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志贺样毒素Ⅱ型变异体A亚单位及酶活性部位的基因缺失、突变株表达产物免疫生物学特性 被引量:2
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作者 徐建生 成大荣 +2 位作者 陈雷 董国雄 李俊宝 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期425-427,431,共4页
重组志贺样毒素Ⅱ型变异体A亚单位pGEX_Ansp及其酶活性部位的基因缺失株pGEX_Ade及突变株pGEX_Amu转化的大肠杆菌经诱导后,表达产物经超声波裂解并滤过除菌。ICR小鼠腹腔注射三种重组质粒转化菌诱导后菌体裂解物的除菌滤液,以检验重... 重组志贺样毒素Ⅱ型变异体A亚单位pGEX_Ansp及其酶活性部位的基因缺失株pGEX_Ade及突变株pGEX_Amu转化的大肠杆菌经诱导后,表达产物经超声波裂解并滤过除菌。ICR小鼠腹腔注射三种重组质粒转化菌诱导后菌体裂解物的除菌滤液,以检验重组表达产物的毒性和免疫原性;在Vero细胞上检测重组菌表达产物对Vero细胞的半数致死量(CD50)及免疫鼠血清对SLT_Ⅱe毒素的中和实验三方面来比较pGEX_Ansp、pGEX_Ade和pGEX_Amu的生物学特性,结果表明这三种基因工程菌表达产物经腹腔注射后可以诱导机体产生一定程度的保护性抗体。在Vero细胞上,pGEX_Ansp的表达产物可在一定程度上使Vero细胞产生细胞病变,pGEX_Amu的表达产物可在一定程度上抑制Vero细胞单层形成时间,而pGEX_Ade对Vero细胞的生长无影响。 展开更多
关键词 重组志贺毒素变异体A亚单位 毒性 免疫原性
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猪源大肠杆菌志贺样毒素2型突变体B亚基与LTB基因的融合与表达
2
作者 王红珍 冉雪琴 +1 位作者 吴拥军 王嘉福 《西南农业学报》 CSCD 2007年第6期1324-1328,共5页
猪水肿病的主要毒力因子是志贺样毒素的2型突变体(Stx2e),毒素的A亚基是有毒的酶活性单位,B亚基无毒,介导毒素与受体的结合。为了增加B亚基的免疫原性,采用重叠PCR将猪源志贺样毒素Ⅱ型突变体B亚单位(Stx2e B)连接至热敏肠毒素的B亚单位... 猪水肿病的主要毒力因子是志贺样毒素的2型突变体(Stx2e),毒素的A亚基是有毒的酶活性单位,B亚基无毒,介导毒素与受体的结合。为了增加B亚基的免疫原性,采用重叠PCR将猪源志贺样毒素Ⅱ型突变体B亚单位(Stx2e B)连接至热敏肠毒素的B亚单位(LTB)成熟肽N末端,获得Stx2e B与LTB相连的融合蛋白基因Stx2e B-LTB。融合基因克隆到表达载体pQE30中,在IPTG的诱导下,融合基因在大肠杆菌中获得表达,表达量占细菌总蛋白的8%。融合蛋白的获得为猪水肿病基因工程亚单位疫苗的制备、猪水肿病的预防奠定了基础。 展开更多
关键词 大肠杆菌 志贺毒素2突变体 热敏肠毒素 基因融合
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大肠杆菌志贺样毒素Ⅱ型基因的分子克隆 被引量:1
3
作者 冉雪琴 吴拥军 王嘉福 《西南农业学报》 CSCD 2003年第3期86-89,共4页
本文克隆了含大肠杆菌志贺样毒素Ⅱ型基因的2 0kbSau3AI酶切片断,对插入片段进行了核苷酸序列测定,1298bp的核苷酸序列包含2个完整的开放读框,其中SLTIIA亚基基因编码区长957bp,编码319个氨基酸多肽,SLTIIB亚基基因编码区长267bp,编码8... 本文克隆了含大肠杆菌志贺样毒素Ⅱ型基因的2 0kbSau3AI酶切片断,对插入片段进行了核苷酸序列测定,1298bp的核苷酸序列包含2个完整的开放读框,其中SLTIIA亚基基因编码区长957bp,编码319个氨基酸多肽,SLTIIB亚基基因编码区长267bp,编码89个氨基酸多肽,与已知人源的SLTII基因核苷酸序列比较具有99%的同源性,与SLTI结构基因相比,A亚基同源序列为56 43%,B亚基为60 15%。 展开更多
关键词 犊牛 病原菌 大肠杆菌 志贺毒素基因 基因克隆 序列分析
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志贺样毒素Ⅱ型变异体B亚基单克隆抗体的制备 被引量:4
4
作者 丁琳 师东方 +3 位作者 付海兵 于迪 杨旭东 单安山 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期222-225,240,共5页
为建立针对仔猪水肿病SLT-Ⅱe毒素的检测方法,应用PCR技术克隆SLT-ⅡeB基因,并将其克隆到原核表达载体pET-30a进行表达。以纯化的融合蛋白免疫BALB/c小鼠,并利用淋巴细胞杂交瘤技术获得6株稳定分泌抗SLT-ⅡeB的单克隆抗体(McAb)细胞株,... 为建立针对仔猪水肿病SLT-Ⅱe毒素的检测方法,应用PCR技术克隆SLT-ⅡeB基因,并将其克隆到原核表达载体pET-30a进行表达。以纯化的融合蛋白免疫BALB/c小鼠,并利用淋巴细胞杂交瘤技术获得6株稳定分泌抗SLT-ⅡeB的单克隆抗体(McAb)细胞株,其抗体亚类包括IgM、IgA、IgG2b和IgG2a,而且轻链均为κ链。阻断ELISA结果显示,6株McAb均能特异性识别天然SLT-Ⅱe毒素。相加ELISA结果显示,3G7和4F3两株是针对不同抗原表位的McAb。 展开更多
关键词 仔猪水肿病 志贺毒素变异体B亚基(SLT-eB) 单克隆抗体
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志贺样毒素Ⅱ型变异体对大鼠肠黏膜微血管内皮细胞分泌IL-8 IL-6和PGI_2的影响 被引量:1
5
作者 张伟 索占伟 +2 位作者 刘钟杰 穆祥 范开 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2010年第5期34-36,共3页
关键词 微血管内皮细胞 变异体 志贺毒素 细胞分泌 肠黏膜 IL-8 IL-6 大鼠
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猪水肿病大肠杆菌F18ab菌毛A亚单位与志贺样毒素Ⅱ型变异体A亚单位的联合表达
6
作者 姜连连 董国雄 +2 位作者 徐建生 董辉 黄兵 《动物医学进展》 CSCD 2005年第5期80-84,共5页
扩增、克隆和表达了水肿病大肠杆菌的致病因子F18ab 菌毛的主要亚单位FedA全基因(包括信号肽序列),并与现有的另一致病因子志贺样毒素Ⅱ型变异体A亚单位基因(stx 2eA)连接,然后进行联合表达。同时用已制备的抗Stx 2eA 单克隆抗体和抗F1... 扩增、克隆和表达了水肿病大肠杆菌的致病因子F18ab 菌毛的主要亚单位FedA全基因(包括信号肽序列),并与现有的另一致病因子志贺样毒素Ⅱ型变异体A亚单位基因(stx 2eA)连接,然后进行联合表达。同时用已制备的抗Stx 2eA 单克隆抗体和抗F18ab菌毛单克隆抗体对联合表达的融合蛋白质进行检测鉴定。 展开更多
关键词 仔猪水肿病 F18ab菌毛 志贺毒素变异体 联合表达 融合蛋白
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猪水肿病志贺样毒素大肠杆菌的分离与鉴定 被引量:6
7
作者 王红珍 艾虎 +2 位作者 吴拥军 冉雪琴 王嘉福 《西南农业学报》 CSCD 2004年第3期378-381,共4页
大肠杆菌产生的志贺样毒素Ⅱ型突变体(Shiga liketoxinvariant,SLTⅡv)是猪水肿病的主要致病因子。采用聚合酶链式反应,以特异的寡核苷酸片段为引物,从200份贵州省患水肿病猪粪样中检出19株菌株含有志贺样毒素Ⅱ型突变体基因,生化实验... 大肠杆菌产生的志贺样毒素Ⅱ型突变体(Shiga liketoxinvariant,SLTⅡv)是猪水肿病的主要致病因子。采用聚合酶链式反应,以特异的寡核苷酸片段为引物,从200份贵州省患水肿病猪粪样中检出19株菌株含有志贺样毒素Ⅱ型突变体基因,生化实验结果符合大肠埃希氏杆菌的特点。经鉴定,19株大肠杆菌分属于O8、O65、O82、O1394种血清型,其中O82占63%。研究结果证实,在贵州省猪水肿病中存在志贺样毒素基因。 展开更多
关键词 大肠杆菌 猪水肿病 志贺样毒素ⅱ型突变体基因
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SLT-IIeA基因在原核系统中的克隆与表达及其鉴定 被引量:1
8
作者 严振龙 陈雷 +4 位作者 姜连连 成大荣 徐建生 董国雄 李俊宝 《动物医学进展》 CSCD 2002年第5期73-75,88,共4页
PCR扩增并克隆在 p UC1 8质粒中的类志贺样毒素 II型变异体 ( SL T-IIe) A亚单位基因片段切出 ,按预定阅读框架插入到原核性表达载体 p GEX-6p-1的谷胱甘肽 S-转移酶( GST)基因的下游 ,获得重组质粒 pp GEX-A。重组质粒导入大肠杆菌 BL2... PCR扩增并克隆在 p UC1 8质粒中的类志贺样毒素 II型变异体 ( SL T-IIe) A亚单位基因片段切出 ,按预定阅读框架插入到原核性表达载体 p GEX-6p-1的谷胱甘肽 S-转移酶( GST)基因的下游 ,获得重组质粒 pp GEX-A。重组质粒导入大肠杆菌 BL2 1 ,用 IPTG进行诱导表达 ,通过对重组大肠杆菌的菌体裂解物的SDS-PAGE电泳分析及 Western-blot鉴定 ,表明重组菌能大量表达融合蛋白形式的 SL T-IIe A,即 SL T-IIe A蛋白与谷胱甘肽转移酶相连组成的蛋白质。本实验的研究结果 ,为进一步研究 SL T-IIe的生物学特性及研制仔猪水肿病亚单位苗提供了有效的生物材料。 展开更多
关键词 SLT-eA基因 原核系统 克隆 表达 鉴定 志贺毒素变异体 仔猪 水肿瘤
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12个中药方剂对小鼠仔猪水肿病模型的保护率观察比较 被引量:5
9
作者 高立云 周宏超 +2 位作者 王中杰 穆祥 陈耀兴 《中兽医医药杂志》 2007年第5期42-43,共2页
关键词 仔猪水肿病 中药方剂 溶血性大肠杆菌病 保护率 志贺毒素 小鼠 变异体
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SLT-Ⅱe对PIMVECs分泌炎症反应相关细胞因子的影响 被引量:1
10
作者 王伟然 施晓杰 +1 位作者 张蒙 穆祥 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2020年第11期3467-3473,共7页
本试验旨在探究大肠杆菌志贺样毒素Ⅱ型变异体(SLT-Ⅱe)处理后,猪小肠微血管内皮细胞(PIMVECs)分泌的肿瘤坏死因子α(TNF-ɑ)、P选择素(P-selectin)、一氧化氮(NO)、细胞间黏附分子1(ICAM-1)和内皮素(ET)水平的变化。采用超速离心法提取... 本试验旨在探究大肠杆菌志贺样毒素Ⅱ型变异体(SLT-Ⅱe)处理后,猪小肠微血管内皮细胞(PIMVECs)分泌的肿瘤坏死因子α(TNF-ɑ)、P选择素(P-selectin)、一氧化氮(NO)、细胞间黏附分子1(ICAM-1)和内皮素(ET)水平的变化。采用超速离心法提取SLT-Ⅱe,采用BCA试剂盒测定其质量浓度,使用SDS-PAGE及Western blotting验证蛋白纯度;用WST-1法从0.1、0.5、1、5、10μg/mL SLT-Ⅱe和0、2、4、8、12、24 h中筛选出SLT-Ⅱe对PIMVECs最佳作用浓度与时间;ELISA法检测对照组(0μg/mL SLT-Ⅱe)和试验组(1μg/mL SLT-Ⅱe)细胞上清中TNF-ɑ、P-selectin、NO、ICAM-1和ET含量的变化。结果表明:所提蛋白为SLT-Ⅱe,蛋白含量为721.75μg/mL;1μg/mL的SLT-Ⅱe作用8 h后可极显著降低PIMVECs的活性(P<0.01);1μg/mL的SLT-Ⅱe作用9和12 h时PIMVECs的TNF-ɑ分泌量显著升高(P<0.05),NO/ET的值显著高于对照组(P<0.05),作用6、9、12 h时P-selectin的含量显著升高(P<0.05),作用12 h时的ICAM-1分泌量显著升高(P<0.05)。综上所述,SLT-Ⅱe浓度为1μg/mL时可以诱导PIMVECs分泌的TNF-ɑ、P-selectin、ICAM-1以及NO/ET上升,为研究仔猪水肿病发病机制提供参考。 展开更多
关键词 志贺毒素变异体 小肠微血管内皮细胞 炎症反应细胞因子
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猪水肿病的研究进展 被引量:10
11
作者 高崧 《中国畜禽传染病》 CSCD 1995年第3期62-63,共2页
猪水肿病的研究进展高崧综述张如宽审校(杨州大学农学院畜牧兽医系)近年来,人们对猪水肿病的研究,取得了很大进展,从而大大深化了对该病的认识。至少有志贺样毒素、F107菌毛抗原和宿主受体基因型等因素与水肿的发生紧密相关。... 猪水肿病的研究进展高崧综述张如宽审校(杨州大学农学院畜牧兽医系)近年来,人们对猪水肿病的研究,取得了很大进展,从而大大深化了对该病的认识。至少有志贺样毒素、F107菌毛抗原和宿主受体基因型等因素与水肿的发生紧密相关。现分三方面综述如下。一、志贺样毒素... 展开更多
关键词 猪病 水肿病 志贺毒素 菌毛抗原 基因
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SLT-2e对大鼠肠黏膜微血管内皮细胞分泌PGI2、TXA2和PAF的影响
12
作者 周宏超 范光丽 +2 位作者 穆祥 胡格 索占伟 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2007年第4期25-26,共2页
关键词 微血管内皮细胞 肠黏膜 细胞分泌 PAF 仔猪水肿病 志贺毒素 大鼠 变异体
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