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益气活血消癥方对COPD患者的疗效及TGF-β1/smad信号通路的影响
被引量:
18
1
作者
王玮
吴海斌
+1 位作者
王晓然
王琦
《世界科学技术-中医药现代化》
CSCD
北大核心
2019年第4期652-656,共5页
目的:观察益气活血消癥方对COPD稳定期患者的临床疗效及可能的作用机制。方法:将55例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为治疗组28例,对照组27例。对照组给予西医常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用益气活血消癥方治疗。两组疗程均...
目的:观察益气活血消癥方对COPD稳定期患者的临床疗效及可能的作用机制。方法:将55例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为治疗组28例,对照组27例。对照组给予西医常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用益气活血消癥方治疗。两组疗程均为8周。治疗前后检测中医主要症状、中医证候评分、CAT、SpO2及治疗后检测血清因子(包括TGF-β1、smad2、smad3和smad7),然后评价主症总分、证候积分、CAT量表、SpO2及血清因子的疗效。结果:治疗8周后治疗组患者主症积分、中医证候积分、CAT均较治疗前明显降低,SpO2较前明显升高;且主症积分、肺气虚、脾气虚、痰阻症状评分、CAT值明显低于对照组,SpO2明显高于对照组。治疗组主症总分总有效率为53.57%,明显高于对照组的2.7%。治疗组治疗前后CAT差值d> 2分且高于对照组。治疗组血清TGF-β1、Smad3含量较对照组降低,Smad7含量较对照组升高,以上差异均有统计学意义(P <0.05)。结论:益气活血消癥方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者不仅能改善患者症状、生活质量、慢性缺氧状态等,同时对于血清中TGF-β1/Smad信号通路上的相关蛋白也有影响,这可能是该方干预慢阻肺的分子生物学机制。该方以益气活血、消癥通络的治法从而影响"肺络微型癥瘕"形成,其聚散调节的关键点在于TGF-β1/Smad信号通路。同时,也反证了"微型癥瘕痹阻肺络"这一病机假说的合理性。
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关键词
慢性
阻
塞性
肺
疾病
微型癥瘕痹阻肺络
益气活血消
癥
TGF-Β1/SMAD信号通路
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题名
益气活血消癥方对COPD患者的疗效及TGF-β1/smad信号通路的影响
被引量:
18
1
作者
王玮
吴海斌
王晓然
王琦
机构
重庆市中医院呼吸科
北京中医药大学东方医院
唐山市中医院呼吸科
出处
《世界科学技术-中医药现代化》
CSCD
北大核心
2019年第4期652-656,共5页
基金
北京市科技重大专项(Z1714100001017020):基于“毒损肺络”理论采用中药干预小气道阻塞的多中心随机分组平行对照研究,负责人:王琦
文摘
目的:观察益气活血消癥方对COPD稳定期患者的临床疗效及可能的作用机制。方法:将55例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为治疗组28例,对照组27例。对照组给予西医常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用益气活血消癥方治疗。两组疗程均为8周。治疗前后检测中医主要症状、中医证候评分、CAT、SpO2及治疗后检测血清因子(包括TGF-β1、smad2、smad3和smad7),然后评价主症总分、证候积分、CAT量表、SpO2及血清因子的疗效。结果:治疗8周后治疗组患者主症积分、中医证候积分、CAT均较治疗前明显降低,SpO2较前明显升高;且主症积分、肺气虚、脾气虚、痰阻症状评分、CAT值明显低于对照组,SpO2明显高于对照组。治疗组主症总分总有效率为53.57%,明显高于对照组的2.7%。治疗组治疗前后CAT差值d> 2分且高于对照组。治疗组血清TGF-β1、Smad3含量较对照组降低,Smad7含量较对照组升高,以上差异均有统计学意义(P <0.05)。结论:益气活血消癥方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者不仅能改善患者症状、生活质量、慢性缺氧状态等,同时对于血清中TGF-β1/Smad信号通路上的相关蛋白也有影响,这可能是该方干预慢阻肺的分子生物学机制。该方以益气活血、消癥通络的治法从而影响"肺络微型癥瘕"形成,其聚散调节的关键点在于TGF-β1/Smad信号通路。同时,也反证了"微型癥瘕痹阻肺络"这一病机假说的合理性。
关键词
慢性
阻
塞性
肺
疾病
微型癥瘕痹阻肺络
益气活血消
癥
TGF-Β1/SMAD信号通路
Keywords
Chronic obstructive pulmonary disease
micro Zhengjia blocked pulmonary collaterals
yiqi huoxue xiaozheng
TGF-β1/Smad signaling pathway
分类号
R259 [医药卫生—中西医结合]
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出处
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1
益气活血消癥方对COPD患者的疗效及TGF-β1/smad信号通路的影响
王玮
吴海斌
王晓然
王琦
《世界科学技术-中医药现代化》
CSCD
北大核心
2019
18
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