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微清蛋白中间神经元介导的去抑制在氯胺酮抗抑郁中的作用
被引量：
3
1
作者
周峰
唐小慧
+3 位作者
刘茹
杨建军
周志强
嵇晴
《医学研究生学报》
CAS
北大核心
2020年第7期684-688,共5页
目的氯胺酮具有快速抗抑郁的作用,但具体机制仍不明确。文中旨在观察微清蛋白中间神经元介导的去抑制在氯胺酮抗抑郁中的作用。方法将48只小鼠随机均分为4组:等渗盐水组、脂多糖+等渗盐水组、等渗盐水+氯胺酮组、脂多糖+氯胺酮组,每组1...
目的氯胺酮具有快速抗抑郁的作用,但具体机制仍不明确。文中旨在观察微清蛋白中间神经元介导的去抑制在氯胺酮抗抑郁中的作用。方法将48只小鼠随机均分为4组:等渗盐水组、脂多糖+等渗盐水组、等渗盐水+氯胺酮组、脂多糖+氯胺酮组,每组12只。腹腔注射脂多糖(1 mg/kg)建立急性抑郁模型。氯胺酮给药后4h后行旷场实验和强迫游泳实验。行为学测试结束后,取小鼠海马组织,采用PCR和Western blot检测微清蛋白和谷氨酸脱羧酶67(GAD67)的表达变化;采用膜片钳技术检测海马CA1区锥体神经元微小型兴奋性突触后电流(miniEPSC)的改变。结果旷场实验结果显示,脂多糖+氯胺酮组、等渗盐水组在旷场的中央区停留时间[(16.58±2.09)s、(13.24±1.77)s]较脂多糖+等渗盐水组[(6.03±2.36)s]明显延长(P<0.05)。强迫游泳实验结果显示,脂多糖+氯胺酮组、等渗盐水组强迫游泳的不动时间较脂多糖+等渗盐水组明显缩短(P<0.05)。脂多糖+氯胺酮组、等渗盐水组海马内微清蛋白的mRNA表达量[(0.88±0.24)、(1.00±0.17)]较脂多糖+等渗盐水组(1.44±0.26)明显降低(P<0.05),蛋白亦明显降低(P<0.05)。与脂多糖+等渗盐水组比较,脂多糖+氯胺酮组、等渗盐水组miniEPSC振幅增加,频率增快(P<0.05)。结论氯胺酮可能通过下调小鼠海马微清蛋白的表达来介导对锥体神经元的去抑制,从而发挥快速抗抑郁作用。
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关键词
氯胺酮
抗抑郁
微清蛋白中间神经元
海马
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职称材料
老药新用:氯胺酮的快速抗抑郁作用及其机制研究
被引量：
4
2
作者
杨建军
《医学研究生学报》
CAS
北大核心
2016年第4期337-341,共5页
氯胺酮是一种非选择性N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂,常作为全身麻醉药用于临床。近年来研究发现,氯胺酮具有快速、有效、持久的抗抑郁作用,该作用可能与抑制性中间神经元、兴奋性神经递激质、AMPA受体及突触后多种信号通路所介...
氯胺酮是一种非选择性N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂,常作为全身麻醉药用于临床。近年来研究发现,氯胺酮具有快速、有效、持久的抗抑郁作用,该作用可能与抑制性中间神经元、兴奋性神经递激质、AMPA受体及突触后多种信号通路所介导的突触可塑性增强有关。文中简单介绍氯胺酮抗抑郁作用及其机制。
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关键词
氯胺酮
抑郁症
机制
微清蛋白中间神经元
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职称材料
题名
微清蛋白中间神经元介导的去抑制在氯胺酮抗抑郁中的作用
被引量：
3
1
作者
周峰
唐小慧
刘茹
杨建军
周志强
嵇晴
机构
南京大学医学院附属金陵医院(东部战区总医院)麻醉科
东南大学附属中大医院麻醉科
郑州大学第一附属医院麻醉科
出处
《医学研究生学报》
CAS
北大核心
2020年第7期684-688,共5页
基金
国家自然科学基金(81571083)。
文摘
目的氯胺酮具有快速抗抑郁的作用,但具体机制仍不明确。文中旨在观察微清蛋白中间神经元介导的去抑制在氯胺酮抗抑郁中的作用。方法将48只小鼠随机均分为4组:等渗盐水组、脂多糖+等渗盐水组、等渗盐水+氯胺酮组、脂多糖+氯胺酮组,每组12只。腹腔注射脂多糖(1 mg/kg)建立急性抑郁模型。氯胺酮给药后4h后行旷场实验和强迫游泳实验。行为学测试结束后,取小鼠海马组织,采用PCR和Western blot检测微清蛋白和谷氨酸脱羧酶67(GAD67)的表达变化;采用膜片钳技术检测海马CA1区锥体神经元微小型兴奋性突触后电流(miniEPSC)的改变。结果旷场实验结果显示,脂多糖+氯胺酮组、等渗盐水组在旷场的中央区停留时间[(16.58±2.09)s、(13.24±1.77)s]较脂多糖+等渗盐水组[(6.03±2.36)s]明显延长(P<0.05)。强迫游泳实验结果显示,脂多糖+氯胺酮组、等渗盐水组强迫游泳的不动时间较脂多糖+等渗盐水组明显缩短(P<0.05)。脂多糖+氯胺酮组、等渗盐水组海马内微清蛋白的mRNA表达量[(0.88±0.24)、(1.00±0.17)]较脂多糖+等渗盐水组(1.44±0.26)明显降低(P<0.05),蛋白亦明显降低(P<0.05)。与脂多糖+等渗盐水组比较,脂多糖+氯胺酮组、等渗盐水组miniEPSC振幅增加,频率增快(P<0.05)。结论氯胺酮可能通过下调小鼠海马微清蛋白的表达来介导对锥体神经元的去抑制,从而发挥快速抗抑郁作用。
关键词
氯胺酮
抗抑郁
微清蛋白中间神经元
海马
Keywords
Ketamine
Antidepressant
Parvalbumin
Hippocampus
分类号
R284 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
老药新用:氯胺酮的快速抗抑郁作用及其机制研究
被引量：
4
2
作者
杨建军
机构
南京军区南京总医院麻醉科
出处
《医学研究生学报》
CAS
北大核心
2016年第4期337-341,共5页
基金
国家自然科学基金(81271216
81471105)
文摘
氯胺酮是一种非选择性N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂,常作为全身麻醉药用于临床。近年来研究发现,氯胺酮具有快速、有效、持久的抗抑郁作用,该作用可能与抑制性中间神经元、兴奋性神经递激质、AMPA受体及突触后多种信号通路所介导的突触可塑性增强有关。文中简单介绍氯胺酮抗抑郁作用及其机制。
关键词
氯胺酮
抑郁症
机制
微清蛋白中间神经元
Keywords
Ketamine
Depression
Mechanism
Parvalbumin interneurons
分类号
R96 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
微清蛋白中间神经元介导的去抑制在氯胺酮抗抑郁中的作用
周峰
唐小慧
刘茹
杨建军
周志强
嵇晴
《医学研究生学报》
CAS
北大核心
2020
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
老药新用:氯胺酮的快速抗抑郁作用及其机制研究
杨建军
《医学研究生学报》
CAS
北大核心
2016
4
在线阅读
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职称材料
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
统计分析
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