期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
不同采收期山里红叶总黄酮及牡荆素-2″-O-鼠李糖苷含量研究
1
作者
李云兴
柴纪严
+1 位作者
吴成举
英锡相
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第10期1831-1834,共4页
目的:比较山里红叶不同采收期总黄酮的含量及主成分牡荆素-2″-O-鼠李糖苷的含量,确定山里红叶最佳采收期。方法:通过正交试验筛选工艺,采用紫外分光光度法(检测波长509nm)测定不同采收期山里红叶中总黄酮类化合物的含量;采用高效液相...
目的:比较山里红叶不同采收期总黄酮的含量及主成分牡荆素-2″-O-鼠李糖苷的含量,确定山里红叶最佳采收期。方法:通过正交试验筛选工艺,采用紫外分光光度法(检测波长509nm)测定不同采收期山里红叶中总黄酮类化合物的含量;采用高效液相色谱法(HPLC)测定不同采收期山里红叶中单体有效成分-牡荆素-2″-O-鼠李糖苷的含量,色谱柱为Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相A为乙腈-四氢呋喃(97:3),B为1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1mL/min;柱温:室温;对照品:牡荆素-2″-O-鼠李糖苷;进样量:10μL。结果:综合考虑在1～23周期间山里红叶的总黄酮与牡荆素-2″-O-鼠李糖苷的含量以7～9月含量较高。结论:通过实验确定7～9月为山里红叶最佳采收期,为科学合理采收山里红叶提供了科学依据。
展开更多
关键词
山里红叶
总
黄
酮
牡荆素
-
2
″-o-
鼠
李
糖苷
在线阅读
下载PDF
职称材料
兔尾草化学成分的研究
被引量：
11
2
作者
陈艳
思秀玲
+1 位作者
韦松
许学健
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第2期266-269,共4页
目的:研究兔尾草(Uraria lagopodioides(Linn.)Desv.ex DC.)的化学成分。方法:以各种柱色谱分离兔尾草的乙醇浸出物,对所得化合物以理化性质和波谱分析的方法鉴定其结构。并对其中黄酮成分进行了体外抗病毒试验。结果:所得到8个化合物...
目的:研究兔尾草(Uraria lagopodioides(Linn.)Desv.ex DC.)的化学成分。方法:以各种柱色谱分离兔尾草的乙醇浸出物,对所得化合物以理化性质和波谱分析的方法鉴定其结构。并对其中黄酮成分进行了体外抗病毒试验。结果:所得到8个化合物分别鉴定为硬脂酸(Ⅰ),正二十四烷酸(Ⅱ),β-谷甾醇(Ⅲ),正三十烷醇(Ⅳ),水杨酸(Ⅴ),β-谷甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ),当药黄酮(Swertisin,Ⅶ),当药黄酮-2″-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅷ)。结论:所有8个化合物均为首次从该植物中分离得到。
展开更多
关键词
兔尾草
当药
黄
酮
当药黄酮-2″-o-α-l-鼠李糖苷
在线阅读
下载PDF
职称材料
马齿苋抗糖尿病活性成分的研究
被引量：
14
3
作者
金妍
徐华影
陈琛
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期124-128,共5页
目的研究马齿苋抗糖尿病的活性成分。方法马齿苋全草用75%乙醇提取,利用硅胶、凝胶等柱色谱及制备液相色谱进行分离,并根据有机波谱技术鉴定了化合物结构,进一步通过测定各个化合物对胰岛素抵抗的Hep G2细胞葡萄糖消耗量的影响以及黄酮...
目的研究马齿苋抗糖尿病的活性成分。方法马齿苋全草用75%乙醇提取,利用硅胶、凝胶等柱色谱及制备液相色谱进行分离,并根据有机波谱技术鉴定了化合物结构,进一步通过测定各个化合物对胰岛素抵抗的Hep G2细胞葡萄糖消耗量的影响以及黄酮苷类化合物对Akt磷酸化水平的影响来评价其抗糖尿病活性。结果从马齿苋中分离鉴定了9个化合物,分别为芹菜素-4’-O-α-L-鼠李糖苷（1）,橙皮苷（2）,山柰酚（3）,木栓酮（4）,6,7-二羟基香豆素（5）,反式-对香豆酸（6）,金莲花碱（7）,咖啡酸（8）,二十八烷酸（9）,此外化合物1~4能够显著提高胰岛素抵抗Hep G2细胞葡萄糖消耗,其中化合物1的效果最为显著并能降低该细胞Akt的磷酸化水平。结论化合物1为首次从该植物中分离得到并且具有较强的抗糖尿病活性。
展开更多
关键词
马齿苋
黄
酮
苷
芹菜素
-
4’
-o-α
-l-
鼠
李
糖苷
抗糖尿病活性
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
不同采收期山里红叶总黄酮及牡荆素-2″-O-鼠李糖苷含量研究
1
作者
李云兴
柴纪严
吴成举
英锡相
机构
辽宁中医药大学药学院
辽宁中医药大学教学实验中心
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第10期1831-1834,共4页
基金
辽宁省自然科学基金项目(20072073)
辽宁省科技厅高等院校科学研究计划(2004D264)
文摘
目的:比较山里红叶不同采收期总黄酮的含量及主成分牡荆素-2″-O-鼠李糖苷的含量,确定山里红叶最佳采收期。方法:通过正交试验筛选工艺,采用紫外分光光度法(检测波长509nm)测定不同采收期山里红叶中总黄酮类化合物的含量;采用高效液相色谱法(HPLC)测定不同采收期山里红叶中单体有效成分-牡荆素-2″-O-鼠李糖苷的含量,色谱柱为Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相A为乙腈-四氢呋喃(97:3),B为1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1mL/min;柱温:室温;对照品:牡荆素-2″-O-鼠李糖苷;进样量:10μL。结果:综合考虑在1～23周期间山里红叶的总黄酮与牡荆素-2″-O-鼠李糖苷的含量以7～9月含量较高。结论:通过实验确定7～9月为山里红叶最佳采收期,为科学合理采收山里红叶提供了科学依据。
关键词
山里红叶
总
黄
酮
牡荆素
-
2
″-o-
鼠
李
糖苷
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
兔尾草化学成分的研究
被引量：
11
2
作者
陈艳
思秀玲
韦松
许学健
机构
广西中医学院药学院
浙江大学
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第2期266-269,共4页
文摘
目的:研究兔尾草(Uraria lagopodioides(Linn.)Desv.ex DC.)的化学成分。方法:以各种柱色谱分离兔尾草的乙醇浸出物,对所得化合物以理化性质和波谱分析的方法鉴定其结构。并对其中黄酮成分进行了体外抗病毒试验。结果:所得到8个化合物分别鉴定为硬脂酸(Ⅰ),正二十四烷酸(Ⅱ),β-谷甾醇(Ⅲ),正三十烷醇(Ⅳ),水杨酸(Ⅴ),β-谷甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ),当药黄酮(Swertisin,Ⅶ),当药黄酮-2″-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅷ)。结论:所有8个化合物均为首次从该植物中分离得到。
关键词
兔尾草
当药
黄
酮
当药黄酮-2″-o-α-l-鼠李糖苷
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
马齿苋抗糖尿病活性成分的研究
被引量：
14
3
作者
金妍
徐华影
陈琛
机构
天津医科大学第二医院
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期124-128,共5页
文摘
目的研究马齿苋抗糖尿病的活性成分。方法马齿苋全草用75%乙醇提取,利用硅胶、凝胶等柱色谱及制备液相色谱进行分离,并根据有机波谱技术鉴定了化合物结构,进一步通过测定各个化合物对胰岛素抵抗的Hep G2细胞葡萄糖消耗量的影响以及黄酮苷类化合物对Akt磷酸化水平的影响来评价其抗糖尿病活性。结果从马齿苋中分离鉴定了9个化合物,分别为芹菜素-4’-O-α-L-鼠李糖苷（1）,橙皮苷（2）,山柰酚（3）,木栓酮（4）,6,7-二羟基香豆素（5）,反式-对香豆酸（6）,金莲花碱（7）,咖啡酸（8）,二十八烷酸（9）,此外化合物1~4能够显著提高胰岛素抵抗Hep G2细胞葡萄糖消耗,其中化合物1的效果最为显著并能降低该细胞Akt的磷酸化水平。结论化合物1为首次从该植物中分离得到并且具有较强的抗糖尿病活性。
关键词
马齿苋
黄
酮
苷
芹菜素
-
4’
-o-α
-l-
鼠
李
糖苷
抗糖尿病活性
Keywords
Portulaca oleracea L.
flavonoid glycoside
apigenin
-
4’
-o-α
-l-
rhamnopyranoside
antidiabetic activity
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
不同采收期山里红叶总黄酮及牡荆素-2″-O-鼠李糖苷含量研究
李云兴
柴纪严
吴成举
英锡相
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2010
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
兔尾草化学成分的研究
陈艳
思秀玲
韦松
许学健
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2009
11
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
马齿苋抗糖尿病活性成分的研究
金妍
徐华影
陈琛
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2015
14
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
