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微囊藻毒素在铜锈环棱螺肝组织中的累积降解及对3种酶活性的影响
被引量：
7
1
作者
张双玲
陆开宏
+2 位作者
郑忠明
潘洁慧
朱津永
《农业环境科学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期54-59,共6页
把铜锈环棱螺(Bellamya aeruginosa)暴露于不同浓度的有毒微囊藻藻液中(对照组:只投喂四尾柵藻(Scenedesmus quadricanda);混合藻组:50%四尾柵藻+50%铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa);蓝藻组:只投喂铜绿微囊藻),用酶联免疫检测法(Enz...
把铜锈环棱螺(Bellamya aeruginosa)暴露于不同浓度的有毒微囊藻藻液中(对照组:只投喂四尾柵藻(Scenedesmus quadricanda);混合藻组:50%四尾柵藻+50%铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa);蓝藻组:只投喂铜绿微囊藻),用酶联免疫检测法(Enzyme-linked immuno sorbent assay,ELISA)检测藻液和肝组织中藻毒素浓度,藻液中包括藻相和水相的总微囊藻毒素(MC)浓度分别为:对照组0μg·L-1;混合藻组(14.47±1.22)μg·L-1;蓝藻组(29.47±2.43)μg·L-1。螺在两种不同毒素浓度藻液中暴露15d后再移入四尾柵藻藻液中降解15d。结果表明,暴露期间,混合藻组、蓝藻组螺肝组织中MC含量均为先增加后减少,再增加,且同期混合藻组MC含量都明显高于蓝藻组;作为机体代谢生物标志物的酸性磷酸酶(ACP)和碱性磷酸酶(ALP)活性随MC浓度及其暴露时间发生相应变化;作为解毒生物标志物的谷胱甘肽硫转移酶(GST)活性在混合藻组先被诱导后被抑制,在蓝藻组初期变化不明显后表现为诱导。在15d降解过程中,混合藻组和蓝藻组MC含量均持续下降;机体生物标志物ACP、ALP和GST活性表现为不同程度的降低。本试验结果为ACP、ALP和GST活性作为MC胁迫的生物标志物提供了一些依据。
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关键词
微囊
藻
毒素
(
mc
)
生物标志物
酸性磷酸酶(ACP)
碱性磷酸酶(ALP)
谷胱甘肽硫转移酶(GST)
铜锈环棱螺(Bellamya
aeruginosa)
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职称材料
微囊藻毒素降解方法研究进展
被引量：
4
2
作者
于广丽
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2008年第2期714-715,740,共3页
综述了微囊藻毒素的特性及各种去除方法,包括物理法、化学法和生物法等,并提出了去除微囊藻毒素新的研究方向。
关键词
微囊
藻
毒素
(
mc
)
毒性
降解方法
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职称材料
抗微囊藻毒素单链抗体基因的构建、表达及初步鉴定
被引量：
1
3
作者
宋丽敏
张维
+2 位作者
陈明
林敏
潘家荣
《高技术通讯》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010年第3期327-330,共4页
利用RT-PCR方法从抗微囊藻毒素-LR(MC-LR)单克隆抗体的杂交瘤细胞中扩增出抗体的V_H和V_L基因,构建了抗MC-LR分子的单链抗体(scFv)基因。SDS-PAGE和Western blot分析结果显示,该单链抗体基因在大肠杆菌Origami 2中特异性表达出分子量约...
利用RT-PCR方法从抗微囊藻毒素-LR(MC-LR)单克隆抗体的杂交瘤细胞中扩增出抗体的V_H和V_L基因,构建了抗MC-LR分子的单链抗体(scFv)基因。SDS-PAGE和Western blot分析结果显示,该单链抗体基因在大肠杆菌Origami 2中特异性表达出分子量约为30kD的融合蛋白。通过Ni-NTA金属亲和层析法对可溶性表达产物进行纯化,获得的目的蛋白浓度为0.115mg/mL。ELISA反应结果表明该单链抗体能与MC-LR特异性结合。此研究为制备多价高亲和力抗MC-LR抗体奠定了基础。
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关键词
微囊
藻
毒素
(
mc
)
单链抗体
原核表达
ELISA
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职称材料
题名
微囊藻毒素在铜锈环棱螺肝组织中的累积降解及对3种酶活性的影响
被引量：
7
1
作者
张双玲
陆开宏
郑忠明
潘洁慧
朱津永
机构
宁波大学应用海洋生物技术教育部重点实验室
出处
《农业环境科学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期54-59,共6页
基金
国家自然科学基金(30771658)
浙江省自然科学基金(Z505319)
+1 种基金
宁波市自然科学基金(2006A610081)
浙江省教育厅项目(20061641)
文摘
把铜锈环棱螺(Bellamya aeruginosa)暴露于不同浓度的有毒微囊藻藻液中(对照组:只投喂四尾柵藻(Scenedesmus quadricanda);混合藻组:50%四尾柵藻+50%铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa);蓝藻组:只投喂铜绿微囊藻),用酶联免疫检测法(Enzyme-linked immuno sorbent assay,ELISA)检测藻液和肝组织中藻毒素浓度,藻液中包括藻相和水相的总微囊藻毒素(MC)浓度分别为:对照组0μg·L-1;混合藻组(14.47±1.22)μg·L-1;蓝藻组(29.47±2.43)μg·L-1。螺在两种不同毒素浓度藻液中暴露15d后再移入四尾柵藻藻液中降解15d。结果表明,暴露期间,混合藻组、蓝藻组螺肝组织中MC含量均为先增加后减少,再增加,且同期混合藻组MC含量都明显高于蓝藻组;作为机体代谢生物标志物的酸性磷酸酶(ACP)和碱性磷酸酶(ALP)活性随MC浓度及其暴露时间发生相应变化;作为解毒生物标志物的谷胱甘肽硫转移酶(GST)活性在混合藻组先被诱导后被抑制,在蓝藻组初期变化不明显后表现为诱导。在15d降解过程中,混合藻组和蓝藻组MC含量均持续下降;机体生物标志物ACP、ALP和GST活性表现为不同程度的降低。本试验结果为ACP、ALP和GST活性作为MC胁迫的生物标志物提供了一些依据。
关键词
微囊
藻
毒素
(
mc
)
生物标志物
酸性磷酸酶(ACP)
碱性磷酸酶(ALP)
谷胱甘肽硫转移酶(GST)
铜锈环棱螺(Bellamya
aeruginosa)
Keywords
microcystins （
mc
）
biomarker
acid phosphatases （ACP）
alkaline phosphatases （ALP）
glutathione-S-transferase （GST）
Bellamya aeruginosa
分类号
X503.225 [环境科学与工程—环境工程]
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职称材料
题名
微囊藻毒素降解方法研究进展
被引量：
4
2
作者
于广丽
机构
河南师范大学生命科学学院
出处
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2008年第2期714-715,740,共3页
基金
河南省动物学省级重点学科基金资助项目
文摘
综述了微囊藻毒素的特性及各种去除方法,包括物理法、化学法和生物法等,并提出了去除微囊藻毒素新的研究方向。
关键词
微囊
藻
毒素
(
mc
)
毒性
降解方法
Keywords
Microcystins（
mc
）
Toxicity
Degradation method
分类号
X52 [环境科学与工程—环境工程]
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职称材料
题名
抗微囊藻毒素单链抗体基因的构建、表达及初步鉴定
被引量：
1
3
作者
宋丽敏
张维
陈明
林敏
潘家荣
机构
中国农业科学院农产品加工研究所
中国农业科学院生物技术研究所
出处
《高技术通讯》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010年第3期327-330,共4页
基金
863计划(2006AA10Z449)资助项目
文摘
利用RT-PCR方法从抗微囊藻毒素-LR(MC-LR)单克隆抗体的杂交瘤细胞中扩增出抗体的V_H和V_L基因,构建了抗MC-LR分子的单链抗体(scFv)基因。SDS-PAGE和Western blot分析结果显示,该单链抗体基因在大肠杆菌Origami 2中特异性表达出分子量约为30kD的融合蛋白。通过Ni-NTA金属亲和层析法对可溶性表达产物进行纯化,获得的目的蛋白浓度为0.115mg/mL。ELISA反应结果表明该单链抗体能与MC-LR特异性结合。此研究为制备多价高亲和力抗MC-LR抗体奠定了基础。
关键词
微囊
藻
毒素
(
mc
)
单链抗体
原核表达
ELISA
Keywords
microcystins （
mc
）, single chain variable fragmem, prokaryotic expression, ELISA
分类号
Q949.98 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
微囊藻毒素在铜锈环棱螺肝组织中的累积降解及对3种酶活性的影响
张双玲
陆开宏
郑忠明
潘洁慧
朱津永
《农业环境科学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
7
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
微囊藻毒素降解方法研究进展
于广丽
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2008
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
抗微囊藻毒素单链抗体基因的构建、表达及初步鉴定
宋丽敏
张维
陈明
林敏
潘家荣
《高技术通讯》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010
1
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职称材料
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