微分脉冲极谱测定痕量铊的研究 被引量：4

1

作者 何为 范中晓 霍彩红 《电子科技大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期309-311,315,共4页

在pH值为5～10的范围内,铊(I)与4-吗啉二硫代羧酸钾生成不溶于水的螯合物并定量的吸附在微晶萘的表面上。用15 ml的1.5 mol/L的HCl使该不溶性螯合物脱附溶解后,在滴汞电极(DME)上用微分脉冲极谱(DPP)法测定痕量的铊(I)取得了很好的效果... 在pH值为5～10的范围内,铊(I)与4-吗啉二硫代羧酸钾生成不溶于水的螯合物并定量的吸附在微晶萘的表面上。用15 ml的1.5 mol/L的HCl使该不溶性螯合物脱附溶解后,在滴汞电极(DME)上用微分脉冲极谱(DPP)法测定痕量的铊(I)取得了很好的效果。该分析方法的检测限达到0.025 mg/ml,所测定的铊(I)浓度的线性范围达到0.05～10 mg/ml,标准曲线的相关系数g = 0. 999 5,相对标准偏差为 0.90。 展开更多

关键词 铊 微分脉冲极谱 滴汞电极 4-吗啉二硫代羧酸钾

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微分脉冲极谱测定锰粉中微量铅 被引量：2

2

作者 杨生恕 俞征 +1 位作者 王学琴 李丹 《电池》 CAS CSCD 1991年第6期32-34,共3页

本文研究了微分脉冲极谱法测定锰粉中微量铅的各项实验条件。选用KCL作为支持电解质。在此底液中,所得Pb^(2+)的微分脉冲极谱图,峰形良好,便于测量,其峰电位为-0.56V(相对Ag-AgCl电极,实验值)。可采用标准加入法测量。方法可靠,简便快速。

关键词 二氧化锰 微量铅 微分脉冲极谱法 测定

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湿法炼锌过程溶液中镍的微分脉冲极谱法测定 被引量：3

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作者 刘永帅 张旭 梁龙伟 《湿法冶金》 CAS 北大核心 2012年第4期256-259,共4页

在氨-氯化铵缓冲液(pH=10.0)+150g/L柠檬酸钠+2g/L丁二酮肟(DMG)底液体系中,采用微分脉冲极谱法测定湿法炼锌中间溶液中镍的浓度。结果表明:在-0.98V左右产生灵敏的微分脉冲极谱波,镍浓度在8.52×10-7～8.52×10-5 mol/L范围内... 在氨-氯化铵缓冲液(pH=10.0)+150g/L柠檬酸钠+2g/L丁二酮肟(DMG)底液体系中,采用微分脉冲极谱法测定湿法炼锌中间溶液中镍的浓度。结果表明:在-0.98V左右产生灵敏的微分脉冲极谱波,镍浓度在8.52×10-7～8.52×10-5 mol/L范围内与相应峰电流有良好的线性关系,检测限为1.7×10-7 mol/L。该方法成功用于湿法炼锌中上清液、一段净化后液、二段净化后液、电积新液、电积废液中镍的测定,RSD分别小于等于0.43%、1.33%、1.92%、2.87%、4.87%,加标回收率为98.4%～102.2%,方法灵敏、简单、快速。 展开更多

关键词 湿法炼锌 中间溶液 微分脉冲极谱法 镍 测定

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微分脉冲极谱法研究稀土离子对乳酸脱氢酶活性的影响 被引量：2

4

作者 汪勋清 高小霞 《北京大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期147-152,共6页

根据前文黄瓜根系伤流液（经Ｌａ３＋，Ｅｕ３＋处理）中微量Ｌａ３＋，Ｅｕ３＋明显影响氨基酸代谢的结果，用记时电流法研究了稀土对氮同化过程中硝酸还原酶（ＮＲ）和谷氨酸脱氢酶（ＧＤＨ）活性的影响，酶活性的变化以辅酶ＮＡＤＨ... 根据前文黄瓜根系伤流液（经Ｌａ３＋，Ｅｕ３＋处理）中微量Ｌａ３＋，Ｅｕ３＋明显影响氨基酸代谢的结果，用记时电流法研究了稀土对氮同化过程中硝酸还原酶（ＮＲ）和谷氨酸脱氢酶（ＧＤＨ）活性的影响，酶活性的变化以辅酶ＮＡＤＨ氧化电流在反应中的衰减速度来表示。用微分脉冲极谱法研究稀土离子对丙酮酸转化为乳酸反应中乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）活性的影响，以反应产物ＮＡＤ＋的还原电流的大小表示酶活性的变化。研究结果表明Ｌａ３＋在低浓度（＜５μｍｏｌ／Ｌ）下对酶活性有微弱的促进作用，其他稀土离子Ｃｅ３＋，Ｅｕ３＋，Ｄｙ３＋，Ｙｂ３＋在浓度稍高时（≥５μｍｏｌ／Ｌ）都显示抑制作用。对比光度法的结果以及反应动力学参数Ｖｍａｘ和Ｋｍ均证明稀土离子对此体系中ＬＤＨ活性有抑制作用。 展开更多

关键词 稀土离子 活性 微分脉冲极谱法 乳酸脱氢酶

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微分脉冲极谱法测定草酸 被引量：1

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作者 王爱菊 张新胜 +1 位作者 徐苹 袁渭康 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期738-739,共2页

提出了草酸的微分脉冲极谱测定方法。草酸在0.05 mol.L-1邻苯二甲酸氢钾-1.0 mol.L-1硫酸锂底液中,扫描范围为-1.80^-1.20 V(vs.Ag/AgCl)时,分别在-1.29 V(Ep1),-1.54 V(Ep2)和-1.76 V(Ep3)电位处出现3个微分脉冲极谱峰,由于Ep3处存在... 提出了草酸的微分脉冲极谱测定方法。草酸在0.05 mol.L-1邻苯二甲酸氢钾-1.0 mol.L-1硫酸锂底液中,扫描范围为-1.80^-1.20 V(vs.Ag/AgCl)时,分别在-1.29 V(Ep1),-1.54 V(Ep2)和-1.76 V(Ep3)电位处出现3个微分脉冲极谱峰,由于Ep3处存在杂质峰干扰,且Ep2与Ep3两峰无法完全分离,试验选择-1.29 V(Ep1)处的微分脉冲极谱峰作为草酸定量分析的测定峰。对乙醛酸共存时乙酸的测定方法经行了论证。草酸浓度与其极谱峰峰电流呈线性关系,线性回归方程y=-24.080 6+37.344 3x,相关系数为0.997 9。方法用于9.018 g.L-1草酸标准溶液的测定,相对标准偏差(n=5)为0.23%,加标回收率在99.6%~100.3%之间。 展开更多

关键词 草酸 微分脉冲极谱法 测定

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微分脉冲极谱法测定湿法炼锌中间过程溶液中的锑 被引量：1

6

作者 吕忠华 张旭 +1 位作者 王一非 朱玉萍 《湿法冶金》 CAS 北大核心 2013年第2期128-130,共3页

研究了在盐酸体系中,采用微分脉冲极谱法测定湿法炼锌中间过程溶液中的锑。结果表明:在-0.13V左右,产生灵敏的微分脉冲极谱波;锑浓度在8×10-8～8×10-6 mol/L范围内与相应峰电流有良好的线性关系,检测限为4×10-8 mol/L。... 研究了在盐酸体系中,采用微分脉冲极谱法测定湿法炼锌中间过程溶液中的锑。结果表明:在-0.13V左右,产生灵敏的微分脉冲极谱波;锑浓度在8×10-8～8×10-6 mol/L范围内与相应峰电流有良好的线性关系,检测限为4×10-8 mol/L。该方法灵敏、简单、快速,已成功用于湿法炼锌电解液中锑的测定。 展开更多

关键词 湿法炼锌 微分脉冲极谱法 锑 测定

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微分脉冲极谱同时测定三种碱性氨基酸的研究 被引量：6

7

作者 黄玉秀 《分析测试学报》 CAS CSCD 1997年第6期52-54,共3页

应用微分脉冲极谱，在ｐＨ９．０ ＮａＢ４Ｏ７－ ＣＨ３ＣＨＯ－Ｃｏ２＋－ ＮａＯＨ组成的极谱底液，扫描电位－ ０．８０～－ １．６０ Ｖ、振幅 ２０ｍＶ、扫描速度５ｍＶ／ｓ、一滴汞周期２ｓ的条件下进行连续扫描测量三种碱性氨... 应用微分脉冲极谱，在ｐＨ９．０ ＮａＢ４Ｏ７－ ＣＨ３ＣＨＯ－Ｃｏ２＋－ ＮａＯＨ组成的极谱底液，扫描电位－ ０．８０～－ １．６０ Ｖ、振幅 ２０ｍＶ、扫描速度５ｍＶ／ｓ、一滴汞周期２ｓ的条件下进行连续扫描测量三种碱性氨基酸，获得三个灵敏 度和分辨率均较高的极谱峰图。该法简便快速，稳定可靠，为测量各种蛋白质中的三种磁性氨基酸提供一种新途 径。 展开更多

关键词 精氨酸 组氨酸 赖氨酸 微分脉冲极谱 碱性氨基酸

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微分脉冲极谱法测定煤灰、茶叶中镍 被引量：2

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作者 杨运发 《环境化学》 CAS 1988年第3期67-71,共5页

本文对微分脉冲极谱法(DPP)测定镍的各种条件进行了试验,用NH_4OH沉淀分离试样中大量的铁、铝元素,同时又可以作为支持电解质进行镍的测定,Ni_(E_p)=-0.94V(vs.Ag/AgCl)检测下限达ppb,方法简单、快速,灵敏度较高,适于自然界环境污染物... 本文对微分脉冲极谱法(DPP)测定镍的各种条件进行了试验,用NH_4OH沉淀分离试样中大量的铁、铝元素,同时又可以作为支持电解质进行镍的测定,Ni_(E_p)=-0.94V(vs.Ag/AgCl)检测下限达ppb,方法简单、快速,灵敏度较高,适于自然界环境污染物中镍的分析。用本法分析了煤灰、茶叶中的镍,所得的数据与原子吸收光谱法(AAS)和感耦等离子体发射光谱法(ICP)的分析结果基本一致。分析美国NBS_(1633_a)煤飞灰和1571果叶标准参考物质(S.R.M)得到的数据与其给的标准值也基本相符。 展开更多

关键词 微分脉冲极谱法 化钱 氢氧 测量方法 峰电流 峰电位 盐酸浓度 煤灰 茶叶

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微分脉冲极谱法测定电液中痕量铅

9

作者 杨生恕 《电池》 CAS CSCD 1991年第1期32-33,共2页

本文采用F—78型脉冲极谱仪,对锰—锌干电池电液(净化前和净化后)中痕量铅进行了微分脉冲极谱测定。电液中存在的ZnCl_2可作为支持电解质,在此底液中,Pb^(2+)(?)原的峰电位为—0.45V(相对Ag-AgCl电极、实验值),可采用标准加入法进行测... 本文采用F—78型脉冲极谱仪,对锰—锌干电池电液(净化前和净化后)中痕量铅进行了微分脉冲极谱测定。电液中存在的ZnCl_2可作为支持电解质,在此底液中,Pb^(2+)(?)原的峰电位为—0.45V(相对Ag-AgCl电极、实验值),可采用标准加入法进行测定。方法可靠,简便快速。 展开更多

关键词 锌一锰干电池 电液中铅 微分脉冲极谱法

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植物生物分子的电分析化学研究Ⅷ.秋水仙碱的微分脉冲极谱行为及分析应用 被引量：2

10

作者 汪乃兴 赵滨 +1 位作者 陈建民 张晓岚 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期100-102,共3页

秋水仙碱是近年来新发现的有前途的抗癌植物有效成分。秋水仙碱的测定方法,如容量滴定法、电位滴定法法、紫外分光光度法、荧光分析法和高效液相色谱法等,手续均不太简便。电化学分析研究秋水仙碱主要有阳极伏安法和交流极谱法,前者因... 秋水仙碱是近年来新发现的有前途的抗癌植物有效成分。秋水仙碱的测定方法,如容量滴定法、电位滴定法法、紫外分光光度法、荧光分析法和高效液相色谱法等,手续均不太简便。电化学分析研究秋水仙碱主要有阳极伏安法和交流极谱法,前者因使用固态电极,重现性较差。后者用非水溶剂作介质,灵敏度不高。 展开更多

关键词 秋水仙碱 微分脉冲极谱法 测定

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微分脉冲极谱法测定大气中痕量甲醛与甲醇 被引量：2

11

作者 李文宝 陈喜保 程祖良 《环境化学》 CAS 1988年第3期53-57,共5页

本文应用微分脉冲极谱法研究了背景电流、底液pH值、肼用量、脉冲电压振幅、扫描速度和氧化甲醇的条件等对测定大气中甲醛、甲醇含量的影响。在最佳条件下,甲醛的峰电位为-1.03V(相对于Ag/AgCl电极),检测下限为10ppb;甲醇的检测下限为80... 本文应用微分脉冲极谱法研究了背景电流、底液pH值、肼用量、脉冲电压振幅、扫描速度和氧化甲醇的条件等对测定大气中甲醛、甲醇含量的影响。在最佳条件下,甲醛的峰电位为-1.03V(相对于Ag/AgCl电极),检测下限为10ppb;甲醇的检测下限为80ppb。用本法测定了北京化工实验厂大气中甲醛和甲醇的含量,其回收率、精密度和准确度均符合分析要求。 展开更多

关键词 微分脉冲极谱法 测量方法 峰电位 甲醛 脂肪族醛 底液 甲醇 一元醇

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用N-(1—萘基)乙撑二胺微分脉冲极谱法测定亚硝酸根离子 被引量：1

12

作者 Sunil Sabharwal 许孙曲 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 1991年第4期61-63,48,共4页

已发展了一种高灵敏的微分脉冲极谱法,以便用低PH的磺胺酸以及N—(1—萘基)乙撑二胺二氢氯化物,在重氮化后,测定亚微摩尔浓度的亚硝酸根离子。在PH2.0时,用0.01M磷酸二氢钾作基底电解质,在简单水溶液中,浓度范围为5×10^(-?)—2.12&... 已发展了一种高灵敏的微分脉冲极谱法,以便用低PH的磺胺酸以及N—(1—萘基)乙撑二胺二氢氯化物,在重氮化后,测定亚微摩尔浓度的亚硝酸根离子。在PH2.0时,用0.01M磷酸二氢钾作基底电解质,在简单水溶液中,浓度范围为5×10^(-?)—2.12×10^(-6)M,在+0.020V(相对于饱和甘汞电极)时,峰电流线性升高.测定1×10^(-7)M亚硝酸根的相对标准偏差为3.3％。 展开更多

关键词 亚硝酸根离子 测定 微分脉冲极谱

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茶叶中槲皮素的微分脉冲极谱测定

13

作者 汪乃兴 俞棠棣 《中国茶叶》 1992年第1期26-27,共2页

槲皮素是植物界中分布最广的一种黄酮类化合物,是药用植物的有效成分之一。槲皮素具有强心,扩张冠脉,降血压,降血脂,降低毛细管通透性、脆性和促进白细胞增生等的生理活性,在中医临床中已作为平喘、消炎、止咳化痰的常用药物。茶叶也含... 槲皮素是植物界中分布最广的一种黄酮类化合物,是药用植物的有效成分之一。槲皮素具有强心,扩张冠脉,降血压,降血脂,降低毛细管通透性、脆性和促进白细胞增生等的生理活性,在中医临床中已作为平喘、消炎、止咳化痰的常用药物。茶叶也含有少量槲皮素,但槲皮素的常规分析方法,如分光光度法、荧光法、色谱法等,测定手续较为繁琐。作者根据槲皮素分子中的酚羟基及y-吡喃酮环易与金属离子形成络合物的特点,使槲皮素与钴离子形成络合物还原波,以微分脉冲极谱技术记录峰电流,灵敏度可达9.6×10^(-6)M,应用于茶叶中槲皮素的分析测定,方法简便,结果良好。 展开更多

关键词 茶叶 槲皮素 微分脉冲极谱 测定

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微分脉冲催化极谱法测定富硒大米中的痕量硒 被引量：9

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作者 井乐刚 王静 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期98-100,共3页

采用美国273A型电化学分析系统,根据SeSO32--KIO3氧化还原反应原理,用微分脉冲催化极谱法测定了富硒大米中的痕量硒。

关键词 微分脉冲催化极谱法 测定 富硒大米 痕量硒

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微分脉冲催化极谱法及等离子发射光谱法测定奶粉中铬含量 被引量：1

15

作者 王静 孙涛 张景东 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2001年第2期28-30,共3页

研究了2种测定奶粉中铬含量的方法：微分脉冲催化极谱法和等离子发射光谱法，并对2种方法的特点及存在的问题进行了讨论。

关键词 奶粉 微分脉冲催化极谱法 等离子发射光谱法 测定 铬含量

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微分脉冲催化极谱法测定奶粉中痕量硒

16

作者 王静 王晴 +2 位作者 马莺 孙涛 陈学辉 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 1995年第3期129-131,142,共4页

硒作为生命的必需元素已越来越为人们所重视，目前，市场上各种食品日渐增多，富硒奶粉也应运而生，建立快速、灵敏、准确的检测分析方法是产品质量的必要保证。以往痕量硒的测定大都采用荧光分析法，气相色谱法等，但这些方法均较费时... 硒作为生命的必需元素已越来越为人们所重视，目前，市场上各种食品日渐增多，富硒奶粉也应运而生，建立快速、灵敏、准确的检测分析方法是产品质量的必要保证。以往痕量硒的测定大都采用荧光分析法，气相色谱法等，但这些方法均较费时，费力，且所用试剂费用较高．硒的极谱法规定虽有报道，但都用于矿石、合金及生物样品的分析，而奶粉中痕量硒的规定还未见提道。本实验采用电化学分析系统２７３Ａ型（美国ＥＧ＆ＧＰｒｉｎｃｅｔｏｎＡｐｐｌｉｅｄＲｅｓｅａｒｃｈＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，１９９２年出品）对微分脉冲催化极谱法应用于奶粉中痕量硒的测定进行了研究，实验采用正交设计选择最佳条件；检测极限０．１ｎｇ／ｍｌ，线性范围０．５～５ｎｇ／ｍｌ，回收率９５．７～９９．４％．变异系数４．６％，方法的灵敏度较其它方法有较大提高。 展开更多

关键词 奶粉 痕量硒 微分脉冲极谱法 测定

全文增补中

微分脉冲阴极溶出伏安法同时测定大气中的甲醛和乙醛

17

作者 韦进宝 金剑 《中国环境监测》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 1992年第1期22-24,共3页

用微分脉冲极谱法测定甲醛,已有报导。但用微分脉冲极谱法测定乙醛,或同时测定甲醛和乙醛还没有报导。经试验,发现甲醛和乙醛在硫酸联氨和EDTA组成的底液中,在微分脉冲极谱仪上,用阴极溶出伏安法得到两个峰电流。其峰电位分别为-0.91V和... 用微分脉冲极谱法测定甲醛,已有报导。但用微分脉冲极谱法测定乙醛,或同时测定甲醛和乙醛还没有报导。经试验,发现甲醛和乙醛在硫酸联氨和EDTA组成的底液中,在微分脉冲极谱仪上,用阴极溶出伏安法得到两个峰电流。其峰电位分别为-0.91V和-1.04V(相对于银—氯化银电极)。浓度在0.010～9.00ppm范围内,浓度与峰电流呈线性关系。其检测下限均为0.010ppm。 展开更多

关键词 微分脉冲极谱法 峰电流 溶出伏安法 底液 脉冲极谱仪 硫酸联氨 电活性物质 极谱图 氯化银电极 滴汞电极

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微电脑控制的多功能极谱仪 被引量：1

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作者 方禹之 俞钟俊 +4 位作者 陈传华 张为民 王凯 金利通 孙星炎 《华东师范大学学报（自然科学版）》 CAS 1988年第2期42-47,共6页

本文介绍的微电脑多功能极谱仪具有微分脉冲极谱法和方波伏安法等九种极谱分析技术。本仪器不仅具有较高的灵敏度、分辨率和稳定性,而且具有较高的智能化程度。其主要性能指标均已达到或超过PAR-384极谱仪的水平。

关键词 多功能极谱仪 极谱分析 微分脉冲极谱法 方波伏安法

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海水中痕量钼的极谱分析——硝酸钠—醋酸—8-羟基喹啉体系

19

作者 卢巽珍 肖明乾 《海洋通报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第3期29-34,共6页

研究得出以“硝酸钠-醋酸-8-羟基喹啉”为体系的极谱法测定痕量铝的试验条件为:0.85mol/L HAc、1.25mol/L NaNO_3、4.5×10^(-3)mol/L8-羟基喹啉。同时对多种阴、阳离子的干扰情况进行了分析。该方法对海水中痕量钼的测定具有灵敏... 研究得出以“硝酸钠-醋酸-8-羟基喹啉”为体系的极谱法测定痕量铝的试验条件为:0.85mol/L HAc、1.25mol/L NaNO_3、4.5×10^(-3)mol/L8-羟基喹啉。同时对多种阴、阳离子的干扰情况进行了分析。该方法对海水中痕量钼的测定具有灵敏度高、稳定性好的特点。 展开更多

关键词 羟基喹啉 极谱法测定 示波极谱 滴汞电极 微分脉冲极谱 峰电流 极谱图 中心离子 催化波 催化极谱法

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稀土元素的电分析化学研究(Ⅰ)——铕的极谱研究

20

作者 李瑞樑 高小霞 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1981年第1期25-36,共12页

用交流极谱法比较了Eu^(+3)离子在NH4SCN、EDTA-NaCl、DTPA-NaCl三种底液中的极谱行为,其中以在DTPA-NaCl底液中的极谱可逆性为最好。使用DTPA-NaCl底液测定Eu^(+3)的最宜条件为:pH>6.5,NaCl浓度>0.3M,DTPA浓度略大于溶液中全部可... 用交流极谱法比较了Eu^(+3)离子在NH4SCN、EDTA-NaCl、DTPA-NaCl三种底液中的极谱行为,其中以在DTPA-NaCl底液中的极谱可逆性为最好。使用DTPA-NaCl底液测定Eu^(+3)的最宜条件为:pH>6.5,NaCl浓度>0.3M,DTPA浓度略大于溶液中全部可与DTPA络合的金属离子的总浓度。在此条件下,用交流极谱或单扫示波极谱法测定Eu^(+3)的下限为2×10^(-6)M,用微分脉冲极谱法测定为2×10^(-7)M。其他稀土离子不干扰。还测定了某些稀土氧化物样品中少量的Eu,得到满意的结果。在Eu^(+3)-VO^(+2)-KI溶液中,由于Eu^(+3)的电极还原产物Eu^(+2)被VO^(+2)重新氧化为Eu^(+3),得到一个极谱平行催化波。催化波的波形以在0.1M KI溶液中为最好。波高与Eu^(+3)浓度及〔VO^(+2)〕1/2成正比。在pH 1—3.7范围内波高与pH无关。反应Eu^(+2)+VO^(+2)(■)〔VO Eu+4〕为决定速率的步骤。用直流极谱法测定其反应速度常数k=1.84×10^(3)M^(-1)sec^(-1)。 展开更多

关键词 反应速度常数 直流极谱法 平行催化波 微分脉冲极谱法 DTPA 稀土氧化物 还原产物 稀土元素

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