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库尔特微粒分析仪颗粒测试方法的探讨
被引量：
6
1
作者
张奇
《分析测试学报》
CAS
CSCD
1994年第4期42-44,共3页
库尔特微粒分析仪在测试中需有一个校正值Ｋｄ。传统测试方法由于加入水样后的混合液Ｋｄ值与原电解液Ｋｄ值的差异，引起测量误差。根据不同水样测试的需要，来确定水样取样量与电解液之间的比例，再将混合液通过０．４５μｍ的滤膜进...
库尔特微粒分析仪在测试中需有一个校正值Ｋｄ。传统测试方法由于加入水样后的混合液Ｋｄ值与原电解液Ｋｄ值的差异，引起测量误差。根据不同水样测试的需要，来确定水样取样量与电解液之间的比例，再将混合液通过０．４５μｍ的滤膜进行抽滤，确定滤液的Ｋｄ值，然后进行测试，可以完全消除由于电解液变化而产生的测量误差。
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关键词
库尔特
微粒分析仪
水样颗粒
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职称材料
顺磁性微粒子化学发光免疫分析法检测血清维生素B_(12)的性能评价
被引量：
7
2
作者
安崇文
李海霞
+2 位作者
孟群
胡建平
徐向东
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第11期1508-1513,共6页
目的：评估顺磁性微粒子化学发光免疫分析法（Chemiluminescence microparticle immunoassay,CMIA）检测血清维生素B12（Vitamin B12,VitB12）的分析性能。方法：应用美国临床和实验室标准化协会（CLSI）EP5-A2、EP15-A2、EP7-A2、EP6-A...
目的：评估顺磁性微粒子化学发光免疫分析法（Chemiluminescence microparticle immunoassay,CMIA）检测血清维生素B12（Vitamin B12,VitB12）的分析性能。方法：应用美国临床和实验室标准化协会（CLSI）EP5-A2、EP15-A2、EP7-A2、EP6-A、C28-A3c方法评价CMIA检测VitB12的精密度、正确度、抗干扰性、分析测量范围（AMR）、临床可报告范围（CRR）、生物参考区间。采用美国国家标准技术研究所（National Institute of Standards and Technology,NIST）有证参考物质SRM 1955、美国病理学家协会（CAP）发放的室间质评物（K-C）、校准验证/线性评价物（LN5-B）评估CMIA系统检测VitB12正确度。结果：VitB12在108.84~874.43 pmol/L时,批内、批间精密度均小于厂家声明的标准。正确度验证显示测定有证参考物质NIST SRM1955,结果符合验证要求;检测CAP室间质评物（K-C）、校准验证/线性评价物（LN5-B）显示,结果均符合CAP校准验证/线性评价误差界限所规定的标准,VitB12浓度在89~1 057 pmol/L范围内通过线性验证,95%验证区间也包含其指定均值,相对偏差均小于卫生部临床检验中心室间质量评价标准（TEa：靶值±25%）。抗干扰性评估显示在TG≤20 mmol/L、Bil≤300μmol/L、Vit C≤1.5 g/L时对VitB12检测系统（CMIA）无显著干扰。AMR验证判断最佳拟合方程为二元一次多项式,VitB12浓度在0~1 107 pmol/L范围内存在线性关系。CRR上限为110 700 pmol/L,最大稀释倍数为100倍。生物参考区间验证显示本研究选择的参考个体VitB12水平符合厂家试剂说明书给定参考区间,女性略高于男性,但无显著差异。结论：CMIA检测血清VitB12的各项性能指标基本满足实验室要求,其可为实验室提供可靠的VitB12结果,为实验室评价人群VitB12营养状况提供信息。
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关键词
维生素B12
微粒
子化学发光免疫法
微粒
子化学发光免疫
分析仪
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职称材料
题名
库尔特微粒分析仪颗粒测试方法的探讨
被引量：
6
1
作者
张奇
机构
上海市城市排水监测站
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
1994年第4期42-44,共3页
文摘
库尔特微粒分析仪在测试中需有一个校正值Ｋｄ。传统测试方法由于加入水样后的混合液Ｋｄ值与原电解液Ｋｄ值的差异，引起测量误差。根据不同水样测试的需要，来确定水样取样量与电解液之间的比例，再将混合液通过０．４５μｍ的滤膜进行抽滤，确定滤液的Ｋｄ值，然后进行测试，可以完全消除由于电解液变化而产生的测量误差。
关键词
库尔特
微粒分析仪
水样颗粒
Keywords
Coulter mulisizer,Coulter principle Aperture tube, K_d value,Standard particles,Conductance ratio.
分类号
O657.1 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
顺磁性微粒子化学发光免疫分析法检测血清维生素B_(12)的性能评价
被引量：
7
2
作者
安崇文
李海霞
孟群
胡建平
徐向东
机构
北京大学第一医院检验科
国家卫生和计划生育委员会统计信息中心
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第11期1508-1513,共6页
基金
国家科技支撑计划基金资助项目(No.2012BAH24F01)
文摘
目的：评估顺磁性微粒子化学发光免疫分析法（Chemiluminescence microparticle immunoassay,CMIA）检测血清维生素B12（Vitamin B12,VitB12）的分析性能。方法：应用美国临床和实验室标准化协会（CLSI）EP5-A2、EP15-A2、EP7-A2、EP6-A、C28-A3c方法评价CMIA检测VitB12的精密度、正确度、抗干扰性、分析测量范围（AMR）、临床可报告范围（CRR）、生物参考区间。采用美国国家标准技术研究所（National Institute of Standards and Technology,NIST）有证参考物质SRM 1955、美国病理学家协会（CAP）发放的室间质评物（K-C）、校准验证/线性评价物（LN5-B）评估CMIA系统检测VitB12正确度。结果：VitB12在108.84~874.43 pmol/L时,批内、批间精密度均小于厂家声明的标准。正确度验证显示测定有证参考物质NIST SRM1955,结果符合验证要求;检测CAP室间质评物（K-C）、校准验证/线性评价物（LN5-B）显示,结果均符合CAP校准验证/线性评价误差界限所规定的标准,VitB12浓度在89~1 057 pmol/L范围内通过线性验证,95%验证区间也包含其指定均值,相对偏差均小于卫生部临床检验中心室间质量评价标准（TEa：靶值±25%）。抗干扰性评估显示在TG≤20 mmol/L、Bil≤300μmol/L、Vit C≤1.5 g/L时对VitB12检测系统（CMIA）无显著干扰。AMR验证判断最佳拟合方程为二元一次多项式,VitB12浓度在0~1 107 pmol/L范围内存在线性关系。CRR上限为110 700 pmol/L,最大稀释倍数为100倍。生物参考区间验证显示本研究选择的参考个体VitB12水平符合厂家试剂说明书给定参考区间,女性略高于男性,但无显著差异。结论：CMIA检测血清VitB12的各项性能指标基本满足实验室要求,其可为实验室提供可靠的VitB12结果,为实验室评价人群VitB12营养状况提供信息。
关键词
维生素B12
微粒
子化学发光免疫法
微粒
子化学发光免疫
分析仪
Keywords
Vitamin B12
Chemiluminescence microparticle immunoassay
Chemiluminescence microparticle immunity analyzer
分类号
R392 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
库尔特微粒分析仪颗粒测试方法的探讨
张奇
《分析测试学报》
CAS
CSCD
1994
6
在线阅读
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职称材料
2
顺磁性微粒子化学发光免疫分析法检测血清维生素B_(12)的性能评价
安崇文
李海霞
孟群
胡建平
徐向东
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014
7
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