目的分析多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)患者心血管自主神经功能障碍的情况。方法纳入88例多系统萎缩患者作为研究对象,并选择年龄、性别相匹配的体检的88例健康者作为对照组。比较两组动态血压及动态心电图相关参数的差异。...目的分析多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)患者心血管自主神经功能障碍的情况。方法纳入88例多系统萎缩患者作为研究对象,并选择年龄、性别相匹配的体检的88例健康者作为对照组。比较两组动态血压及动态心电图相关参数的差异。结果MSA组动态血压中的夜间收缩压(nocturnal systolic blood pressure,nSBP)、夜间舒张压(nocturnal diastolic blood pressure,nDBP)较对照组明显升高(P均<0.05);每5 min R-R间期标准差均值(mean of the standard deviations of all 5-min normal-to-normal R-R intervals of the entire recording,SDNN Index)、行低频成分(low frequency,LF)、高频成分(high frequency,HF)等三个参数中MSA组较健康对照组参数水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论研究多系统萎缩患者心血管自主神经障碍的临床特点,对MSA患者的诊断具有参考意义。展开更多
报道1例表现为多系统萎缩小脑型的脊髓小脑性共济失调8型(spinocerebellar ataxia type 8,SCA8)患者。该患者为57岁男性,病程4年,以头晕、共济失调为首发症状,后出现自主神经功能障碍、快速眼动睡眠障碍等表现。神经系统查体提示自主神...报道1例表现为多系统萎缩小脑型的脊髓小脑性共济失调8型(spinocerebellar ataxia type 8,SCA8)患者。该患者为57岁男性,病程4年,以头晕、共济失调为首发症状,后出现自主神经功能障碍、快速眼动睡眠障碍等表现。神经系统查体提示自主神经功能障碍、眼球震颤、构音障碍、共济失调,颅脑核磁共振见脑干、小脑对称性萎缩及脑桥“十字征”。基因检测结果显示ATXN8OS的两个等位基因CTA/CTG重复次数异常增多,确诊为SCA8。治疗上予以改善共济失调、自主神经功能障碍等对症治疗后患者反应良好。SCA8为罕见的运动障碍性疾病,临床异质性高。本报道旨在提示临床医师,SCA8也可表现为自主神经功能障碍、共济失调、脑桥“十字征”等类似多系统萎缩小脑型的特点,临床工作中要避免误诊、漏诊。展开更多
文摘目的分析多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)患者心血管自主神经功能障碍的情况。方法纳入88例多系统萎缩患者作为研究对象,并选择年龄、性别相匹配的体检的88例健康者作为对照组。比较两组动态血压及动态心电图相关参数的差异。结果MSA组动态血压中的夜间收缩压(nocturnal systolic blood pressure,nSBP)、夜间舒张压(nocturnal diastolic blood pressure,nDBP)较对照组明显升高(P均<0.05);每5 min R-R间期标准差均值(mean of the standard deviations of all 5-min normal-to-normal R-R intervals of the entire recording,SDNN Index)、行低频成分(low frequency,LF)、高频成分(high frequency,HF)等三个参数中MSA组较健康对照组参数水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论研究多系统萎缩患者心血管自主神经障碍的临床特点,对MSA患者的诊断具有参考意义。
文摘报道1例表现为多系统萎缩小脑型的脊髓小脑性共济失调8型(spinocerebellar ataxia type 8,SCA8)患者。该患者为57岁男性,病程4年,以头晕、共济失调为首发症状,后出现自主神经功能障碍、快速眼动睡眠障碍等表现。神经系统查体提示自主神经功能障碍、眼球震颤、构音障碍、共济失调,颅脑核磁共振见脑干、小脑对称性萎缩及脑桥“十字征”。基因检测结果显示ATXN8OS的两个等位基因CTA/CTG重复次数异常增多,确诊为SCA8。治疗上予以改善共济失调、自主神经功能障碍等对症治疗后患者反应良好。SCA8为罕见的运动障碍性疾病,临床异质性高。本报道旨在提示临床医师,SCA8也可表现为自主神经功能障碍、共济失调、脑桥“十字征”等类似多系统萎缩小脑型的特点,临床工作中要避免误诊、漏诊。
