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微波固相法制备ZnCl_2/MCM-41催化剂及其催化性能 被引量:17
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作者 银董红 秦亮生 +1 位作者 刘建福 尹笃林 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1150-1154,共5页
采用微波固相法、普通加热法和溶剂分散法等不同方法制备了ZnCl2/MCM-41催化剂,以XRD、FT-IR和TG-DSC等表征手段,比较了不同方法制备的催化剂中ZnCl2在分子筛表面的存在状态.XRD测定结果表明,微波固相法和溶剂分散法制备的样品可使ZnCl... 采用微波固相法、普通加热法和溶剂分散法等不同方法制备了ZnCl2/MCM-41催化剂,以XRD、FT-IR和TG-DSC等表征手段,比较了不同方法制备的催化剂中ZnCl2在分子筛表面的存在状态.XRD测定结果表明,微波固相法和溶剂分散法制备的样品可使ZnCl2完全分散于MCM-41分子筛表面,而加热法制备的样品中仍存在ZnCl2的晶相衍射峰.FT-IR、DSC和原子吸收光谱的测定结果表明,微波辐射可使ZnCl2与分子筛表面羟基发生固态相互作用形成O-Zn-Cl活性位,具有更加温和的Lewis酸性.考察了不同方法制备和不同ZnCl2负载量的催化剂在月桂烯与丙烯醛Diels-Alder反应中的催化性能,与普通加热法制备的催化剂相比,微波固相法与溶剂分散法制备的催化剂具有更好的催化活性和选择性,但微波固相法制备催化剂更为简单. 展开更多
关键词 微波固相 制备 二氯化锌/MCM-41催化剂 催化性能 DIELS-ALDER反应 月桂烯 丙烯醛
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微波固相法合成纳米氧化镁 被引量:10
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作者 孙明 余林 +3 位作者 余坚 郝志峰 余倩 彭兰乔 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1978-1981,1984,共5页
以乙酸镁和草酸为原料,用微波固相法制备了立方晶系结构的纳米氧化镁。TGA对前驱体的热分析表明微波处理能降低分解温度。采用XRD、TEM和IR对不同制备条件下MgO的晶型、晶粒尺寸、以及表观形貌等进行了表征,结果表明:焙烧温度、时间、... 以乙酸镁和草酸为原料,用微波固相法制备了立方晶系结构的纳米氧化镁。TGA对前驱体的热分析表明微波处理能降低分解温度。采用XRD、TEM和IR对不同制备条件下MgO的晶型、晶粒尺寸、以及表观形貌等进行了表征,结果表明:焙烧温度、时间、微波加热时间对粒径影响较大;在600℃下焙烧3h制备的MgO平均晶粒尺寸为14.33nm。 展开更多
关键词 微波固相 MGO 纳米颗粒
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微波固相合成蛋氨酸铜的初步研究 被引量:13
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作者 刘昌盛 黄凤洪 乐国伟 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期124-125,127,共3页
微量元素氨基酸螯合物是近年来发展较快的一种新型营养添加剂,具有良好的化学、生化稳定性及较高的生物学效价。本实验研究了以蛋氨酸和乙酸铜为原料,在固体状态下,通过微波辐射一步快速合成蛋氨酸铜螯合物,并对其工艺条件进行初步摸索。
关键词 微波固相合成 蛋氨酸铜 蛋氨酸 乙酸铜 营养添加剂
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微波固相合成三(邻氯苄基)锡肉桂酸酯及其结构与量子化学研究 被引量:6
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作者 张复兴 王剑秋 +4 位作者 邝代治 冯泳兰 张志坚 许志锋 张可 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1111-1115,共5页
三(邻氯苄基)氯化锡与肉桂酸按物质的量比1∶1,通过微波固相反应合成了三(邻氯苄基)锡肉桂酸酯。经X-射线衍射方法测定了其晶体结构,化合物属三斜晶系,空间群为P1,晶体学参数a=0.974 91(3)nm,b=1.096 57(3)nm,c=1.485 91(4)nm,α=104.11... 三(邻氯苄基)氯化锡与肉桂酸按物质的量比1∶1,通过微波固相反应合成了三(邻氯苄基)锡肉桂酸酯。经X-射线衍射方法测定了其晶体结构,化合物属三斜晶系,空间群为P1,晶体学参数a=0.974 91(3)nm,b=1.096 57(3)nm,c=1.485 91(4)nm,α=104.115 0(10)°,β=90.241 0(10)°,γ=111.715 0(10)°,V=1.423 35(7)nm3,Z=2,Dc=1.499 g.cm-3,μ(Mo Kα)=12.04 cm-1,F(000)=644,R1=0.024 9,wR2=0.083 6。中心锡与亚甲基碳和羧基氧原子构成畸型四面体。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及一些前沿分子轨道的组成特征。 展开更多
关键词 微波固相合成 三(邻氯苄基)锡肉桂酸酯 晶体结构 从头计算
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微波固相法快速制备氮掺杂石墨烯 被引量:12
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作者 王凯 季炳成 +1 位作者 韩美佳 李立伟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2105-2109,共5页
以鳞片石墨为原料,首先通过Hummers法制备氧化石墨,再将洗涤至中性的氧化石墨分散液与乙二胺反应得到功能化石墨烯。干燥后的功能化石墨烯在微波辐照下能瞬间产生高热,促使接枝的乙二胺分子分解并实现对石墨烯原位掺杂制备出氮掺杂石墨... 以鳞片石墨为原料,首先通过Hummers法制备氧化石墨,再将洗涤至中性的氧化石墨分散液与乙二胺反应得到功能化石墨烯。干燥后的功能化石墨烯在微波辐照下能瞬间产生高热,促使接枝的乙二胺分子分解并实现对石墨烯原位掺杂制备出氮掺杂石墨烯。利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)、X射线能谱(EDS)对样品的形貌、结构和组成进行了表征。结果表明:该合成途径能成功实现对氧化石墨烯的还原和掺杂,所合成的氮掺杂石墨烯呈现透明绢丝状结构。 展开更多
关键词 石墨烯 氮掺杂 微波固相
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微波固相合成纳米LaB_6的组织结构及其透光特性 被引量:5
6
作者 苏玉长 张鹏飞 +1 位作者 肖立华 陈宏艳 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期3015-3019,共5页
以La2O3和KBH4为原材料,用微波低温固相法合成LaB6纳米粉末。采用XRD衍射、Raman散射、扫描电镜和透射电镜对合成产物组织结构和分子振动进行表征。对添加LaB6纳米颗粒的聚乙烯醇缩丁醛(PVB)隔热透明涂层透光特性进行测试。研究结果表明... 以La2O3和KBH4为原材料,用微波低温固相法合成LaB6纳米粉末。采用XRD衍射、Raman散射、扫描电镜和透射电镜对合成产物组织结构和分子振动进行表征。对添加LaB6纳米颗粒的聚乙烯醇缩丁醛(PVB)隔热透明涂层透光特性进行测试。研究结果表明:低温固相合成的LaB6结构与其他方法制备的LaB6结构相同,颗粒形状为类球形,其粒径在20~60 nm之间;含纳米LaB6颗粒的涂层对近红外辐射有明显的阻隔作用,在可见光区有良好的透过率;当添加纳米LaB6的质量分数为0.05%时,PVB涂层在可见过光区的透过率可达79%左右,在近红外光区的透过率只有46%。 展开更多
关键词 纳米LaB6 微波固相烧结 扫描电镜 RAMAN散射 透光特性
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响应面优化微波固相合成花生肽亚铁金属配位螯合工艺 被引量:6
7
作者 李玉珍 肖怀秋 +3 位作者 姜明姣 谢佳琦 周全 赵谋明 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期38-43,共6页
以花生肽(相对分子质量<3.0 k D)为原料,以硫酸亚铁(Fe SO4·7H2O)为金属螯合剂,利用微波固相合成技术在单因素试验基础上,采取中心复合响应面法对花生肽亚铁配位螯合工艺进行了优化,建立了花生肽亚铁配位螯合工艺的二阶多项式... 以花生肽(相对分子质量<3.0 k D)为原料,以硫酸亚铁(Fe SO4·7H2O)为金属螯合剂,利用微波固相合成技术在单因素试验基础上,采取中心复合响应面法对花生肽亚铁配位螯合工艺进行了优化,建立了花生肽亚铁配位螯合工艺的二阶多项式非线性回归方程和数值模型,分析了微波辐射时间、花生肽亚铁配体比和引发剂用量对花生肽亚铁配位螯合的影响。结果表明,最佳花生肽亚铁配位螯合工艺为:微波辐射时间153 s,花生肽亚铁配体比5∶1,引发剂(H2O)用量3%,微波辐射功率608 W,反应物粒径120目,2.5%白炭黑(占花生肽质量)为脱酸剂,0.3%异抗坏血酸钠(占硫酸亚铁质量)为亚铁保护剂。在最佳条件下螯合率为(90.68±1.31)%,与模型预测值92.71%基本吻合。研究表明,以微波固相合成技术进行花生肽亚铁固相催化制备肽金属配位螯合营养强化剂可行。 展开更多
关键词 花生肽亚铁配位螯合 微波固相催化 响应面优化
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微波固相合成蛋氨酸亚铁的工艺研究 被引量:11
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作者 李亮 施用晖 乐国伟 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期74-77,共4页
以硫酸亚铁、蛋氨酸为原料对食品营养强化剂蛋氨酸亚铁螯合物的微波固相合成进行了研究。确定最佳反应条件为 :配位摩尔比 2∶1,微波辐射时间 :180s,引发剂水添加量 :14 % ,反应物粒度 :14 0目 ,吸附剂添加量 :14 % ;乙醇提取纯化螯合... 以硫酸亚铁、蛋氨酸为原料对食品营养强化剂蛋氨酸亚铁螯合物的微波固相合成进行了研究。确定最佳反应条件为 :配位摩尔比 2∶1,微波辐射时间 :180s,引发剂水添加量 :14 % ,反应物粒度 :14 0目 ,吸附剂添加量 :14 % ;乙醇提取纯化螯合物 ,产品得率 :88.35 %。经化学元素分析、红外光谱分析表征产物 ,确定蛋氨酸亚铁螯合物的组成为Fe(Met) 2 2H2 O。 展开更多
关键词 硫酸亚铁 蛋氨酸 食品营养强化剂 蛋氨酸亚铁螯合物 微波固相合成 工艺条件
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响应面法优化微波固相合成鳕鱼皮胶原蛋白肽锌螯合物的工艺 被引量:6
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作者 张俊敏 乐辉 +1 位作者 陈忻 戎海武 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第22期87-90,共4页
以鳕鱼皮胶原蛋白肽和硫酸锌为原料,利用微波固相法合成肽锌螯合物。以微波时间、微波功率、胶原蛋白肽和硫酸锌质量比为自变量,肽锌螯合率为响应值,利用二次正交旋转组合试验和响应面分析法对合成条件进行优化。结果表明,最佳反应条件... 以鳕鱼皮胶原蛋白肽和硫酸锌为原料,利用微波固相法合成肽锌螯合物。以微波时间、微波功率、胶原蛋白肽和硫酸锌质量比为自变量,肽锌螯合率为响应值,利用二次正交旋转组合试验和响应面分析法对合成条件进行优化。结果表明,最佳反应条件为:微波时间105 s,微波功率252 W,胶原蛋白肽和硫酸锌质量比3:1,在此条件下,合成的鳕鱼皮胶原蛋白肽锌螯合物的螯合率为29.34%,与模型的预测值29.33%接近。 展开更多
关键词 响应面法 胶原蛋白肽 微波固相
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硒芳香杂环化合物的微波固相合成 被引量:5
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作者 张俊苓 邹家浩 +3 位作者 郑文杰 杨芳 白燕 李毅群 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期561-562,共2页
Under microwave radiation conditions,a series of heterocyclic aromatic selenium compounds of 2,1,3-benzoselena-diazole(BS);1,2,5-selenadiazolo[3.4-b]pyridine(SPb);5-methy1-2,1,3-benzo-[3,4-c]selenadiazole(MB);5,7-dihy... Under microwave radiation conditions,a series of heterocyclic aromatic selenium compounds of 2,1,3-benzoselena-diazole(BS);1,2,5-selenadiazolo[3.4-b]pyridine(SPb);5-methy1-2,1,3-benzo-[3,4-c]selenadiazole(MB);5,7-dihydroxy-1,2,5-selenadiazolo-[3,4-d]pyrimi dine(DHSP)and 2,1,3-naphtho-[2,3-c]selenadiazole(NS) were synthesized with their respective ortho-aromatic diamines and selenium dioxide,and their yields were between 29% and 84%.The products obtained from the microwave solid-state reactions were characterized by IR,XRD,UV,FS and EA. 展开更多
关键词 硒芳香杂环化合物 硒二唑 微波固相合成
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二正丁基锡二(邻氯苯甲酸)酯配合物{[n-Bu_2Sn(O_2CC_6H_4Cl)]_2O}_2的微波固相合成、结构及体外抗癌活性 被引量:3
11
作者 张复兴 王剑秋 +3 位作者 邝代治 冯泳兰 许志锋 庾江喜 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期520-526,共7页
二正丁基氧化锡和邻氯苯甲酸按物质的量比1∶2,通过微波固相合成法合成了二正丁基锡邻氯苯甲酸酯配合物{[n-Bu2Sn(O2CC6H4Cl)]2O}2。经X射线衍射方法测定了其晶体结构,配合物属三斜晶系,空间群为P 1,晶体学参数a=1.17653(4)nm,b=1.20672... 二正丁基氧化锡和邻氯苯甲酸按物质的量比1∶2,通过微波固相合成法合成了二正丁基锡邻氯苯甲酸酯配合物{[n-Bu2Sn(O2CC6H4Cl)]2O}2。经X射线衍射方法测定了其晶体结构,配合物属三斜晶系,空间群为P 1,晶体学参数a=1.17653(4)nm,b=1.20672(4)nm,c=2.74090(9)nm,α=80.493(2)°,β=83.995(2)°,γ=64.260(2)°,V=3.4547(2)nm3,Z=2,Dc=1.525 g/cm3,μ(MoKα)=16.34 cm-1,F(000)=1592,R1=0.0414,wR2=0.1349。晶体中每一个结构单元包含了2个键参数完全不同的以Sn2O2构成的平面四元环为中心环的二聚体结构分子,锡原子均为五配位的畸变三角双锥构型。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及部分前沿分子轨道的组成特征。 展开更多
关键词 微波固相合成 二正丁基锡邻氯苯甲酸酯 晶体结构 从头计算
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响应面法优化微波固相合成毛虾肽螯合钙工艺 被引量:3
12
作者 陈新峰 张治国 +1 位作者 王君虹 周利亘 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2015年第8期1473-1478,共6页
采用响应面法优化微波固相合成毛虾肽螯合钙的工艺。结果表明,最佳的微波固相合成毛虾肽螯合钙工艺为:毛虾肽与乳酸钙的质量比为2.5∶1,微波功率420 W,螯合时间73 s,钙螯合率达到82.09%。
关键词 微波固相合成 毛虾肽螯合钙 响应面分析
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微波固相合成蛋氨酸锌 被引量:4
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作者 刘昌盛 乐国伟 施用晖 《饲料工业》 北大核心 2003年第6期10-11,共2页
关键词 蛋氨酸锌 微波固相合成 微波辐射技术 有机微量元素络合物
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微波固相法制备OMS-2基固体酸及其催化合成乙酸异戊酯 被引量:1
14
作者 孙明 余林 +3 位作者 余倩 郝志峰 刁贵强 郑育英 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1196-1199,共4页
以乙酸和异戊醇为原料,微波固相法制备的SnCl4(FeCl3)/OMS-2为固体酸催化剂,合成乙酸异戊酯。考察了活性组分种类、负载量等因素对酯化反应的影响。采用X射线衍射、扫描电镜以及比表面积测试等技术对样品的结构和形貌进行了表征。并用... 以乙酸和异戊醇为原料,微波固相法制备的SnCl4(FeCl3)/OMS-2为固体酸催化剂,合成乙酸异戊酯。考察了活性组分种类、负载量等因素对酯化反应的影响。采用X射线衍射、扫描电镜以及比表面积测试等技术对样品的结构和形貌进行了表征。并用红外和折光率测试对酯化产品进行了验证。结果表明,微波固相法较之常规的固相法可以使活性组分SnCl4或FeCl3在氧化锰八面体分子筛表面的分散更加均匀,催化剂具有更加纤细的外形和更大比表面积,因而具有更高的酯化活性。在酸醇摩尔比为1:1.5,催化剂用量为反应液质量的1%,甲苯作为带水剂,反应温度110~120℃条件下,酯化活性随着活性组分SnCl4或FeCl3在OMS-2表面的负载量的变化呈火山状变化,最佳负载量为每克载体负载0.005mmol活性组分。OMS-2表面负载SnCl4时,酯化活性更佳,最大酯产率为84.8%。 展开更多
关键词 OMS-2 微波固相 体酸 乙酸异戊酯 催化与分离提纯技术
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3,5-二碘水杨醛缩苯胺合锌(Ⅱ)配合物的微波固相合成、结构及表征 被引量:5
15
作者 徐锁平 冯莉 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1468-1471,1477,共5页
采用微波固相法制备了3,5-二碘水杨醛缩苯胺合锌(II)配合物,利用红外光谱、元素分析进行了表征,并利用单晶X射线衍射仪测定了该配合物的结构。结构解析表明,目标配合物为单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=2.2287(2)nm,b=1.1699(4)nm,c=2.6... 采用微波固相法制备了3,5-二碘水杨醛缩苯胺合锌(II)配合物,利用红外光谱、元素分析进行了表征,并利用单晶X射线衍射仪测定了该配合物的结构。结构解析表明,目标配合物为单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=2.2287(2)nm,b=1.1699(4)nm,c=2.6065(3)nm,β=94.579(3)°,V=6.5667(12)nm3,Z=8,F(000)=3872,最终偏差因子(对I>2σ(I)的衍射点),R1=0.0547,wR2=0.1316,S=1.024。目标配合物结构中,中心Zn(II)离子分别与来自两个3,5-二碘水杨醛缩苯胺的两个N原子和两个O原子配位,形成一个稍微扭曲的四面体。 展开更多
关键词 3 5-二碘水杨醛缩苯胺合锌(Ⅱ) 微波固相合成 晶体结构
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“微波固相法”合成羧甲基淀粉及其助洗性能的研究 被引量:2
16
作者 毛逢银 刘德荣 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期415-416,418,共3页
Under the condition of microwave radiation the carboxylmethyl starch(CMS)was prepared with solid phase synthesis method.The degree of substitution and viscosity of CMS was affected by radiation time,the volume of sodi... Under the condition of microwave radiation the carboxylmethyl starch(CMS)was prepared with solid phase synthesis method.The degree of substitution and viscosity of CMS was affected by radiation time,the volume of sodium hydroxide and water.The cleaning-aid property of CMS was studied,and compared with that of the traditional synthesis ways. 展开更多
关键词 羧甲基淀粉 助洗性能 微波固相 合成
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微波固相合成硅钨酸镧催化合成环己酮乙二醇缩酮 被引量:2
17
作者 隆金桥 罗志荣 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2014年第12期67-70,共4页
微波固相合成硅钨酸镧催化剂,用红外光谱(FT-IR)和X射线衍射(XRD)对催化剂进行表征。以催化合成环已酮乙二醇缩酮为探针,考察环己酮与乙二醇物质的量比、催化剂用量、反应时间、带水剂用量及催化剂重复使用次数对催化剂催化活性的影响... 微波固相合成硅钨酸镧催化剂,用红外光谱(FT-IR)和X射线衍射(XRD)对催化剂进行表征。以催化合成环已酮乙二醇缩酮为探针,考察环己酮与乙二醇物质的量比、催化剂用量、反应时间、带水剂用量及催化剂重复使用次数对催化剂催化活性的影响。研究发现,硅钨酸镧对催化合成环己酮乙二醇缩酮具有良好的催化活性,且硅钨酸镧合成方法简单,催化剂重复使用性能良好。在最佳反应条件下环己酮乙二醇缩酮的收率为84.0%。 展开更多
关键词 微波固相合成 硅钨酸镧 催化合成 环己酮乙二醇缩酮
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加压微波固相法制备L-羟脯氨酸-Cu(Ⅱ)及其结构表征
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作者 许先猛 董文宾 +1 位作者 卢军 孙皎皎 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第8期213-219,共7页
为减少食品和动物饲料加工过程中无机铜的使用和添加对环境的污染和营养物质的浪费,开发新型氨基酸铜制剂具有重要意义。本实验从食品级猪皮明胶中分离制备L-羟脯氨酸(L-Hyp),并以L-Hyp和Cu SO_4·5H_2O为原料,采用固相微波辐射和... 为减少食品和动物饲料加工过程中无机铜的使用和添加对环境的污染和营养物质的浪费,开发新型氨基酸铜制剂具有重要意义。本实验从食品级猪皮明胶中分离制备L-羟脯氨酸(L-Hyp),并以L-Hyp和Cu SO_4·5H_2O为原料,采用固相微波辐射和加压二级处理的方法制备L-羟脯氨酸-Cu(Ⅱ)(L-Hyp-Cu(Ⅱ)),制备条件为:L-Hyp和Cu SO_4·5H_2O物质的量比2.5∶1,即10.5 g L-Hyp和8.0 g Cu SO_4·5H_2O充分混匀,加入引发水20 m L,微波功率600 W,添加除酸剂无水Na_2CO_3 5.6 g,微波时间180 s;二级加压处理,将微波辐射处理后的样品转入加压反应釜中,在二级反应温度90℃、二级反应压强15 MPa、搅拌速率100 r/min条件下,反应35 min。并用紫外光谱、红外光谱、X衍射、扫描电子显微镜、配合分析、元素分析、重量分析等手段对配合物的组成和结构进行表征。结果表明:经微波辐射和加压二级处理可以提高L-Hyp-Cu(Ⅱ)螯合率,产品螯合率为86.4%。通过表征分析发现,Cu(Ⅱ)与L-Hyp中的羧基和亚氨基发生配位,反应所得产物L-Hyp-Cu(Ⅱ)配位比为1∶2,分子式为Cu(C_5H_8NO_3)_2。 展开更多
关键词 L-羟脯氨酸-Cu(Ⅱ) 微波固相 加压 二级处理 结构表征
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层状磷锑酸钾微波固相合成和表征
19
作者 杨刚 龙翔云 《广西大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2000年第2期117-119,共3页
两类不同反应物使用微波固相合成法均得到层状磷锑酸钾 ,采用 XRD、IR、TGA和指标化程序对其进行了表征 ,结果表明磷锑酸钾属六方晶系 ,a=0 .71 nm,c=3 .0 8nm,层间距为 1 0 .3 nm ,晶体结构中含有结晶水 .对比研究了微波固相合成技术... 两类不同反应物使用微波固相合成法均得到层状磷锑酸钾 ,采用 XRD、IR、TGA和指标化程序对其进行了表征 ,结果表明磷锑酸钾属六方晶系 ,a=0 .71 nm,c=3 .0 8nm,层间距为 1 0 .3 nm ,晶体结构中含有结晶水 .对比研究了微波固相合成技术的机理 。 展开更多
关键词 微波固相合成 表征 层状磷锑酸钾 六方晶系
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微波固相法合成四方相钛酸钡纳米粉体 被引量:5
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作者 章秋晨 朱归胜 +3 位作者 徐华蕊 赵昀云 范海龙 钱浩宇 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期7008-7011,7016,共5页
以BaCO3、TiO2为原料,SiC微球为微波良导体材料,原料经球磨,砂磨细化后与SiC微球均匀混合,采用微波微区加热技术合成BaTiO3粉体。利用XRD、Raman和FT-IR确定合成温度以及定性分析、SEM进行形貌表征,PSD进行粒度分析,BET测试比表面积。... 以BaCO3、TiO2为原料,SiC微球为微波良导体材料,原料经球磨,砂磨细化后与SiC微球均匀混合,采用微波微区加热技术合成BaTiO3粉体。利用XRD、Raman和FT-IR确定合成温度以及定性分析、SEM进行形貌表征,PSD进行粒度分析,BET测试比表面积。结果表明,采用微波固相法,引入微波良导体SiC形成微波微区域加热制备出粒径400 nm,粒度分布均匀的四方相钛酸钡粉体,相比于传统固相法粒径更小,分散性良好。为钛酸钡粉体的微波固相法合成提供了新思路。 展开更多
关键词 钛酸钡合成 微波固相 四方 超细粉体
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