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金膜电极微分计时电位溶出分析法研究 被引量:1
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作者 阮湘元 李益恒 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 1989年第3期72-78,共7页
本文提出了金膜电极微分计时电位溶出分析法的理论和应用条件。实验结果与理论基本相符。发现适宜的金膜厚度不应超过5×10^(-7)cm应用所提出的理论和条件,检测限由以前的10^(-7)mol·dm^(-3)数量级降至10^(-9)mol·dm^(-3... 本文提出了金膜电极微分计时电位溶出分析法的理论和应用条件。实验结果与理论基本相符。发现适宜的金膜厚度不应超过5×10^(-7)cm应用所提出的理论和条件,检测限由以前的10^(-7)mol·dm^(-3)数量级降至10^(-9)mol·dm^(-3)数量级。 展开更多
关键词 金膜电极 微分计时 电位分析
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微型DPSA-1仪-SPCE微分电位溶出法同步快速检测茶叶中的铅、镉、铜 被引量:5
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作者 赵广英 沈颐涵 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期63-71,共9页
用微型DPSA-1仪结合丝网印刷碳电极(SPCE),以微分电位溶出法对茶叶中的铅、镉、铜进行同步快速检测。优化的试验参数如下:Hg2+浓度为3×10-4 mol/L,支持电解质为1.5 mol/L pH4.0的氯化铵溶液,富集电位-1.1 V,终止电位-0.2 V,富集时... 用微型DPSA-1仪结合丝网印刷碳电极(SPCE),以微分电位溶出法对茶叶中的铅、镉、铜进行同步快速检测。优化的试验参数如下:Hg2+浓度为3×10-4 mol/L,支持电解质为1.5 mol/L pH4.0的氯化铵溶液,富集电位-1.1 V,终止电位-0.2 V,富集时间200 s。在此条件下获得的检测结果在20~840μg/L(相当于茶叶中铅含量为1~42 mg/kg)范围内呈现良好的线性关系,铅的相关系数为r=0.99749,检出限为1.12μg/L(S/N=3);镉的相关系数为r=0.99740,检出限为1.09μg/L(S/N=3);铜的相关系数为r=0.99612,检出限为1.23μg/L(S/N=3)。研究了检测过程中存在多种干扰离子对于铅、镉、铜检测的干扰情况。试验所得检测结果与国标检测法进行t检验,无显著差异。比较常规的检测技术,微型DPSA-1型仪结合SPCE微分电位溶出法同步检测茶叶中的铅、镉、铜,是更加经济的一种快速检测方法,可实现样品的高比例筛检,还可推广应用于其他类型食品和环境样品中铅、镉、铜的同步快速检测。 展开更多
关键词 微型dpsa-1仪 微分电位 同步快速检测 茶叶 丝网印刷碳电极
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微分电位溶出法快速测定全血中铅 被引量:8
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作者 金米聪 王立 陈晓红 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期293-294,共2页
提出了在硝酸 (1+ 9)中 ,旋涡振荡提取 ,离心沉淀分离的微分电位溶出法快速测定全血中铅的方法。全血中铅的最低检出浓度为 5 .0 μg·L-1,RSD均小于 6 .8% ,线性范围为 5 .0~ 2 5 0 .0 μg·L-1。采用单点标准加入法对 7份CD... 提出了在硝酸 (1+ 9)中 ,旋涡振荡提取 ,离心沉淀分离的微分电位溶出法快速测定全血中铅的方法。全血中铅的最低检出浓度为 5 .0 μg·L-1,RSD均小于 6 .8% ,线性范围为 5 .0~ 2 5 0 .0 μg·L-1。采用单点标准加入法对 7份CDC血铅标样进行了测定 。 展开更多
关键词 测定 微分电位 全血 临床分析
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微分电位溶出法测定白酒中微量铅 被引量:7
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作者 胡章记 张杰 董丽丽 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期143-144,147,共3页
应用微分电位溶出法测定白酒中微量铅,测定时采用三电极系统(镀汞玻碳电极,饱和甘汞电极,铂电极)。在pH2.0~5.0酸度条件下,铅(Ⅱ)在-1.10V预富集60s,在-0.10~-0.90V区间记录溶出电位,铅(Ⅱ)的溶出电位在-0.44V。铅(Ⅱ)的溶出峰高与铅(... 应用微分电位溶出法测定白酒中微量铅,测定时采用三电极系统(镀汞玻碳电极,饱和甘汞电极,铂电极)。在pH2.0~5.0酸度条件下,铅(Ⅱ)在-1.10V预富集60s,在-0.10~-0.90V区间记录溶出电位,铅(Ⅱ)的溶出电位在-0.44V。铅(Ⅱ)的溶出峰高与铅(Ⅱ)浓度在0~10μg·L-1区间内呈线性关系。方法的检出限为0.2ng·ml-1,RSD(n=6)为1.17%,回收率为96%,与AAS法作比较,结果一致。 展开更多
关键词 微分电位 白酒 微量分析 含量测定
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氢化物发生微分电位溶出法测定人尿、头发及自来水中痕量锡 被引量:3
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作者 高建华 王弋 +1 位作者 陈彬 林鹏 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期255-257,260,共4页
研究了氢化物发生微分电位溶出法测定人尿、头发及自来水中痕量锡的方法 ,该法能有效地消除共存离子的干扰。详细研究了锡化氢发生以及微分电位溶出法测定锡的最佳条件。方法的线性范围 0~ 150 0mg·ml- 1,检出限 2 .5ng·ml-... 研究了氢化物发生微分电位溶出法测定人尿、头发及自来水中痕量锡的方法 ,该法能有效地消除共存离子的干扰。详细研究了锡化氢发生以及微分电位溶出法测定锡的最佳条件。方法的线性范围 0~ 150 0mg·ml- 1,检出限 2 .5ng·ml- 1,成功地用于自来水、人尿及头发痕量锡的测定。测定发样中 30 4 5ng·g- 1锡时 ,回收率为 10 0 3% ,相对标准偏差为 5 1% (n =6 ) 展开更多
关键词 氢化物发生 微分电位 人尿 人发 自来水 痕量分析
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乳化剂OP微分电位溶出法快速测定啤酒中痕量铅的研究 被引量:3
6
作者 胡志芬 张文德 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期47-49,共3页
探讨了乳化剂OP存在下,微分电位溶出法(DPSA)测定啤酒中铅的最佳条件。发现铅在含有0.18~0.60mol/LHCl介质中于-0.52V(VS.SCE)处有一灵敏的溶出峰。检出线为0.033μg/20ml,加标回... 探讨了乳化剂OP存在下,微分电位溶出法(DPSA)测定啤酒中铅的最佳条件。发现铅在含有0.18~0.60mol/LHCl介质中于-0.52V(VS.SCE)处有一灵敏的溶出峰。检出线为0.033μg/20ml,加标回收率为95.8%~102%,RSD为1.5%~4.0%,方法已用于啤酒中铅的直接测定。 展开更多
关键词 微分电位 乳化剂OP 啤酒
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微分电位溶出法直接测定食醋中铅的含量 被引量:5
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作者 李建军 晁娅楠 +1 位作者 张勋 屈凌波 《郑州轻工业学院学报(自然科学版)》 CAS 2007年第5期15-17,共3页
采用微分电位溶出法对食醋中铅的含量进行直接测定,确定最佳条件为:介质采用0.1mol/L的盐酸,富集电位为-1.1 V,清洗电位为-0.05 V,电位上限-0.8 V,电位下限-0.2 V,富集时间为100 s.此法的应用测试结果令人满意.
关键词 微分电位 铅含量 食醋
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微分电位溶出法同时测定茶叶中铅和锰 被引量:3
8
作者 戴云 赵祥梅 马在堃 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第12期562-563,共2页
关键词 茶叶 同时测定 微分电位
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电位溶出分析法同时测定罐头食品中痕量铅锡 被引量:2
9
作者 刘庆洲 董文庚 苗凤智 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期263-264,共2页
利用不除氧电位溶出分析法成功地测定了溶出电位相近的铅、锡两元素。以0.05mol·L-1草酸为介质,调节溶液pH1.0,以溶解氧作氧化剂,静止溶出,两元素均有分离清晰的平台出现。铅、锡的线性范围分别为2.0×10-9~2.0×10-7mol&... 利用不除氧电位溶出分析法成功地测定了溶出电位相近的铅、锡两元素。以0.05mol·L-1草酸为介质,调节溶液pH1.0,以溶解氧作氧化剂,静止溶出,两元素均有分离清晰的平台出现。铅、锡的线性范围分别为2.0×10-9~2.0×10-7mol·L-1和2.0×10-8~2.0×10-6mol·L-1。当富集时间为4min时,铅、锡的检出限分别为5.0×10-10mol·L-1和5.0×10-9mol·L-1。此法已成功地应用于测定罐头食品中痕量铅和锡。 展开更多
关键词 电位分析 罐头食品 食品监测 电解质
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悬汞电极电位溶出分析法研究 被引量:2
10
作者 阮湘元 周端赐 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1987年第7期592-594,共3页
电位溶出分析法近年来有迅速的发展和广泛的应用,八十年代初开始的该法理论研究的进展不仅定量解释了实验事实,而且开拓了该法应用的新领域,本文报告悬汞电极电位溶出分析法的理论研究结果。
关键词 电位分析 悬汞电极 定量解释 理论研究结果 实验事实 八十年代
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电位溶出分析法测定食醋中微量铅 被引量:2
11
作者 戴云 赵祥梅 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期235-235,共1页
我县有大小醋厂数十家,为了对全县生产食醋中的铅进行监测,寻找一种方便、快速的测定方法十分必要。我们用MP-1型溶出分析仪对食醋中微量铅进行测定,取得满意结果。该法具有操作简便、快速、灵敏度高、准确度好等优点,适合大批样品分析... 我县有大小醋厂数十家,为了对全县生产食醋中的铅进行监测,寻找一种方便、快速的测定方法十分必要。我们用MP-1型溶出分析仪对食醋中微量铅进行测定,取得满意结果。该法具有操作简便、快速、灵敏度高、准确度好等优点,适合大批样品分析。 1 试验部分 1.1 仪器与试剂 MP-1型溶出分析仪 JCZ-A型旋转玻碳电极 饱和甘汞电极和铂电极 微量进样器:0.5~5μl(上海医用激光仪器厂),误差小于5%。 镀汞液:用硝酸汞配成含汞40mg·L^(-1)的1%硝酸溶液 铅标准液;10.0μg·ml^(-1) 试剂均为分析纯;试验用水为石英亚沸蒸馏水 1.2试验方法 1.2.1 展开更多
关键词 电位分析 食醋
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悬汞电极静止电位溶出分析法研究 被引量:1
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作者 阮湘元 周端赐 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1987年第12期1071-1075,共5页
假定静止溶出过程受氧化剂在电极表面的极限流量控制,在静止30s以上的条件下,本文推导出悬汞电极静止电位溶出分析法理论公式,理论计算与实验结果基本相符。
关键词 电位分析 悬汞电极 理论公式 静止 电极表面 氧化剂
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中药营养液中铅、锌、铜含量的微分电位溶出分析法
13
作者 刘观昌 孙振鸿 《菏泽医学专科学校学报》 1995年第2期1-2,共2页
本文采用微分电位溶出分析法(DPSA)测定了灵芝精、人参精、人参蜂王浆等9种口服保健滋补液中的铅(Pb)、锌(Zn)、铜(Cu)含量,并与目前较多使用的原子吸收法和化学比色法进行了比较,在灵敏度、分辨率、重测性方面与原子吸收法... 本文采用微分电位溶出分析法(DPSA)测定了灵芝精、人参精、人参蜂王浆等9种口服保健滋补液中的铅(Pb)、锌(Zn)、铜(Cu)含量,并与目前较多使用的原子吸收法和化学比色法进行了比较,在灵敏度、分辨率、重测性方面与原子吸收法无差异,优于化学比色法,且测定方法较为简单,克服了原子吸收法中仪器价格昂贵,不能普及使用以及化学比色法的灵敏度不高、方法程序繁琐、费时等缺点,不失为一种快速测定中药营养液中Pb、Zn、Cu含量的好方法。 展开更多
关键词 中药营养液 微分电位分析(dpsa) 化学分析 微量元素
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食品中铜、铅、锡的微分电位溶出法同时测定 被引量:10
14
作者 袁智能 黎拒难 +1 位作者 聂洪勇 刘仁江 《分析测试学报》 CAS CSCD 2000年第2期39-41,共3页
用微分电位溶出分析法 ,以 pH2.4的0.06mol·L-1 草酸、4×10-4 mol·L-1 半胱氨酸、4.4×10-5mol·L-1 十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB)为底液 ,同时测定了几种罐头食品中的铜、铅、锡含量 ,3元素峰电位分别为 -0.26... 用微分电位溶出分析法 ,以 pH2.4的0.06mol·L-1 草酸、4×10-4 mol·L-1 半胱氨酸、4.4×10-5mol·L-1 十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB)为底液 ,同时测定了几种罐头食品中的铜、铅、锡含量 ,3元素峰电位分别为 -0.26、 -0.46、 -0.60V(vsSCE) ,与极谱络合吸附波法对照 ,结果令人满意。 展开更多
关键词 微分电位 同时测定 食品分析
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微分电位溶出法测定食盐中的铅
15
作者 刘占广 程继曾 《海湖盐与化工》 1999年第5期30-32,共3页
本文建立了利用微分电位溶出法测定食盐中铅的方法,该方法检出限为2PPb ,干扰少,样品可直接测定。
关键词 微分电位 食盐 测定
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微分电位溶出法测定废水中铅
16
作者 赵寿春 《铁道劳动安全卫生与环保》 1995年第4期284-285,共2页
微分电位溶出法测定废水中铅,变异系数小于7%,回收率在93%~101%,线性范围在0~0.2μg/ml。
关键词 微分电位 废水
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微分电位溶出法测定饮用水中砷含量 被引量:3
17
作者 章建军 章银良 李向力 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第16期8614-8615,8635,共3页
[目的]为砷的检测寻求一种快速、简便的新方法。[方法]研究在铜离子存在条件下,通过玻碳悬汞电极测定饮用水中砷含量,考查了电沉积电位、电沉积时间、平衡电位、平衡时间对测定结果的影响。[结果]铜离子浓度范围为42.8-57.145 ng/ml;随... [目的]为砷的检测寻求一种快速、简便的新方法。[方法]研究在铜离子存在条件下,通过玻碳悬汞电极测定饮用水中砷含量,考查了电沉积电位、电沉积时间、平衡电位、平衡时间对测定结果的影响。[结果]铜离子浓度范围为42.8-57.145 ng/ml;随着电沉积电位、平衡电位的增大,底液空白和加标液的峰高及差比值先增大后减小;随着电沉积时间、平衡时间的增加,底液空白和加标液的峰高先增大后趋向平缓,而其差比值先增大后减小;当电沉积电位为-1.1 V、电沉积时间为100 s、平衡电位为-0.7 V、平衡时间为30 s时,测定结果最好。测定砷的线性范围为0-200 ng,回收率为93.2%-105.4%,相对标准偏差为2.35%。[结论]该法操作快速、简便,结果准确、可靠。 展开更多
关键词 微分电位 饮用水
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微分电位溶出法的理论及验证 被引量:2
18
作者 赶惠军 张寿松 《东北工学院学报》 CSCD 1989年第1期80-85,共6页
推导了微分电位溶出法的理论曲线方程、定量分析公式、定性分析公式,并较系统地验证了这些公式。所有实验结果都与理论相符,从而证明理论的正确性。为微分电位溶出分析仪器的计算机化提化了可靠的数学模型。
关键词 电位 理论曲线 定量分析
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动态微分电位溶出法测定血铅 被引量:3
19
作者 谢维平 胡桂莲 黄盈煜 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第7期307-308,共2页
阐述了血样经过 KMn O4 分解后 ,在 HCl- VC- Hg2 +介质中 ,采用动态微分电位溶出法 。
关键词 动态微分电位 测定 中毒
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采用二次微分电位溶出法测定面粉中镉含量的研究 被引量:5
20
作者 伍季 章建军 李向力 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第1期100-101,共2页
建立了采用二次微分电位溶出法测定面粉中镉含量的方法,优化了试验条件,线性范围为0~16ng,检出限为0.24ng/ml,RSD为1.2%(n=7)。该法测定的面粉中镉含量与采用石墨炉原子吸收法测定的结果无明显差异。
关键词 二次微分电位 面粉
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