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微小RNA200a/141-信号转导和转录激活因子4轴在口腔鳞状细胞癌进展中的作用研究
1
作者 姚曼曼 仇永乐 +4 位作者 刘铁军 路月亭 路华林 尚宏悦 董博 《国际口腔医学杂志》 北大核心 2025年第4期473-483,共11页
目的 基于公共数据库探索微小RNA (miRNA) 200a/141、信号转导和转录激活因子4 (STAT4)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中的表达及临床意义并构建预后模型,探讨其作为潜在治疗靶点的可行性。通过体外实验验证仿生明胶外泌体颗粒递送miRNA200a/14... 目的 基于公共数据库探索微小RNA (miRNA) 200a/141、信号转导和转录激活因子4 (STAT4)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中的表达及临床意义并构建预后模型,探讨其作为潜在治疗靶点的可行性。通过体外实验验证仿生明胶外泌体颗粒递送miRNA200a/141进而调节STAT4,评估在OSCC的细胞和分子水平上的核酸保护能力及抗癌作用。方法 通过癌症基因组图谱数据库下载OSCC相关miRNA及信使RNA表达测序数据,使用R语言进行数据分析,评估miRNA200a/141与STAT4的表达水平和临床相关性。制备负载miRNA200a/141的仿生明胶外泌体纳米颗粒(GNP-EXO-miRNA200a/141),进行Transwell迁移、细胞划痕和四甲基偶氮唑蓝实验,评估纳米颗粒对SCC25细胞的作用,并通过定量聚合酶链式反应和蛋白质免疫印迹法检测其对SCC25细胞中STAT4表达的影响。结果 miRNA200a/141在OSCC组织中的表达水平显著降低,而其靶标STAT4的表达水平升高,两者呈负相关。制备的GNP-EXO-miRNA200a/141纳米颗粒具有良好的粒径分布和稳定性。在细胞实验中,GNPEXO-miRNA200a/141显著抑制了SCC25细胞的增殖和迁移,并显著下调了STAT4的表达。结论 miRNA200a/141通过调节STAT4在OSCC中发挥重要作用,其有望成为OSCC的诊断、治疗和预后的潜在的分子标志物和治疗靶点。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 微小rna 200a/141 信号转导和转录激活因子4 外泌体 明胶
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急性心肌梗死后内皮细胞微粒中微小RNA-126表达与单核细胞的相关性研究
2
作者 刘柯 马艺萍 +3 位作者 麦迪乃姆·阿卜力孜 卡迪尔亚·依布拉音 马清玉 穆叶赛·尼加提 《中国心血管杂志》 北大核心 2025年第5期571-579,共9页
目的 探究急性心肌梗死(AMI)患者外周血内皮细胞微粒(EMPs)中微小RNA-126(miR-126)表达水平与单核细胞的相关性。通过细胞学研究分析EMPs中miR-126对单核细胞迁移、黏附的影响。方法 临床部分:连续纳入2021年9月至2022年9月新疆维吾尔... 目的 探究急性心肌梗死(AMI)患者外周血内皮细胞微粒(EMPs)中微小RNA-126(miR-126)表达水平与单核细胞的相关性。通过细胞学研究分析EMPs中miR-126对单核细胞迁移、黏附的影响。方法 临床部分:连续纳入2021年9月至2022年9月新疆维吾尔自治区人民医院40例AMI患者(AMI组,其中男性30例,占比75.0%)和40名健康者(对照组,其中男性25名,占比62.5%)。采集外周血,利用透射电镜鉴定MPs,利用流式细胞仪检测EMPs,采用聚合酶链式反应(PCR)检测EMPs中miR-126表达水平。细胞部分:通过培养EA. hy926人脐静脉内皮细胞建立miR-126空白载体(NC组)、过表达(miR-126组)和抑制表达组(miR-126-in组)并提取MPs,将3组EMPs分别与THP-1细胞共培养,利用流式细胞术检测单核细胞,采用免疫印迹(Western blot)和PCR检测单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、高迁移率族蛋白B2(HMGB2)、整联蛋白α4(ITGα4)和整联蛋白β2(ITGβ2)表达水平。结果 临床部分:(1)AMI组和对照组的吸烟史、高血压病史、糖尿病病史、白细胞计数、单核细胞计数、中性粒细胞计数、纤维蛋白原、天冬氨酸转氨酶、乳酸脱氢酶、肌酸激酶同工酶、葡萄糖、肌酐和阿司匹林、氯吡格雷、β受体阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂、他汀类用药史比较,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。(2)透射电镜观察显示,分离的MPs膜完整,轮廓清晰,直径100~400 nm。(3)流式细胞术检测结果显示,与对照组相比,AMI组患者血浆中CD31^(+)CD42b^(-)的EMPs表达水平升高。(4)PCR检测结果显示,与对照组比较,AMI组患者血浆EMPs中miR-126表达显著下调(P<0.001)。(5)Spearman相关分析发现,AMI后患者EMPs中miR-126表达水平与单核细胞水平呈负相关(r=-0.251,P=0.025)。细胞部分:(1)流式细胞术检测显示,与NC组相比,miR-126组单核细胞显著降低,miR-126-in组单核细胞明显增多(均为P<0.05)。(2)Western blot和PCR检测显示,与NC组相比,miR-126组MCP-1、HMGB2、ITGα4、ITGβ2蛋白及mRNA表达水平降低,miR-126-in组上述表达水平增多(均为P<0.05)。结论 在AMI患者中发现,外周血EMPs中miR-126表达水平与单核细胞呈负相关。在细胞水平上,过表达miR-126可能通过抑制单核细胞及其相关迁移、黏附蛋白和mRNA表达,发挥抑制AMI后持续性炎症反应损伤的作用。 展开更多
关键词 急性心肌梗死 微粒 内皮细胞微粒 微小rna 单核细胞
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微小RNA在牙槽骨动态平衡成骨方面作用机制的研究进展
3
作者 林彤 李文晋 《口腔医学研究》 北大核心 2025年第12期1019-1024,共6页
牙槽骨的生长发育是持续的动态过程,主要通过成骨细胞和破骨细胞的共同作用维持骨形成与骨吸收之间的平衡。其中,成骨细胞通过合成和分泌骨基质并使其进一步矿化,在牙槽骨动态平衡中发挥核心作用。微小RNA(microRNA,miRNA)是一类调节基... 牙槽骨的生长发育是持续的动态过程,主要通过成骨细胞和破骨细胞的共同作用维持骨形成与骨吸收之间的平衡。其中,成骨细胞通过合成和分泌骨基质并使其进一步矿化,在牙槽骨动态平衡中发挥核心作用。微小RNA(microRNA,miRNA)是一类调节基因表达的内源性非编码RNA,近年来研究发现其通过靶向一系列与成骨过程相关的mRNA,调节成骨细胞的增殖、分化和凋亡,从而影响牙槽骨的形成与动态平衡。本文就miRNA在牙槽骨成骨及其相关生理及病理状态下的作用机制进行综述,进一步加深miRNA在牙槽骨动态平衡成骨作用机制的理解,并为miRNA成为牙槽骨相关疾病的潜在治疗靶点提供理论依据。 展开更多
关键词 微小rna 牙槽骨 动态平衡 成骨
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微小RNA在结核分枝杆菌感染中的作用研究进展 被引量：1
4
作者 魏伟 温霞 +3 位作者 王巍 牛双丽 马瑶 康志强 《中国感染与化疗杂志》 北大核心 2025年第1期93-97,共5页
结核病是由结核分枝杆菌引起的世界范围内最致命的传染病之一。2022年全球结核病死亡人数为130万^([1])。结核分枝杆菌典型致病特征是它能够在人类宿主的结核肉芽肿巨噬细胞内长期存活,并进化出多种策略来逃避宿主先天免疫。在结核分枝... 结核病是由结核分枝杆菌引起的世界范围内最致命的传染病之一。2022年全球结核病死亡人数为130万^([1])。结核分枝杆菌典型致病特征是它能够在人类宿主的结核肉芽肿巨噬细胞内长期存活,并进化出多种策略来逃避宿主先天免疫。在结核分枝杆菌与宿主细胞相互作用过程中,微小(mi)RNA表达水平发生改变,导致miRNA介导的宿主细胞代谢、炎性反应、凋亡和自噬调节发生变化。 展开更多
关键词 微小rna 结核病 生物标志物
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致癌性微小RNA-106a对正常胃黏膜上皮细胞和胃癌细胞生长的影响 被引量：5
5
作者 廖紫薇 邓红霞 +2 位作者 张国平 周辉 郭俊明 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1885-1889,共5页
目的:探讨微小RNA-106a(miR-106a)是否具有致癌特性。方法:用脂质体把miR-106a类似物转染到正常胃黏膜上皮细胞GES-1中,然后用MTT方法检测该细胞的增殖情况。用脂质体把miR-106a抑制剂转染到胃癌细胞MGC-803和SGC-7901中,然后分别用流... 目的:探讨微小RNA-106a(miR-106a)是否具有致癌特性。方法:用脂质体把miR-106a类似物转染到正常胃黏膜上皮细胞GES-1中,然后用MTT方法检测该细胞的增殖情况。用脂质体把miR-106a抑制剂转染到胃癌细胞MGC-803和SGC-7901中,然后分别用流式细胞术和Western印迹方法检测细胞周期分布和细胞周期相关蛋白表达的变化;最后观察裸鼠胃癌移植瘤的生长情况。结果:miR-106a类似物以剂量依赖方式促进正常胃黏膜上皮细胞的增殖。miR-106a抑制剂通过抑制细胞周期素依赖的蛋白激酶(CDK)1和CDK2的表达阻滞MGC-803细胞于G0/G1期和G2/M期,而通过抑制CDK1的表达阻滞SGC-7901于G2/M期。动物实验结果显示,miR-106a抑制剂以剂量依赖方式抑制肿瘤的生长。结论:miR-106a可能参与了胃癌的发生过程。 展开更多
关键词 胃肿廇 微小rna-106a 微小rna类似物 微小rna抑制剂 细胞周期
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基于小RNA测序分析共生菌Wolbachia促进宿主灰飞虱生殖的微小RNA
6
作者 张学琦 师冰冰 +1 位作者 齐易香 郭燕 《昆虫学报》 北大核心 2025年第12期1662-1672,共11页
【目的】鉴定共生菌Wolbachia调控宿主灰飞虱Laodelphax striatellus生殖的微小RNA(microRNA,miRNA)。【方法】采用小RNA测序技术,对感染及未感染Wolbachia的灰飞虱羽化后第3天雌成虫卵巢内的miRNA进行鉴定,筛选获得差异表达miRNA。将... 【目的】鉴定共生菌Wolbachia调控宿主灰飞虱Laodelphax striatellus生殖的微小RNA(microRNA,miRNA)。【方法】采用小RNA测序技术,对感染及未感染Wolbachia的灰飞虱羽化后第3天雌成虫卵巢内的miRNA进行鉴定,筛选获得差异表达miRNA。将获得的差异表达miRNA与灰飞虱基因组进行比对,确定与参比序列匹配的小RNA;利用miRanda和RNAhybrid软件预测差异表达miRNA的靶基因。运用qRT-PCR检测差异表达miRNA及其靶基因在感染及未感染Wolbachia的灰飞虱雌成虫卵巢中的表达量。【结果】从感染及未感染Wolbachia的灰飞虱雌成虫卵巢中筛选获得7个差异表达miRNA(novel_47,novel_48,novel_60,novel_76,novel_88,novel_160和novel_184);未感染Wolbachia的灰飞虱雌成虫卵巢中novel_47表达量显著高于感染Wolbachia的灰飞虱的,而感染Wolbachia的灰飞虱雌成虫卵巢中novel_184表达量显著高于未感染Wolbachia的灰飞虱的。其余miRNAs(novel_48,novel_60,novel_76,novel_88和novel_160)在感染Wolbachia的灰飞虱雌成虫卵巢中表达量极显著高于未感染Wolbachia的灰飞虱的。novel_47的靶基因LsJHE在感染Wolbachia的灰飞虱雌成虫卵巢内表达量显著高于未感染Wolbachia灰飞虱的,而novel_48,novel_160和novel_184的靶基因(分别为LsMFS,LsCarE25及LsTreT)在未感染Wolbachia的灰飞虱雌成虫卵巢内表达量显著高于感染Wolbachia的灰飞虱的,未感染Wolbachia的灰飞虱雌成虫卵巢内novel_60,novel_76和novel_88的靶基因(分别为LsCYP 315 A1,LsPOD及LsJHAMT)表达量极显著高于感染Wolbachia灰飞虱的。【结论】筛选并获得感染及未感染Wolbachia的灰飞虱雌成虫卵巢内7个差异表达miRNA及其对应的靶基因,为探究miRNA在Wolbachia促进灰飞虱雌虫生殖中的作用机制提供了宝贵的候选基因,为利用miRNA或Wolbachia开发针对灰飞虱的新型靶向控制策略提供了潜在分子靶标。 展开更多
关键词 灰飞虱 WOLBACHIA 微小rna 靶基因 生殖 小rna测序
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微小RNA在帕金森病线粒体功能障碍中的研究进展
7
作者 袁博翔 陈涛 +2 位作者 王志璇 温二生 薛进华 《中国病理生理杂志》 北大核心 2025年第7期1428-1434,共7页
帕金森病(Parkinson disease,PD)是最常见的神经退行性疾病之一,好发于老年人。PD发病机制复杂多样,其中线粒体功能障碍被认为是PD发生的重要机制。微小RNA(microRNA,miRNA)的表达与PD的发生发展密切相关。本综述主要概述了近年来研究... 帕金森病(Parkinson disease,PD)是最常见的神经退行性疾病之一,好发于老年人。PD发病机制复杂多样,其中线粒体功能障碍被认为是PD发生的重要机制。微小RNA(microRNA,miRNA)的表达与PD的发生发展密切相关。本综述主要概述了近年来研究较多的与PD相关的miRNA及其在PD线粒体功能障碍中的作用,为PD的早期诊断和靶向治疗提供理论依据。 展开更多
关键词 帕金森病 微小rna 线粒体功能障碍 神经退行性疾病
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藻毒素冈田酸致肝毒性及通过微小RNA调控转录的分子机制
8
作者 罗志强 章笑甜 +5 位作者 孙皓迪 林伟 郭若凡 李婧铭 崔悦 于国华 《生态毒理学报》 北大核心 2025年第5期149-157,共9页
冈田酸是一种常见于贝类中的强效藻类毒素,已被证实可诱发肝脏损伤。然而,关于其肝毒性作用的具体分子机制目前尚未完全阐明。本研究首先采用细胞自动计数法、Ki67和EdU染色实验评估冈田酸对正常人肝细胞系L02的毒性作用,随后提取细胞样... 冈田酸是一种常见于贝类中的强效藻类毒素,已被证实可诱发肝脏损伤。然而,关于其肝毒性作用的具体分子机制目前尚未完全阐明。本研究首先采用细胞自动计数法、Ki67和EdU染色实验评估冈田酸对正常人肝细胞系L02的毒性作用,随后提取细胞样本miRNA进行测序分析,最后,通过RT-qPCR实验检测关键miRNA的表达。结果表明,经0.5μmol·L^(-1)和1μmol·L^(-1)冈田酸处理24 h后,L02细胞数量较对照组显著减少。Ki67和EdU染色实验表明冈田酸能通过抑制L02细胞增殖而发挥肝毒性的作用。通过miRNA测序分析,鉴定出96个差异表达的miRNA。通路富集分析结果表明,MAPK信号通路在这些miRNA调控的靶基因中高度富集。这些差异表达的miRNA主要通过调控关键基因,如MAP3K14、MAP2K3和MAP3K8等,影响MAPK信号通路的活性,进而诱发肝毒性反应。RT-qPCR结果显示,L02细胞中这些差异miRNA的表达趋势与miRNA测序结果一致,证明了测序结果的可靠性。综上所述,本研究评估了冈田酸的肝毒性作用,并构建了冈田酸对肝细胞作用的miRNA表达谱,揭示了冈田酸可通过调控miRNA表达干预MAPK通路,进而抑制细胞增殖,诱导肝毒性。 展开更多
关键词 冈田酸 正常人肝细胞系L02 急性毒性 微小rna
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核内微小RNA调控代谢性疾病的研究进展
9
作者 张子怡 吕晓飞 梁思佳 《中国病理生理杂志》 北大核心 2025年第4期798-803,共6页
越来越多的研究显示,成熟的微小RNA(microRNA,miRNA)可以定位于细胞核,且发挥更为广泛的调控功能。这些发现与传统观点认为miRNA定位于细胞质中并发挥转录后抑制基因表达的作用大不相同。代谢性疾病涉及全身多个器官,高度依赖miRNA的调... 越来越多的研究显示,成熟的微小RNA(microRNA,miRNA)可以定位于细胞核,且发挥更为广泛的调控功能。这些发现与传统观点认为miRNA定位于细胞质中并发挥转录后抑制基因表达的作用大不相同。代谢性疾病涉及全身多个器官,高度依赖miRNA的调控。值得注意的是,近期的研究揭示了核内miRNA在调节代谢功能障碍相关疾病中的关键作用,提示其可能是调控代谢性疾病的新机制和新靶点。本综述根据代谢性疾病的分类,总结了目前核内miRNA调控的研究,包括它们的调控机制和潜在靶点,如直接结合在基因启动子、非编码RNA或蛋白质等,为治疗代谢性疾病提出新见解和策略。 展开更多
关键词 核内微小rna 代谢性疾病 非经典调控
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特异性微小RNA抑制剂对胃癌细胞增殖的影响 被引量：14
10
作者 蒋振 郭俊明 肖丙秀 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1726-1730,共5页
目的:探讨特异性微小RNA抑制剂对胃癌细胞增殖的影响。方法:设计并合成4种微小RNA(miR-17、miR-21、miR-106a和miR-421)的2-甲氧修饰的RNA寡核苷酸(微小RNA抑制剂),用脂质体分别转染到SGC-7901和MGC-803胃癌细胞,然后用实时定量逆转录-... 目的:探讨特异性微小RNA抑制剂对胃癌细胞增殖的影响。方法:设计并合成4种微小RNA(miR-17、miR-21、miR-106a和miR-421)的2-甲氧修饰的RNA寡核苷酸(微小RNA抑制剂),用脂质体分别转染到SGC-7901和MGC-803胃癌细胞,然后用实时定量逆转录-聚合酶链反应技术检测微小RNA的表达情况,最后用MTT方法检测胃癌细胞的增殖情况。结果:4种微小RNA抑制剂均有效抑制了SGC-7901和MGC-803细胞中相应微小RNA的表达;除miR-21抑制剂未见抑制胃癌细胞的增殖外,其它3种微小RNA抑制剂均以剂量依赖方式抑制胃癌细胞的增殖且对SGC-7901的效果优于MGC-803。结论:微小RNA的特异性抑制剂能有效抑制胃癌细胞的增殖,采用这种技术为研究胃癌的发病机制提供了新方法。 展开更多
关键词 胃肿瘤 微小rna 微小rna抑制剂 细胞增殖
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原发性IgA肾病中微小RNA的差异表达研究
11
作者 眭维国 蓝慧娟 +6 位作者 晏强 邹贵勉 李飞 郑艺花 黄河 陈洁晶 戴勇 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期265-268,共4页
目的借助微小RNA(microRNA,miRNA)芯片研究IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)中miRNA的差异表达。方法收集11例IgAN患者肾穿标本作为IgAN组,3例镜下病理检查正常的肾皮质作为对照组。使用Trizol试剂提取每组总RNA,分离miRNA,采用miRNA芯片... 目的借助微小RNA(microRNA,miRNA)芯片研究IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)中miRNA的差异表达。方法收集11例IgAN患者肾穿标本作为IgAN组,3例镜下病理检查正常的肾皮质作为对照组。使用Trizol试剂提取每组总RNA,分离miRNA,采用miRNA芯片筛选出差异表达显著的miRNA,荧光实时定量PCR(Real-timePCR)技术验证芯片结果的可靠性。结果IgAN组中miRNA表达出现显著差异的有66个,其中表达显著上调35个,显著下调31个。挑选hsa-miR-637、hsa-miR-492进行Real-timePCR相对定量检测,结果显示2个miRNA的表达趋势与芯片结果相符,证明了芯片结果的可靠性。结论IgAN是一种经典的多因素、多基因病,本实验通过芯片技术表明miRNA在IgAN中出现显著差异表达。 展开更多
关键词 微小rna表达 微小rna芯片 IGA肾病
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微小RNA-133b对紫外线诱导的晶状体上皮细胞凋亡的抑制作用及其调控机制 被引量：12
12
作者 李晓彤 秦宇 +2 位作者 赵江月 闵锐 张劲松 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期977-983,共7页
背景 研究证实紫外线B照射是白内障发生的主要原因之一，其机制与晶状体上皮细胞（LECs）凋亡有关。微小RNA-133b（miR-133b）参与氧化应激诱导的LECs凋亡的调控过程，但其是否参与紫外线诱导白内障的发病过程及其机制尚未阐明。 目... 背景 研究证实紫外线B照射是白内障发生的主要原因之一，其机制与晶状体上皮细胞（LECs）凋亡有关。微小RNA-133b（miR-133b）参与氧化应激诱导的LECs凋亡的调控过程，但其是否参与紫外线诱导白内障的发病过程及其机制尚未阐明。 目的 观察miR-133b对紫外线诱导白内障LECs凋亡的抑制作用及其调控机制。 方法 将20只8周龄SPF级C57BL/6小鼠采用随机数字表法分为白内障模型组和正常对照组，其中白内障模型组小鼠用波长302 nm的紫外线直接照射眼部5 min，照射强度为300 W/cm2，每天照射1次，共照射1周；正常对照组小鼠不给于任何干预。于末次照射后24 h处死各组小鼠并摘出10只眼球以制备全眼球切片。取人LECs细胞系（SRA01/04）紫外线照射25 min，并继续培养4 h作为紫外线照射组，正常对照组细胞不作任何干预。取紫外线照射模型组细胞接种于96孔板并分为miR-133b模拟物组、模拟物阴性对照组、miR-133b抑制物组和抑制物对照组，分别用lipofectamine2000联合50 nmol/L miR-133b模拟物、miR-133b模拟物对照剂、100 nmol/L miR-133b抑制物或miR-133b抑制物对照剂瞬时转染细胞。采用实时荧光定量PCR法检测小鼠晶状体组织和不同转染组人LECs中miR-133b mRNA及其预测靶基因BCL2L2 mRNA的表达以评估转染效率；采用TUNEL凋亡检测试剂盒检测小鼠晶状体组织中LECs和不同转染组人LECs的凋亡情况。 结果 正常对照组小鼠晶状体前囊膜LECs排列规则，未发现TUNEL染色阳性细胞，白内障模型组小鼠LECs排列稀疏，可见凋亡细胞呈红色荧光。紫外线照射组细胞凋亡率为（43.90±9.30）%，明显高于正常对照组的（1.08±0.49）%，差异有统计学意义（t＝－7.963，P＝0.015）。白内障模型组小鼠晶状体组织和紫外线照射组细胞中miR-133b mRNA的相对表达量分别低于正常对照组小鼠和正常人LECs，差异均有统计学意义（t＝－2.958，P＝0.042；t＝－6.195，P＝0.003）。白内障模型组小鼠晶状体组织和紫外线照射组细胞中BCL2L2 mRNA的相对表达量分别高于正常对照组小鼠和正常人LECs，差异均有统计学意义（t＝3.761，P＝0.020；t＝12.437，P＝0.000）。miR-133b模拟物组人LECs中miR-133b mRNA的相对表达量明显高于miR-133b模拟物对照组，而BCL2L2 mRNA的相对表达量明显低于miR-133b模拟物对照组，差异均有统计学意义（t＝10.883、－5 927.617，均P〈0.01）；miR-133b抑制物组人LECs中miR-133b mRNA的相对表达量明显低于miR-133b抑制物对照组，而BCL2L2 mRNA的相对表达量明显高于miR-133b抑制物对照组，差异均有统计学意义（t＝－1 606.622、17.556，均P〈0.01）。miR-133b模拟物组LECs凋亡率明显低于miR-133b模拟物对照组[（17.55±4.24）%与（43.62±9.19）%]，miR-133b抑制物组LECs凋亡率为（78.23±12.42）%，明显高于miR-133b抑制物对照组的（48.01±9.68）%，差异均有统计学意义（t＝－4.462，P＝0.011；t＝3.324，P＝0.029）。 结论 miR-133b可防止紫外线照射所致的白内障的形成，其机制可能与靶向负性调控BCL2L2基因从而调控LECs的凋亡过程有关。 展开更多
关键词 微小rna 紫外线/不良作用 辐射损伤/病理 白内障/防控 晶状体上皮细胞 近交系 C57BL小鼠 微小rna-133b
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微小RNA、循环微小RNA与肿瘤研究进展 被引量：2
13
作者 陈越峰 高春芳 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1128-1132,共5页
微小RNA(microRNA,miRNA)是一种长度为21～25个核苷酸组成的内源性非编码小分子RNA,可以通过与靶基因序列特异性翻译抑制的相互作用在转录水平对基因表达进行调节,从而参与多种重要的生物学进程。miRNA在人体肿瘤的发生和发展过程中发... 微小RNA(microRNA,miRNA)是一种长度为21～25个核苷酸组成的内源性非编码小分子RNA,可以通过与靶基因序列特异性翻译抑制的相互作用在转录水平对基因表达进行调节,从而参与多种重要的生物学进程。miRNA在人体肿瘤的发生和发展过程中发挥非常重要的作用,已发现若干miRNA与某些肿瘤的发生和发展有着密切的关系。不仅是组织中的miRNA,外周血循环中的miRNA也与肿瘤的发生和发展密切相关,部分可作为疾病的诊断标志物,为临床疾病的早期诊断提供了新思路。血中肿瘤特异性miRNA的检出对肿瘤的早期诊断具有至关重要的作用。 展开更多
关键词 微小rna 肿瘤 循环微小rna 诊断
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意大利蜜蜂幼虫肠道在球囊菌胁迫后期的差异表达微小RNA及其靶基因分析 被引量：14
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作者 郭睿 杜宇 +9 位作者 周倪红 刘思亚 熊翠玲 郑燕珍 付中民 徐国钧 王海朋 耿四海 周丁丁 陈大福 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期49-60,共12页
【目的】蜜蜂球囊菌Ascosphaera apis(简称球囊菌)是一种特异性侵染蜜蜂幼虫肠道的致死性真菌病原。微小RNA(microRNA,mi RNA)是一种在转录后水平对m RNA进行负调控的关键调控因子。本研究旨在对意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica(简... 【目的】蜜蜂球囊菌Ascosphaera apis(简称球囊菌)是一种特异性侵染蜜蜂幼虫肠道的致死性真菌病原。微小RNA(microRNA,mi RNA)是一种在转录后水平对m RNA进行负调控的关键调控因子。本研究旨在对意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica(简称意蜂)幼虫肠道在球囊菌胁迫后期的差异表达mi RNAs(DEmiRNAs)及其靶基因进行深入分析,为揭示DEmiRNAs在胁迫应答中的作用提供重要信息。【方法】利用small RNA-seq(s RNA-seq)技术对正常及球囊菌侵染的意蜂6日龄幼虫肠道(分别表示为Am CK和Am T)进行测序,通过相关生物信息学软件对DEmiRNAs进行预测和分析。利用TargetFinder软件预测DEmiRNAs的靶基因,然后利用Blast软件对靶基因进行GO和KEGG数据库的功能注释。通过Cytoscape软件构建DEmiRNAs与其靶m RNAs的调控网络。通过茎环实时荧光定量PCR(stem-loop RT-qPCR)验证测序数据的可靠性。【结果】Am CK和Am T的测序分别得到9 230 496和10 823 667条有效序列标签; Am CK vs Am T比较组中包含15个上调和6个下调mi RNAs,分别结合3 503和3 252个靶基因,它们可分别注释到40和39个GO terms以及104和99条代谢通路;进一步分析发现调控网络中的17个DEmiRNAs靶向结合116个与丝氨酸蛋白酶相关的m RNAs,14个DEmiRNAs靶向结合54个与泛素介导的蛋白水解相关的m RNAs。Stem-loop RT-qPCR验证结果显示随机选择的4个DEmiRNAs (mi R-251-x,mi R-9277-y,mi R-1672-x和mi R-4968-y)的表达量变化趋势与测序结果一致,表明测序数据真实可信。【结论】本研究率先对意蜂幼虫肠道在球囊菌胁迫后期的DEmiRNAs及其靶基因进行预测与分析,提供了mi RNAs的表达谱和差异表达信息。ame-miR-927b,mi R-429-y和mi R-8440-y等DEmiRNAs可能参与对丝氨酸蛋白酶的调控和对泛素介导的蛋白水解的调控,DEmiRNAs与靶基因之间存在复杂的调控网络关系。DEmiRNAs可参与到意蜂幼虫肠道与球囊菌间的互作。 展开更多
关键词 意大利蜜蜂 蜜蜂球囊菌 胁迫应答 微小rna 免疫防御 靶基因
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口腔鳞状细胞癌组织中差异微小RNA/mRNA表达谱的对接研究 被引量：14
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作者 刘思玉 谢龙 +3 位作者 祁兵 马长艳 桑磊 李宏卫 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期400-403,共4页
目的构建分析口腔鳞状细胞癌(OSCC)中差异表达的微小RNA(miRNA)和mRNA表达谱,初步预测与OSCC发生和发展相关的miRNA和mRNA。方法运用高通量深度测序技术构建miRNA和mRNA表达谱,通过Gene Ontology功能显著性富集分析预测与OSCC细胞周期... 目的构建分析口腔鳞状细胞癌(OSCC)中差异表达的微小RNA(miRNA)和mRNA表达谱,初步预测与OSCC发生和发展相关的miRNA和mRNA。方法运用高通量深度测序技术构建miRNA和mRNA表达谱,通过Gene Ontology功能显著性富集分析预测与OSCC细胞周期、增殖、分化和凋亡相关的miRNA和mRNA。结果共发现77个miRNA和1 298个mRNA显著性差异表达,富集分析显示与OSCC细胞周期、增殖、分化和凋亡相关的miRNA共73个,且一个miRNA可调控多个mRNA。结论 OSCC中差异表达的miRNA和mRNA对OSCC的发生和发展有潜在的作用。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 微小rna Mrna 高通量测序
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微小RNA 30c增加有氧运动训练小鼠心室顺应性的研究 被引量：8
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作者 贾明学 张国海 +3 位作者 李艳 董国忠 桑国强 杨宏兴 《体育科学》 CSSCI 北大核心 2013年第9期70-76,共7页
目的:探讨有氧运动训练对小鼠心脏形态结构、功能及心室肌微小RNAs(micro RNAs,miRNAs)的影响,研究关健miRNA在心脏对运动适应过程中的调节作用。方法:KM雄性小鼠随机分为安静对照组和8周有氧运动训练组,每组各10只。有氧运动训练组小... 目的:探讨有氧运动训练对小鼠心脏形态结构、功能及心室肌微小RNAs(micro RNAs,miRNAs)的影响,研究关健miRNA在心脏对运动适应过程中的调节作用。方法:KM雄性小鼠随机分为安静对照组和8周有氧运动训练组,每组各10只。有氧运动训练组小鼠进行为期8周的无负重有氧训练,每周训练5天,前5周,每天早上固定时间运动1次,后3周每天在早上和晚上固定时间分别运动1次;第1周每次运动时间为30min,随后每周增加10min直至90min。有氧运动训练完成后,首先使用超声心动图检测全部小鼠心脏各项形态学和功能学指标,随后将小鼠颈椎脱位猝死取心肌组织,使用基因芯片扫描两组差异表达的miRNAs,使用实时定量PCR技术验证miRNA-1,-133a,-29和-30c4个关键差异表达的miRNA,同时使用荧光定量PCR和酶联免疫吸附技术检测小鼠心肌组织结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)基因和蛋白的表达。结果:有氧运动训练明显提高了小鼠心室内径、心壁厚度和功能学指标Ratio E/A,提示运动诱导小鼠心脏生理性肥大,增加了心室顺应性;与安静对照组相比,8周有氧运动训练后小鼠心肌组织中miRNA-1和-133a显著下降(P<0.05),而miRNA-29和-30c则显著升高(P<0.05);同时有氧运动训练组小鼠心肌组织中CTGF基因和蛋白的表达低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);进一步研究发现,有氧运动训练组小鼠心肌组织中miRNA-30c表达量与CTGF蛋白表达量呈负相关(相关系数r=-0.818,P=0.004)。结论:有氧运动训练通过增加心室肌组织中miRNA-30c的表达量,抑制心肌组织中CTGF的表达和浓度,从而提高运动引起心脏生理性肥大过程中心室顺应性,有利于心脏功能的正常有效发挥。 展开更多
关键词 有氧运动 心脏 心室顺应性 微小rna 鼠 动物实验
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微小RNA与肿瘤相关性研究 被引量：34
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作者 程文 高建平 张征宇 《医学研究生学报》 CAS 2011年第2期203-207,共5页
微小(microRNA,miRNA)是一种内源性的类似于siRNA的小RNA分子,由高等真核生物基因组编码、非编码蛋白,长度大约为22个核苷酸RNA片段,通过核酸序列的互补性结合到特定的靶mRNA上,并调节、翻译或降解靶mRNA来调控基因表达。近年来,miRNA... 微小(microRNA,miRNA)是一种内源性的类似于siRNA的小RNA分子,由高等真核生物基因组编码、非编码蛋白,长度大约为22个核苷酸RNA片段,通过核酸序列的互补性结合到特定的靶mRNA上,并调节、翻译或降解靶mRNA来调控基因表达。近年来,miRNA作为生物体重要的基因调控分子与疾病的关系尤其是与肿瘤的关系备受关注。现就miRNA与肿瘤相关性作一综述。 展开更多
关键词 微小rna 肿瘤 基因 基因表达
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唾液与血浆微小RNA-21对早期食管癌的诊断价值 被引量：18
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作者 叶敏华 叶鹏辉 +2 位作者 张伟珠 饶珈琦 谢子钧 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期885-889,共5页
目的研究唾液与血浆微小RNA(miR)-21对早期食管癌的诊断价值并作对比。方法收集50例Ⅰ期和50例Ⅱ期食管癌患者和50例正常对照组的唾液、血浆标本并进行总RNA抽提行qPCR定量检测miR-21,计算miR-21在唾液与血浆的相对表达量,并分析两者对... 目的研究唾液与血浆微小RNA(miR)-21对早期食管癌的诊断价值并作对比。方法收集50例Ⅰ期和50例Ⅱ期食管癌患者和50例正常对照组的唾液、血浆标本并进行总RNA抽提行qPCR定量检测miR-21,计算miR-21在唾液与血浆的相对表达量,并分析两者对Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅰ期+Ⅱ期食管癌的诊断价值。结果唾液和血浆miR-21表达水平在Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅰ期+Ⅱ期食管癌患者中显著高于正常对照组,血浆miR-21诊断Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅰ期+Ⅱ期食管癌的敏感性分别为96%、64%和97%,特异性分别为44%、84%和56%;唾液miR-21诊断敏感性分别为90%、88%和89%,特异性均为64%。不论分期如何,两者表达水平显著正相关,诊断价值的差异性没有统计学意义。结论唾液、血浆miR-21均是食管癌诊断的敏感性标志物;检测miR-21在唾液中的表达以诊断食管癌有望代替血浆检测。 展开更多
关键词 食管癌 唾液 诊断 微小rna 生物标志物
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微小RNA与胃癌 被引量：7
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作者 田树波 于健春 +3 位作者 康维明 马志强 叶欣 曹战江 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期214-217,共4页
胃癌的发生是基因和环境共同作用的结果。微小RNA(miRNA)分子可以调控细胞的增殖、分化和凋亡等过程,并对胃癌的发生、发展发挥重要的调节作用。近年来,miRNA与胃癌的相关性研究不断深入,从miRNA表达谱研究、miRNA与表观遗传相互调控及... 胃癌的发生是基因和环境共同作用的结果。微小RNA(miRNA)分子可以调控细胞的增殖、分化和凋亡等过程,并对胃癌的发生、发展发挥重要的调节作用。近年来,miRNA与胃癌的相关性研究不断深入,从miRNA表达谱研究、miRNA与表观遗传相互调控及幽门螺杆菌感染相关miRNA等方面揭示了miRNA在胃癌发生发展中的作用。miRNA在血液中有高稳定性,循环miRNA无创诊断胃癌有着广阔的临床应用前景。 展开更多
关键词 微小rna 胃癌 表观遗传
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CCl4诱导的小鼠纤维化肝组织微小RNA差异表达谱及初步功能分析 被引量：8
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作者 王清兰 李俊霞 +3 位作者 吕靖 陶艳艳 闫秀川 刘成海 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2201-2211,共11页
目的:应用微小RNA(miRNA)芯片技术研究miRNAs在四氯化碳(CCl4)诱导的小鼠纤维化肝脏中的差异表达谱,并基于基因本体论(gene ontology,GO)分析及信号转导通路分析发现差异miRNAs的主要功能。方法:实验分为正常组及模型组,皮下注射CCl4复... 目的:应用微小RNA(miRNA)芯片技术研究miRNAs在四氯化碳(CCl4)诱导的小鼠纤维化肝脏中的差异表达谱,并基于基因本体论(gene ontology,GO)分析及信号转导通路分析发现差异miRNAs的主要功能。方法:实验分为正常组及模型组,皮下注射CCl4复制小鼠肝纤维化模型;应用Agilent小鼠miRNA寡核苷酸基因芯片检测各组肝脏miRNA表达谱。用随机方差模型t检验筛选2组间的差异miRNAs,并预测其靶基因。对靶基因进行GO分析及信号转导通路分析发现差异miRNAs发挥的主要功能。结果:正常组与模型组间共筛选出39个差异miRNAs,其中模型组较正常组上调的23个,下调的16个。GO分析及信号转导通路分析结果提示差异miRNAs可能调控的靶基因及其参与的生物学功能包括细胞的增殖与活化、细胞凋亡、细胞周期、细胞黏附、细胞迁移、炎症反应、转化生长因子β(TGF-β)/Smads信号转导通路、Wnt受体信号转导通路、蛋白代谢过程的调控等。GO分析发现关键的上调miRNA包括mmu-miR-322、mmu-miR-15b、mmu-miR-195、mmu-miR-200b、mmu-miR-214等,关键的下调miRNA包括mmu-miR-16、mmu-miR-130a、mmu-miR-101b、mmu-miR-30a和mmu-miR-30e等。对显著性GO与显著性信号通路所属的靶基因取交集,对网络中miRNA在网络中的调控地位进行评价,结果发现关键的上调miRNAs包括mmu-miR-200b、mmu-miR-322、mmu-miR-106b、mmu-miR-23a、mmu-miR-15b等,关键的下调miRNAs包括mmu-miR-16、mmu-miR-30e、mmu-miR-30c、mmu-miR-30a、mmu-miR-130a等。结论:纤维化肝组织miRNAs表达较正常肝组织发生明显变化;肝纤维化形成的各个环节,包括细胞的增殖与活化、细胞黏附、细胞凋亡、细胞迁移与分化、物质代谢、TGF-β信号通路等都可能受miRNAs的调控。 展开更多
关键词 微小rna 肝纤维化 差异表达 四氯化碳
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