庆大霉素血浓度微生物测定法的改进

1

作者 苏秀容 黄守坚 《中山医科大学学报》 CSCD 1990年第4期71-73,共3页

以短小芽胞杆菌为检测菌,以生理盐水配制庆大霉素标准液,用校正抑菌圈直径计算血清庆大霉素浓度。结果表明:庆大霉素的MIC为0.5μg/ml,在1～16μg/ml内,抑菌圈直径与血药浓度对数呈线性相关。平均回收率为103％,但β-内酰胺类MIC均在100... 以短小芽胞杆菌为检测菌,以生理盐水配制庆大霉素标准液,用校正抑菌圈直径计算血清庆大霉素浓度。结果表明:庆大霉素的MIC为0.5μg/ml,在1～16μg/ml内,抑菌圈直径与血药浓度对数呈线性相关。平均回收率为103％,但β-内酰胺类MIC均在100μg/ml以上。本法简便,不用血清配标标准液,不必应用β-内酰胺酶,结果准确,可满足临床监测庆大霉素血药浓度要求。 展开更多

关键词 庆大霉素 微生物测定法 芽胞杆菌

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生技霉素药物动力学及微生物测定法的建立

2

作者 孙丽文 李效义 《首都医科大学学报》 CAS 1999年第3期211-213,共3页

关键词 生技霉素 药物动力学 微生物测定法

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抗生素药代动力学生物测定法敏感条件的研究 被引量：2

3

作者 戴橄 陈利玉 周爱东 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第1期94-94,F003,共2页

关键词 阿奇霉素 药代动力学 微生物测定法 抗生素 敏感条件

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头孢地尼颗粒剂与胶囊的人体生物等效性 被引量：13

4

作者 马瑞蓉 张慧琳 侯杰 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期677-680,共4页

目的　本试验旨在对头孢地尼颗粒剂和胶囊进行生物等效性研究 ,为头孢地尼颗粒剂 (50mg/0 .5g)的临床应用提供参考依据。方法　 2 4名健康志愿者分别随机交叉口服 1 0 0mg颗粒剂 (50mg/0 .5g× 2 )和对照药头孢地尼胶囊 (1 0 0mg/粒... 目的　本试验旨在对头孢地尼颗粒剂和胶囊进行生物等效性研究 ,为头孢地尼颗粒剂 (50mg/0 .5g)的临床应用提供参考依据。方法　 2 4名健康志愿者分别随机交叉口服 1 0 0mg颗粒剂 (50mg/0 .5g× 2 )和对照药头孢地尼胶囊 (1 0 0mg/粒× 1 ) ,用微生物法测定血清中头孢地尼浓度。结果　头孢地尼颗粒剂和参比药头孢地尼胶囊剂的达峰时间Tmax分别为 (2 771± 0 579)、(3 2 50± 0 60 0 )h ;峰浓度Cmax分别为 (0 875± 0 1 91 )、(0 832± 0 1 70 )mg/L ;消除半衰期T1 /2 分别为 (1 967± 0 42 8)、(1 957± 0 60 3)h ;药时曲线下面积AUC0～∞ 分别为 (3 360± 0 0 952 )、(3 381± 0 80 8)h·mg/L。两种制剂的主要药物动力学参数AUC及Cmax经双单侧检验无显著性差异 (P >0 0 5)。结论　头孢地尼颗粒剂的相对生物利用度为 (99 2 9±1 5 52 ) %,说明两种制剂为生物等效制剂。 展开更多

关键词 头孢地尼 颗粒剂 胶囊 人体生物等效性 微生物测定法 药物动力学

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口服硫酸安普霉素在猪体内的药代动力学和生物利用度研究 被引量：2

5

作者 尚若峰 胡振英 +4 位作者 张新国 李世宏 史彦斌 徐忠赞 宋中枢 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2004年第3期3-5,共3页

对 5头健康猪口服和静脉注射国产硫酸安普霉素 ,研究其在猪体内的药代动力学和生物利用度。用微生物法测定血清药物浓度 ,结果平均回收率为 99.0 3%,血清最低检测浓度为 0 .0 5 μg/ ml,日内日间变异系数为 2 .2 %～ 5 .0 %,且血清浓度... 对 5头健康猪口服和静脉注射国产硫酸安普霉素 ,研究其在猪体内的药代动力学和生物利用度。用微生物法测定血清药物浓度 ,结果平均回收率为 99.0 3%,血清最低检测浓度为 0 .0 5 μg/ ml,日内日间变异系数为 2 .2 %～ 5 .0 %,且血清浓度在0 .0 5～ 3μg/ m l范围呈良好线性关系 (r=0 .996 5 )。以 2 0 mg/ kg口服和以 2 0 mg/ kg静脉注射硫酸安普霉素后 ,经 Mcpkp药代动力学计算机程序处理 ,体内药物运转分别符合开放型一室和二室模型 ,生物半衰期 t1 / 2 分别为 (7.36± 1 .5 2 ) h和 (3.1 7± 0 .75 )h;CLB分别为 4 .82 L / kg· h和 0 .1 6 L / kg· h;AUC值分别为 4 .1 4和 1 30 .6 2。口服 :Cmax为 (0 .2 4± 0 .0 3)μg/ ml;Tp为 (5 .1 2±0 .6 1 ) h;T1 / 2 K为 (7.36± 1 .5 2 ) ;生物利用度 (AUCp.0 / AUCi.v)为 (3.1 92 8± 0 .70 4 4 ) %。 展开更多

关键词 口服药剂 硫酸安普霉素 猪 药代动力学 生物利用度 微生物测定法

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肌肉注射硫酸安普霉素在猪体内的药代动力学和生物利用度研究 被引量：3

6

作者 胡振英 张新国 +6 位作者 尚若锋 徐忠赞 李世宏 宋中枢 孙国栋 张均仁 刘俊平 《中国兽药杂志》 2001年第5期18-21,共4页

对 6头健康猪单剂量静脉注射、肌肉注射国产硫酸安普霉素 ,研究其在猪体内的药代动力学和生物利用度。用微生物法测定血清药物浓度 ,结果平均回收率为 99.0 3% ,血清最低检测浓度为 0 .0 5 μg/ml,日内日间变异系数为 2 .2 %～ 5 .1 % ... 对 6头健康猪单剂量静脉注射、肌肉注射国产硫酸安普霉素 ,研究其在猪体内的药代动力学和生物利用度。用微生物法测定血清药物浓度 ,结果平均回收率为 99.0 3% ,血清最低检测浓度为 0 .0 5 μg/ml,日内日间变异系数为 2 .2 %～ 5 .1 % ,且血清浓度在 0 .0 5～ 3μg/ml范围呈良好线性关系 ( r=0 .9965 )。对猪静注、肌注硫酸安普霉素 2 0 mg/kg后 ,经 MCPKP药代动力学计算机程序处理 ,体内药物运转符合开放型二室模型 ,肌肉注射 0 .85 6h后达峰药浓度 Cmax为 36.0 9±1 .2 2 μg/ml;t1/ 2 分别为 1 .5 8± 0 .67h、1 .0 6± 0 .1 1 h,CLB分别为 0 .1 5 L/kg/h、0 .1 7L/kg/h,V1分别为 0 .71 L/kg、 0 .1 L/kg,绝对生物利用度为 AUC i.m/AUC i.v=88.47%± 3.32 % 。 展开更多

关键词 硫酸安普霉素 药代动力学 生物利用度 微生物测定法 肌肉注射 猪

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犬血浆中吡喹酮含量高效液相色谱检测方法的建立

7

作者 于咏兰 汪明 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2010年第9期84-86,共3页

关键词 色谱检测 吡喹酮 微生物测定法 放射免疫分析法 液相 血浆 药物分析 动力学特征

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克拉维酸钾/阿莫西林片剂人体生物等效性研究 被引量：6

8

作者 张朴 张莉 +2 位作者 刘燕 李天云 李家泰 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期46-48,60,共4页

16名男性健康受试者分别随机交叉口服 6 2 5 mg克拉维酸钾 /阿莫西林片 (内含阿莫西林 5 0 0 mg,克拉维酸 12 5 mg)和进口阿莫克拉片 (内含阿莫西林 5 0 0 mg,克拉维酸 12 5 mg) ,用微生物法测定血清中具有抗菌活性的阿莫西林的浓度 ,... 16名男性健康受试者分别随机交叉口服 6 2 5 mg克拉维酸钾 /阿莫西林片 (内含阿莫西林 5 0 0 mg,克拉维酸 12 5 mg)和进口阿莫克拉片 (内含阿莫西林 5 0 0 mg,克拉维酸 12 5 mg) ,用微生物法测定血清中具有抗菌活性的阿莫西林的浓度 ,计算克拉维酸钾 /阿莫西林片中阿莫西林的相对生物利用度。结果表明 ,阿莫西林在克拉维酸钾 /阿莫西林片和进口阿莫克拉片的达峰时间 Tmax分别为 (1.6 88± 0 .814)、(1.2 5 0± 0 .46 5 ) h;达峰浓度 Cmax分别为 (9.332± 2 .2 38)、(9.2 89± 2 .0 89) mg/ L;消除半衰期 T1 /2 分别为 (1.15 5± 0 .313)、(1.12 9±0 .32 2 ) h;药 -时曲线下面积 AUC分别为 (2 4.494± 5 .0 99)、(2 4.36 0± 5 .430 ) mg· h/ L。两种制剂的主要药代动力学参数 AUC及 Cmax经方差分析无显著性差异 (P>0 .0 5 )。克拉维酸钾 /阿莫西林片的相对生物利用度为(10 1.6± 13.8) %。对 AUC进行双单侧 t检验及 90 %可信限证实两种制剂生物等效。 展开更多

关键词 阿莫西林 克拉维酸钾 生物等效性 微生物测定法

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欧盟批准生物素用作饲料添加剂利于我国出口

9

《中国猪业》 2015年第6期82-82,共1页

【本刊辑】据食品科技网2015年6月2日报道，最近。欧盟发布（eu）2015／723号法规，批准生物素作为所有动物的饲料添加剂使用，法规有效期至2025年5月26日。 该法规明确了添加剂的构成：生物素，并说明了检测方法，即饲料添加剂中生物... 【本刊辑】据食品科技网2015年6月2日报道，最近。欧盟发布（eu）2015／723号法规，批准生物素作为所有动物的饲料添加剂使用，法规有效期至2025年5月26日。 该法规明确了添加剂的构成：生物素，并说明了检测方法，即饲料添加剂中生物素的测定方法，采用电位滴定法和光学旋转测定，欧盟药典（ph．eur．6.0，方法01／2008：1073）。预混合物和饲料中生物素的测定，采用反相高效液相色谱法结合质谱法（rp—hplc-ms／ms）。水中生物素的测定，采用微生物测定法。 展开更多

关键词 饲料添加剂 生物素 欧盟 反相高效液相色谱法 HPLC-MS 测定方法 出口 微生物测定法

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pH值对生化需氧量测定的影响 被引量：1

10

作者 乔莉莉 《安徽农学通报》 2017年第14期91-92,共2页

生化需氧量测定常用方法是稀释接种法和微生物膜快速测定法。生化需氧量的测定受多种因素的影响,pH值是影响因素之一,pH值或高或低都影响生化需氧量的测定。该文采用稀释接种法和微生物膜快速测定法分别对不同pH值的水样进行了测定。

关键词 生化需氧量 PH值 稀释接种法 微生物膜快速测定法

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抗生素联合对反硝化细菌作用效果的确定方法

11

作者 张金刚 何江涛 +1 位作者 张玉叶 徐宝石 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1561-1572,共12页

抗生素在地下水环境中被频繁检出,其对硝酸盐降解的反硝化作用产生不同程度影响已被多项研究证实,多种不同功能的抗生素联合作用越来越受到关注.本研究选取甘度反硝化细菌进行单一及联合药敏试验,探究了反硝化菌对喹诺酮类、四环素类、... 抗生素在地下水环境中被频繁检出,其对硝酸盐降解的反硝化作用产生不同程度影响已被多项研究证实,多种不同功能的抗生素联合作用越来越受到关注.本研究选取甘度反硝化细菌进行单一及联合药敏试验,探究了反硝化菌对喹诺酮类、四环素类、磺胺类、大环内酯类、林可霉素类抗生素的敏感性及抗生素的联合抑菌效果,对确定联合作用的方法进行了讨论.结果表明,微量肉汤稀释法与纸片扩散法测得反硝化细菌对单一抗生素的敏感性具有一致性,敏感性大小主要与抗生素的种类有关.在抗生素联合作用的试验中,纸片扩散法抑菌图形报告存在结果依赖于两圆盘之间的距离的问题,而微量肉汤稀释法存在结果解释方法及部分抑菌指数(FIC)标准不统一的问题.以棋盘法的实验结果为基础,通过比较单一与复合抗生素各孔中微生物差异确定抗生素作用关系,优化了微量肉汤稀释法.此外,进一步提出了微生物量测定法,解决了抗生素浓度设定的局限性问题.新方法通过拟合微生物生长曲线,可以更直观、更准确地解释复合抗生素之间的关系.本研究结果可为复合抗生素对水土环境中反硝化作用影响研究方法的选择和结果的确定提供参考. 展开更多

关键词 反硝化细菌 联合药敏实验 微量肉汤稀释法 微生物量测定法

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盐酸诺氟沙星在家蚕体内的药物动力学研究 被引量：8

12

作者 牟志美 苏振霞 肖辉 《蚕业科学》 CAS CSCD 2004年第1期55-58,共4页

为了给家蚕细菌病的预防和治疗提供合理用药的理论依据 ,采用微生物测定法研究了盐酸诺氟沙星在健康家蚕体内的药物动力学特征 ,以MCPKP药代动力学程序处理药时数据。结果表明 :盐酸诺氟沙星在蚕体内的药时数据符合一级吸收一室开放式模... 为了给家蚕细菌病的预防和治疗提供合理用药的理论依据 ,采用微生物测定法研究了盐酸诺氟沙星在健康家蚕体内的药物动力学特征 ,以MCPKP药代动力学程序处理药时数据。结果表明 :盐酸诺氟沙星在蚕体内的药时数据符合一级吸收一室开放式模型 ,主要药物动力学参数 :T1/2Ka=1 797± 0 0 2 3h ,T1/2Kel=1 778± 0 0 12h ,Tmax=3 4 2 8± 0 0 0 8h ,Cmax=14 80 8± 0 6 4 5 μg/mL。 展开更多

关键词 盐酸诺氟沙星 家蚕 药物动力学 微生物测定法 细菌病

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硫酸安普霉素在猪体内的药代动力学研究

13

作者 胡振英 张新国 +4 位作者 尚若锋 徐忠赞 李世宏 宋中枢 孙国栋 《中兽医医药杂志》 2001年第1期12-14,共3页

实验猪 6头 ,单剂量 ( 2 0 mg/kg)静脉注射国产硫酸安普霉素 ,用微生物法测定血清药物浓度 ,研究其在猪体内的药代动力学。结果平均回收率为 99.0 3% ,血清最低检测浓度为 0 .0 5μg/ml,日内日间变异系数为 2 .2 %～ 5.1% ,且血清浓度在... 实验猪 6头 ,单剂量 ( 2 0 mg/kg)静脉注射国产硫酸安普霉素 ,用微生物法测定血清药物浓度 ,研究其在猪体内的药代动力学。结果平均回收率为 99.0 3% ,血清最低检测浓度为 0 .0 5μg/ml,日内日间变异系数为 2 .2 %～ 5.1% ,且血清浓度在 0 .0 5～ 3.0 0 μg/ml范围呈良好线性关系 ( r=0 .9965)。猪静脉注射硫酸安普霉素血药浓度 ,经 Mcpkp药代动力学计算机程序处理 ,体内药物运转符合开放型二室模型 ,t1/2α( 0 .75± 0 .2 1) h,t1/2β( 3.19± 0 .67) h,CLB 为 ( 0 .16± 0 .0 1) l/kg· h-1,V1为 ( 0 .35± 0 .0 2 ) l/kg,VB为 ( 0 .71± 0 .12 ) l/kg。 展开更多

关键词 硫酸安普霉素 药代动力学 微生物测定法 猪

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RFP乙基纤维素微球在小鼠肺组织的靶向分布

14

作者 雷连成 欧阳素贞 陈伟 《黑龙江八一农垦大学学报》 2002年第3期64-67,共4页

以有机相分散、溶媒扩散二步法制备了RFP乙基纤维素微球,粒径范围2.5～12.5 m,其中粒径2.5～5 m约占63%。采用微生物效价测定法研究了RFP乙基纤维素微球静脉给药后RFP在小鼠肺组织的分布,且与游离RFP在小鼠体内组织分布进行了比较。... 以有机相分散、溶媒扩散二步法制备了RFP乙基纤维素微球,粒径范围2.5～12.5 m,其中粒径2.5～5 m约占63%。采用微生物效价测定法研究了RFP乙基纤维素微球静脉给药后RFP在小鼠肺组织的分布,且与游离RFP在小鼠体内组织分布进行了比较。结果表明:小鼠单剂量静脉注射10 mg/Kg游离的或乙基纤维素微球RFP,测定0.5 h、1 h、3 h、7 h、12 h、24 h、48 h、72 h、120 h、168 h共10个时间点肺组织中药物浓度, 游离RFP给药组在1 h达最高峰(6.13 g/g ),随后平缓下降,24 h略有回升,48 h已降至3.09 g/g ,120 h游离RFP给药组已不能检出RFP。RFP微球给药组在0.5 h即接近高峰,7 h、48 h分别有两个最低点,至72 h出现最高峰8.875 g/g,168 h RFP浓度仍高达5.44 g/g。RFP微球给药组各个时间点在肺脏的RFP浓度均高于游离RFP给药组,平均约为2倍以上。由于在12 h出现一个小高峰,72 h出现一个大高峰,使肺脏的药物浓度长时间保持较高水平,直到168 h RFP的浓度仍相当于游离给药组的最高浓度。RFP微球明显提高了肺脏中的药物分布,并显著延缓了药物代谢,说明RFP微球具有长效、靶向的双重作用。 展开更多

关键词 RFP乙基纤维素微球 小鼠 肺组织 靶向分布 微生物效价测定法 利福平 抗结核药物 长效制剂

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七、渔业生态环境

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《南方水产科学》 CAS 1994年第1期40-45,共6页

940162 卫星遥测技术应用于台湾海峡鲻(鸟)鱼汛期与海况关系的研究=Applicationof satellite rermote sensing system to the analysisof the relationship between grey mullet fisheryand oceanic conditions in the Taiwan strait[刊... 940162 卫星遥测技术应用于台湾海峡鲻(鸟)鱼汛期与海况关系的研究=Applicationof satellite rermote sensing system to the analysisof the relationship between grey mullet fisheryand oceanic conditions in the Taiwan strait[刊,汉]/林雅民//(台湾)中国水产.—1993, 展开更多

关键词 渔业生态环境 远东拟沙丁鱼 中国水产 微生物测定法 卫星遥测 OCEANIC 正尾 加洲 多变鱼腥藻 锌离子

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