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三七总皂苷对心梗后心室重构大鼠增强抗氧化与改善心肌形态学作用 被引量:20
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作者 郭洁文 邓志军 +4 位作者 符永恒 黄亚非 杨敏 潘竞锵 刘若轩 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期140-142,共3页
为研究三七总皂苷(PNS)对急性心肌梗塞(AMI)后左室重构(LVRM)大鼠自由基损伤和心肌细胞形态学改变的作用,采用结扎大鼠左冠状动脉前降支的方法,建立AMI模型,术后24h后随机分为对照组和实验组,连续4周分别灌胃给予生理盐水和PN... 为研究三七总皂苷(PNS)对急性心肌梗塞(AMI)后左室重构(LVRM)大鼠自由基损伤和心肌细胞形态学改变的作用,采用结扎大鼠左冠状动脉前降支的方法,建立AMI模型,术后24h后随机分为对照组和实验组,连续4周分别灌胃给予生理盐水和PNS低、中、高剂量,观察PNS和福辛普利对病鼠血清丙二醛(MDA)、c反应蛋白(CRP)、肌红蛋白-I(cTn—I)及肌酸激酶同工酶(CK—MB)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—Px)、一氧化氮(NO)及心肌细胞形态病理结构和心脏指数改变等的影响。结果发现与对照组比较,PNS与福辛普利均能显著改善病鼠左室心肌细胞形态结构病理改变及心脏指数(P〈0.01),显著降低MDA、CRP、CK—MB与cTn—I、提高GSH—Px活性(P〈0.01—0.05),高剂量PNS可明显降低NO含量(P〈0.05)。可见PNS可通过抑制脂质过氧化反应,减轻病鼠心肌细胞的病理损伤,增强抗氧化,具有抑制心肌肥大与改善心室重构心肌细胞形态学结构作用。 展开更多
关键词 三七总皂苷 心肌梗塞 心室重构 抗氧化 心肌形态学
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温阳化痰法对急性心肌缺血大鼠心肌酶及心肌病理形态学的影响 被引量:6
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作者 李鑫辉 张炳填 《中华中医药学刊》 CAS 2009年第8期1657-1660,共4页
目的:研究温阳化痰法对急性心肌缺血大鼠心肌酶及心肌病理形态学的影响,以探讨其对心肌缺血保护作用机制。方法:将SD系大鼠50只,随机分为:假手术组、模型组、栝蒌薤白半夏汤低剂量组和高剂量组,阳性对照组为地奥心血康组,每组10只大鼠,... 目的:研究温阳化痰法对急性心肌缺血大鼠心肌酶及心肌病理形态学的影响,以探讨其对心肌缺血保护作用机制。方法:将SD系大鼠50只,随机分为:假手术组、模型组、栝蒌薤白半夏汤低剂量组和高剂量组,阳性对照组为地奥心血康组,每组10只大鼠,雌雄各半。通过结扎大鼠冠状动脉左前降支造成急性心肌缺血模型,用不同剂量的栝蒌薤白半夏汤处理,造模后1h采血检测血清心肌酶CK和CK-MB的水平,取心肌组织进行心肌病理形态学观察。结果:急性心肌缺血模型组,CK和CK-MB水平明显升高,心肌有不同程度损害,与假手术组比较差异有非常显著性意义(P<0.01);栝蒌薤白半夏汤组可以有效降低CK和CK-MB水平,保护缺血心肌纤维结构和功能,与模型组比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P(0.01)。结论:温阳化痰法能有效保护急性心肌缺血大鼠心肌结构和功能,改善心肌血液循环,防止心肌损伤。 展开更多
关键词 温阳化痰法 急性心肌缺血大鼠 心肌 心肌病理形态学
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miRNA-210修饰的MSCs治疗心肌缺血再灌注损伤模型大鼠的实验研究 被引量:3
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作者 胡雨 马智会 张永军 《海南医学院学报》 CAS 2020年第7期481-485,共5页
目的:探讨微小RNA210(miRNA-210)修饰的骨髓间充质干细胞(MSCs)对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)模型大鼠的治疗作用。方法:选取1只SD大鼠将其处死,分离其下肢胫骨和股骨,采用全骨髓贴壁法培养MSCs,构建miRNA-210修饰的MSCs。选取40只SD大鼠... 目的:探讨微小RNA210(miRNA-210)修饰的骨髓间充质干细胞(MSCs)对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)模型大鼠的治疗作用。方法:选取1只SD大鼠将其处死,分离其下肢胫骨和股骨,采用全骨髓贴壁法培养MSCs,构建miRNA-210修饰的MSCs。选取40只SD大鼠分为假手术组、模型组、MSCs组、miRNA-210+MSCs组,每组10只,采用结扎左冠状动脉前降支法制备心肌缺血再灌注模型,造模成功后MSCs组尾静脉注射50μL MSCs悬液,miRNA-210+MSCs组尾静脉注射50μL miRNA-210修饰的MSCs悬液,假手术组和模型组注射等量生理盐水。造模第10天,比较各组心肌梗死面积、心肌组织形态学变化、心肌细胞凋亡率、miRNA-210表达量。结果:模型组心肌梗死面积及心肌细胞凋亡率高于假手术组(P<0.05);MSCs组心肌梗死面积及心肌细胞凋亡率低于模型组(P<0.05);miRNA-210+MSCs组心肌梗死面积及心肌细胞凋亡率低于MSCs组(P<0.05);miRNA-210+MSCs组心肌梗死面积及心肌细胞凋亡率高于假手术组(P<0.05);模型组心肌组织中miRNA-210表达量高于假手术组(P<0.05);MSCs组心肌组织中miRNA-210表达量较模型组无明显差异(P>0.05);miRNA-210+MSCs组心肌组织中miRNA-210表达量高于MSCs组、模型组、假手术组(P<0.05);HE染色显示miRNA-210+MSCs组大鼠心肌组织形态基本正常,胞浆染色较均匀,心肌纤维排列基本整齐,炎性细胞浸润及间质水肿较模型组和MSCs组明显改善。结论:miRNA-210修饰的MSCs可以抑制心肌缺血再灌注损伤模型大鼠心肌细胞凋亡,减少大鼠心肌梗死面积,改善大鼠心肌组织病理损伤,从而对心肌缺血再灌注损伤起到一定治疗作用。 展开更多
关键词 miRNA-210 骨髓间充质干细胞 心肌缺血再灌注损伤 心肌梗死面积 心肌组织形态学 心肌细胞凋亡
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