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复方当归补血颗粒成型工艺的优化及质量控制
被引量：
8
1
作者
马肖
要林青
+1 位作者
张瑞堂
张红梅
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第4期847-852,共6页
目的优化复方当归补血颗粒成型工艺,并进行质量控制。方法以稀释剂、黏合剂种类及比例为影响因素,成型率、堆密度、休止角、溶化率、吸湿性的综合评分为评价指标,中心组合设计-响应面法优化成型工艺。TLC法定性鉴别当归、白芍,HPLC-DAD...
目的优化复方当归补血颗粒成型工艺,并进行质量控制。方法以稀释剂、黏合剂种类及比例为影响因素,成型率、堆密度、休止角、溶化率、吸湿性的综合评分为评价指标,中心组合设计-响应面法优化成型工艺。TLC法定性鉴别当归、白芍,HPLC-DAD法测定阿魏酸、芍药苷含量。结果最佳成型工艺为浸膏粉、乳糖(稀释剂)、糊精(稀释剂)、0.65%CMC-Na(黏合剂)比例1:0.35:0.25:0.1,综合评分95.97分。TLC斑点清晰,阴性无干扰。阿魏酸、芍药苷分别在0.96~4.8μg/mL(r=0.9999)、12.8~28.8μg/mL(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.06%、99.75%,RSD分别为1.99%、1.59%。结论该方法稳定可行,重复性好,可用于复方当归补血颗粒的成型工艺和质量控制。
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关键词
复方
当归
补血
颗粒
成型工艺
质量控制
中心复合设计-响应面法
TLC
HPLC-DAD
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职称材料
挤出滚圆法制备当归补血微丸的处方及工艺优化
被引量：
6
2
作者
陈红霞
贾晓斌
+2 位作者
陈彦
施亚芳
孙晶
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第11期1565-1568,共4页
目的:应用挤出滚圆法制备复方当归补血微丸,研究微丸制备的最佳工艺和处方。方法:用新型的挤出滚圆造粒机制备当归补血微丸;采用单因素考察和正交设计筛选最优处方和工艺条件;考察了微丸的粉体学性质和收率。结果:用挤出滚圆技术制备的...
目的:应用挤出滚圆法制备复方当归补血微丸,研究微丸制备的最佳工艺和处方。方法:用新型的挤出滚圆造粒机制备当归补血微丸;采用单因素考察和正交设计筛选最优处方和工艺条件;考察了微丸的粉体学性质和收率。结果:用挤出滚圆技术制备的当归补血微丸圆整度好,大小均匀,收率在85%以上。结论:挤出滚圆法可以制备中药微丸。该工艺简便易行,制得的微丸质量好,收率高。
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关键词
当归补血复方
挤出滚圆法
微丸
粉体学性质
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职称材料
分光光度法测定当归补血汤及其组分单味药提取液的抗氧化能力
被引量：
2
3
作者
孙悦
梁华中
詹晓丽
《理化检验（化学分册）》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第3期296-299,共4页
对复方当归补血汤及其组成单味药即当归和黄芪的水提取液,以及两者的单味药的水提取液及乙醇提取液的抗氧化能力作了比较研究。将由Fenton反应产生的羟自由基在pH4.6乙酸盐缓冲溶液与水杨酸反应,生成紫红色的2,3-二羟基苯甲酸,其吸收峰...
对复方当归补血汤及其组成单味药即当归和黄芪的水提取液,以及两者的单味药的水提取液及乙醇提取液的抗氧化能力作了比较研究。将由Fenton反应产生的羟自由基在pH4.6乙酸盐缓冲溶液与水杨酸反应,生成紫红色的2,3-二羟基苯甲酸,其吸收峰在510nm波长处。当有任一抗氧化组分存在于此反应体系时,由于其与反应体系中的羟自由基的优先反应,使此体系在510nm处的吸光度下降。据此,对上述药物提取液的抗氧化能力进行了试验。所得结果表明:上述药物的提取液均呈良好的抗氧化能力(即清除羟自由基的能力),而复方当归补血汤中主成分药物的提取液(无论是水或乙醇的提取液)的抗氧化能力均高于单味药物的提取液。比较水提取液与乙醇提取液的抗氧化能力的结果表明,前者的效果更好。
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关键词
复方
当归
补血
汤
当归
黄芪
羟自由基
分光光度法
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职称材料
题名
复方当归补血颗粒成型工艺的优化及质量控制
被引量：
8
1
作者
马肖
要林青
张瑞堂
张红梅
机构
西北民族大学
甘肃省第二人民医院
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第4期847-852,共6页
基金
中央高校基本科研业务费专项资金资助(31920160115)
2018年省级中医药科研课题(GZK-2018-58)。
文摘
目的优化复方当归补血颗粒成型工艺,并进行质量控制。方法以稀释剂、黏合剂种类及比例为影响因素,成型率、堆密度、休止角、溶化率、吸湿性的综合评分为评价指标,中心组合设计-响应面法优化成型工艺。TLC法定性鉴别当归、白芍,HPLC-DAD法测定阿魏酸、芍药苷含量。结果最佳成型工艺为浸膏粉、乳糖(稀释剂)、糊精(稀释剂)、0.65%CMC-Na(黏合剂)比例1:0.35:0.25:0.1,综合评分95.97分。TLC斑点清晰,阴性无干扰。阿魏酸、芍药苷分别在0.96~4.8μg/mL(r=0.9999)、12.8~28.8μg/mL(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.06%、99.75%,RSD分别为1.99%、1.59%。结论该方法稳定可行,重复性好,可用于复方当归补血颗粒的成型工艺和质量控制。
关键词
复方
当归
补血
颗粒
成型工艺
质量控制
中心复合设计-响应面法
TLC
HPLC-DAD
Keywords
Compound Danggui Buxue Granules
forming process
quality control
central composite design-respones surface method
TLC
HPLC-DAD
分类号
R944 [医药卫生—药剂学]
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职称材料
题名
挤出滚圆法制备当归补血微丸的处方及工艺优化
被引量：
6
2
作者
陈红霞
贾晓斌
陈彦
施亚芳
孙晶
机构
江苏大学药学院
江苏省中医药研究院
江苏大学生物与环境工程学院
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第11期1565-1568,共4页
基金
江苏省135工程重点人才资助项目(课题编号:65RC2002065)
文摘
目的:应用挤出滚圆法制备复方当归补血微丸,研究微丸制备的最佳工艺和处方。方法:用新型的挤出滚圆造粒机制备当归补血微丸;采用单因素考察和正交设计筛选最优处方和工艺条件;考察了微丸的粉体学性质和收率。结果:用挤出滚圆技术制备的当归补血微丸圆整度好,大小均匀,收率在85%以上。结论:挤出滚圆法可以制备中药微丸。该工艺简便易行,制得的微丸质量好,收率高。
关键词
当归补血复方
挤出滚圆法
微丸
粉体学性质
Keywords
Danggui Buxue Formula
extrusion-spheronization
pellet
micromeritic properties
分类号
R944.22 [医药卫生—药剂学]
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职称材料
题名
分光光度法测定当归补血汤及其组分单味药提取液的抗氧化能力
被引量：
2
3
作者
孙悦
梁华中
詹晓丽
机构
广东药学院中药学院
出处
《理化检验（化学分册）》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第3期296-299,共4页
基金
广东省自然科学基金博士启动项目(845102240100160)
广东药学院博士科研启动项目(43548021)
文摘
对复方当归补血汤及其组成单味药即当归和黄芪的水提取液,以及两者的单味药的水提取液及乙醇提取液的抗氧化能力作了比较研究。将由Fenton反应产生的羟自由基在pH4.6乙酸盐缓冲溶液与水杨酸反应,生成紫红色的2,3-二羟基苯甲酸,其吸收峰在510nm波长处。当有任一抗氧化组分存在于此反应体系时,由于其与反应体系中的羟自由基的优先反应,使此体系在510nm处的吸光度下降。据此,对上述药物提取液的抗氧化能力进行了试验。所得结果表明:上述药物的提取液均呈良好的抗氧化能力(即清除羟自由基的能力),而复方当归补血汤中主成分药物的提取液(无论是水或乙醇的提取液)的抗氧化能力均高于单味药物的提取液。比较水提取液与乙醇提取液的抗氧化能力的结果表明,前者的效果更好。
关键词
复方
当归
补血
汤
当归
黄芪
羟自由基
分光光度法
Keywords
Angelica compound haematic decoction
Angelica
Astragalus membranaceus
Hydroxyl free radical
Spectrophotometry
分类号
O657.32 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
复方当归补血颗粒成型工艺的优化及质量控制
马肖
要林青
张瑞堂
张红梅
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2021
8
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
挤出滚圆法制备当归补血微丸的处方及工艺优化
陈红霞
贾晓斌
陈彦
施亚芳
孙晶
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2006
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
分光光度法测定当归补血汤及其组分单味药提取液的抗氧化能力
孙悦
梁华中
詹晓丽
《理化检验（化学分册）》
CAS
CSCD
北大核心
2010
2
在线阅读
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职称材料
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