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微分电位溶出法快速测定全血中铅 被引量:8
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作者 金米聪 王立 陈晓红 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期293-294,共2页
提出了在硝酸 (1+ 9)中 ,旋涡振荡提取 ,离心沉淀分离的微分电位溶出法快速测定全血中铅的方法。全血中铅的最低检出浓度为 5 .0 μg·L-1,RSD均小于 6 .8% ,线性范围为 5 .0~ 2 5 0 .0 μg·L-1。采用单点标准加入法对 7份CD... 提出了在硝酸 (1+ 9)中 ,旋涡振荡提取 ,离心沉淀分离的微分电位溶出法快速测定全血中铅的方法。全血中铅的最低检出浓度为 5 .0 μg·L-1,RSD均小于 6 .8% ,线性范围为 5 .0~ 2 5 0 .0 μg·L-1。采用单点标准加入法对 7份CDC血铅标样进行了测定 。 展开更多
关键词 测定 微分电位溶出法 全血 临床分析
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微分电位溶出法测定白酒中微量铅 被引量:7
2
作者 胡章记 张杰 董丽丽 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期143-144,147,共3页
应用微分电位溶出法测定白酒中微量铅,测定时采用三电极系统(镀汞玻碳电极,饱和甘汞电极,铂电极)。在pH2.0~5.0酸度条件下,铅(Ⅱ)在-1.10V预富集60s,在-0.10~-0.90V区间记录溶出电位,铅(Ⅱ)的溶出电位在-0.44V。铅(Ⅱ)的溶出峰高与铅(... 应用微分电位溶出法测定白酒中微量铅,测定时采用三电极系统(镀汞玻碳电极,饱和甘汞电极,铂电极)。在pH2.0~5.0酸度条件下,铅(Ⅱ)在-1.10V预富集60s,在-0.10~-0.90V区间记录溶出电位,铅(Ⅱ)的溶出电位在-0.44V。铅(Ⅱ)的溶出峰高与铅(Ⅱ)浓度在0~10μg·L-1区间内呈线性关系。方法的检出限为0.2ng·ml-1,RSD(n=6)为1.17%,回收率为96%,与AAS法作比较,结果一致。 展开更多
关键词 微分电位溶出法 白酒 微量分析 含量测定
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氢化物发生微分电位溶出法测定人尿、头发及自来水中痕量锡 被引量:3
3
作者 高建华 王弋 +1 位作者 陈彬 林鹏 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期255-257,260,共4页
研究了氢化物发生微分电位溶出法测定人尿、头发及自来水中痕量锡的方法 ,该法能有效地消除共存离子的干扰。详细研究了锡化氢发生以及微分电位溶出法测定锡的最佳条件。方法的线性范围 0~ 150 0mg·ml- 1,检出限 2 .5ng·ml-... 研究了氢化物发生微分电位溶出法测定人尿、头发及自来水中痕量锡的方法 ,该法能有效地消除共存离子的干扰。详细研究了锡化氢发生以及微分电位溶出法测定锡的最佳条件。方法的线性范围 0~ 150 0mg·ml- 1,检出限 2 .5ng·ml- 1,成功地用于自来水、人尿及头发痕量锡的测定。测定发样中 30 4 5ng·g- 1锡时 ,回收率为 10 0 3% ,相对标准偏差为 5 1% (n =6 ) 展开更多
关键词 氢化物发生 微分电位溶出法 人尿 人发 自来水 痕量分析
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乳化剂OP微分电位溶出法快速测定啤酒中痕量铅的研究 被引量:3
4
作者 胡志芬 张文德 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期47-49,共3页
探讨了乳化剂OP存在下,微分电位溶出法(DPSA)测定啤酒中铅的最佳条件。发现铅在含有0.18~0.60mol/LHCl介质中于-0.52V(VS.SCE)处有一灵敏的溶出峰。检出线为0.033μg/20ml,加标回... 探讨了乳化剂OP存在下,微分电位溶出法(DPSA)测定啤酒中铅的最佳条件。发现铅在含有0.18~0.60mol/LHCl介质中于-0.52V(VS.SCE)处有一灵敏的溶出峰。检出线为0.033μg/20ml,加标回收率为95.8%~102%,RSD为1.5%~4.0%,方法已用于啤酒中铅的直接测定。 展开更多
关键词 微分电位溶出法 乳化剂OP 啤酒
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微分电位溶出法直接测定食醋中铅的含量 被引量:5
5
作者 李建军 晁娅楠 +1 位作者 张勋 屈凌波 《郑州轻工业学院学报(自然科学版)》 CAS 2007年第5期15-17,共3页
采用微分电位溶出法对食醋中铅的含量进行直接测定,确定最佳条件为:介质采用0.1mol/L的盐酸,富集电位为-1.1 V,清洗电位为-0.05 V,电位上限-0.8 V,电位下限-0.2 V,富集时间为100 s.此法的应用测试结果令人满意.
关键词 微分电位溶出法 铅含量 食醋
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微分电位溶出法同时测定茶叶中铅和锰 被引量:3
6
作者 戴云 赵祥梅 马在堃 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第12期562-563,共2页
关键词 茶叶 同时测定 微分电位溶出法
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微分电位溶出法同时测定食品中铅、锡
7
作者 李建军 晁娅楠 +2 位作者 张勋 吴拥军 屈凌波 《郑州大学学报(理学版)》 CAS 2007年第4期160-163,共4页
利用微分电位溶出分析法,以0.09mol/L草酸、7.5×10^-5mol/L中性红为底液,同时测定了4种样品中的铅、锡含量,二元素峰电位分别为-0.52V和一0.62V(VSSCE),铅、锡的线性范围分别为2.0~100.0ng/mL、5.0~250.0ng/m... 利用微分电位溶出分析法,以0.09mol/L草酸、7.5×10^-5mol/L中性红为底液,同时测定了4种样品中的铅、锡含量,二元素峰电位分别为-0.52V和一0.62V(VSSCE),铅、锡的线性范围分别为2.0~100.0ng/mL、5.0~250.0ng/mL.当富集时间为60s时,铅、锡的检出限分别为2ng/mL和5ng/mL.将此法应用于测定食品中痕量铅和锡,结果满意. 展开更多
关键词 微分电位溶出法 测定 食品
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微分电位溶出法测定儿童头发中锌和铅的含量
8
作者 曾琦斐 罗宁 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第4期737-739,共3页
采用微分电位溶出法测定了100名(男女各50名)3~10岁健康儿童头发中锌和铅的含量。结果表明,锌平均含量为(135.1±57.86)μg/g,铅平均含量为(11.89±7.42)μg/g。该方法准确度、精密度高,锌、铅测定的相对标准偏差分别为3.8%和8... 采用微分电位溶出法测定了100名(男女各50名)3~10岁健康儿童头发中锌和铅的含量。结果表明,锌平均含量为(135.1±57.86)μg/g,铅平均含量为(11.89±7.42)μg/g。该方法准确度、精密度高,锌、铅测定的相对标准偏差分别为3.8%和8.2%,回收率分别为93.8%和103.5%。 展开更多
关键词 微分电位溶出法 头发 锌、铅含量
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食品中铜、铅、锡的微分电位溶出法同时测定 被引量:10
9
作者 袁智能 黎拒难 +1 位作者 聂洪勇 刘仁江 《分析测试学报》 CAS CSCD 2000年第2期39-41,共3页
用微分电位溶出分析法 ,以 pH2.4的0.06mol·L-1 草酸、4×10-4 mol·L-1 半胱氨酸、4.4×10-5mol·L-1 十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB)为底液 ,同时测定了几种罐头食品中的铜、铅、锡含量 ,3元素峰电位分别为 -0.26... 用微分电位溶出分析法 ,以 pH2.4的0.06mol·L-1 草酸、4×10-4 mol·L-1 半胱氨酸、4.4×10-5mol·L-1 十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB)为底液 ,同时测定了几种罐头食品中的铜、铅、锡含量 ,3元素峰电位分别为 -0.26、 -0.46、 -0.60V(vsSCE) ,与极谱络合吸附波法对照 ,结果令人满意。 展开更多
关键词 微分电位溶出法 同时测定 食品分析
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微分电位溶出法测定饮用水中砷含量 被引量:3
10
作者 章建军 章银良 李向力 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第16期8614-8615,8635,共3页
[目的]为砷的检测寻求一种快速、简便的新方法。[方法]研究在铜离子存在条件下,通过玻碳悬汞电极测定饮用水中砷含量,考查了电沉积电位、电沉积时间、平衡电位、平衡时间对测定结果的影响。[结果]铜离子浓度范围为42.8-57.145 ng/ml;随... [目的]为砷的检测寻求一种快速、简便的新方法。[方法]研究在铜离子存在条件下,通过玻碳悬汞电极测定饮用水中砷含量,考查了电沉积电位、电沉积时间、平衡电位、平衡时间对测定结果的影响。[结果]铜离子浓度范围为42.8-57.145 ng/ml;随着电沉积电位、平衡电位的增大,底液空白和加标液的峰高及差比值先增大后减小;随着电沉积时间、平衡时间的增加,底液空白和加标液的峰高先增大后趋向平缓,而其差比值先增大后减小;当电沉积电位为-1.1 V、电沉积时间为100 s、平衡电位为-0.7 V、平衡时间为30 s时,测定结果最好。测定砷的线性范围为0-200 ng,回收率为93.2%-105.4%,相对标准偏差为2.35%。[结论]该法操作快速、简便,结果准确、可靠。 展开更多
关键词 微分电位溶出法 饮用水
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硒碳糊电极微分电位溶出法测定铜和铋 被引量:2
11
作者 谭君林 胡存杰 李建平 《中国无机分析化学》 CAS 2012年第4期22-26,共5页
建立了掺杂硒碳糊电极同时测定铜和铋的微分电位溶出法。在HCl(0.05mol/L)中,在-0.3V(vs.Ag/AgCl)下,Cu2+和Bi3+电沉积在电极表面,再在溶液中溶解氧的作用下,铜和铋从电极表面溶出,分别于0.30V和0.02V获得灵敏的电位溶出峰。微分电位溶... 建立了掺杂硒碳糊电极同时测定铜和铋的微分电位溶出法。在HCl(0.05mol/L)中,在-0.3V(vs.Ag/AgCl)下,Cu2+和Bi3+电沉积在电极表面,再在溶液中溶解氧的作用下,铜和铋从电极表面溶出,分别于0.30V和0.02V获得灵敏的电位溶出峰。微分电位溶出峰高(dt/dE)与铜和铋的浓度成线性关系,线性范围为5.0×10-9~1.55×10-7mol/L,检出限分别为4.0×10-9和2.5×10-9mol/L(S/N=3)。方法用于实际样品中铜和铋的测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 微分电位溶出法 硒碳糊电极
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微波消解-微分电位溶出法测定大米中砷含量 被引量:1
12
作者 刘红伟 章建军 李向力 《江西农业学报》 CAS 2009年第12期143-145,共3页
采用微波消解-微分电位溶出法对大米中砷进行测定。结果:测定砷的线性范围为0~200 ng,回收率为93.2%~105.4%,相对标准偏差为2.35%。该法操作快速、简便,结果准确、可靠。
关键词 微波消解 微分电位溶出法 大米
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微波消解-微分电位溶出法同时测定蔬菜中铅、镉 被引量:10
13
作者 刘红伟 章建军 李向力 《江西农业学报》 CAS 2008年第6期77-78,108,共3页
采用微波消解-微分电位溶出法对蔬菜中铅、镉同时进行测定。结果:铅、镉同时测定的线性范围分别为0~32、0~16 ng,回收率为93.2%~105.4%,相对标准偏差为2.3%~3.6%。该法操作快速、简便,结果准确、可靠。
关键词 微波消解 微分电位溶出法 蔬菜
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微分电位溶出法测定空气和水中微量铅 被引量:5
14
作者 申景龙 《环境科学与技术》 CAS CSCD 2001年第1期44-45,49,共3页
本文研究了在镀汞、银汞电极上铅的溶出行为 ,当 p H为 3.0~ 6 .0时 ,在乙酸钠——乙酸溶液中 ,铅的溶出电位为 - 0 .44 5 V,具有良好的溶出峰形。并且建立了用微分电位溶出银汞电极分析空气和水中微量铅的方法 ,该法克服了玻碳电极法... 本文研究了在镀汞、银汞电极上铅的溶出行为 ,当 p H为 3.0~ 6 .0时 ,在乙酸钠——乙酸溶液中 ,铅的溶出电位为 - 0 .44 5 V,具有良好的溶出峰形。并且建立了用微分电位溶出银汞电极分析空气和水中微量铅的方法 ,该法克服了玻碳电极法反复镀汞的麻烦。本方法对四份水样进行回收率试验 ,其回收率均在 90 %以上 ,变异系数小于 10 %。 展开更多
关键词 微分电位溶出法 微量铅 空气 测定
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微型DPSA-1仪-SPCE微分电位溶出法同步快速检测茶叶中的铅、镉、铜 被引量:5
15
作者 赵广英 沈颐涵 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期63-71,共9页
用微型DPSA-1仪结合丝网印刷碳电极(SPCE),以微分电位溶出法对茶叶中的铅、镉、铜进行同步快速检测。优化的试验参数如下:Hg2+浓度为3×10-4 mol/L,支持电解质为1.5 mol/L pH4.0的氯化铵溶液,富集电位-1.1 V,终止电位-0.2 V,富集时... 用微型DPSA-1仪结合丝网印刷碳电极(SPCE),以微分电位溶出法对茶叶中的铅、镉、铜进行同步快速检测。优化的试验参数如下:Hg2+浓度为3×10-4 mol/L,支持电解质为1.5 mol/L pH4.0的氯化铵溶液,富集电位-1.1 V,终止电位-0.2 V,富集时间200 s。在此条件下获得的检测结果在20~840μg/L(相当于茶叶中铅含量为1~42 mg/kg)范围内呈现良好的线性关系,铅的相关系数为r=0.99749,检出限为1.12μg/L(S/N=3);镉的相关系数为r=0.99740,检出限为1.09μg/L(S/N=3);铜的相关系数为r=0.99612,检出限为1.23μg/L(S/N=3)。研究了检测过程中存在多种干扰离子对于铅、镉、铜检测的干扰情况。试验所得检测结果与国标检测法进行t检验,无显著差异。比较常规的检测技术,微型DPSA-1型仪结合SPCE微分电位溶出法同步检测茶叶中的铅、镉、铜,是更加经济的一种快速检测方法,可实现样品的高比例筛检,还可推广应用于其他类型食品和环境样品中铅、镉、铜的同步快速检测。 展开更多
关键词 微型DPSA-1仪 微分电位溶出法 同步快速检测 茶叶 丝网印刷碳电极
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多壁碳纳米管-铋膜电极微分电位溶出法测定涂料中的铅
16
作者 马建坤 何桂兰 +2 位作者 高云涛 刘琼 刘晓海 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期49-51,共3页
制备了嵌入式多壁碳纳米管膜玻璃碳电极,研究了铅在电极上的电位溶出行为,建立了嵌入式碳纳米管-铋复合膜电极测定铅的微分电位溶出分析法。结果表明:富集电位为-1.1 V,HAc-NaAc(pH=4.60)缓冲溶液中,峰高与铅浓度在0.1~20.0μg/L范围... 制备了嵌入式多壁碳纳米管膜玻璃碳电极,研究了铅在电极上的电位溶出行为,建立了嵌入式碳纳米管-铋复合膜电极测定铅的微分电位溶出分析法。结果表明:富集电位为-1.1 V,HAc-NaAc(pH=4.60)缓冲溶液中,峰高与铅浓度在0.1~20.0μg/L范围呈线性,检出限为0.5μg/L,对实际样品进行测定,相对标准偏差(RSD)值在3.8%~7.1%之间,回收率在95.2%~98.7%之间。 展开更多
关键词 多壁碳纳米管 铋膜 微分电位溶出法 涂料
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动态微分电位溶出法测定血铅 被引量:3
17
作者 谢维平 胡桂莲 黄盈煜 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第7期307-308,共2页
阐述了血样经过 KMn O4 分解后 ,在 HCl- VC- Hg2 +介质中 ,采用动态微分电位溶出法 。
关键词 动态微分电位溶出法 测定 中毒
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采用二次微分电位溶出法测定面粉中镉含量的研究 被引量:5
18
作者 伍季 章建军 李向力 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第1期100-101,共2页
建立了采用二次微分电位溶出法测定面粉中镉含量的方法,优化了试验条件,线性范围为0~16ng,检出限为0.24ng/ml,RSD为1.2%(n=7)。该法测定的面粉中镉含量与采用石墨炉原子吸收法测定的结果无明显差异。
关键词 二次微分电位溶出法 面粉
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用二次微分电位溶出法测定蔬菜中痕量铅 被引量:3
19
作者 李向力 章建军 朱海华 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第11期3341-3341,3372,共2页
建立了二次微分电位溶出法测定蔬菜中铅含量的新方法,优化了试验条件,如pH值、电沉积电位、平衡电位等。结果表明,铅的线性测定范围为0~160 ng,相关系数r=0.999 9,铅的检出限为0.59 ng/ml。该法测定蔬菜中铅含量的结果与石墨原子吸收法... 建立了二次微分电位溶出法测定蔬菜中铅含量的新方法,优化了试验条件,如pH值、电沉积电位、平衡电位等。结果表明,铅的线性测定范围为0~160 ng,相关系数r=0.999 9,铅的检出限为0.59 ng/ml。该法测定蔬菜中铅含量的结果与石墨原子吸收法在0.05水平上无差异。 展开更多
关键词 二次微分电位溶出法 蔬菜
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微分电位溶出法同步测定水中铅镉 被引量:1
20
作者 陈楚才 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期49-50,共2页
关键词 重金属污染物 微分电位溶出法 同步测定
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