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溶胶-凝胶-微波法制备阴阳离子同时掺杂型Li_xMn_2O_yF_z 被引量:7
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作者 李国防 凌翠霞 +1 位作者 马淮凌 乔庆东 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期160-164,共5页
以LNO3、L iF和MnNO3为原料,通过控制n(L i)/n(Mn)和掺F量,运用溶胶-凝胶-微波法在750℃下合成阴阳离子复合掺杂型L ixMn2OyFy电极材料。XRD和FTIR实验表明,适量的阴阳离子复合掺杂不改变材料的立方尖晶石结构;掺杂适量的锂可以改善材... 以LNO3、L iF和MnNO3为原料,通过控制n(L i)/n(Mn)和掺F量,运用溶胶-凝胶-微波法在750℃下合成阴阳离子复合掺杂型L ixMn2OyFy电极材料。XRD和FTIR实验表明,适量的阴阳离子复合掺杂不改变材料的立方尖晶石结构;掺杂适量的锂可以改善材料的循环性能,而氟不但可以起到保持材料的比容量而且可以显著降低材料在高温条件使用时的容量损失;充放电和循环伏安实验均证明,L i1.06Mn2O4.034F0.10是较理想的电极材料。室温条件下,L i1.06Mn2O4.034F0.10首次放电比容量达到119mAh/g,循环20次后比容量仍保持在115mAh/g,在55℃使用时,材料20次的比容量损失率为5.6% 展开更多
关键词 --微波 掺杂 尖晶石型Lix Mn2Oy Fz电化学性质
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新型红色荧光粉NaLa(MoO_4)_2∶Sm^(3+)的微波辅助溶胶-凝胶法合成及发光性能研究 被引量:2
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作者 翟永清 张弯 +3 位作者 殷艳杰 韩英 李学敏 胡崔琛 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1492-1498,共7页
采用微波辅助溶胶-凝胶法合成了NaLa(MoO_4)_2∶Sm^(3+)新型系列红色荧光粉。通过热重-差热分析仪分析了前驱体的热分解过程,运用X射线衍射仪、扫描电镜及荧光分光光度计等手段分别对样品的物相结构、微观形貌、发光性质等进行分析表征... 采用微波辅助溶胶-凝胶法合成了NaLa(MoO_4)_2∶Sm^(3+)新型系列红色荧光粉。通过热重-差热分析仪分析了前驱体的热分解过程,运用X射线衍射仪、扫描电镜及荧光分光光度计等手段分别对样品的物相结构、微观形貌、发光性质等进行分析表征。结果表明:前驱体在700℃以上煅烧即可得到NaLa(MoO_4)_2的纯相;800℃煅烧所得样品粒度均匀,尺寸约为700~800 nm;所合成的NaLa(MoO_4)_2∶Sm^(3+)主要的激发峰位于307 nm、364 nm、377 nm、405 nm、469 nm处,其中最强的激发峰位于405 nm;发射光谱主要由571 nm、607 nm、647 nm处的三个发射峰组成,分别对应Sm^(3+)的4G5/2→6H5/2、4G5/2→6H7/2、4G5/2→6H9/2跃迁,其中最强发射峰位于647 nm处,说明样品在紫外、近紫外及蓝光区均可被激发,且发出红光。研究发现:煅烧温度为800℃、Sm3+掺杂浓度为0.04时,样品发光强度最大,其浓度淬灭主要是由电偶极-电偶极相互作用引起的。 展开更多
关键词 NaLa(MoO4)2∶Sm3+ 微波辅助溶- 红色荧光粉 浓度猝灭
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溶胶-凝胶-微波法制备Li_(1+x)Mn_2O_y 被引量:1
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作者 李国防 凌翠霞 乔庆东 《应用化工》 CAS CSCD 2005年第6期347-350,共4页
以LiNO3和MnNO3为原料,溶胶凝胶法制备前驱体后,利用微波加热法,在750℃条件下保温20min,合成了Li1+xMn2Oy。利用XRD和FTIR分析手段,研究了锂掺杂量对材料结构的影响,利用恒电流充放电法,研究了材料的电化学性质。XRD和FTIR实验说明,适... 以LiNO3和MnNO3为原料,溶胶凝胶法制备前驱体后,利用微波加热法,在750℃条件下保温20min,合成了Li1+xMn2Oy。利用XRD和FTIR分析手段,研究了锂掺杂量对材料结构的影响,利用恒电流充放电法,研究了材料的电化学性质。XRD和FTIR实验说明,适量的锂离子掺杂不改变材料的立方尖晶石结构;充放电实验显示,Li1.04Mn2O4.056是比较理想的电极材料,其首次放电比容量达到118.6mAh/g,5次循环后的容量损失率也仅为1.9%。 展开更多
关键词 尖晶石型Li1+XMn2O --微波 掺杂 电化学表征
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微波—凝胶法合成纳米Y_2O_3稳定ZrO_2微粒的研究 被引量:5
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作者 陈改荣 王颖 +2 位作者 杨军 周勇 徐绍红 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 2002年第6期72-75,共4页
研究以聚丙烯酰胺为分散剂 ,采用微波—凝胶法制备纳米Y2 O3稳定ZrO2 (YSZ)微粒的条件。分别用红外光谱 (IR)、X射线粉末衍射 (XRD)、扫描电镜 (SEM)及电测量技术 ,对纳米YSZ微粒的结构与性能进行了表征。结果表明 :在 65 0℃微波热处... 研究以聚丙烯酰胺为分散剂 ,采用微波—凝胶法制备纳米Y2 O3稳定ZrO2 (YSZ)微粒的条件。分别用红外光谱 (IR)、X射线粉末衍射 (XRD)、扫描电镜 (SEM)及电测量技术 ,对纳米YSZ微粒的结构与性能进行了表征。结果表明 :在 65 0℃微波热处理得到立方相纳米YSZ微粒 ,平均粒径为 3 5nm左右 ,在 4 5 0~ 1 0 0 0℃温度范围内呈现出较高的电导率 。 展开更多
关键词 微波-凝胶法 合成 纳米Y2O3 二氧化锆 研究 YSZ 纳米微粒
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Li_3V_2(PO_4)_3溶胶-凝胶-微波合成工艺优化及性能研究
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作者 张勇 吕艳 +1 位作者 王力臻 张爱勤 《热加工工艺》 CSCD 北大核心 2011年第4期14-16,19,共4页
用溶胶-凝胶-微波法制备了锂离子电池正极材料Li3V2(PO4)3样品,用正交试验法考察了影响样品性能的因素,分析并优化了工艺。XRD、SEM和电化学测试表明:该方法所制备的样品为单斜结构,粒径尺寸0.2~1μm,颗粒分布比较均匀。锂源为Li2CO3... 用溶胶-凝胶-微波法制备了锂离子电池正极材料Li3V2(PO4)3样品,用正交试验法考察了影响样品性能的因素,分析并优化了工艺。XRD、SEM和电化学测试表明:该方法所制备的样品为单斜结构,粒径尺寸0.2~1μm,颗粒分布比较均匀。锂源为Li2CO3、反应物摩尔比为Li∶V=3.0∶2.0、微波时间为25 min时,为最佳合成工艺条件。在此优化条件下,3.0~4.3 V区间内0.2 C放电比容量达到106 mAh/g,交换电流密度高达6.17×10-6 A/cm2。 展开更多
关键词 LI3V2(PO4)3 锂离子电池 正交试验 --微波
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Fe^(3+)、Eu^(3+)共掺纳米TiO_2光催化降解N-(2-苯并咪唑基)-氨基甲酸甲酯 被引量:2
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作者 谭春雷 樊君 +5 位作者 姚飞 孙洋 胡晓云 魏嵩 闫森 梁旭华 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期17-22,共6页
采用溶胶-凝胶-微波法制备Fe3+、Eu3+共掺杂纳米TiO2(Fe/Eu-TiO2),并通过紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、荧光光谱(FS)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、比表面积测定(BET)等手段对其进行表征。结果表明:在500℃氮气保护下退火制得的Fe/Eu... 采用溶胶-凝胶-微波法制备Fe3+、Eu3+共掺杂纳米TiO2(Fe/Eu-TiO2),并通过紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、荧光光谱(FS)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、比表面积测定(BET)等手段对其进行表征。结果表明:在500℃氮气保护下退火制得的Fe/Eu-TiO2为锐钛矿相纳米颗粒,平均粒径为20—50 nm;对可见光的响应范围为370—770 nm。光催化降解N-(2-苯并咪唑基)-氨基甲酸甲酯(多菌灵)的实验表明,Fe3+、Eu3+共掺杂对TiO2光催化表现出协同增效作用,在可见光下能产生更多的羟基自由基,对多菌灵降解速率常数kapp为0.046 66 min-1,大于分别单掺Fe3+和Eu3+的TiO2纳米粒子。 展开更多
关键词 --微波 二氧化钛 Fe3+、Eu3+共掺杂 光催化降解 N-(2-苯并咪唑基)-氨基甲酸甲酯
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ZnWO_4/竹炭复合材料的制备及其光催化性能研究 被引量:2
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作者 韩莉锋 王志涛 +1 位作者 金恺 张林森 《郑州轻工业学院学报(自然科学版)》 CAS 2014年第4期16-19,共4页
以自制竹炭为载体、仲钨酸铵为钨源,采用微波辅助溶胶-凝胶法制备了ZnWO4/竹炭复合材料.用TG,SEM,BET等分析技术对其进行了表征,并就其对罗丹明B的光降解催化作用进行了研究.结果表明:在微波功率640 W,时间10 min,400℃条件下的空气中... 以自制竹炭为载体、仲钨酸铵为钨源,采用微波辅助溶胶-凝胶法制备了ZnWO4/竹炭复合材料.用TG,SEM,BET等分析技术对其进行了表征,并就其对罗丹明B的光降解催化作用进行了研究.结果表明:在微波功率640 W,时间10 min,400℃条件下的空气中焙烧所制备的ZnWO4/竹炭复合材料,当竹炭含量为20%时,具有较好的紫外光催化活性. 展开更多
关键词 ZnWO4 竹炭 微波辅助溶- 光催化性能
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锂离子电池正极材料Li_2FeSiO_4的合成及其性能
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作者 张勇 高海丽 +2 位作者 王力臻 贾晓磊 宋延华 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2109-2111,2220,共4页
以铁源(FeC6HdD7·5H2O,FeC2O4·2H2O及FeS04·7H2O)、锂源(LiAC·2H2O,Li2CO3及LiOH·H2O)、柠檬酸和正硅酸乙酯(TEOS)为原料,采用溶胶一凝胶一微波辅助法合成新型锂离子电池正极材料Li2FeSiO4,并用X射... 以铁源(FeC6HdD7·5H2O,FeC2O4·2H2O及FeS04·7H2O)、锂源(LiAC·2H2O,Li2CO3及LiOH·H2O)、柠檬酸和正硅酸乙酯(TEOS)为原料,采用溶胶一凝胶一微波辅助法合成新型锂离子电池正极材料Li2FeSiO4,并用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、激光粒度分析及电化学测试等方法,优化了铁源、锂源、微波时间等合成条件。结果表明,以FeC2O4·2H2O为铁源,LiAC·2H20为锂源,柠檬酸加入量0.0225mol,微波时间9min合成的Li2FeSiO4正极材料属于单斜晶系,粒度大小分布比较均匀,且具有较高的放电比容量和较好的循环稳定性。在1.5~4.3V、0.1C下样品具有粒径小、交换电流密度大、电荷转移阻抗小等优点,首次放电比容量为60mAh/g,5次循环后比容量为47mAh/g。容量保持率为78.3%。 展开更多
关键词 --微波辅助 激光粒度分析 LI2FESIO4
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新型绿色发光材料Sr_2ZnSi_2O_7:Tb^(3+)的制备及发光性质
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作者 翟永清 胡志春 +2 位作者 刘磊 杨梦瑶 赵磊 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2014年第1期28-33,共6页
采用微波辅助凝胶-燃烧法成功地合成了Sr2ZnSi2O7:Tb3+硅酸盐绿色发光材料.通过X线粉末衍射表征了材料的物相结构,用荧光分光光度计表征了材料的光致发光性能,同时对Tb3+浓度及助熔剂H3BO3用量等对材料发光性质的影响进行了研究.结果表... 采用微波辅助凝胶-燃烧法成功地合成了Sr2ZnSi2O7:Tb3+硅酸盐绿色发光材料.通过X线粉末衍射表征了材料的物相结构,用荧光分光光度计表征了材料的光致发光性能,同时对Tb3+浓度及助熔剂H3BO3用量等对材料发光性质的影响进行了研究.结果表明:该材料与Sr2ZnSi2O7具有相同的晶体结构,同属四方晶系.Sr2ZnSi2O7:Tb3+的激发光谱由位于200~300nm的1个宽带和位于325~400nm的1组窄峰组成,前者属于Tb3+4f8→4f75d的跃迁,后者由Tb3+离子的f→f跃迁引起;样品的发射光谱由位于414,436,490,543,584nm处的一系列窄带发射峰组成,均属于Tb3+的特征发射.其中,543nm处发射峰最强,因而样品发绿光.同时,确定了Tb3+的最佳掺杂量为摩尔分数x(Tb3+)=0.08,H3BO3的最佳用量摩尔分数x(H3BO3)=0.15. 展开更多
关键词 Sr2ZnSi2O7∶Tb3+ 微波辅助-燃烧 绿色荧光
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Mn2+、Ti4+掺杂对Li2FeSiO4/C正极材料电化学性能的影响
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作者 刘平 龚勇 +4 位作者 李琳 代祖洋 辜其隆 程伟 陈建 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期126-130,135,共6页
针对锂离子电池正极材料Li2FeSiO4导电率和锂离子扩散率低的缺点,采用溶胶凝胶-微波法合成纳米复合材料硅酸亚铁锂(Li2FeSiO4/C)正极材料。借助X射线衍射、扫描电镜和电化学方法,表征了Mn2+、Ti4+掺杂对Li2FeSiO4结构、微观形貌及电化... 针对锂离子电池正极材料Li2FeSiO4导电率和锂离子扩散率低的缺点,采用溶胶凝胶-微波法合成纳米复合材料硅酸亚铁锂(Li2FeSiO4/C)正极材料。借助X射线衍射、扫描电镜和电化学方法,表征了Mn2+、Ti4+掺杂对Li2FeSiO4结构、微观形貌及电化学性能的影响。结果表明:当Mn2+取代量x=0~0.15时,充放电比容量逐渐增加,x=0.15时,充放比电容量高达172.9mA·h/g(y=0.05,152.1mAh/g);但当Mn2+取代量x=0.20时,充(放)电容量降至118.5mA·h/g(110.9mA·h/g)。Ti4+掺杂优选条件为Li2Fe0.85Mn0.15SiO4测试后发现最终合成较优的LiFe0.80Mn0.15Ti0.05SiO4(y=0.05)首次充(放)电比容量高达178.2mA·h/g(166.7mA·h/g),并且在0.1C倍率下循环20次后容量保持率可达96.4%。 展开更多
关键词 正极材料 离子掺杂 -微波 电化学性能
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