为了抑制药物的突释效应,减缓药物的释放速率,实现不同药物的空间分配及顺序释放,采用乳化法结合高压静电液滴法,制备了内部包埋有几丁聚糖/海藻酸钙纳米囊的聚精氨酸/几丁聚糖/海藻酸盐微包纳体系(Nano-in-micro drug delivery system,...为了抑制药物的突释效应,减缓药物的释放速率,实现不同药物的空间分配及顺序释放,采用乳化法结合高压静电液滴法,制备了内部包埋有几丁聚糖/海藻酸钙纳米囊的聚精氨酸/几丁聚糖/海藻酸盐微包纳体系(Nano-in-micro drug delivery system,NiM).通过荧光标记的方法证实了"微包纳"结构并考察了NiM的理化性能.以牛血清白蛋白及氟尿嘧啶作为药物模型,考察了聚精氨酸/几丁聚糖/海藻酸盐微包纳体系对单一蛋白类药物和负载两种药物的缓释性能并进行了动力学模型拟合.结果表明,Ritger-Peppas模型能够较好地模拟该溶胀控释系统的药物释放过程,与实验结果比较吻合.同时也证明了该新型载体体系具有无突释、释放速率减缓及顺序释放的功能,为新型药物载体体系的研究提供了新的思路.展开更多
文摘为了抑制药物的突释效应,减缓药物的释放速率,实现不同药物的空间分配及顺序释放,采用乳化法结合高压静电液滴法,制备了内部包埋有几丁聚糖/海藻酸钙纳米囊的聚精氨酸/几丁聚糖/海藻酸盐微包纳体系(Nano-in-micro drug delivery system,NiM).通过荧光标记的方法证实了"微包纳"结构并考察了NiM的理化性能.以牛血清白蛋白及氟尿嘧啶作为药物模型,考察了聚精氨酸/几丁聚糖/海藻酸盐微包纳体系对单一蛋白类药物和负载两种药物的缓释性能并进行了动力学模型拟合.结果表明,Ritger-Peppas模型能够较好地模拟该溶胀控释系统的药物释放过程,与实验结果比较吻合.同时也证明了该新型载体体系具有无突释、释放速率减缓及顺序释放的功能,为新型药物载体体系的研究提供了新的思路.
