随机分组试验组 5 8例、对照组 5 5例、开放试验组 3 8例。阿莫西林钠 /... 为评价阿莫西林钠 /舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的有效性和安全性 ,本文以氨苄西林钠 /舒巴坦钠为对照 ,采用多中心随机对照临床试验治疗急性细菌性感染 15 1例 ,随机分组试验组 5 8例、对照组 5 5例、开放试验组 3 8例。阿莫西林钠 /舒巴坦钠每日 4.5~ 6.0g、氨苄西林钠 /舒巴坦钠每日 4.5~ 12 .0g ,两药均分次静脉滴注 ,疗程 7~ 14d。研究结果表明 ,试验组与对照组的痊愈率和有效率分别为 75 .86%与 80 .0 0 %(P>0 .0 5 )和 94.83 %与 98.18%(P >0 .0 5 ) ,两组细菌产酶率分别为 67.3 5 %与 69.5 7%(P >0 .0 5 ) ;细菌清除率分别为 93 .88%与 95 .65 %。开放组痊愈率、有效率、细菌产酶率和清除率分别为 78.95 %、97.3 7%、63 .64 %和96.97%。各组均未见严重不良反应。五种药物体外抗菌活性测定表明 ,阿莫西林钠 /舒巴坦钠的抗菌活性与氨苄西林钠 /舒巴坦钠、头孢哌酮和头孢曲松相似 ,明显强于阿莫西林。以上结果提示 ,阿莫西林钠 /舒巴坦钠治疗急性细菌性感染临床疗效确切 。 展开更多
关键词 阿莫西林钠/舒巴坦钠 急性细菌感染 多中心临床研究
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国产氟罗沙星治疗急性细菌性感染的多中心临床研究 被引量:5
8
作者 梁德荣 徐楠 +3 位作者 苗佳 罗文侗 余步云 李桂明 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期294-294,共1页
为在较大范围内考察国产氟罗沙星治疗急性细菌性感染的安全性和有效性 ,本文采用开放性无对照试验方法治疗呼吸系统、泌尿生殖系统、消化系统和其它部位细菌性感染 10 2 0例。给药方法为每次口服2 0 0 mg、每日 2次或 40 0 mg、每日 1... 为在较大范围内考察国产氟罗沙星治疗急性细菌性感染的安全性和有效性 ,本文采用开放性无对照试验方法治疗呼吸系统、泌尿生殖系统、消化系统和其它部位细菌性感染 10 2 0例。给药方法为每次口服2 0 0 mg、每日 2次或 40 0 mg、每日 1次 ,疗程 5~ 14d。结果表明 ,总痊愈率和总有效率分别为 6 2 .2 7%和92 .6 1% ,细菌清除率为 91.86 % ,不良反应发生率为 12 .16 %。不良反应多呈轻至中度 ,患者多可耐受 ,仅 5例患者因不良反应停药。 展开更多
关键词 氟罗沙星 急性细菌感染 临床研究 药物治疗 氟喹诺酮类 安全性 疗效
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国产司帕沙星片治疗117例急性细菌性感染 被引量:5
9
作者 徐楠 梁德荣 +2 位作者 苗佳 郑莉 张辉明 《中国抗感染化疗杂志》 CAS 2001年第4期198-202,共5页
目的:评价国产司帕沙星片治疗急性细菌性感染的临床疗效与安全性.方法:以国产洛美沙星片为对照药进行随机对照研究,共治疗各种细菌性感染231例,其中司帕沙星组117例、洛美沙星组114例.司帕沙星200~300 mg,1次/d口服,疗程5~14 d ;洛美... 目的:评价国产司帕沙星片治疗急性细菌性感染的临床疗效与安全性.方法:以国产洛美沙星片为对照药进行随机对照研究,共治疗各种细菌性感染231例,其中司帕沙星组117例、洛美沙星组114例.司帕沙星200~300 mg,1次/d口服,疗程5~14 d ;洛美沙星300 mg,2次/d口服,疗程5~14 d .结果:司帕沙星组与对照组的痊愈率和有效率分别为84.62 %与74.56 %和94.87 %与92.98 %.细菌清除率分别为94.28 %和92.02 %.组间比较差异无显著性(P>0.05).两组的不良反应发生率分别为7.69 %和11.40 %(P>0.05),反应多呈轻度,勿需处理可自行缓解.结论:司帕沙星抗菌谱广,抗菌活性强,为治疗中、轻度急性细菌性感染安全有效的口服抗菌药物. 展开更多
关键词 司帕沙星片 药物治疗 急性细菌感染 安全性 洛美沙星
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头孢呋辛钠治疗急性细菌性感染的多中心随机对照临床研究 被引量:3
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作者 蔡永宁 梁德荣 +5 位作者 徐楠 苗佳 刘跃建 于云芝 文崇林 杨斌 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期287-292,304,共7页
目的 评价国产头孢呋辛钠的临床疗效及安全性。方法 以进口分装注射用头孢呋辛钠为对照进行多中心随机对照临床研究。试验药与对照药均为每次 0 .75~ 1.5g、静脉滴注 ,Q8h ,疗程 7~ 14d。结果共治疗急性中、重度细菌性感染 12 0例 ... 目的 评价国产头孢呋辛钠的临床疗效及安全性。方法 以进口分装注射用头孢呋辛钠为对照进行多中心随机对照临床研究。试验药与对照药均为每次 0 .75~ 1.5g、静脉滴注 ,Q8h ,疗程 7~ 14d。结果共治疗急性中、重度细菌性感染 12 0例 ,其中试验组 5 9例 ,对照组 6 1例。试验组和对照组的痊愈率分别为6 1.0 2 %与 5 4.0 9% ,有效率分别为 93.2 2 %与 93.44%。细菌培养阳性率分别为 84.75 %与 80 .33% ,细菌阴转率分别为 90 .0 0 %与 89.80 % ,细菌清除率均为 90 .0 0 %。安全性评价结果显示 ,试验组与对照组不良反应发生率分别为 15 .0 0 %与 8.2 0 %。以上结果两组比较差异均无统计学意义 (P >0 .0 5 )。结论 国产头孢呋辛钠注射液临床疗效确切 ,不良反应较少。 展开更多
关键词 头孢呋辛钠 急性细菌感染 随机对照临床试验
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抗菌药物治疗急性细菌性感染的非劣效试验设计及其定量分析 被引量:4
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作者 何迎春 杨娟 +4 位作者 许羚 吕映华 刘红霞 孙瑞元 郑青山 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2007年第11期1299-1305,共7页
目的:以氟喹诺酮类药物盐酸安妥沙星片剂临床研究为实例,对抗菌药物治疗急性细菌性感染进行非劣效试验设计,并对研究结果进行定量分析。方法:以左氧氟沙星片剂为对照,采用随机、双盲双模拟、多中心、平行对照、非劣效临床研究。安妥沙... 目的:以氟喹诺酮类药物盐酸安妥沙星片剂临床研究为实例,对抗菌药物治疗急性细菌性感染进行非劣效试验设计,并对研究结果进行定量分析。方法:以左氧氟沙星片剂为对照,采用随机、双盲双模拟、多中心、平行对照、非劣效临床研究。安妥沙星组、左氧氟沙星组各360例。两药均为口服用药,安妥沙星组每日服用盐酸安妥沙星片200mg,首剂加倍;左氧氟沙星组每次200mg,q12h;疗程7~14d。按双模拟方法编盲,以临床有效率为主要疗效指标,非劣效标准(δ)设为0.15(15%)。结果:安妥沙星临床有效率为95.1%,细菌清除率96.4%,不良反应发生率为8.1%;左氧氟沙星临床有效率96.6%,细菌清除率97.6%,不良反应发生率为8.1%。临床有效率组间差异[-0.015,95%CI为-0.045,0.015],试验组非劣效于对照组(P<0.05)。结论:安妥沙星片治疗常见急性细菌性呼吸道、泌尿道和皮肤软组织感染疗效确切,疗效不劣于对照药左氧氟沙星,患者耐受性好,未发现严重不良反应。 展开更多
关键词 盐酸安妥沙星 左氧氟沙星 急性细菌感染 临床试验 非劣效试验
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注射用盐酸多西环素治疗急性细菌性感染的临床研究 被引量:4
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作者 杨春 袁哲 +1 位作者 黄文祥 郑行萍 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期675-678,共4页
目的评价国产注射用盐酸多西环素治疗轻、中度急性细菌性感染的临床疗效与安全性。方法采用双盲、随机对照实验设计,以注射用阿奇霉索为对照药。试验组0.2g,对照组0.5g溶解于生理盐水500ml中,(1d,静脉滴注,疗程5~12d。结果本... 目的评价国产注射用盐酸多西环素治疗轻、中度急性细菌性感染的临床疗效与安全性。方法采用双盲、随机对照实验设计,以注射用阿奇霉索为对照药。试验组0.2g,对照组0.5g溶解于生理盐水500ml中,(1d,静脉滴注,疗程5~12d。结果本研究共纳入84例,注射用多西环索和注射用阿奇霉素组各42例。其中盐酸多西环素组及阿奇霉索组纳入ITT分析均为42例,PP分析均为41例。疗程结束时注射用盐酸多西环素组和注射用阿奇霉素组的总痊愈率和有效率分别为73.81%与97.62%和71.43%与97.62%;两组细菌清除率分别为85.29%,75.76%;以上结果两组间比较无显著性差异(P〉0.05)。注射用盐酸多西环素组和注射用阿奇霉索组的不良反应发生率分别为7.14%和11.9%,主要表现为轻度的局部刺激症状,经减慢输液速度、湿热敷等处理后缓解。结论国产注射用盐酸多西环素治疗轻、中度急性细菌性感染的临床疗效确切,安全性较好。 展开更多
关键词 注射用盐酸多西环素 注射用阿奇霉素 急性细菌感染 随机双盲对照
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加替沙星注射液治疗急性细菌性感染的多中心双盲随机对照研究 被引量:5
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作者 苗佳 梁德荣 +7 位作者 郑莉 沈奇 蔡永宁 王霞 文崇林 杨斌 江南 林建梅 《中国抗感染化疗杂志》 CAS 2004年第1期6-10,共5页
目的:评价国产加替沙星注射液治疗中、重度急性细菌性感染的临床疗效与安全性。方法:采用多中心、双盲、随机对照试验设计,以左氧氟沙星注射液为对照药,两组的用量、用法及疗程均为200 mg静脉滴注,每12小时1次,疗程7~10d。结果:本研究... 目的:评价国产加替沙星注射液治疗中、重度急性细菌性感染的临床疗效与安全性。方法:采用多中心、双盲、随机对照试验设计,以左氧氟沙星注射液为对照药,两组的用量、用法及疗程均为200 mg静脉滴注,每12小时1次,疗程7~10d。结果:本研究共纳入255例,加替沙星组和左氧氟沙星组分别为126例和129例,其中加替沙星组进行ITT分析123例,PP分析112例,左氧氟沙星组进行ITT分析120例,PP分析107例。疗程结束时加替沙星组与左氧氟沙星组的总痊愈率和有效率分别为56.25%与55.14%和86.61%与82.24%,两组细菌清除率分别为94.85%和97.75%;治疗结束后7d随访,两组的总痊愈率和有效率分别为67.57%与69.23%和87.39%与90.38%,两组细菌清除率分别为94.79%和97.70%。以上结果两组间比较及疗程结束时与结束后7d比较,差异均无显著性。加替沙星组和左氧氟沙星组的不良反应发生率分别为17.89%和19.17%,均主要表现为轻度恶心、呕吐、头晕、失眠、局部刺激及转氨酶增高等。结论:国产加替沙星注射液治疗中、重度急性细菌性感染疗效确切,安全性较好。 展开更多
关键词 加替沙星 左氧氟沙星 急性细菌感染 双盲随机对照 多中心临床试验
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阿奇霉素乳糖酸盐与红霉素乳糖酸盐随机对照及开放治疗急性细菌性感染162例临床验证 被引量:4
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作者 高磊 李家泰 +4 位作者 郝凤兰 赵鸣武 姚婉贞 张洪玉 杨媛华 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期357-361,共5页
目的 本项临床验证研究评价注射用阿奇霉素乳糖酸盐治疗急性呼吸道感染、泌尿道感染及皮肤软组织感染的安全性和有效性。方法 国产注射用阿奇霉素乳糖酸盐与红霉素乳糖酸盐随机对照开放治疗呼吸道、泌尿道及皮肤软组织感染 162例 ,其... 目的 本项临床验证研究评价注射用阿奇霉素乳糖酸盐治疗急性呼吸道感染、泌尿道感染及皮肤软组织感染的安全性和有效性。方法 国产注射用阿奇霉素乳糖酸盐与红霉素乳糖酸盐随机对照开放治疗呼吸道、泌尿道及皮肤软组织感染 162例 ,其中随机对照组 12 9例 ,试验组 65例使用阿奇霉素乳糖酸盐粉针剂 ,治疗第 1天 ,每次 2 5 0mg ,每日二次 ;第 2~ 5天 ,每次 2 5 0mg ,每日一次 ,疗程 5d。对照组 64例使用红霉素乳糖酸盐粉针剂 ,剂量每日 1~ 2g ,分 1~ 2次静脉滴注 ,疗程 7~ 14d。另用阿奇霉素乳糖酸盐进行开放试验治疗3 3例感染病人 ,阿奇霉素乳糖酸盐用法同前。结果 试验组与对照组的临床有效率分别为 96.8%与 82 .8%,细菌清除率分别 84.9%与 88.5 %,不良反应发生率分别为 12 .1%与 2 1.7%,以上结果经统计学处理无显著性差异。开放试验组临床有效率为 87.9%,细菌清除率为 95 .7%,不良反应发生率为 6.7%。结论 阿奇霉素乳糖酸盐静脉点滴 ,每次 2 5 0mg ,每日 1次 ,首次剂量加倍 ,对敏感致病菌及支原体引起的轻、中度呼吸道感染 。 展开更多
关键词 阿奇霉素乳糖酸盐 红霉素乳糖酸盐 急性细菌感染 随机对照试验 15环大环内酯类抗生素
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硫酸依替米星治疗75例急性细菌性感染 被引量:2
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作者 梁德荣 张慧琳 +2 位作者 穆国尧 汪冰 朱淑媛 《中国抗感染化疗杂志》 CAS 2001年第4期213-217,共5页
目的:评价硫酸依替米星注射液治疗急性细菌性感染的临床疗效与安全性.方法:以进口硫酸奈替米星注射液为对照药进行随机对照临床试验,共治疗住院患者95例,其中随机对照组42例(试验组22例、对照组20例)、开放组53例.硫酸依替米星与奈替米... 目的:评价硫酸依替米星注射液治疗急性细菌性感染的临床疗效与安全性.方法:以进口硫酸奈替米星注射液为对照药进行随机对照临床试验,共治疗住院患者95例,其中随机对照组42例(试验组22例、对照组20例)、开放组53例.硫酸依替米星与奈替米星均为每次100 mg,q 12 h静脉滴注,疗程7~10 d.结果:试验组、对照组和开放组的痊愈率与有效率分别为68.18 %与90.91 %、65.00 %与90.00 %和66.04 %与84.91 %.细菌清除率试验组为95.45 %、对照组为100.00 %、开放组为92.59 %.不良反应发生率3组分别为9.10 %、5.0 %和7.55 %.试验组和对照组以上各项指标比较差异均无显著性(P>0.05).结论:国产硫酸依替米星注射液治疗急性细菌性感染疗效确切、使用安全. 展开更多
关键词 硫酸依替米星 药物治疗 急性细菌感染 安全性 奈替米星 静脉滴注
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注射用盐酸头孢吡肟多中心随机双盲对照治疗急性细菌性感染的临床评价 被引量:1
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作者 刘焱斌 吕晓菊 +8 位作者 宗志勇 俞汝佳 卢家秀 张伟 胡成平 周巧玲 黄仲义 周新 倪宗瓒 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期367-370,376,共5页
目的评价国产注射用盐酸头孢吡肟治疗中、重度急性细菌性感染的临床疗效与安全性。方法采用双盲、随机对照试验设计,以进口盐酸头孢吡肟为对照药。两组的用量、用法、疗程均为1.0~2.0g溶解于NS 100ml中,Q12h静脉滴注,疗程7~10d。结果... 目的评价国产注射用盐酸头孢吡肟治疗中、重度急性细菌性感染的临床疗效与安全性。方法采用双盲、随机对照试验设计,以进口盐酸头孢吡肟为对照药。两组的用量、用法、疗程均为1.0~2.0g溶解于NS 100ml中,Q12h静脉滴注,疗程7~10d。结果研究实际完成211例,其中国产头孢吡肟组纳入FAS分析109例,PPS分析104例;进口头孢吡肟组纳入FAS分析108例,纳入PPS分析107例。疗程结束时国产头孢吡肟组和进口头孢吡肟组的总痊愈率和有效率分别为42.30%与84.61%和48.59%与79.43%,两组细菌清除率分别为91.3%和86.7%。以上结果两组间比较无统计学差异(P>0.05)。国产头孢吡肟组和进口头孢吡肟组的不良反应发生率分别为8.93%和5.41%,主要表现为皮疹、嗜酸性粒细胞计数一过性增高及轻度转氨酶升高等。结论国产注射用头孢吡肟治疗中、重度急性细菌性感染的临床疗效确切,安全性较好。 展开更多
关键词 头孢吡肟 急性细菌感染 随机双盲对照试验
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国产阿莫西林/舒巴坦与氨苄西林/舒巴坦随机对照治疗急性细菌性感染临床研究 被引量:1
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作者 胡克 胡苏萍 +1 位作者 胡云飞 刘修恒 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期756-758,共3页
目的 观察国产阿莫西林钠 /舒巴坦钠治疗急性呼吸系及泌尿系细菌性感染的疗效。方法 采用随机单盲对照方法比较阿莫西林钠 /舒巴坦钠与氨苄西林钠 /舒巴坦钠的临床疗效。结果  4 0例患者随机分为二组 ,每组 2 0例 ,其中呼吸系及泌尿... 目的 观察国产阿莫西林钠 /舒巴坦钠治疗急性呼吸系及泌尿系细菌性感染的疗效。方法 采用随机单盲对照方法比较阿莫西林钠 /舒巴坦钠与氨苄西林钠 /舒巴坦钠的临床疗效。结果  4 0例患者随机分为二组 ,每组 2 0例 ,其中呼吸系及泌尿系感染各 10例。试验组接受阿莫西林钠 /舒巴坦钠治疗 ,对照组使用氨苄西林钠 /舒巴坦钠治疗。试验组与对照组的细菌培养阳性率分别为 95 %、90 % ,细菌产酶率分别 73.6 8%与 6 6 .6 7% ,临床治愈率分别为 6 5 %、6 0 % ,有效率分别为 85 %、85 % ,细菌清除率分别为 89.4 7%、88.89%。经统计学处理均无显著性差异。结论 国产阿莫西林钠 /舒巴坦钠与氨苄西林钠 /舒巴坦钠对急性呼吸系感染及泌尿系感染有着相近的临床治疗效果。 展开更多
关键词 阿莫西林 舒巴坦 氨苄西林 随机对照 治疗 急性细菌感染 临床研究
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盐酸仑氨西林片与阿莫西林胶囊随机双盲双模拟对照治疗急性细菌性感染临床评价 被引量:1
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作者 单笑梅 高永明 +2 位作者 刘德梦 李文全 甘一萍 《中国抗感染化疗杂志》 2005年第2期98-101,共4页
目的评价盐酸仑氨西林片治疗急性细菌性感染的疗效和安全性.方法以阿莫西林胶囊为对照药,观察49例受试者,其中盐酸仑氨西林片治疗25例,阿莫西林胶囊治疗24例.2种药物均以500 mg,每日3次给药,疗程7~14d.结果盐酸仑氨西林片与阿莫西林胶... 目的评价盐酸仑氨西林片治疗急性细菌性感染的疗效和安全性.方法以阿莫西林胶囊为对照药,观察49例受试者,其中盐酸仑氨西林片治疗25例,阿莫西林胶囊治疗24例.2种药物均以500 mg,每日3次给药,疗程7~14d.结果盐酸仑氨西林片与阿莫西林胶囊两组痊愈率分别为68.0%和70.8%,有效率分别为90.2%和100%.细菌清除率分别为93.3%和100%.不良反应发生率分别为12.0%和4.2%.经统计学检验两组结果差异无显著性.分离出的29株致病菌对盐酸仑氨西林的敏感率为89.7%,与阿莫西林、头孢呋辛、环丙沙星和头孢拉定比较敏感率差异无显著性.结论盐酸仑氨西林片治疗急性细菌性感染是安全和有效的. 展开更多
关键词 仑氨西林 阿莫西林 急性细菌感染
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利福昔明治疗急性细菌性肠道感染107例 被引量:5
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作者 杨道锋 吴亮 +1 位作者 张蓓 田德英 《医药导报》 CAS 2005年第4期287-290,共4页
 目的 评价利福昔明治疗急性细菌性肠道感染疾病的疗效和安全性。方法 采用多中心随机双盲双模拟平行对照试验。急性细菌性肠道感染患者 211例,随机分为两组,治疗组 107例,每次给予利福昔明 0. 2g,po,q6h,同时给予环丙沙星模拟安慰药...  目的 评价利福昔明治疗急性细菌性肠道感染疾病的疗效和安全性。方法 采用多中心随机双盲双模拟平行对照试验。急性细菌性肠道感染患者 211例,随机分为两组,治疗组 107例,每次给予利福昔明 0. 2g,po,q6h,同时给予环丙沙星模拟安慰药片 1片,bid,疗程 5d;对照组 104例每次给予环丙沙星 0 .25g,po,bid,同时给予利福昔明模拟安慰药片 2片,po,q6h,疗程 5d。评价两药的疗效及不良反应。结果 治疗组肠道感染的治愈率和显效率分别是 75 7%和 18 .7%,总有效率为 94 .4%;对照组分别是 84 .6%和 13 .5%,总有效率为 98 .1%。利福昔明和环丙沙星的细菌清除率分别是 96. 2%和 96 3%,不良反应发生率为 2. 8%和 2. 9%。各项结果的差异均无显著性 (P>0 .05)。结论 利福昔明治疗急性细菌性肠道感染具有较好的疗效,不良反应发生率低,与环丙沙星的疗效相仿。 展开更多
关键词 利福昔明 环丙沙星 肠道感染 细菌 急性
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磷霉素治疗急性细菌性感染20例的临床报告
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作者 盛家琦 夏云 唐伟 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期188-189,共2页
用国产口服磷霉素 3g ,qd ,疗程 7~ 14d ,治疗细菌培养阳性的急性感染患者 2 0例 ,结果提示其总有效率为 75 % ,细菌清除率 (包括革兰氏阳性及阴性菌 )为 81%。仅 2例出现轻微腹泻。表明该药具有广谱性。
关键词 磷霉素 急性细菌感染 临床疗效 抗生素
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