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蜂王浆保护心血管系统的研究进展
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作者 朱文振 崔璨 +1 位作者 赵欣 玄红专 《食品科学》 北大核心 2025年第12期347-356,共10页
蜂王浆是一种营养丰富的天然产品,具有广泛的生物学活性,在保健食品、医药和化妆品等领域均有所应用。蜂王浆具有保护心血管系统、预防和减轻心血管疾病的功能。蜂王浆能够通过调控一氧化氮和血管紧张素降低血压、改善胆固醇代谢,通过... 蜂王浆是一种营养丰富的天然产品,具有广泛的生物学活性,在保健食品、医药和化妆品等领域均有所应用。蜂王浆具有保护心血管系统、预防和减轻心血管疾病的功能。蜂王浆能够通过调控一氧化氮和血管紧张素降低血压、改善胆固醇代谢,通过影响脂联素和腺苷酸活化蛋白激酶进而降低血糖。蜂王浆能够降低心肌细胞促纤维化标志物表达水平,预防心脏纤维化并改善心肌结构,减轻药物和剧烈运动对心脏的损伤。此外,蜂王浆能够通过上调解偶联蛋白1的表达和调节下丘脑内质网应激,促进脂肪组织代谢产热,缓解肥胖对心血管系统的负担。蜂王浆对心血管的保护作用与其所含的有效成分高度相关,包括10-羟基-2癸烯酸、癸二酸、主要蜂王浆蛋白和乙酰胆碱等。本文以近5年的文献为主,综述了蜂王浆对心血管系统的保护作用及其涉及的分子机制,旨在推动蜂王浆在心血管健康保护领域的应用。 展开更多
关键词 蜂王浆 心血管系统 保护作用 有效成分
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药物干预血压昼夜节律对高血压患者心血管系统的保护作用
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作者 黄瑞邈 周万兴 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第12期2246-2248,共3页
正常人夜间(睡眠时)平均血压比白天(清醒时)平均血压下降10%~20%,为杓型昼夜节律;当夜间血压下降〈10%为非杓型昼夜节律。非杓型高血压患者无论是心脏还是心脏外的靶器官损害程度都明显重于杓型高血压患者,而且心血管事件的发生率... 正常人夜间(睡眠时)平均血压比白天(清醒时)平均血压下降10%~20%,为杓型昼夜节律;当夜间血压下降〈10%为非杓型昼夜节律。非杓型高血压患者无论是心脏还是心脏外的靶器官损害程度都明显重于杓型高血压患者,而且心血管事件的发生率明显增高,是高血压病死亡的独立危险因素。 展开更多
关键词 血压昼夜节律 高血压患者 心血管系统 保护作用 药物干预 独立危险因素 心血管事件 非杓型
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WONCA研究论文摘要汇编——贝特类药物对心血管结果的作用:系统性观察与荟萃分析
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作者 周淑新 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期637-637,共1页
背景几项有关贝特类药物对心血管风险作用的临床试验所报道的结果不一致,故本研究就有关贝特类药物对主要临床结果的作用进行系统性观察和荟萃分析。方法我们对联机医学文献分析与检索系统、医学文摘资料库和Cochrane图书馆(循证医学图... 背景几项有关贝特类药物对心血管风险作用的临床试验所报道的结果不一致,故本研究就有关贝特类药物对主要临床结果的作用进行系统性观察和荟萃分析。方法我们对联机医学文献分析与检索系统、医学文摘资料库和Cochrane图书馆(循证医学图书馆)1950年—2010年3月发表的试验进行系统性检索。仅纳入前瞻性随机对照试验(与安慰剂进行对照),且评价了贝特类药物对心血管结果的作用。然后用随机效应模型计算心血管相关风险减少情况,做出简要的评价。所分析的结果包括:严重心血管事件、冠状动脉事件、脑卒中、心力衰竭、冠状动脉重建术、全因死亡率、心血管死亡、非血管性死亡、猝死、新发蛋白尿和药物相关负性事件。结果共纳入18项临床试验,受试者45058例,其中2870例发生严重心血管事件,4552例发生冠状动脉事件,3880例死亡。贝特类药物治疗使严重心血管事件相对风险(RR)减少10%〔95% CI(0,18),P=0.048〕;冠状动脉事件RR减少13%〔95% CI(7,19),P<0.0001〕;但脑卒中无获益〔-3%,95% CI(-16,9),P=0.69〕。研究还发现贝特类药物治疗对全因死亡率〔0,95% CI(-8,7),P=0.92〕、心血管死亡率〔3%,95% CI(-7,12),P=0.59〕、猝死〔11%,(-6,26),P=0.19〕或非血管性死亡率〔-10%,95% CI(-21,0.5),P=0.063〕无影响。贝特类药物使尿蛋白进展风险减少14%〔95% CI(2,25);P=0.028〕。尽管血清肌酐浓度常升高〔1.99,95% CI(1.46,2.70),P<0.0001〕,贝特类药物并未显著增加药物相关严重负性事件〔RR=1.21,95% CI(0.91,1.61),P=0.19〕。结论贝特类药物通过预防冠状动脉事件的发生,使严重心血管事件的发生风险减少。或许对心血管事件高危个体及有血脂障碍者来说,贝特类药物起着重要作用。 展开更多
关键词 心血管风险 贝特类药物 检索系统 荟萃分析 WONCA 论文摘要 Cochrane图书馆 冠状动脉事件
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转运体介导的心血管系统中西药物相互作用研究进展 被引量:1
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作者 张言玉 沈智杰 王肖龙 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期143-147,共5页
随着临床上联合应用中西药物防治高血压、冠心病和心力衰竭等心血管疾病现象的日益普遍,中西药物相互作用问题受到越来越广泛的关注和研究。一般认为,细胞色素P450酶系是影响体内代谢性药物相互作用的主要因素,然而越来越多的研究表明,... 随着临床上联合应用中西药物防治高血压、冠心病和心力衰竭等心血管疾病现象的日益普遍,中西药物相互作用问题受到越来越广泛的关注和研究。一般认为,细胞色素P450酶系是影响体内代谢性药物相互作用的主要因素,然而越来越多的研究表明,膜转运体在药物间相互作用中也起着重要作用。在机体几乎所有器官,尤其是胃肠道、肝脏、肾脏、脑等均存在着药物转运体,一些治疗心血管疾病的中药及其有效成分或组分和中药复方可以通过对药物转运体的诱导或抑制作用,影响西药底物的吸收、分布、代谢和排泄,从而影响药物的疗效和安全性。积极研究和探索转运体在中西药物联用的作用机制,对临床安全、合理用药以及进一步丰富中西医结合治疗的内涵具有积极意义,故本文从药物转运体角度,就心血管系统疾病中西药物联合应用的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 中西医结合 中西药物相互作用 转运体 心血管疾病
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参附注射液的成分及其对心血管系统的药理作用研究进展 被引量:90
5
作者 朱金墙 梁钰彬 +3 位作者 华声瑜 叶乔峰 刘璇 康立源 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期819-823,共5页
参附注射液被广泛用于治疗心力衰竭、休克、心律失常、急性心肌梗死、扩张性心肌病、病毒性心肌炎、肺心病等心血管疾病。近年来,医药工作者们对其药效物质基础和药理作用进行了大量研究,并取得了一定成果。笔者将近年来关于参附注射液... 参附注射液被广泛用于治疗心力衰竭、休克、心律失常、急性心肌梗死、扩张性心肌病、病毒性心肌炎、肺心病等心血管疾病。近年来,医药工作者们对其药效物质基础和药理作用进行了大量研究,并取得了一定成果。笔者将近年来关于参附注射液有效成分及其对心血管系统的药理作用研究进行综述,以期为其深入研究与临床应用提供参考。 展开更多
关键词 参附注射液 有效成分 心血管系统 药理作用
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丹参素与川芎嗪对心血管系统的协同作用 被引量:45
6
作者 黄文东 杨永飞 +1 位作者 陈建文 朱邦豪 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期432-436,共5页
目的探讨丹参素与川芎嗪在心血管方面的协同效应,为其复方制剂提供科学依据。方法通过大鼠颈静脉插管滴注受试药(丹参素、川芎嗪、丹参素+川芎嗪),观察对在体大鼠平均动脉压(MAP)、心率(HR)的影响;采用lange-ndorff离体心脏灌流技术对... 目的探讨丹参素与川芎嗪在心血管方面的协同效应,为其复方制剂提供科学依据。方法通过大鼠颈静脉插管滴注受试药(丹参素、川芎嗪、丹参素+川芎嗪),观察对在体大鼠平均动脉压(MAP)、心率(HR)的影响;采用lange-ndorff离体心脏灌流技术对大鼠心脏灌流给予受试药,lab-chart生物信号采集仪器记录观察各受试药对左心室收缩压(LVSP)、左心室发展压(LVDP)、心率(HR)、左心室内压最大上升速率(+dp/dtmax)、左心室内压最大下降速率(-dp/dtmax)以及冠脉流量(CF)等心功能指标的影响。结果在体实验中,丹参素组平均动脉压降低约7%,川芎嗪组降低约12%,而丹参素+川芎嗪组降低约26%,但各组均对大鼠心率影响不明显。在离体心脏灌流实验中,丹参素+川芎嗪组与空白对照组、丹参素组和川芎嗪组相比,具有较强的负性肌力作用,能明显降低LVSP、LVDP、+dp/dtmax和HR,且升高-dp/dtmax和CF,其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论丹参素、川芎嗪联合应用对心血管的效应有协同作用。 展开更多
关键词 丹参素 川芎嗪 复方制剂 LANGENDORFF 心血管系统 协同作用
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注射用黄芪多糖药理作用的研究——4.对心血管系统药理作用 被引量:39
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作者 李先荣 康永 +1 位作者 程霞 牛艳艳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1989年第11期33-34,共2页
本研究表明,从山西产黄芪(Astragalus mongholicus Bge)根中提得的APS-G,对垂体后叶素引起的大鼠急性心肌缺血有明显保护作用;能明显对抗BaCl_2诱发的大鼠心律失常和CHCl_3诱发的小鼠室颤,能提高血小板粘附率,减慢心率;对血栓重量无影... 本研究表明,从山西产黄芪(Astragalus mongholicus Bge)根中提得的APS-G,对垂体后叶素引起的大鼠急性心肌缺血有明显保护作用;能明显对抗BaCl_2诱发的大鼠心律失常和CHCl_3诱发的小鼠室颤,能提高血小板粘附率,减慢心率;对血栓重量无影响。血液动力学研究表明,对微循环有一定改善作用。寇氏法测得小鼠静注LD_(50)为6.43±0.39g/kg。 展开更多
关键词 黄芪多糖 药理作用 心血管系统
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牛磺酸在心血管系统中的生理药理作用 被引量:9
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作者 陈玲 陈兴荣 +1 位作者 马志敏 狄勇 《医药导报》 CAS 2003年第5期294-295,共2页
牛磺酸是一种重要的含硫氨基酸 ,具有多种生理功能 ;它在心肌中含量丰富 ,对心血管系统有着广泛作用 ,目前已成为国内外有关牛磺酸生理功能的重点研究领域。该文全面系统地阐述了牛磺酸在心血管系统中的生理药理作用。
关键词 牛磺酸 心血管系统 生理作用 药理作用
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淫羊藿对心血管系统药理作用的研究新进展 被引量:26
9
作者 夏国莲 黄兆铨 《中华中医药学刊》 CAS 2010年第8期1676-1679,共4页
淫羊藿系小檗科淫羊藿属植物,主要含淫羊藿总黄酮及多糖等成份,因其独特的化学成分和显著的生物活性一直是国内外研究的热点之一,不仅能补肾壮阳、促进造血功能、扩张脑血管、抗衰老、抗肿瘤、调节免疫及改善骨代谢,在心血管方面也具有... 淫羊藿系小檗科淫羊藿属植物,主要含淫羊藿总黄酮及多糖等成份,因其独特的化学成分和显著的生物活性一直是国内外研究的热点之一,不仅能补肾壮阳、促进造血功能、扩张脑血管、抗衰老、抗肿瘤、调节免疫及改善骨代谢,在心血管方面也具有较强的药理作用,表现为抗心肌缺血、促血管生成、抗心律失常、抗心力衰竭、降血压、抗动脉粥样硬化,抗氧化及改善血液流变学等,因此,有很高的研究价值和广泛的应用前景。现对其在心血管系统药理作用的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 淫羊藿 心血管系统 药理作用 综述
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Nrf2在心血管系统中的作用研究进展 被引量:4
10
作者 呼海娟 崔炜 刘静 《中国心血管杂志》 2011年第1期66-68,共3页
Nrf2是近年发现的一个新的转录因子,在心血管系统具有稳定的表达。Nrf2的目的基因在心血管系统疾病发病机制中具有保护作用,然而其具体作用机制尚不清楚。研究证实,转录因子Nrf2/抗氧化反应元件(nuclear factor erythroid-2 relate... Nrf2是近年发现的一个新的转录因子,在心血管系统具有稳定的表达。Nrf2的目的基因在心血管系统疾病发病机制中具有保护作用,然而其具体作用机制尚不清楚。研究证实,转录因子Nrf2/抗氧化反应元件(nuclear factor erythroid-2 related factor 2,Nrf2/antioxidant response element,ARE)通路在抗肿瘤、抗凋亡、抗应激、神经系统等方面发挥着广泛的保护作用,Nrf2通过抑制氧化应激对心血管系统的稳态起着关键的调控作用。因此,Nrf2是治疗心临管疾病的一个潜在靶点。 展开更多
关键词 心血管系统疾病 NRF2 抗氧化反应元件 转录因子 保护作用 发病机制 目的基因 神经系统
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血管紧张素转换酶2及其转换产物对心血管系统的作用 被引量:1
11
作者 肖云彬 黄红林 《中国心血管杂志》 2004年第5期382-384,共3页
新近发现一种血管紧张素转换酶(ACE)同类酶,命名为血管紧张素转换酶2(ACE2),此酶在结构、功能等方面与ACE有所 不同,其转换产物血管紧张素-(1-9)和血管紧张素-(1-7)在功能上与血管紧张素转换酶转换产物AngⅡ部分相拮抗。本文就此酶 及... 新近发现一种血管紧张素转换酶(ACE)同类酶,命名为血管紧张素转换酶2(ACE2),此酶在结构、功能等方面与ACE有所 不同,其转换产物血管紧张素-(1-9)和血管紧张素-(1-7)在功能上与血管紧张素转换酶转换产物AngⅡ部分相拮抗。本文就此酶 及其产物的研究做一综述。 展开更多
关键词 血管紧张素转换酶2 心血管系统 ACE2 AngⅡ 产物 拮抗 作用 发现
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简述人参对心血管系统的作用
12
作者 李丽华 吴兴繁 刘昱 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2000年第3期288-288,共1页
关键词 人参 心血管系统 作用
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茶碱与某些心血管药物的相互作用
13
作者 张善堂 屈建 《医药导报》 CAS 1996年第2期60-61,共2页
报告茶碱与美西律、妥卡安、普罗帕酮、硝苯地平、维拉帕米、地尔硫(艹卓)、硝酸异山梨酯的相互作用。
关键词 茶碱 心血管药物 药物相互作用
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盐酸二氢埃托啡对麻醉犬心血管系统的作用
14
作者 乔彦良 《莱阳农学院学报》 1990年第2期157-159,共3页
经观察,盐酸二氢埃托啡对麻醉犬具有抑制心肌收缩性能和降低血压的作用。心率、心输出量、平均动脉压、左心室最大收缩压、左心室内压最大上升速率和零负荷状态下心肌最大收缩速度下降,30min降至最低水平,90min恢复至给药前水平。而左... 经观察,盐酸二氢埃托啡对麻醉犬具有抑制心肌收缩性能和降低血压的作用。心率、心输出量、平均动脉压、左心室最大收缩压、左心室内压最大上升速率和零负荷状态下心肌最大收缩速度下降,30min降至最低水平,90min恢复至给药前水平。而左心室舒张末压、中心静脉压、体循环总阻力、心室传导间期和房室传导间期无明显变化。 展开更多
关键词 心血管系统 麻醉 DHE 作用
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心血管药物的相互作用 被引量:1
15
作者 顾智淳 刘晓琰 +2 位作者 崔敏 逢晓云 沈珑 《医药导报》 CAS 2015年第S01期157-159,共3页
心血管疾病是常见病,多发病.患者常服用多种心血管药物,药物间的相互作用可以影响药物的作用,作用减弱导致治疗失败,而作用增强导致毒性的产生.药物相互作用可发生在药物吸收、分布、代谢、排泄4个阶段,该文阐述心血管常用药物的相互作... 心血管疾病是常见病,多发病.患者常服用多种心血管药物,药物间的相互作用可以影响药物的作用,作用减弱导致治疗失败,而作用增强导致毒性的产生.药物相互作用可发生在药物吸收、分布、代谢、排泄4个阶段,该文阐述心血管常用药物的相互作用及基因多态性等问题. 展开更多
关键词 心血管药物 相互作用 药物 临床药师
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芹菜素对心血管及神经系统疾病抗炎作用机制的研究进展 被引量:9
16
作者 丁敏芮 曲彦洁 安红梅 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2022年第7期103-106,共4页
芹菜素是灯盏花、芫花等中药的活性成分。研究显示,芹菜素的抗炎机制主要包括直接抑制核因子-κB(NF-κB)信号通路和NLRP3炎性小体激活,及通过上调核因子E2相关因子2(Nrf2)信号通路、抑制丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路相关因子的活... 芹菜素是灯盏花、芫花等中药的活性成分。研究显示,芹菜素的抗炎机制主要包括直接抑制核因子-κB(NF-κB)信号通路和NLRP3炎性小体激活,及通过上调核因子E2相关因子2(Nrf2)信号通路、抑制丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路相关因子的活化、调节细胞周期进程和细胞凋亡、抑制小胶质细胞的增殖从而间接抑制NF-κB等炎性相关信号通路的激活,减少肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介(IL)-1β和IL-6等炎性细胞因子的产生与释放,从而发挥抗炎作用。芹菜素已在心血管及神经系统疾病的抗炎作用方面显示出应用前景。 展开更多
关键词 芹菜素 神经系统 心血管系统 抗炎作用 作用机制
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血脂清对心血管作用的研究
17
作者 张世玮 许慧琪 +2 位作者 徐立 陆茵 许惠琴 《南京中医学院学报》 CSCD 1991年第4期212-214,共3页
血脂清是以中医理论为基础设计的中药复方。给犬静脉注射或局部动脉注射均能使股动脉和颈内动脉血管阻力降低(P<0.01),并使兔肾血流量增加(P<0.05),肾血管阻力降低(P<0.01),同时使心输出量增加(P<0.05)。总外周阻力降低,能... 血脂清是以中医理论为基础设计的中药复方。给犬静脉注射或局部动脉注射均能使股动脉和颈内动脉血管阻力降低(P<0.01),并使兔肾血流量增加(P<0.05),肾血管阻力降低(P<0.01),同时使心输出量增加(P<0.05)。总外周阻力降低,能改善肢体、肾血流及脑血流。实验证明,血脂清有一定扩张血管作用。且毒性很小。 展开更多
关键词 心血管系统/药物作用 蒲黄/药理学 何首乌/药理学 石斛/药理学
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人参皂苷Re对心血管系统的药理作用研究进展 被引量:29
18
作者 田静 任雨贺 +1 位作者 刘淑莹 万茜淋 《安徽农业科学》 CAS 2019年第6期23-25,共3页
人参皂苷Re作为人参皂苷的一类主要有效成分,在治疗心血管系统疾病方面受到国内外学者的持续关注。查阅人参皂苷Re在保护心血管系统方面的药理活性的相关文献,从对心肌缺血组织的保护作用、抗心肌细胞凋亡、抗心律失常及对心肌细胞的减... 人参皂苷Re作为人参皂苷的一类主要有效成分,在治疗心血管系统疾病方面受到国内外学者的持续关注。查阅人参皂苷Re在保护心血管系统方面的药理活性的相关文献,从对心肌缺血组织的保护作用、抗心肌细胞凋亡、抗心律失常及对心肌细胞的减毒作用等方面进行综述,以期为进一步研究人参皂苷Re在保护心血管系统方面的临床应用与新药开发提供参考。 展开更多
关键词 人参皂苷RE 心血管系统 心肌缺血 作用机制 临床应用
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甲状腺功能异常对凝血系统的影响及治疗药物相互作用研究进展 被引量:3
19
作者 蒋敏 边原 龙恩武 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第1期85-90,共6页
甲状腺功能异常患者的凝血指标可出现异常,存在潜在发生血栓或出血的风险。甲状腺功能亢进患者存在显著的血管内皮功能紊乱并引起血栓风险,但关于甲状腺功能减退对凝血功能的影响仍存在争议。甲状腺功能异常对凝血系统的潜在风险可能干... 甲状腺功能异常患者的凝血指标可出现异常,存在潜在发生血栓或出血的风险。甲状腺功能亢进患者存在显著的血管内皮功能紊乱并引起血栓风险,但关于甲状腺功能减退对凝血功能的影响仍存在争议。甲状腺功能异常对凝血系统的潜在风险可能干扰抗凝药物治疗安全性,同时甲状腺疾病治疗药物与抗凝药物之间的相互作用也对患者的用药安全造成影响。该文基于既往研究文献分析甲状腺功能异常与凝血功能相关性,评估和探讨甲状腺功能异常对凝血系统的影响及相关治疗药物相互作用,以期为甲状腺功能紊乱合并凝血功能异常患者的诊治提供参考。 展开更多
关键词 甲状腺功能亢进症 甲状腺功能减退症 抗甲状腺药 甲状腺素 抗凝药 促凝药 药物相互作用 凝血系统
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纳米二氧化硅的心血管系统毒性及其作用机制的研究进展 被引量:2
20
作者 刘雨凡 王继 +1 位作者 郭彩霞 李艳博 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期1043-1049,共7页
纳米二氧化硅(SiNPs)是我国乃至世界范围内产量最高和应用最为广泛的一种纳米粉体材料,其环境暴露和健康效应逐渐受到关注。在产品开发、制造、使用和废弃处理等过程中,人类可通过职业接触、环境暴露、医源性和食源性等途径接触到SiNPs... 纳米二氧化硅(SiNPs)是我国乃至世界范围内产量最高和应用最为广泛的一种纳米粉体材料,其环境暴露和健康效应逐渐受到关注。在产品开发、制造、使用和废弃处理等过程中,人类可通过职业接触、环境暴露、医源性和食源性等途径接触到SiNPs。SiNPs暴露与内皮功能障碍、动脉粥样硬化、血栓形成和心肌收缩功能障碍等多种心血管不良事件有关,涉及的作用机制主要包括氧化应激、炎症、凝血功能障碍和离子通道等。此外,SiNPs与心血管系统的相互作用及引发的毒性效应受暴露模式(如染毒剂量、途径、次数)和颗粒的理化性质(如粒径、表面积、表面修饰)等影响。现结合国内外最新研究成果,从毒性作用、毒作用机制和毒作用影响因素方面系统阐述SiNPs的心血管毒性,为SiNPs的毒理学安全性评价以及加强纳米材料的安全合理使用提供依据。 展开更多
关键词 纳米二氧化硅 心血管系统 毒性作用 毒性机制
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