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用阴离子交换色谱法制备寡聚核苷酸
被引量：
1
1
作者
廖世奇
周向军
+2 位作者
李安敏
王黎
顾春华
《兰州大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第5期69-73,共5页
建立了用Source 15Q强阴离子交换柱分离纯化寡聚核苷酸的方法.在pH 9.0,以20 mmol/L Tris-HCl缓冲液+2.0 mol/L NaCl为流动相,线性浓度梯度洗脱,紫外检测波长为260 nm,流速为1 mL/min的分离条件下,能很好地分离18-78 mer的合成寡聚脱氧...
建立了用Source 15Q强阴离子交换柱分离纯化寡聚核苷酸的方法.在pH 9.0,以20 mmol/L Tris-HCl缓冲液+2.0 mol/L NaCl为流动相,线性浓度梯度洗脱,紫外检测波长为260 nm,流速为1 mL/min的分离条件下,能很好地分离18-78 mer的合成寡聚脱氧核苷酸和PCR的单双链产物,探讨了流速和盐浓度对分离的影响,并测得24mer OligoDNA的回收率为90%左右.该方法简便、快捷、分辨率高,可用于寡聚核苷酸、反义核酸药物的分离、纯化、鉴定和制备.
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关键词
高效
阴离子
交换
色谱法
SOURCE
15Q
强阴离子交换柱
寡聚核苷酸
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职称材料
重组人瘦素的分离纯化
被引量：
1
2
作者
刘先俊
刘方欣
漆洪波
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
2003年第4期451-453,476,共4页
目的 :探索毕赤酵母表达的人瘦素的非亲和层析纯化方法。方法 :采用强阴离子交换柱 (SepharoseQfastflow)和疏水层析柱 (PhenylSepharose 6fastflow)在 pH 7.5的条件下进行纯化。结果 :经Q柱一步纯化后 ,产物纯度由 4 2 .3%到达89 .6 % ...
目的 :探索毕赤酵母表达的人瘦素的非亲和层析纯化方法。方法 :采用强阴离子交换柱 (SepharoseQfastflow)和疏水层析柱 (PhenylSepharose 6fastflow)在 pH 7.5的条件下进行纯化。结果 :经Q柱一步纯化后 ,产物纯度由 4 2 .3%到达89 .6 % ,随后通过疏水层析纯化后 ,产物纯度达到 96 .2 %。经SDS -PAGE证实为单一蛋白条带。结论 :通过上述手段已成功分离纯化得到纯度较高的由毕赤酵母表达的重组人瘦素。
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关键词
重组人瘦素
分离
纯化
疏水层析
强阴离子交换柱
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职称材料
亲水作用色谱法测定甜菊糖主要极性组分
被引量：
2
3
作者
陈斌
李曙光
+2 位作者
马晓迅
陈国亮
李蓉
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013年第14期280-284,共5页
以亲水作用色谱(HILIC)模式,建立一种强碱性阴离子交换分析柱(SAX)分离检测甜菊糖中甜菊糖甙、莱鲍迪甙C、莱鲍迪甙A的方法。根据吸附剂、吸附质的结构特点及物理特性,对分离机理进行初探,推测导致此机理的诱因可能为氢键、偶极作用等...
以亲水作用色谱(HILIC)模式,建立一种强碱性阴离子交换分析柱(SAX)分离检测甜菊糖中甜菊糖甙、莱鲍迪甙C、莱鲍迪甙A的方法。根据吸附剂、吸附质的结构特点及物理特性,对分离机理进行初探,推测导致此机理的诱因可能为氢键、偶极作用等。与国标法相比,所建立的检测方法中色谱图杂质峰数目增多,主要物质分离度明显提高。甜菊糖甙、莱鲍迪甙C和莱鲍迪甙A的线性范围分别为0.056～5.600、0.032～3.200mg/mL和0.204～24.000mg/mL,R2分别为0.9991、0.9989和0.9992。3组分低、中、高3个质量浓度水平的加标回收率在95.8%～101.1%之间,相对标准偏差(n=6)均小于1.00%。该方法简单、灵敏、准确、重现性好,为准确分析甜菊糖主要极性组分提供了更加可靠的检测方法。
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关键词
亲水作用色谱
强
碱性
阴离子
交换
柱
甜菊糖
极性组分
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职称材料
题名
用阴离子交换色谱法制备寡聚核苷酸
被引量：
1
1
作者
廖世奇
周向军
李安敏
王黎
顾春华
机构
甘肃省医学科学研究院医学生物技术中心
兰州大学生命科学学院
兰州生物制品研究所
出处
《兰州大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第5期69-73,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(30271219).
文摘
建立了用Source 15Q强阴离子交换柱分离纯化寡聚核苷酸的方法.在pH 9.0,以20 mmol/L Tris-HCl缓冲液+2.0 mol/L NaCl为流动相,线性浓度梯度洗脱,紫外检测波长为260 nm,流速为1 mL/min的分离条件下,能很好地分离18-78 mer的合成寡聚脱氧核苷酸和PCR的单双链产物,探讨了流速和盐浓度对分离的影响,并测得24mer OligoDNA的回收率为90%左右.该方法简便、快捷、分辨率高,可用于寡聚核苷酸、反义核酸药物的分离、纯化、鉴定和制备.
关键词
高效
阴离子
交换
色谱法
SOURCE
15Q
强阴离子交换柱
寡聚核苷酸
Keywords
high performance anion exchange chromatography
Source 15Q strong anion exchange column
oligodeoxynucleotide
分类号
O657.7 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
重组人瘦素的分离纯化
被引量：
1
2
作者
刘先俊
刘方欣
漆洪波
机构
重庆医科大学基础医学院生化教研室
重庆医科大学基础医学院核医学教研室
重庆医科大学临床学院妇产科
出处
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
2003年第4期451-453,476,共4页
文摘
目的 :探索毕赤酵母表达的人瘦素的非亲和层析纯化方法。方法 :采用强阴离子交换柱 (SepharoseQfastflow)和疏水层析柱 (PhenylSepharose 6fastflow)在 pH 7.5的条件下进行纯化。结果 :经Q柱一步纯化后 ,产物纯度由 4 2 .3%到达89 .6 % ,随后通过疏水层析纯化后 ,产物纯度达到 96 .2 %。经SDS -PAGE证实为单一蛋白条带。结论 :通过上述手段已成功分离纯化得到纯度较高的由毕赤酵母表达的重组人瘦素。
关键词
重组人瘦素
分离
纯化
疏水层析
强阴离子交换柱
Keywords
Human recombinant leptin
Purifacation
Ion exchange chromatography
Hydrophobic interaction chromatography
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
Q51 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
亲水作用色谱法测定甜菊糖主要极性组分
被引量：
2
3
作者
陈斌
李曙光
马晓迅
陈国亮
李蓉
机构
陕北能源先进化工利用技术教育部工程研究中心
出处
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013年第14期280-284,共5页
基金
陕西省科技攻关计划项目(2009K10-02)
陕西省自然科学基金项目(2011JM2013)
+1 种基金
陕西省教育厅专项科研计划项目(09JK735)
西北大学科研启动基金项目(PR10028)
文摘
以亲水作用色谱(HILIC)模式,建立一种强碱性阴离子交换分析柱(SAX)分离检测甜菊糖中甜菊糖甙、莱鲍迪甙C、莱鲍迪甙A的方法。根据吸附剂、吸附质的结构特点及物理特性,对分离机理进行初探,推测导致此机理的诱因可能为氢键、偶极作用等。与国标法相比,所建立的检测方法中色谱图杂质峰数目增多,主要物质分离度明显提高。甜菊糖甙、莱鲍迪甙C和莱鲍迪甙A的线性范围分别为0.056～5.600、0.032～3.200mg/mL和0.204～24.000mg/mL,R2分别为0.9991、0.9989和0.9992。3组分低、中、高3个质量浓度水平的加标回收率在95.8%～101.1%之间,相对标准偏差(n=6)均小于1.00%。该方法简单、灵敏、准确、重现性好,为准确分析甜菊糖主要极性组分提供了更加可靠的检测方法。
关键词
亲水作用色谱
强
碱性
阴离子
交换
柱
甜菊糖
极性组分
Keywords
hydrophilic interaction liquid chromatography
strong base anion-exchange column
stevia
polar component
分类号
TS247 [轻工技术与工程—制糖工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
用阴离子交换色谱法制备寡聚核苷酸
廖世奇
周向军
李安敏
王黎
顾春华
《兰州大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2005
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
重组人瘦素的分离纯化
刘先俊
刘方欣
漆洪波
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
2003
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
亲水作用色谱法测定甜菊糖主要极性组分
陈斌
李曙光
马晓迅
陈国亮
李蓉
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013
2
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职称材料
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