蛋白质的微乳液毛细管电动色谱分离研究 被引量：8

1

作者 张宣 胡亚男 +2 位作者 王义明 周国华 罗国安 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第8期1183-1186,共4页

考察了用微乳液毛细管电动色谱 ( MEEKC)分离蛋白质时微乳液组成等不同因素对分离的影响 ,并与胶束电动色谱进行对比 ,探讨了其分离机理 。

关键词 微乳液毛细管电动色谱 蛋白质 分离 MEKC

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微乳液毛细管电动色谱-场放大富集法灵敏分析尿液中的9种麻醉剂类药物 被引量：3

2

作者 张雨 李琴 +3 位作者 卢明华 张兰 陈国南 蔡宗苇 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期791-797,共7页

建立了一种微乳液毛细管电动色谱(MEEKC)-场放大富集(FASI)分析尿液中多种麻醉剂(吗啡、可待因、纳洛酮、海洛因、蒂巴因、可卡因、哌替啶、芬太尼、美沙酮)的方法。考察了微乳液组成、分离电压等因素的影响,得到的最佳微乳液组成(质量... 建立了一种微乳液毛细管电动色谱(MEEKC)-场放大富集(FASI)分析尿液中多种麻醉剂(吗啡、可待因、纳洛酮、海洛因、蒂巴因、可卡因、哌替啶、芬太尼、美沙酮)的方法。考察了微乳液组成、分离电压等因素的影响,得到的最佳微乳液组成(质量分数)为0.6%十二烷基硫酸钠、1.2%正丁醇、0.6%乙酸乙酯和97.6%10mmol/L硼砂缓冲液(pH9.5);分离电压为25kV。在上述微乳体系中,9种化合物在15min内得到了基线分离。采用场放大在线富集技术提高了分析灵敏度,检出限(S/N=3)低至0.3μg/L。模拟尿样样品中9种麻醉剂的加标回收率介于79.4%～119.9%之间,日内相对标准偏差小于5.5%。将该方法应用于美沙酮大鼠体外代谢样品的测定,结果令人满意。 展开更多

关键词 微乳液毛细管电动色谱 场放大富集 麻醉剂 尿液

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在线富集-微乳液毛细管电动色谱法分析食品塑料袋中邻苯二甲酸酯类化合物 被引量：4

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作者 肖佳 黄颖 +1 位作者 王敏毅 陈国南 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期951-956,共6页

建立了微乳液毛细管电动色谱(MEEKC)模式下,采用常规样品堆积模式(normal stacking mode,NSM)和反向极性堆积模式(reversed electrode polarity stacking mode,REPSM)两种在线富集邻苯二甲酸酯类化合物(phthalate es-ters,PAEs)的简便... 建立了微乳液毛细管电动色谱(MEEKC)模式下,采用常规样品堆积模式(normal stacking mode,NSM)和反向极性堆积模式(reversed electrode polarity stacking mode,REPSM)两种在线富集邻苯二甲酸酯类化合物(phthalate es-ters,PAEs)的简便、有效方法。与常规MEEKC方法相比,REPSM-MEEKC方法使4种PAEs的检测灵敏度提高了937.5～7 143倍。考察了常规MEEKC的分离条件,分别对影响两种富集过程的一些因素进行了研究,同时对两种富集方法的重现性和检出限等进行了考察。NSM-MEEKC和REPSM-MEEKC对邻苯二甲酸酯类化合物的检出限(按信噪比(S/N)=3计)分别为0.021～0.33 mg/L和0.7～4μg/L。其中,灵敏度更高的REPSM-MEEKC方法已成功应用于食品塑料袋中邻苯二甲酸酯类化合物的测定,加标回收率为89.1%～105.6%,结果令人满意。 展开更多

关键词 微乳液毛细管电动色谱 常规样品堆积 反向极性堆积 邻苯二甲酸酯类化合物 塑料袋

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微乳液毛细管电动色谱法对匙鄂木中蒽醌类化合物的分离测定(英文) 被引量：2

4

作者 陈安家 陈晓峰 +3 位作者 李进冉 李霞 李青山 胡之德 《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期72-77,共6页

建立了一种快速、有效分离测定茜草科植物匙鄂木中3种蒽醌类化合物的微乳液毛细管电动色谱新方法.研究了硼砂浓度、微乳液浓度、乙腈浓度以及电压对分离行为的影响.实验结果表明:最佳缓冲体系组成为10 mmol/L硼砂-12%微乳储备液-5%乙腈... 建立了一种快速、有效分离测定茜草科植物匙鄂木中3种蒽醌类化合物的微乳液毛细管电动色谱新方法.研究了硼砂浓度、微乳液浓度、乙腈浓度以及电压对分离行为的影响.实验结果表明:最佳缓冲体系组成为10 mmol/L硼砂-12%微乳储备液-5%乙腈,最佳运行电压为25 kV,检测波长为264 nm.分析物浓度与峰面积之间的线性关系良好,相关系数在0.999 2～0.999 5之间.该方法用于对匙鄂木中蒽醌类化合物的含量测定,回收率为97.3%～106.2%. 展开更多

关键词 匙鄂木 蒽醌 微乳液毛细管电动色谱

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微乳液毛细管电动色谱法快速测定消炎利胆片中的穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯 被引量：1

5

作者 赵艳芳 罗兴平 +4 位作者 明永飞 张红丽 李秀娟 陈立仁 李永民 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期294-297,共4页

建立了微乳液毛细管电动色谱同时分析消炎利胆片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的方法。考察了缓冲溶液的浓度、pH值、十二烷基硫酸钠(SD S)以及助表面活性剂的含量对分离测定的影响。在由乙酸乙酯-SD S-正丁醇-30mm o l/L硼砂缓冲液(pH9... 建立了微乳液毛细管电动色谱同时分析消炎利胆片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的方法。考察了缓冲溶液的浓度、pH值、十二烷基硫酸钠(SD S)以及助表面活性剂的含量对分离测定的影响。在由乙酸乙酯-SD S-正丁醇-30mm o l/L硼砂缓冲液(pH9.5)(质量比为0.5∶0.6∶6.0∶92.9)组成的微乳液体系中,两种内酯在6m in内完成分离。该法简便、快速、选择性好,用于实际样品中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的分析,获得了满意的结果。 展开更多

关键词 微乳液毛细管电动色谱 穿心莲内酯 脱水穿心莲内酯 消炎利胆片

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微乳液毛细管电动色谱在环境分析中的应用

6

作者 周庆祥 毛金丽 肖军平 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第4期1307-1309,共3页

综述了微乳液毛细管电动色谱(MEEKC)在环境分析领域的应用。

关键词 微乳液毛细管电动色谱 环境分析 应用

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刺五加的微乳液毛细管电动色谱指纹图谱研究 被引量：5

7

作者 陶然 蒋雪梅 +3 位作者 曾礼娜 颜磊 陈志涛 夏之宁 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期3-6,共4页

目的:在比较毛细管胶束电动色谱(MEKC)和毛细管区带电泳后(CZE)采用微乳液毛细管电动色谱法对刺五加进行指纹图谱的研究。方法:以1.0%(w/w)SDS,6.6%(w/w)正丁醇,0.7%(w/w)正庚烷,25 mmol/L硼砂溶液(91.6%,w/w,pH 9.5)的微乳液为运行介质... 目的:在比较毛细管胶束电动色谱(MEKC)和毛细管区带电泳后(CZE)采用微乳液毛细管电动色谱法对刺五加进行指纹图谱的研究。方法:以1.0%(w/w)SDS,6.6%(w/w)正丁醇,0.7%(w/w)正庚烷,25 mmol/L硼砂溶液(91.6%,w/w,pH 9.5)的微乳液为运行介质,波长为222 nm。结果:与毛细管区带电泳、毛细管胶束电动色谱相比,微乳液毛细管电动色谱对刺五加提取物中的复杂组分具有很好的分离能力;指纹图谱中标定了12个指纹峰,重现性、稳定性和方法的精密度较好。结论:微乳液毛细管电动色谱指纹图谱对刺五加的质量控制优于MEKC和CZE法。 展开更多

关键词 刺五加 微乳液 毛细管电泳 指纹图谱

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微乳液毛细管电动色谱 被引量：2

8

作者 张五卷 赵云昆 +2 位作者 吴淑清 陈兴国 胡之德 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期37-42,共6页

从微乳液的组成、性质及其在高效毛细管电泳中的应用等几个方面论述了近 8年来微乳液毛细管电动色谱的发展。

关键词 微乳液 毛细管电动色谱 胶束溶液 分离介质

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微乳液毛细管电动色谱应用进展 被引量：2

9

作者 蒋雪梅 陶然 +1 位作者 肖尚友 夏之宁 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期710-714,共5页

微乳液毛细管电动色谱(MEEKC)是在胶束电动色谱基础上发展起来的一种电动色谱新技术。近几年来,MEEKC在各个领域的应用又有了长足的进步,尤其是在维生素、药物、天然产物、手性分离、生物分子、环境分析,以及药物疏水性评价上呈现出强... 微乳液毛细管电动色谱(MEEKC)是在胶束电动色谱基础上发展起来的一种电动色谱新技术。近几年来,MEEKC在各个领域的应用又有了长足的进步,尤其是在维生素、药物、天然产物、手性分离、生物分子、环境分析,以及药物疏水性评价上呈现出强势的发展,本文针对这些领域的MEEKC方法进行了评述。 展开更多

关键词 微乳液 毛细管电动色谱 MEEKC 综述

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毛细管微乳液电动色谱的原理及应用 被引量：5

10

作者 贡素萱 薄涛 +1 位作者 刘虎威 李克安 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期226-229,共4页

综述了近年来毛细管微乳液电动色谱(MEEKC)的研究进展。对MEEKC的分离原理进行了阐述;对微乳液的组成和其他影响MEEKC分离的因素进行了总结;对MEEKC在各个领域的应用作以分类评述;并将MEEKC和胶束电动毛细管色谱(MEKC)予以比较。

关键词 毛细管微乳液电动色谱 原理 应用 分离原理 胶束电动毛细管色谱

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微乳液组成对毛细管微乳液电动色谱的影响 被引量：5

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作者 吕建德 傅小芸 徐秀珠 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第8期1219-1222,共4页

研究了一组电中性芳香族化合物的毛细管微乳液电动色谱分离，考察分离介质微乳液的组成对电动色谱保留时间的影响．实验结果表明，各芳香化合物的保留时间均随表面活性剂浓度增加而增长；内相和助表面活性剂对有、无亲水基团芳香化合物... 研究了一组电中性芳香族化合物的毛细管微乳液电动色谱分离，考察分离介质微乳液的组成对电动色谱保留时间的影响．实验结果表明，各芳香化合物的保留时间均随表面活性剂浓度增加而增长；内相和助表面活性剂对有、无亲水基团芳香化合物的保留时间有不同的影响规律．选用微乳液组成为８０ｍｍｏｌ／Ｌ正庚烷－１２０ｍｍｏｌ／ＬＳＤＳ－９００ｍｍｏｌ／Ｌ正丁醇－１０ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂，样品在１４ｍｉｎ内达到完全分离，理论板数为３×１０５～９×１０５／ｍ． 展开更多

关键词 毛细管电动色谱 微乳液 芳香族 MEEKC 保留时间

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微乳液电动毛细管色谱-激光诱导荧光法测定中药和风湿性心脏病患者血浆中的肾上腺素和多巴胺(英文) 被引量：1

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作者 董钰明 陈晓峰 +1 位作者 李春兰 陈兴国 《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期77-81,共5页

建立了微乳液毛细管电动色谱-激光诱导荧光法测定用NBD-Cl衍生后的肾上腺素和多巴胺的方法。微乳液母液的组成为w(SDS):w(1-丁醇):w(n-庚烷):w(水)=3.31:6.61:0.80:89.28。优化后的分离条件为:20 mmol/L硼酸钠+体积分数为20%的微乳液+... 建立了微乳液毛细管电动色谱-激光诱导荧光法测定用NBD-Cl衍生后的肾上腺素和多巴胺的方法。微乳液母液的组成为w(SDS):w(1-丁醇):w(n-庚烷):w(水)=3.31:6.61:0.80:89.28。优化后的分离条件为:20 mmol/L硼酸钠+体积分数为20%的微乳液+体积分数为4%的乙腈(调pH至9.3)组成缓冲液,分离电压20 kV,峰面积和分析物浓度之间有良好的线性关系。应用本方法测定2种中药和风湿性心脏病患者血浆中的肾上腺素和多巴胺,回收率为95.8%～105.6%。 展开更多

关键词 微乳液电动毛细管色谱 激光诱导荧光 肾上腺素 多巴胺

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大体积进样-非匀强电场扫集微乳毛细管电动色谱法测定化妆品中糖皮质激素 被引量：9

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作者 郭成方 商少明 +3 位作者 刘俊康 沈洁 孙雪婷 何胜俊 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期686-691,共6页

建立了一个简单有效的微乳毛细管电动色谱（MEEKC）在线富集-大体积进样（LVSI）与非匀强电场扫集（REFS）联用测定化妆品中4种糖皮质激素（泼尼松、氢化可的松、泼尼松龙和倍他米松）的方法。MEEKC的缓冲体系组成为：2.4%SDS,0.6%正辛... 建立了一个简单有效的微乳毛细管电动色谱（MEEKC）在线富集-大体积进样（LVSI）与非匀强电场扫集（REFS）联用测定化妆品中4种糖皮质激素（泼尼松、氢化可的松、泼尼松龙和倍他米松）的方法。MEEKC的缓冲体系组成为：2.4%SDS,0.6%正辛烷,6.6%正丁醇,30 mmol/L硼酸盐缓冲液（pH 8.2）,分离电压为9.6 kV,进样压力为12.3 kPa,进样时间为95 s,检测波长为230 nm。在最优实验条件下,4种糖皮质激素的富集倍数为853~933倍,在0.015~14 mg/L范围内呈线性关系,检出限（S/N=3）为4~8μg/L。应用此方法分析了化妆品样品,回收率为93.7%~103.8%,相对标准偏差（n=5）均不大于4.4%。 展开更多

关键词 微乳毛细管电动色谱 在线富集 大体积进样 扫集 化妆品 糖皮质激素

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微乳电动毛细管色谱分离山酮类化合物的影响因素 被引量：4

14

作者 薄涛 贡素萱 +3 位作者 杨学东 李薇 李克安 刘虎威 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期439-445,共7页

在优化微乳系统(如pH、缓冲液浓度、表面活性剂、助乳剂、油相及添加剂)的基础上,对影响微乳电动毛细管色谱(MEEKC)分离山酮类化合物的因素进行了系统研究。以正辛醇 水分配系数(疏水常数logP)、色谱峰对称因子和理论塔板数作为参数,研... 在优化微乳系统(如pH、缓冲液浓度、表面活性剂、助乳剂、油相及添加剂)的基础上,对影响微乳电动毛细管色谱(MEEKC)分离山酮类化合物的因素进行了系统研究。以正辛醇 水分配系数(疏水常数logP)、色谱峰对称因子和理论塔板数作为参数,研究了分离条件的改变对MEEKC分离性能的影响。结果表明,色谱条件的改变对疏水性山酮和亲水性山酮分离选择性的影响存在着显著差异,当微乳体系为50mmol/L硼酸缓冲液(pH9 5)、10%(体积分数)正丁醇、80mmol/L正庚烷、120mmol/L十二烷基硫酸钠和5mmol/L磺酸化β 环糊精,分离电压为20kV和柱温为35℃时,10个山酮中有9个可被基线分离。 展开更多

关键词 微乳电动毛细管色谱 分离 山酮类化合物 影响因素 分离选择性 添加剂 蝉翼藤 化学成分 中药

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β-环糊精修饰微乳毛细管电动色谱场放大-扫集法测定化妆品中的糖皮质激素 被引量：2

15

作者 郭成方 商少明 +2 位作者 刘俊康 沈洁 何胜俊 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1058-1061,共4页

将场放大和扫集两种在线富集技术联用,建立了以β-环糊精为添加剂的微乳毛细管电动色谱法分析测定化妆品中丁酸氢化可的松、醋酸泼尼松、醋酸泼尼松龙和醋酸氢化可的松4种糖皮质激素的方法。微乳毛细管电动色谱运行缓冲体系的组成为：2... 将场放大和扫集两种在线富集技术联用,建立了以β-环糊精为添加剂的微乳毛细管电动色谱法分析测定化妆品中丁酸氢化可的松、醋酸泼尼松、醋酸泼尼松龙和醋酸氢化可的松4种糖皮质激素的方法。微乳毛细管电动色谱运行缓冲体系的组成为：2.4%（w/w）SDS,1.0%（w/w）正辛烷,5.6%（w/w）正丁醇,10 mmol/Lβ-环糊精,40 mmol/L磷酸盐缓冲液（pH 2.8）,进水8.2 k Pa×30 s,进样18.4 k Pa×80 s,分离电压为-20.2 kV,测量波长250 nm。在优化条件下,4种激素的富集倍数在497-586倍,在40-16 000μg/L范围内具有良好的线性范围。检出限（S/N=3）为12-20μg/L。应用此方法分析了化妆品样品,回收率在95%-105%,相对标准偏差均小于4.1%（n=5）。 展开更多

关键词 微乳毛细管电动色谱 Β-环糊精 场放大 扫集 化妆品 糖皮质激素

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毛细管微乳电动色谱应用的研究进展 被引量：3

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作者 彭振磊 林金明 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期621-630,共10页

近年来毛细管微乳电动色谱(MEEKC)研究的范围不断扩大,其分离分析的化合物类型也不断增多。该文综述了2002年以来MEEKC应用的研究进展,指出了目前MEEKC研究中存在的一些问题,对今后的研究发展方向进行了展望。

关键词 微乳电动色谱 应用 综述

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大体积样品堆积-微乳液胶束电动色谱法测定5种黄酮类化合物 被引量：1

17

作者 苏慧 齐烨迪 +4 位作者 林诗瑶 赖昕 陈莉 林振宇 余丽双 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期22-26,共5页

本文利用大体积样品堆积-微乳液胶束电动色谱法(LVSS-MEEKC)测定5种黄酮类化合物。采用LVSS对样品进行富集,最佳条件为:分离电压20kV,进样时间20.7kPa×55s,堆积时间1.25 min,堆积电压-20kV。最佳MEEKC条件为:以20mmol/L硼砂-40 mmo... 本文利用大体积样品堆积-微乳液胶束电动色谱法(LVSS-MEEKC)测定5种黄酮类化合物。采用LVSS对样品进行富集,最佳条件为:分离电压20kV,进样时间20.7kPa×55s,堆积时间1.25 min,堆积电压-20kV。最佳MEEKC条件为:以20mmol/L硼砂-40 mmol/L NaH2PO4(pH=9.0)+0.3%十二烷基硫酸钠(SDS)+1%乙酸乙酯+2%正丁醇为运行缓冲液,分离电压20kV,检测波长214nm。在最优化的分离条件和富集条件下,5种黄酮类化合物在12min内得到基线分离,5种成分的检测限(3倍信噪比)低至ng/mL级。将所建立的方法用于人尿加标样品的测定,加标回收率在92.50%~110.0%之间。 展开更多

关键词 微乳液胶束电动色谱 大体积样品堆积 黄酮类化合物 生物样品

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微乳液电动色谱的运行重现性研究 被引量：1

18

作者 谢建平 陈晓峰 +2 位作者 张继友 陈兴国 胡之德 《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期48-51,共4页

通过对12个氨基酸的4-氯-7-硝基苯-氧二氮杂茂(NBD-Cl)衍生物在使用同一个微乳液缓冲液和相同的仪器操作参数下连续27次运行的分析,考察了其迁移窗口、迁移顺序以及部分衍生物的相对标准偏差(n=6)、分辨率以及理论塔板数的变化,并对影... 通过对12个氨基酸的4-氯-7-硝基苯-氧二氮杂茂(NBD-Cl)衍生物在使用同一个微乳液缓冲液和相同的仪器操作参数下连续27次运行的分析,考察了其迁移窗口、迁移顺序以及部分衍生物的相对标准偏差(n=6)、分辨率以及理论塔板数的变化,并对影响运行重现性的原因进行了分析,归纳为3个主要方面:温度的影响,微乳液本身形成和稳定过程的影响和毛细管壁变化的影响。 展开更多

关键词 运行重现性 微乳液电动色谱 激光诱导荧光 氨基酸 4-氯-7-硝基苯-氧二氮杂茂

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微乳液胶束电动色谱法分离测定白屈菜中异喹啉类生物碱成分

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作者 林舒 齐烨迪 +5 位作者 周鑫悦 苏慧 林诗瑶 赖昕 陈莉 余丽双 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期639-643,共5页

建立微乳液胶束电动色谱法(MEEKC)同时测定白屈菜中6种异喹啉类生物碱成分。实验以20mmol/L十二烷基硫酸钠,50mmol/L脱氧胆酸钠,0.3%(V/V)乙酸乙酯,8%(V/V)正丁醇,91.7%(V/V)的5 mmol/L硼砂-10 mmol/L磷酸溶液(pH=4.0)为运行缓冲液,25k... 建立微乳液胶束电动色谱法(MEEKC)同时测定白屈菜中6种异喹啉类生物碱成分。实验以20mmol/L十二烷基硫酸钠,50mmol/L脱氧胆酸钠,0.3%(V/V)乙酸乙酯,8%(V/V)正丁醇,91.7%(V/V)的5 mmol/L硼砂-10 mmol/L磷酸溶液(pH=4.0)为运行缓冲液,25kV为分离电压。以214nm和280nm为检测波长。在上述分析条件下,6种分析物在20min内达到基线分离。经方法学验证,该MEEKC法线性关系良好,精密度高,应用于白屈菜全草提取物中异喹啉类生物碱的测定,回收率良好,可以为白屈菜中异喹啉类生物碱的测定提供一种新方法。 展开更多

关键词 微乳液胶束电动色谱 白屈菜 生物碱

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微乳毛细管电动色谱-场放大富集法测定9种核苷类化合物 被引量：2

20

作者 张庆 于晓章 +4 位作者 张琳 梁美娜 李宁杰 聂谨芳 黄丽丽 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期404-410,共7页

建立了一种微乳毛细管电动色谱-场放大富集(MEEKC-FASI)快速分离分析9种核苷类化合物(腺嘌呤、鸟嘌呤、甲基腺苷、N6-甲基腺苷、胞苷、鸟苷、次黄嘌呤、巯嘌呤、氟尿嘧啶)的方法。考察了微乳液组成、分离电压等因素的影响,确定了最佳的... 建立了一种微乳毛细管电动色谱-场放大富集(MEEKC-FASI)快速分离分析9种核苷类化合物(腺嘌呤、鸟嘌呤、甲基腺苷、N6-甲基腺苷、胞苷、鸟苷、次黄嘌呤、巯嘌呤、氟尿嘧啶)的方法。考察了微乳液组成、分离电压等因素的影响,确定了最佳的实验条件:微乳液组成为质量分数0.9%的十二烷基硫酸钠(SDS)、0.6%的正丁醇、0.5%的乙酸乙酯和98.0%的10mmol/LNa2B4O7缓冲液(pH=9.0);分离电压为15kV。在最佳微乳条件下,9种核苷类化合物在12min内实现了基线分离,线性范围在0.65~350μg/mL之间,各分析物的检出限在0.22~2.97μg/mL之间。该方法应用于尿样和血清样品中上述9种核苷类化合物的测定,其中尿样加标回收率在91.2%~113.0%之间,相对标准偏差(RSD)均小于5.9%(n=3);血清样品加标回收率在85.2%~111.8%之间,RSD小于8.2%(n=3)。 展开更多

关键词 微乳毛细管电动色谱 场放大富集 核苷类化合物

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