铋膜电极微分电位溶出法测定环境样品中生物可利用镉 被引量：12

1

作者 高云涛 刘晓海 +2 位作者 项朋志 施润菊 胥义能 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期70-73,共4页

建立了环境样品中生物可利用镉的镀铋膜电极微分电位溶出分析法（DPSA），考察了同位镀铋膜测定镉的条件。结果表明在HAc—NaAc介质中镉可在镀铋膜电极上得到灵敏的微分电位溶出峰（V=-0．84V），最低检出质量浓度为0．6μg／L，结合3... 建立了环境样品中生物可利用镉的镀铋膜电极微分电位溶出分析法（DPSA），考察了同位镀铋膜测定镉的条件。结果表明在HAc—NaAc介质中镉可在镀铋膜电极上得到灵敏的微分电位溶出峰（V=-0．84V），最低检出质量浓度为0．6μg／L，结合3步连续萃取，利用标准加入法对环境样品中的生物可利用镉进行测定，相对标准偏差2．3％～4.1％，加标回收率97％～104％。 展开更多

关键词 环境 微分电位溶出 铋膜电极 镉

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微分电位溶出法连测血清中铜铅镉锌 被引量：10

2

作者 方宾 王伦 +1 位作者 吴婷 吴家良 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期271-273,共3页

报道了微分电位溶出法先在0.0025mol·L^(-1)HCl-0.3mol·L^(-1)NH_4Cl底液中连测血清中Cu、Pb、Cd,再加Ga^(3+)0.6μg、0.3mlNH_4F(2mol·L^(-1))于底液,稀释一倍后测Zn。Cu采用标准曲线法,Pb、Cd、Zn采用标准加入法。在... 报道了微分电位溶出法先在0.0025mol·L^(-1)HCl-0.3mol·L^(-1)NH_4Cl底液中连测血清中Cu、Pb、Cd,再加Ga^(3+)0.6μg、0.3mlNH_4F(2mol·L^(-1))于底液,稀释一倍后测Zn。Cu采用标准曲线法,Pb、Cd、Zn采用标准加入法。在选定条件下,四元素的线性关系良好。测试血清相对标准偏差≤4.6％,平均回收率为93.3％～101.3％,结果令人满意。 展开更多

关键词 微分电位溶出 血清 铜 铅 镉 锌

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微分电位溶出法快速测定全血中铅 被引量：8

3

作者 金米聪 王立 陈晓红 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期293-294,共2页

提出了在硝酸 (1+ 9)中 ,旋涡振荡提取 ,离心沉淀分离的微分电位溶出法快速测定全血中铅的方法。全血中铅的最低检出浓度为 5 .0 μg·L-1,RSD均小于 6 .8% ,线性范围为 5 .0～ 2 5 0 .0 μg·L-1。采用单点标准加入法对 7份CD... 提出了在硝酸 (1+ 9)中 ,旋涡振荡提取 ,离心沉淀分离的微分电位溶出法快速测定全血中铅的方法。全血中铅的最低检出浓度为 5 .0 μg·L-1,RSD均小于 6 .8% ,线性范围为 5 .0～ 2 5 0 .0 μg·L-1。采用单点标准加入法对 7份CDC血铅标样进行了测定 。 展开更多

关键词 测定 微分电位溶出法 铅 全血 临床分析

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微波富集-铋膜电极微分电位溶出法快速测定水中痕量铅 被引量：4

4

作者 杨敏 宁平 +4 位作者 高云涛 刘晓海 施润菊 项朋志 胥义能 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期64-66,共3页

研究了镀铋膜电极微分电位溶出分析法测定水中铅的方法,考察了该法测定铅的条件。结果表明,在HAc-NaAc介质中铅可在镀铋膜电极上得到灵敏的微分电位溶出峰,结合微波富集方法,检出限达0.003mg/L,利用标准加入法对水样中痕量铅进行测定,... 研究了镀铋膜电极微分电位溶出分析法测定水中铅的方法,考察了该法测定铅的条件。结果表明,在HAc-NaAc介质中铅可在镀铋膜电极上得到灵敏的微分电位溶出峰,结合微波富集方法,检出限达0.003mg/L,利用标准加入法对水样中痕量铅进行测定,避免了镀汞膜电极带来的健康与环境危害,结果较满意。 展开更多

关键词 微分电位溶出 铋膜电极 铅 微波

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微分电位溶出法测定白酒中微量铅 被引量：7

5

作者 胡章记 张杰 董丽丽 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期143-144,147,共3页

应用微分电位溶出法测定白酒中微量铅,测定时采用三电极系统(镀汞玻碳电极,饱和甘汞电极,铂电极)。在pH2.0～5.0酸度条件下,铅(Ⅱ)在-1.10V预富集60s,在-0.10～-0.90V区间记录溶出电位,铅(Ⅱ)的溶出电位在-0.44V。铅(Ⅱ)的溶出峰高与铅(... 应用微分电位溶出法测定白酒中微量铅,测定时采用三电极系统(镀汞玻碳电极,饱和甘汞电极,铂电极)。在pH2.0～5.0酸度条件下,铅(Ⅱ)在-1.10V预富集60s,在-0.10～-0.90V区间记录溶出电位,铅(Ⅱ)的溶出电位在-0.44V。铅(Ⅱ)的溶出峰高与铅(Ⅱ)浓度在0～10μg·L-1区间内呈线性关系。方法的检出限为0.2ng·ml-1,RSD(n=6)为1.17%,回收率为96%,与AAS法作比较,结果一致。 展开更多

关键词 微分电位溶出法 白酒 铅 微量分析 含量测定

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铋膜电极微分电位溶出法测定生物材料中痕量铅 被引量：13

6

作者 高云涛 胥义能 《分析科学学报》 CAS CSCD 2006年第3期342-344,共3页

研究了镀铋膜电极替代镀汞膜电极痕量铅的微分电位溶出分析法(DPSA)。考察并优化了同位镀铋膜测定铅的条件。结果表明,在HAc-NaAc(pH=4.4)介质中,铅可在镀铋膜电极上得到灵敏的微分电位溶出峰;利用标准加入法对人尿及血中痕量铅进行了... 研究了镀铋膜电极替代镀汞膜电极痕量铅的微分电位溶出分析法(DPSA)。考察并优化了同位镀铋膜测定铅的条件。结果表明,在HAc-NaAc(pH=4.4)介质中,铅可在镀铋膜电极上得到灵敏的微分电位溶出峰;利用标准加入法对人尿及血中痕量铅进行了测定。本法避免了镀汞膜电极对人体健康及环境的危害。 展开更多

关键词 血 尿 微分电位溶出 铋膜电极 铅

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氢化物发生微分电位溶出法测定人尿、头发及自来水中痕量锡 被引量：3

7

作者 高建华 王弋 +1 位作者 陈彬 林鹏 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期255-257,260,共4页

研究了氢化物发生微分电位溶出法测定人尿、头发及自来水中痕量锡的方法 ,该法能有效地消除共存离子的干扰。详细研究了锡化氢发生以及微分电位溶出法测定锡的最佳条件。方法的线性范围 0～ 150 0mg·ml- 1,检出限 2 .5ng·ml-... 研究了氢化物发生微分电位溶出法测定人尿、头发及自来水中痕量锡的方法 ,该法能有效地消除共存离子的干扰。详细研究了锡化氢发生以及微分电位溶出法测定锡的最佳条件。方法的线性范围 0～ 150 0mg·ml- 1,检出限 2 .5ng·ml- 1,成功地用于自来水、人尿及头发痕量锡的测定。测定发样中 30 4 5ng·g- 1锡时 ,回收率为 10 0 3% ,相对标准偏差为 5 1% (n =6 ) 展开更多

关键词 氢化物发生 微分电位溶出法 锡 人尿 人发 自来水 痕量分析

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海水中锌、镉、铅、铜的微分电位溶出分析 被引量：2

8

作者 袁有宪 王跃军 高成年 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期45-50,共6页

提出一种简便快速、直接测定海水中锌、镉、铅、铜的微分电位溶出分析方法,海水适宜酸度为(3.0—4.5)×10^(-3)mol/LHNO_3,适宜盐度1.6—31。电解(富集)时间600s时,检出限为0.02μg/L Zn^(2+),0.02μg/L Cu^(2+),0.01μg/L Cd^(2+),... 提出一种简便快速、直接测定海水中锌、镉、铅、铜的微分电位溶出分析方法,海水适宜酸度为(3.0—4.5)×10^(-3)mol/LHNO_3,适宜盐度1.6—31。电解(富集)时间600s时,检出限为0.02μg/L Zn^(2+),0.02μg/L Cu^(2+),0.01μg/L Cd^(2+),0.006μg/L Pb^(2+)。在青岛近岸海水中加1.0μg/L Zn^(2+),Pb^(2+),Cu^(2+)和0.5μg/L Cd^(2+),测定的相对标准偏差分别为2.9％,3.1％,5.8％和5.1％。应用于近岸海水及中国标准海水中锌、镉、铅、铜的测定,结果满意。 展开更多

关键词 海水 锌 镉 铅 微分电位溶出

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静止拟微分电位溶出法测定水体中重金属离子 被引量：3

9

作者 方禹之 何品刚 金利通 《华东师范大学学报（自然科学版）》 CAS 1988年第2期48-52,共5页

本文介绍了静止拟微分电位溶出法分别对天然水、矿泉水、受污染水体中重金属离子镉、铅的测定。文中讨论了分析条件,采用了0.2mol/L HAc-NH_4Ac缓冲液作支持电解质,1×10^(-4)mol/L Hg^(2+)作氧化剂的体系。用本方法Cd^(2+)离子的... 本文介绍了静止拟微分电位溶出法分别对天然水、矿泉水、受污染水体中重金属离子镉、铅的测定。文中讨论了分析条件,采用了0.2mol/L HAc-NH_4Ac缓冲液作支持电解质,1×10^(-4)mol/L Hg^(2+)作氧化剂的体系。用本方法Cd^(2+)离子的最低检测限为0.08ng/mL,在0.3ng/ml-10ng/ml的浓度范围内Cd^(2+)、Pb^(2+)离子与峰高均呈现良好的线性关系。在1ng/ml的Cd^(2+)和1ng/ml的Pb~_(2+)浓度下,连续测定11次,其相对标准偏差分别为3.8％和4.9％。方法的回收率在108％到99％之间。 展开更多

关键词 电位溶出分析 静止拟微分电位溶出分析 测定镉离子 测定铅离子 水中重金属离子分析

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乳化剂OP微分电位溶出法快速测定啤酒中痕量铅的研究 被引量：3

10

作者 胡志芬 张文德 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期47-49,共3页

探讨了乳化剂ＯＰ存在下，微分电位溶出法（ＤＰＳＡ）测定啤酒中铅的最佳条件。发现铅在含有０．１８～０．６０ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中于－０．５２Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）处有一灵敏的溶出峰。检出线为０．０３３μｇ／２０ｍｌ，加标回... 探讨了乳化剂ＯＰ存在下，微分电位溶出法（ＤＰＳＡ）测定啤酒中铅的最佳条件。发现铅在含有０．１８～０．６０ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中于－０．５２Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）处有一灵敏的溶出峰。检出线为０．０３３μｇ／２０ｍｌ，加标回收率为９５．８％～１０２％，ＲＳＤ为１．５％～４．０％，方法已用于啤酒中铅的直接测定。 展开更多

关键词 微分电位溶出法 乳化剂OP 铅 啤酒

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微分电位溶出法直接测定食醋中铅的含量 被引量：5

11

作者 李建军 晁娅楠 +1 位作者 张勋 屈凌波 《郑州轻工业学院学报（自然科学版）》 CAS 2007年第5期15-17,共3页

采用微分电位溶出法对食醋中铅的含量进行直接测定,确定最佳条件为:介质采用0.1mol/L的盐酸,富集电位为-1.1 V,清洗电位为-0.05 V,电位上限-0.8 V,电位下限-0.2 V,富集时间为100 s.此法的应用测试结果令人满意.

关键词 微分电位溶出法 铅含量 食醋

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微分电位溶出法同时测定茶叶中铅和锰 被引量：3

12

作者 戴云 赵祥梅 马在堃 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2000年第12期562-563,共2页

关键词 茶叶 铅 锰 同时测定 微分电位溶出法

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莼菜中痕量锰的微分电位溶出法测定 被引量：1

13

作者 张平 胡国俊 +1 位作者 邹青 余世鑫 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期258-258,260,共2页

报道了测定莼菜中痕量锰的微分电位溶出方法,试验确定最佳支持电解质为0.2mol·L^(-1)硼酸底液,用 0.5mol·L^(-1)氢氧化钠溶液调节酸度（pH 65～8.5）。在选定条件下,线性范围为0～0.25μg·ml^(-1),检出限达 1.0×10^... 报道了测定莼菜中痕量锰的微分电位溶出方法,试验确定最佳支持电解质为0.2mol·L^(-1)硼酸底液,用 0.5mol·L^(-1)氢氧化钠溶液调节酸度（pH 65～8.5）。在选定条件下,线性范围为0～0.25μg·ml^(-1),检出限达 1.0×10^(-3)μg·ml^(-1)。用以测定植物样品中痕量锰,其相对标准偏差小于 3.2％,回收率为 98.6％～101.5％。 展开更多

关键词 莼菜 锰 微分电位溶出 测定

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微分电位溶出法测定尿中痕量镉 被引量：1

14

作者 赵承礼 李修平 +1 位作者 黄英 向仕学 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期200-202,共3页

关键词 微分电位溶出 尿 镉

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微分电位溶出分析法应用于金膜电极的研究 被引量：4

15

作者 阮湘元 周端赐 《分析测试通报》 CSCD 1990年第3期52-58,共7页

本文介绍将微分电位溶出分析法应用于金膜电极,建立了相应的理论体系和应用条件。可使用的金膜厚度在1.8×10^(-7)～4.3×10^(-7)cm范围。检测限较原法降低近两个数量极。用本法测定花生乳中的铜,回收率在94～102%间。

关键词 金膜电极 微分电位溶出 铜 花生乳

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GDX-502树脂吸附分离富集-微分电位溶出测定水样中痕量酚 被引量：1

16

作者 甘树才 陈博 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期34-37,共4页

研究了酚（ｐｈｅｎ）－Ｃｕ－水杨酸（Ｈ２ｓａｌ）和四乙基碘化铵（Ｅｔ４ＮＩ）的四元体系中微分电位溶出分析法（ＤＰＳＡ）测定痕量酚。在ｐＨ为７．０的介质中，ｐｈｅｎ－Ｃｕ－Ｈ２ｓａｌ的配合物抑制了Ｃｕ在玻炭电极上的还原... 研究了酚（ｐｈｅｎ）－Ｃｕ－水杨酸（Ｈ２ｓａｌ）和四乙基碘化铵（Ｅｔ４ＮＩ）的四元体系中微分电位溶出分析法（ＤＰＳＡ）测定痕量酚。在ｐＨ为７．０的介质中，ｐｈｅｎ－Ｃｕ－Ｈ２ｓａｌ的配合物抑制了Ｃｕ在玻炭电极上的还原富集，降低Ｃｕ的微分电位溶出峰（Δｄｔ／ｄＥ），且０．４～２００μｇ／Ｌ的酚与Δｄｔ／ｄＥ呈线性关系。加入Ｅｔ４ＮＩ使检测灵敏度提高２．７５倍。天然水样经ＧＤＸ－５０２树脂吸附分离富集后，除去了吡啶、苯胺等物质的干扰。ＮａＯＨ洗脱，预电解富集３ｍｉｎ，酚的检出限为０．２μｇ／Ｌ；实验测定２０μｇ／Ｌ的酚，相对标准偏差为２．７％（ｎ＝１１）；标准加入回收率为８８．１０％～１１３．２０％。方法用于天然水中痕量酚的测定，结果与４－氨基安替比林分光光度法结果符合。 展开更多

关键词 树脂 微分电位溶出 酚 水样 吸附

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微分电位溶出分析法测定痕量铅 被引量：1

17

作者 甘树才 陈博 +1 位作者 王岚 丁惠民 《长春地质学院学报》 CSCD 1992年第3期359-360,共2页

铅是对人体有害的元素之一,近年来引起人们极大的关注.测定微量铅的报导较多,本文用氯乙酸—氯化钠作支持电解质,微分电位溶出分析法(DPSA)测定痕量铅,检出限为2.6ng/ml,5～100ng/ml的铅与溶出峰高具有良好的线性关系.加入十二烷基硫酸... 铅是对人体有害的元素之一,近年来引起人们极大的关注.测定微量铅的报导较多,本文用氯乙酸—氯化钠作支持电解质,微分电位溶出分析法(DPSA)测定痕量铅,检出限为2.6ng/ml,5～100ng/ml的铅与溶出峰高具有良好的线性关系.加入十二烷基硫酸钠(SDS)和乳化剂—OP等表面活性剂,不仅提高分析灵敏度,而且也增加了汞膜的使用寿命.测定地质、人发及天然水样中痕量铅,结果令人满意. 展开更多

关键词 铅 测定 微分电位溶出 分析法

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微分电位溶出法连续测定人发中锌、铜、铅、镉 被引量：5

18

作者 张平 《分析测试通报》 CSCD 1991年第6期50-53,共4页

本文报道了连续测定人发中痕量锌、铜、铅、镉的微分电位溶出法。实验确定最佳支持电解质组成为1M HAc-0.4M KCl-1.5×10^(-2)M Hg(Ⅱ)。在此体系中测定上述四种元素的分辨率好,峰形好,灵敏度高,重现性好。试验了共存离子的影响,方... 本文报道了连续测定人发中痕量锌、铜、铅、镉的微分电位溶出法。实验确定最佳支持电解质组成为1M HAc-0.4M KCl-1.5×10^(-2)M Hg(Ⅱ)。在此体系中测定上述四种元素的分辨率好,峰形好,灵敏度高,重现性好。试验了共存离子的影响,方法干扰少,回收率为96.7～105%,测试范围从ppb到ppm级。 展开更多

关键词 锌 铜 铅 锅 毛发 微分电位溶出

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微分电位溶出法同时测定食品中铅、锡

19

作者 李建军 晁娅楠 +2 位作者 张勋 吴拥军 屈凌波 《郑州大学学报（理学版）》 CAS 2007年第4期160-163,共4页

利用微分电位溶出分析法，以0．09mol／L草酸、7．5×10^-5mol／L中性红为底液，同时测定了4种样品中的铅、锡含量，二元素峰电位分别为-0．52V和一0．62V（VSSCE），铅、锡的线性范围分别为2．0～100．0ng／mL、5．0～250．0ng／m... 利用微分电位溶出分析法，以0．09mol／L草酸、7．5×10^-5mol／L中性红为底液，同时测定了4种样品中的铅、锡含量，二元素峰电位分别为-0．52V和一0．62V（VSSCE），铅、锡的线性范围分别为2．0～100．0ng／mL、5．0～250．0ng／mL．当富集时间为60s时，铅、锡的检出限分别为2ng／mL和5ng／mL．将此法应用于测定食品中痕量铅和锡，结果满意． 展开更多

关键词 微分电位溶出法 铅 锡 测定 食品

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生物可利用铅的铋膜电极微分电位溶出法测定研究

20

作者 刘晓海 高云涛 +1 位作者 胥义能 陈建国 《化学与生物工程》 CAS 2006年第3期56-58,共3页

研究了镀铋膜电极替代镀汞膜电极的微分电位溶出分析法(DPSA)测定铅的方法,考察了同位镀铋膜测定铅的条件。结果表明,在HAc-NaAc介质中铅可在镀铋膜电极上得到灵敏的微分电位溶出峰,结合三步连续萃取利用标准加入法对城市污泥样品中的... 研究了镀铋膜电极替代镀汞膜电极的微分电位溶出分析法(DPSA)测定铅的方法,考察了同位镀铋膜测定铅的条件。结果表明,在HAc-NaAc介质中铅可在镀铋膜电极上得到灵敏的微分电位溶出峰,结合三步连续萃取利用标准加入法对城市污泥样品中的生物可利用铅进行测定,避免了镀汞膜电极带来的健康与环境危害,结果较满意。 展开更多

关键词 城市污泥 微分电位溶出 铋膜电极 生物可利用 铅

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