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微波水热法制备ZnO纳米晶 被引量：21
1
作者 夏昌奎 黄剑锋 +2 位作者 曹丽云 吴建鹏 贺海燕 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期833-838,共6页
采用微波水热(microwave hydrothermal,M-H)法在MDS-6型温压双控微波水热反应仪中成功地制备出平均晶粒尺寸为30 nm且呈现棒状形貌的ZnO纳米晶。并在一定的水热温度和反应时间下系统研究了微波水热反应过程中[Zn2+]离子浓度、反应釜填... 采用微波水热(microwave hydrothermal,M-H)法在MDS-6型温压双控微波水热反应仪中成功地制备出平均晶粒尺寸为30 nm且呈现棒状形貌的ZnO纳米晶。并在一定的水热温度和反应时间下系统研究了微波水热反应过程中[Zn2+]离子浓度、反应釜填充比、反应物浓度比[Zn2+]/[OH-]等工艺因素对ZnO纳米晶的晶粒尺寸及形貌的影响。采用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)和透射电子显微镜(TEM)对所制备的ZnO纳米晶进行表征。结果表明:所制备ZnO的平均晶粒尺寸约为30 nm,ZnO纳米晶呈现棒状形貌。随着[Zn2+]离子浓度的增加,ZnO纳米晶的晶粒尺寸先减小后增大;随着反应釜填充比和反应物浓度比[Zn2+]/[OH-]的增大,ZnO纳米晶的晶粒尺寸先减小后增大,并逐渐趋于稳定。制备ZnO纳米晶的最佳反应条件为:[Zn2+]=1.6 mol.L-1;反应釜填充比=70%;[Zn2+]/[OH-]=1/2。 展开更多
关键词 微波水热法 ZNO 纳米晶
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pH值对微波水热法制备纳米α-Fe_2O_3的控制作用 被引量：8
2
作者 吴东辉 章忠秀 +1 位作者 施磊 汪信 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期212-214,220,共4页
系统地研究了以Fe(NO3)3为原料,反应液的初始pH值对微波水热法制备纳米α Fe2O3粒子形貌的控制作用。实验结果显示:当pH=1时,所得产物为纺锤形具有较大比表面积的多孔结构;当pH=3时,为近球形的多孔结构;当pH=5时,为菱形单晶且无孔、无团... 系统地研究了以Fe(NO3)3为原料,反应液的初始pH值对微波水热法制备纳米α Fe2O3粒子形貌的控制作用。实验结果显示:当pH=1时,所得产物为纺锤形具有较大比表面积的多孔结构;当pH=3时,为近球形的多孔结构;当pH=5时,为菱形单晶且无孔、无团聚;当pH=7时,在相同的反应条件下仍为非晶Fe(OH)3,并未转化为α Fe2O3。同时还分析了pH值及反应液中存在的无机小离子对α Fe2O3生成速率的影响。 展开更多
关键词 微波照射 Α-FE2O3 纳米粒子 形貌 PH值 微波水热法 制备 三氧化二铁
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反应温度对微波水热法合成Bi_2WO_6粉体及光催化性能影响的研究 被引量：8
3
作者 宋丽花 谈国强 +2 位作者 夏傲 魏莎莎 章薇 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2133-2137,共5页
以Na2WO4.2H2O和Bi(NO3)3.5H2O为原料,用微波水热法在140～200℃保温1 h合成出不同形貌的正交晶相粉体。利用XRD、FE-SEM、BET、DRS等分析手段表征了Bi2WO6粉体,以RhB溶液为目标降解物,对不同反应温度下合成粉体的光催化性能进行了研究... 以Na2WO4.2H2O和Bi(NO3)3.5H2O为原料,用微波水热法在140～200℃保温1 h合成出不同形貌的正交晶相粉体。利用XRD、FE-SEM、BET、DRS等分析手段表征了Bi2WO6粉体,以RhB溶液为目标降解物,对不同反应温度下合成粉体的光催化性能进行了研究,结果表明:反应温度对合成Bi2WO6粉体的物相、形貌及光催化性能均有较大影响,180℃时合成的绒线团状Bi2WO6粉体比表面积为25.63 m2.g-1,禁带宽度为2.92 eV,因光在粉体催化剂内产生了漫反射,光催化效果最佳,在可见光照射下3h时RhB溶液降解率达到了96%,紫外光照射下2 h时RhB溶液降解率达到了98%以上。 展开更多
关键词 Bi2WO6 微波水热法 光催化性能
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前驱溶液的碱浓度对BiVO_4粉体的微波水热法制备及光催化性能的影响 被引量：5
4
作者 魏莎莎 谈国强 +2 位作者 任慧君 宋丽花 夏傲 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期756-759,共4页
以Bi(NO3)3·5H2O和NH4VO3为原料,采用微波水热法在200℃不同前驱液碱浓度下制备了BiVO4粉体。利用XRD、FE-SEM、BET、UV-Vis等手段研究了前驱液碱浓度对BiVO4晶型、结构及形貌的影响,并对不同前驱液碱浓度下合成粉体的光催化性能... 以Bi(NO3)3·5H2O和NH4VO3为原料,采用微波水热法在200℃不同前驱液碱浓度下制备了BiVO4粉体。利用XRD、FE-SEM、BET、UV-Vis等手段研究了前驱液碱浓度对BiVO4晶型、结构及形貌的影响,并对不同前驱液碱浓度下合成粉体的光催化性能进行了研究。溶于纯水获得的粉体是单斜相和四方相1～3μm八面体结构的BiVO4混晶。溶于HNO3和NaOH溶液时制得粉体为纯单斜相3μm大小球状BiVO4,NaOH增加到4mol/L时为2μm大小鱼排骨状BiVO4的混晶。光催化结果表明,紫外光下光催化活性顺序为:BiVO4(纯水)>BiVO4(4mol/L NaOH)>BiVO4(2mol/L NaOH),可见光下光催化活性顺序为:BiVO4(4mol/L NaOH)>BiVO4(纯水)>BiVO4(2mol/L NaOH)。 展开更多
关键词 微波水热法 BIVO4 光催化 晶相 碱浓度
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微波水热法制备纳米ZnO粉体的研究 被引量：6
5
作者 刘桂香 谢明 +3 位作者 徐光亮 罗庆平 赖振宇 马寒冰 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期161-165,共5页
以硝酸锌和氢氧化钠为原料,通过微波水热法制备了ZnO纳米粉体。采用X射线衍射、透射电镜、激光粒度分析、比表面测试等手段对微波水热产物进行表征,并探讨了溶液体系pH值、反应温度、反应时间对微波水热反应所得ZnO粉体性能的影响。结... 以硝酸锌和氢氧化钠为原料,通过微波水热法制备了ZnO纳米粉体。采用X射线衍射、透射电镜、激光粒度分析、比表面测试等手段对微波水热产物进行表征,并探讨了溶液体系pH值、反应温度、反应时间对微波水热反应所得ZnO粉体性能的影响。结果表明,微波水热反应体系的pH值、反应温度对所制备粉体的粒度分布有重要影响。制备ZnO纳米粉体的最佳反应条件为:溶液体系pH值为5,反应温度为130℃,反应时间为10min,在此工艺条件下制备的ZnO粉体比表面积为18.53m2/g,平均粒度约为61nm,粒径分布狭窄,结晶完整。 展开更多
关键词 ZNO 纳米粉体 微波水热法
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微波水热法制备超顺磁性Fe3O4纳米粒子 被引量：10
6
作者 李冬梅 徐光亮 +1 位作者 熊坤 丁宇 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1056-1060,共5页
采用微波水热法制备超顺磁性Fe3O4纳米粒子,讨论了[Fe3+]/[Fe2+]、晶化温度、晶化时间、pH值4因素对平均粒度大小的影响,探索Fe3O4纳米粒子的最佳制备条件,在该基础上采用油酸对其进行表面改性。利用XRD、FT-IR、TEM和VSM对Fe3O4纳米粒... 采用微波水热法制备超顺磁性Fe3O4纳米粒子,讨论了[Fe3+]/[Fe2+]、晶化温度、晶化时间、pH值4因素对平均粒度大小的影响,探索Fe3O4纳米粒子的最佳制备条件,在该基础上采用油酸对其进行表面改性。利用XRD、FT-IR、TEM和VSM对Fe3O4纳米粒子的结构、形貌、磁性能进行表征。结果表明,改性后的纳米Fe3O4粒子为粒度均匀的球形,具有良好的分散性,平均粒径约8 nm;该产物具有超顺磁性,饱和磁化强度为61.8 emu/g。 展开更多
关键词 微波水热法 FE3O4纳米粒子 超顺磁性
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二氧化硅超微粉微波水热法制备及表征 被引量：8
7
作者 申晓毅 翟玉春 孙杨 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期973-976,共4页
以正硅酸乙酯为原料、氨水为催化剂,采用微波水热法制备白色SiO2超微粉体材料。通过SEM、XRD、DTA、IR和成分测试等手段对二氧化硅样品进行了表征。结果表明SiO2粉体为白色非晶态球形粒子,粒度分布均匀,样品中含有羟基。在1100℃以下样... 以正硅酸乙酯为原料、氨水为催化剂,采用微波水热法制备白色SiO2超微粉体材料。通过SEM、XRD、DTA、IR和成分测试等手段对二氧化硅样品进行了表征。结果表明SiO2粉体为白色非晶态球形粒子,粒度分布均匀,样品中含有羟基。在1100℃以下样品耐热性良好;在1100℃开始发生晶型转变,在1200℃时晶型转变完成。 展开更多
关键词 微波水热法 非晶态 球形 羟基 品型转变
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微波水热法制备Nd掺杂ZnO光催化剂的研究 被引量：6
8
作者 徐晓虹 陈霞 +3 位作者 吴建锋 周炀 任潇 刘鑫坤 《陶瓷学报》 CAS 北大核心 2016年第2期184-190,共7页
采用微波水热法制备了Nd/ZnO光催化剂,以期提高ZnO的光催化性能。利用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见分光光度计(UV-Vis)以及降解亚甲基蓝实验等对样品的结构和性能进行了表征。研究... 采用微波水热法制备了Nd/ZnO光催化剂,以期提高ZnO的光催化性能。利用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见分光光度计(UV-Vis)以及降解亚甲基蓝实验等对样品的结构和性能进行了表征。研究结果表明:制备的ZnO及Nd/ZnO结晶良好,均为六方纤锌矿结构。Nd的掺杂未引起ZnO晶体结构的变化,但引起晶格畸变,使晶胞参数增大,并且促进了ZnO晶体的生长。与ZnO相比,Nd/ZnO的紫外-可见吸收光谱吸收带边发生红移,禁带宽度变小。随着Nd掺杂量的提高,ZnO的光催化性能呈现先升高后降低的趋势,当Nd的掺量为0.20mol%时,Nd/ZnO的光催化活性最高,在紫外光辐照4 h的条件下使得亚甲基蓝的降解率达91.01%。 展开更多
关键词 ND ZNO 光催化 微波水热法 结构与性能
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微波水热法制备CdS单分散纳米球及其形貌控制 被引量：3
9
作者 张钦峰 黄剑锋 +3 位作者 曹丽云 胡宝云 吴建鹏 张永亮 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第2期271-276,共6页
采用微波水热法,以醋酸镉(Cd(CH3COO)2.2H2O)为镉源,硫脲(CS(NH2)2)为硫源,制备出了具有单分散球形形貌的CdS纳米晶。应用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、能量色散谱仪(EDS)、高分辨透射电子显微镜(HR-TEM)、紫外可... 采用微波水热法,以醋酸镉(Cd(CH3COO)2.2H2O)为镉源,硫脲(CS(NH2)2)为硫源,制备出了具有单分散球形形貌的CdS纳米晶。应用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、能量色散谱仪(EDS)、高分辨透射电子显微镜(HR-TEM)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)等测试手段对样品的物相、形貌、元素组分及吸光性能进行了表征,并以罗丹明B溶液的降解脱色反应来考察了其的光催化活性。结果表明:随着S/Cd物质的量比(nS/nCd)逐渐增大,产物会出现由刺球链状向分散球形过渡的规律性变化。在一定的nS/nCd比的条件下可以合成出大小均匀、分散性较好的六方相CdS纳米球。样品对可见光有较强吸收,存在着一定的红移现象。在可见光照射下,硫化镉单分散纳米球具有更高的光催化活性。 展开更多
关键词 微波水热法 CDS 单分散 纳米球 S Cd物质的量比
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Y/SBA-15的微波水热法合成及其表征分析 被引量：4
10
作者 史春薇 吴文远 +1 位作者 边雪 百玉婷 《东北大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期397-401,共5页
研究了微波水热法合成微孔-介孔复合分子筛Y/SBA-15,以XRD为表征手段,考察了pH、二氧化硅与P123物质的量比、微波功率、搅拌速度和晶化温度等因素对复合分子筛结构的影响.经过研究确定了复合分子筛的合成条件:pH值为2.5,SiO2和P123物质... 研究了微波水热法合成微孔-介孔复合分子筛Y/SBA-15,以XRD为表征手段,考察了pH、二氧化硅与P123物质的量比、微波功率、搅拌速度和晶化温度等因素对复合分子筛结构的影响.经过研究确定了复合分子筛的合成条件:pH值为2.5,SiO2和P123物质的量比为58,微波功率为200W,搅拌速度为250r/min,晶化温度为120℃.采用氮气吸附脱附、透射电镜等分析方法对复合分子筛进行了表征分析,结果表明:合成产物同时具有微孔介孔结构特征,结晶度良好、短棒状大小均匀,微孔、介孔2种孔径分布均匀,平均孔径为4.050 13nm,孔壁厚度为2.2nm,BET孔容为0.350 525cm3/g. 展开更多
关键词 微波水热法 复合分子筛 表征分析 微孔 介孔
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pH值对微波水热法制备γ-MnS微晶形貌及光学性能的影响 被引量：3
11
作者 辛宇 黄剑锋 +3 位作者 曹丽云 刘佳 李嘉胤 吴建鹏 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期312-317,共6页
采用微波水热法,分别以氯化锰和硫代乙酰胺为锰源和硫源,在不同的pH条件下合成了γ-MnS微晶。利用X射线衍射仪(XRD),扫描电子显微镜(SEM),场发射扫描电子显微镜(FESEM),透射电子显微镜(TEM)对样品的物相组成和微观形貌,粒径大小进行了... 采用微波水热法,分别以氯化锰和硫代乙酰胺为锰源和硫源,在不同的pH条件下合成了γ-MnS微晶。利用X射线衍射仪(XRD),扫描电子显微镜(SEM),场发射扫描电子显微镜(FESEM),透射电子显微镜(TEM)对样品的物相组成和微观形貌,粒径大小进行了表征。结果表明:在pH大于6时均能合成出结晶性较好的纤锌矿结构γ-MnS,随着pH的增大,产量提高,产物的粒径逐渐变小且自组装为球状微晶,粒径为0.5μm,利用紫外-可见吸收光谱分析(UV),自组装γ-MnS微晶球在300～400 nm处出现了较强的吸收峰,其光学带隙随着pH的增大而减小,在光电领域具有潜在的应用。 展开更多
关键词 微波水热法 γ-MnS微晶 光学带隙
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γ-AlOOH纳米晶的微波水热法制备及表征 被引量：8
12
作者 王永在 范有莲 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期930-933,共4页
以Al(NO3).9H2O和en(乙二胺)为起始反应物,用微波水热法制备出单相纳米晶γ-AlOOH。用XRD和TG-DTG对合成产物进行了表征。结果表明:在200℃反应20 min,可获得平均晶粒度8.5 nm的γ-AlOOH。随着合成温度升高或反应时间延长,产物的晶粒度... 以Al(NO3).9H2O和en(乙二胺)为起始反应物,用微波水热法制备出单相纳米晶γ-AlOOH。用XRD和TG-DTG对合成产物进行了表征。结果表明:在200℃反应20 min,可获得平均晶粒度8.5 nm的γ-AlOOH。随着合成温度升高或反应时间延长,产物的晶粒度增加,晶胞参数减小,有助于获得热稳定性高的γ-AlOOH。 展开更多
关键词 纳米晶 -γAlOOH 微波水热法 晶粒度
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微波水热法制备(1-x)K_(0.55)Na_(0.45)NbO_(3-x)LiSbO_3系无铅压电陶瓷 被引量：3
13
作者 李月明 苏琳琳 +3 位作者 王竹梅 洪燕 沈宗洋 吴迎 《陶瓷学报》 CAS 北大核心 2013年第1期22-25,共4页
以分析纯NaOH，KOH，Li2CO3，Nb2O5，Sb2O3等为原料，采用微波水热法合成（1-x）K0.55Na0.45NbO3-xLiSbO3（KNNLS，X=0．03-0．07m01）粉体，分析了粉体的晶体结构与形貌。以该粉体制备压电陶瓷，系统研究了LiSbO。含量对压电陶瓷结构... 以分析纯NaOH，KOH，Li2CO3，Nb2O5，Sb2O3等为原料，采用微波水热法合成（1-x）K0.55Na0.45NbO3-xLiSbO3（KNNLS，X=0．03-0．07m01）粉体，分析了粉体的晶体结构与形貌。以该粉体制备压电陶瓷，系统研究了LiSbO。含量对压电陶瓷结构与性能的影响。研究结果表明：微波水热法在220℃下保温30min可以合成具有纯正交钙钛矿结构的KNNLS（x=0．03～0．07）粉体，粉体呈立方状，尺寸约0．5～1μm。利用该粉体制备的压电陶瓷结构致密，晶粒大小分布均匀。当x-0．05时，该组成陶瓷具有最佳的综合压电性能：压电常数d33=110pC／N，平面机电耦合系数kp=0．29，介电常数ε^T33/ε0=466，介质损耗tanδ=1．4％以及机械品质因素Qm107。关键词微波水热法；铌酸钾钠；LiSbO3；无铅压电陶瓷； 展开更多
关键词 微波水热法 铌酸钾钠 LiSbO3 无铅压电陶瓷 钙钛矿
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微波水热法制备六方片状CdS团簇 被引量：2
14
作者 张钦峰 黄剑锋 +2 位作者 胡宝云 曹丽云 吴建鹏 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第S1期321-325,共5页
采用微波水热法,以氯化镉(CdCl2·H2O)和硫代乙酰胺(CH3CSNH2)为镉源和硫源,制备了具有六方片状结构的CdS微晶。利用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、EDS、透射电子显微镜(TEM)和高分辨透射电子显微镜(HRTEM)等对... 采用微波水热法,以氯化镉(CdCl2·H2O)和硫代乙酰胺(CH3CSNH2)为镉源和硫源,制备了具有六方片状结构的CdS微晶。利用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、EDS、透射电子显微镜(TEM)和高分辨透射电子显微镜(HRTEM)等对样品的物相、形貌和元素组分进行了分析,并采用紫外吸收光谱表征其光学性能。结果表明:以CH3CSNH2为硫源合成的CdS微晶具有六方片状团簇的特殊形貌,通过与相同条件下以Na2S2O3·5H2O为硫源合成CdS晶的FE-SEM照片对比发现,CH3CSNH2在此特殊形貌的制备过程中起到了重要作用。通过紫外吸收光谱得出,样品的禁带宽度为3.82 eV,蓝移量达到了1.37 eV。 展开更多
关键词 微波水热法 CDS 六方片状 团簇
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微波水热法制掺铈SnO_2纳米气敏材料及其性能 被引量：3
15
作者 满丽莹 徐红燕 +1 位作者 李苹 王介强 《济南大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2010年第4期347-350,共4页
采用微波水热法制备SnO2纳米粉体,应用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)对粉体进行结构表征和微观形貌观察;以所得粉体为原料制备厚膜气敏元件,对其进行气敏性能测试。结果表明:铈离子(Ce3+)的掺杂对SnO2晶粒... 采用微波水热法制备SnO2纳米粉体,应用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)对粉体进行结构表征和微观形貌观察;以所得粉体为原料制备厚膜气敏元件,对其进行气敏性能测试。结果表明:铈离子(Ce3+)的掺杂对SnO2晶粒的生长有抑制作用,掺杂后颗粒粒径约为50 nm;前驱体煅烧温度为700℃时,Ce3+的掺杂可改变SnO2气敏元件对某些气体的灵敏度,当工作温度为370℃时,掺杂x(Ce3+)=5%的气敏元件对乙醇的灵敏度达到20.5,对丙酮的灵敏度达到22,均高于未掺杂Ce3+的气敏传感器的灵敏度;Ce3+的掺杂可以降低厚膜气敏元件的本征电阻,提高其工作稳定性。 展开更多
关键词 微波水热法 SnO2纳米粉体 掺杂 气敏性能
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微波水热法用于制备纳米氧化锌粉体的研究 被引量：3
16
作者 赵志雄 唐有根 +1 位作者 包巨南 何灏彦 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2014年第6期31-34,共4页
以氯化锌和氢氧化钠为原料,采用微波水热法制备了纳米氧化锌粉体,并采用X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)对粉体的粒度、形貌、纯度进行了表征。通过单因素实验考察了反应温度、微波反应时间、微波功率、锌离子与氢氧根的浓度比等因素对... 以氯化锌和氢氧化钠为原料,采用微波水热法制备了纳米氧化锌粉体,并采用X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)对粉体的粒度、形貌、纯度进行了表征。通过单因素实验考察了反应温度、微波反应时间、微波功率、锌离子与氢氧根的浓度比等因素对氧化锌粉体的产率和粒径的影响,再通过正交试验得到最优制备条件。最佳制备工艺条件:锌离子与氢氧根的浓度比为1∶1.2、反应温度为120℃、反应时间为10 min、微波功率为500 W。在此条件下所得氧化锌粉体的晶型为六方晶相,产率达到93.5%,平均粒度约70 nm,粒径分布较窄,结晶完整。 展开更多
关键词 纳米氧化锌 微波水热法 制备
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微波水热法一步合成微米氧化锌粒子 被引量：5
17
作者 景晓燕 匡巍巍 刘婧媛 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1186-1188,共3页
以硝酸锌和氨水为原料,采用微波水热和常规水热法制备了微米ZnO粉体,用X射线衍射仪和扫描电镜对产物的物相、形貌进行了表征。用光致发光光谱（PL）测试了产物的室温的光致发光性能。实验结果表明,产物均为六方纤维矿的单晶结构,粒子直... 以硝酸锌和氨水为原料,采用微波水热和常规水热法制备了微米ZnO粉体,用X射线衍射仪和扫描电镜对产物的物相、形貌进行了表征。用光致发光光谱（PL）测试了产物的室温的光致发光性能。实验结果表明,产物均为六方纤维矿的单晶结构,粒子直径为1-5μm,长度约为5-10μm。比较两种方法所得产物的形貌,并讨论形成机理。 展开更多
关键词 氧化锌 微波水热法 形成机理
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微波水热法制备CdS微晶球及S/CdS核壳结构 被引量：2
18
作者 胡宝云 黄剑锋 +3 位作者 张海 张钦峰 曹丽云 吴建鹏 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期1119-1122,1132,共5页
以氯化镉和硫代硫酸钠为起始原料采用微波水热法(M-H)制备了CdS微晶球和S/CdS核壳结构。采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和EDS能谱对制备的CdS微晶球和S/CdS核壳结构进行表征。结果表明:在微波水热条件下,棒状S经自组装而形... 以氯化镉和硫代硫酸钠为起始原料采用微波水热法(M-H)制备了CdS微晶球和S/CdS核壳结构。采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和EDS能谱对制备的CdS微晶球和S/CdS核壳结构进行表征。结果表明:在微波水热条件下,棒状S经自组装而形成直径为20μm的圆盘核结构,经化学吸附组装,直径为1μm左右的CdS微晶球吸附于S圆盘核的周围,形成了S/CdS核壳结构;CdS微晶球具有分级结构,是由纳米球组装而成的微晶球。 展开更多
关键词 微波水热法 CdS微晶球 S/CdS核壳结构
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不同硫源对微波水热法制备SnS粉体结构和光学性能的影响 被引量：2
19
作者 张培培 黄剑锋 +1 位作者 曹丽云 张烨 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期430-435,共6页
采用微波水热法,以氯化亚锡为锡源,硫化铵、硫脲、硫代乙酰胺、硫代硫酸钠等为硫源,在相同的条件下制备SnS粉体,研究了不同硫源对产物物相、形貌和光学性能的影响。采用XRD、SEM、TEM对样品的物相和形貌进行了分析。结果表明:除硫代硫... 采用微波水热法,以氯化亚锡为锡源,硫化铵、硫脲、硫代乙酰胺、硫代硫酸钠等为硫源,在相同的条件下制备SnS粉体,研究了不同硫源对产物物相、形貌和光学性能的影响。采用XRD、SEM、TEM对样品的物相和形貌进行了分析。结果表明:除硫代硫酸钠外,由其他硫源制备的产物均为正交晶系的SnS粉体;通过不同的硫源可制备类球形、不规则长方体和花簇状SnS微晶。利用紫外-可见吸收光谱分析,产物的光学带隙约为1.48～1.61 eV;室温光致发光光谱表明,产物在830 nm处具有近红外发光特性。 展开更多
关键词 SnS粉体 硫源 微波水热法 光学性能
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微波水热法合成Mn掺杂BaTiO_3纳米粉体 被引量：6
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作者 马麦霞 张光霞 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期107-111,共5页
以Ti(OC4H9)4、Ba(NO3)2和C4H6MnO4.4H2O为原料,采用微波水热法合成了Mn掺杂的BaTiO3纳米粉体。通过X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对产物进行了表征。并研究了影响Mn掺杂BaTiO3晶体生长和形貌的主要影响因素。实验结果表明:掺杂... 以Ti(OC4H9)4、Ba(NO3)2和C4H6MnO4.4H2O为原料,采用微波水热法合成了Mn掺杂的BaTiO3纳米粉体。通过X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对产物进行了表征。并研究了影响Mn掺杂BaTiO3晶体生长和形貌的主要影响因素。实验结果表明:掺杂量为1.0%,反应时间为30min,烘箱干燥温度为82℃,能制备出单一的粒径均匀的掺Mn的BaTiO3纳米粉体,且粉体的粒径尺寸约为100nm。 展开更多
关键词 Mn掺杂的BaTiO3 纳米粉体 微波水热法
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