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HD-8大孔强酸型树脂对茶氨酸的吸附行为研究 被引量:8
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作者 龚雨顺 黄建安 +2 位作者 刘仲华 杨志辉 李娟 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期273-276,共4页
利用HD-8大孔强酸型树脂对茶氨酸的吸附行为进行了研究,在pH2-7的范围内,茶氨酸在HD-8大孔强酸性树脂上的吸附量影响不大;在303~323K和研究浓度范围内,HD-8大孔强酸性树脂对茶氨酸吸附行为很好地符合Freundlich吸附等温方程;吸附... 利用HD-8大孔强酸型树脂对茶氨酸的吸附行为进行了研究,在pH2-7的范围内,茶氨酸在HD-8大孔强酸性树脂上的吸附量影响不大;在303~323K和研究浓度范围内,HD-8大孔强酸性树脂对茶氨酸吸附行为很好地符合Freundlich吸附等温方程;吸附速率受液膜扩散和化学反应等因素的共同控制。 展开更多
关键词 大孔强酸型树脂 茶氨酸 吸附
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强酸型树脂催化L-苯丙氨酸甲酯化研究
2
作者 樊可可 欧阳平凯 吴锡军 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1999年第1期83-85,共3页
1前言对酯化反应所用催化剂,一般使用强酸,如浓硫酸、浓盐酸等。另外,许多Lewis酸,如三氟化硼、三氯化铝、氯化锌和硅胶等也能促进羰酸提供质子[1]。近年来的研究发现,强酸型阳离子交换树脂亦可用于催化某些酯化过程[2... 1前言对酯化反应所用催化剂,一般使用强酸,如浓硫酸、浓盐酸等。另外,许多Lewis酸,如三氟化硼、三氯化铝、氯化锌和硅胶等也能促进羰酸提供质子[1]。近年来的研究发现,强酸型阳离子交换树脂亦可用于催化某些酯化过程[2]。L-苯丙氨酸的甲酯化反应,传统... 展开更多
关键词 强酸型树脂 催化剂 酯化 L-苯丙氨酸甲酯
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大孔强酸型树脂吸附烟碱的研究──烟气中尼古丁含量的测定
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作者 李梦耀 刘建 《西安地质学院学报》 1997年第4期95-100,共6页
研究了硫酸溶液中D001B大孔强酸型树脂对烟碱的吸附性能。实验结果显示,介质在pH为2时,树脂对烟碱有最佳吸附,最大静态吸附量为300mgNicotin/gResin;Fe3+、Cu2+、Ca2+、Na+分别在其浓度... 研究了硫酸溶液中D001B大孔强酸型树脂对烟碱的吸附性能。实验结果显示,介质在pH为2时,树脂对烟碱有最佳吸附,最大静态吸附量为300mgNicotin/gResin;Fe3+、Cu2+、Ca2+、Na+分别在其浓度为烟碱浓度的2.5、5.0、10、100倍以下对烟碱的吸附干扰较小;烟碱负载柱可用5%NaOH洗脱,洗脱率达99.6%。另外,通过对金丝猴、大前门二个牌号香烟的烟丝及烟丝燃烧后烟气中Nicotin含量的分析,确证吸烟有害健康。 展开更多
关键词 大孔强酸型树脂 烟碱 烟气 尼古丁含量 吸附
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强酸型离子交换树脂催化氧化硫醚选择性合成亚砜的清洁工艺 被引量:2
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作者 宋国强 沈力 +3 位作者 王钒 黄险峰 何其隆 陈昕 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期188-192,共5页
在以强酸型离子交换树脂为催化剂和过氧化氢为氧化剂的清洁工艺条件下,首次研究了选择性氧化苯甲硫醚生成苯甲亚砜的反应,优化得到了合成苯甲亚砜的最佳工艺条件为:反应底物苯甲硫醚8 mmol、反应溶剂甲醇10 mL、反应温度为常温、反应时... 在以强酸型离子交换树脂为催化剂和过氧化氢为氧化剂的清洁工艺条件下,首次研究了选择性氧化苯甲硫醚生成苯甲亚砜的反应,优化得到了合成苯甲亚砜的最佳工艺条件为:反应底物苯甲硫醚8 mmol、反应溶剂甲醇10 mL、反应温度为常温、反应时间为8 h、催化剂用量为底物摩尔量的50%、过氧化氢与底物摩尔比为1.0∶1.0。此反应的转化率和选择性均大于99.9%,催化剂重复使用15次未见其活性和选择性明显下降。在类似的反应条件下,其它4种硫醚也被高效和选择性地氧化为相应的亚砜。 展开更多
关键词 强酸型树脂 氧化反应 过氧化氢 苯甲硫醚 苯甲亚砜
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通过Michael反应制备脂肪磺酸基强酸型阳离子交换树脂 被引量:8
5
作者 周渊 魏荣卿 +1 位作者 刘晓宁 李响 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1857-1862,共6页
A novel aliphatic sulfonie acid ion exchange resin was prepared from ethylenediamined polystyrene(PS-acyl-EDA),2-acrylamido-2-methylproanesulfonic acid(AMPS)by Michael reaction.This kind of resin has a longer chain th... A novel aliphatic sulfonie acid ion exchange resin was prepared from ethylenediamined polystyrene(PS-acyl-EDA),2-acrylamido-2-methylproanesulfonic acid(AMPS)by Michael reaction.This kind of resin has a longer chain than conventional sulphonic polystyrene resin,that is,the former is easier to react with other compound.The effect of the reaction time,reaction temperature,catalyst amount,reagent amount and the charge ration on reaction result were discussed.Under the optimum condition,the maximum loading of the sulfonie acid ion exchange resin could be up to 1.15 mmol·g-1 resin.The product was characterized with FT-IR.The filling material of chromatographic column could be prepared by this method. 展开更多
关键词 乙二胺化聚苯乙烯 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸 MICHAEL反应 磺酸基强酸阳离子交换树脂
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新型脂肪族磺酸基强酸型阳离子交换树脂的合成 被引量:2
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作者 黄恒 魏荣卿 +1 位作者 刘晓宁 曲伟光 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期864-869,共6页
以2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体、CuCl/N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)为催化体系,氯乙酰化聚苯乙烯微球(PS-acyl-Cl)为大分子引发剂,经原子转移自由基聚合反应(ATRP),于微球表面接枝聚脂肪族磺酸(PAMPS)链段获得脂肪族磺酸... 以2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体、CuCl/N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)为催化体系,氯乙酰化聚苯乙烯微球(PS-acyl-Cl)为大分子引发剂,经原子转移自由基聚合反应(ATRP),于微球表面接枝聚脂肪族磺酸(PAMPS)链段获得脂肪族磺酸基强酸性阳离子交换树脂(PS-g-PAMPS)。考察了反应温度、溶剂体系、pH值、催化剂、反应时间等条件对接枝反应的影响,在优化的反应条件下,使用氯乙酰基担载量为3.82 mmol g 1的PS-acyl-Cl,10 h可获得担载量为1.99 mmol g 1的PS-g-PAMPS。产物经过红外,元素分析表征。该PS-g-PAMPS较传统的磺酸基树脂有较长的手臂长度,位阻小,易于和其它物质反应,TG分析显示具有很好的热稳定性。 展开更多
关键词 2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸 原子转移自由基聚合 氯乙酰化聚苯乙烯 脂肪族磺酸基强酸阳离子交换树脂 热稳定性
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强酸阳树脂在过氧化氢中的氧化分解特性研究 被引量:3
7
作者 朱志平 周瑜 +1 位作者 赵永福 郭小翠 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期59-61,共3页
在核电站,SO42-会引起镍基金属的晶间应力腐蚀破裂,对核电站的安全经济运行造成严重危害。为探索核电站SO42-的来源,研究了几种进口阳树脂在H2O2溶液中的动态溶出特性,采用离子色谱仪和TOC仪对溶出液的SO42-、TOC进行测定。研究结果表明... 在核电站,SO42-会引起镍基金属的晶间应力腐蚀破裂,对核电站的安全经济运行造成严重危害。为探索核电站SO42-的来源,研究了几种进口阳树脂在H2O2溶液中的动态溶出特性,采用离子色谱仪和TOC仪对溶出液的SO42-、TOC进行测定。研究结果表明,过氧化氢对大孔型和凝胶型树脂的影响不同,且氧化剂浓度越高,对树脂的影响越大,溶出的SO42-也越多;脱磺化速率随着时间推移而降低,而有机物溶出速率变化相对较小。 展开更多
关键词 强酸阳离子交换树脂 过氧化氢 动态溶出 核电站
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强阳树脂深度污染后的性能复苏研究 被引量:2
8
作者 黄波 李永生 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期30-33,共4页
针对工业深度污染的强酸型阳离子交换树脂(SACR),采用基于流动注射-钠离子选择电极(FI-Na-ISE)的SACR性能测定系统,进行了对深度污染SACR的复苏研究。首先将SACR用饱和FeCl3溶液、润滑油浸泡,并在110℃干燥6 h,制得深度污染SACR。然后在... 针对工业深度污染的强酸型阳离子交换树脂(SACR),采用基于流动注射-钠离子选择电极(FI-Na-ISE)的SACR性能测定系统,进行了对深度污染SACR的复苏研究。首先将SACR用饱和FeCl3溶液、润滑油浸泡,并在110℃干燥6 h,制得深度污染SACR。然后在FI-Na-ISE的SACR性能测定系统中对各种复苏因素进行考察。优选出的复苏条件是:复苏温度31℃,复苏剂中HCl、NaCl、Na2SO3质量分数分别为3.0%、3.0%、2.0%,复苏剂流速为1.0 mL/min,用量为300 mL/g。在优化条件下,对深度污染SACR进行连续动态复苏,使树脂的平衡交换容量从复苏前的2.237 mmol/g恢复至3.531 mmol/g,达到同型号新树脂平衡交换容量的89.0%,从而实现其再利用。 展开更多
关键词 强酸阳离子交换树脂 深度污染树脂 流动注射 钠离子选择电极 复苏
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从酵母中分离纯化谷胱甘肽(GSH)的新方法 被引量:4
9
作者 邱雁临 胡静 +1 位作者 陈靓 孙正博 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期134-136,共3页
使用适用于分离纯化还原型谷胱甘肽的005×7强酸型阳离子交换树脂,该树脂是一种适合分离纯化小肽的强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂,通过L9(33)正交实验对渗透法抽提GSH与对羟基苯甲酸丙酯法进行了对比研究。渗透法抽提的最佳条件为:p... 使用适用于分离纯化还原型谷胱甘肽的005×7强酸型阳离子交换树脂,该树脂是一种适合分离纯化小肽的强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂,通过L9(33)正交实验对渗透法抽提GSH与对羟基苯甲酸丙酯法进行了对比研究。渗透法抽提的最佳条件为:pH3.2,50℃保温4h,其GSH含量为63.49mg/100mL,而对羟基苯甲酸丙酯法的GSH含量仅为46.32mg/100mL。同时将两种抽提液分别用005×7离子交换柱分离纯化,浓缩冷冻干燥,产品经DTNB法测含量,其结果表明,渗透法抽提液经分离后得到的产品中的GSH含量为0.27mg/g,明显高于对羟基苯甲酸丙酯法的0.19mg/g,而且高效液相色谱图显示的峰面积渗透法也大于对羟基苯甲酸丙酯法。 展开更多
关键词 005×7强酸型树脂 分离纯化 还原谷胱甘肽
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酯化法合成丙酸甲酯的动力学研究 被引量:7
10
作者 李柏春 张静雅 +2 位作者 王凤竹 张文林 李春利 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1468-1472,共5页
以强酸型阳离子交换树脂为催化剂,在间歇反应釜中对丙酸和甲醇酯化合成丙酸甲酯的反应进行了研究。考察了合成条件对反应的影响,确定了适宜的反应条件为:C100FLH阳离子交换树脂为催化剂、搅拌转速200 r/min、催化剂用量为丙酸质量的10%... 以强酸型阳离子交换树脂为催化剂,在间歇反应釜中对丙酸和甲醇酯化合成丙酸甲酯的反应进行了研究。考察了合成条件对反应的影响,确定了适宜的反应条件为:C100FLH阳离子交换树脂为催化剂、搅拌转速200 r/min、催化剂用量为丙酸质量的10%,反应温度343.15 K,酸醇摩尔比1.4∶1。建立拟均相模型并对实验数据线性拟合,得到333.15~348.15 K下酯化合成丙酸甲酯的反应动力学方程为r=55 792.236exp(-37 164.789/RT)(c_Ac_B-c_Cc_D/K),式中,K=exp(1 676.94/T-2.796 6),为工业化合成丙酸甲酯提供了动力学数据。 展开更多
关键词 丙酸甲酯 动力学 强酸阳离子交换树脂 丙酸 甲醇
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固定化高分子抗菌杀生材料及其应用研究 被引量:6
11
作者 王晓丹 邱树毅 李盛 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期28-31,共4页
以强酸型阳离子树脂为载体,固定化高分子季铵盐抗菌剂制备高分子季铵盐水不溶性抗菌杀菌剂,杀菌性能测定结果显示,制备的高分子季铵盐水不溶性抗菌杀菌剂对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和藻类均具有较明显的抗菌杀菌作用,对石化公司工业... 以强酸型阳离子树脂为载体,固定化高分子季铵盐抗菌剂制备高分子季铵盐水不溶性抗菌杀菌剂,杀菌性能测定结果显示,制备的高分子季铵盐水不溶性抗菌杀菌剂对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和藻类均具有较明显的抗菌杀菌作用,对石化公司工业循环冷却水杀菌处理表明,该固定化高分子抗菌杀菌剂具有明显的杀菌效果,有望应用于工业循环冷却水处理。 展开更多
关键词 强酸阳离子树脂 固定化 杀菌剂 循环冷却水
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催化精馏合成乙酸丁酯工业实验 被引量:7
12
作者 李柏春 张昌伟 段贵贤 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1785-1789,共5页
建立了一套以强酸型阳离子交换树脂为催化剂、乙酸和丁醇为原料,催化反应精馏合成乙酸丁酯的工业实验装置,反应精馏段为立体催化精馏塔板,精馏段为陶瓷规整填料。通过实验得到了适宜的操作条件:有机相回流比为0.6~0.8,水相回流比为3.3... 建立了一套以强酸型阳离子交换树脂为催化剂、乙酸和丁醇为原料,催化反应精馏合成乙酸丁酯的工业实验装置,反应精馏段为立体催化精馏塔板,精馏段为陶瓷规整填料。通过实验得到了适宜的操作条件:有机相回流比为0.6~0.8,水相回流比为3.3~4.3,釜液中乙酸浓度为30%~50%时,塔顶产品的丁酯含量为80%~90%,乙酸含量低于0.003%。实验结果表明,该催化精馏工艺可长期连续稳定操作,年产乙酸丁酯5kt。 展开更多
关键词 催化精馏 乙酸丁酯 强酸阳离子交换树脂 酯化反应 工业实验
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响应面法优化合成1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷 被引量:12
13
作者 龚红升 胡文斌 +3 位作者 廖列文 罗泽保 张素梅 尹国强 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期3633-3639,共7页
选用六甲基二硅氧烷(MM)和高含氢硅油(DH)为原料,强酸型离子交换树脂作催化剂,采用响应面优化法对1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷(MDHM)的合成工艺进行优化。在单因素实验的基础上,依次采用Plackett-Burman设计,最陡爬坡实验及Box-Behnke... 选用六甲基二硅氧烷(MM)和高含氢硅油(DH)为原料,强酸型离子交换树脂作催化剂,采用响应面优化法对1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷(MDHM)的合成工艺进行优化。在单因素实验的基础上,依次采用Plackett-Burman设计,最陡爬坡实验及Box-Behnken设计法进行工艺优化,以MDHM的质量分数为响应值作响应面,然后进行回归分析。实验结果表明,MDHM的最佳合成条件为:反应物质量比为m(DH)∶m(MM)=1∶13.45,反应温度为62.5℃,催化剂用量为7.09%。在反应时间10h的条件下,产物中MDHM的质量分数为40.62%,与模型预测值基本相符。通过研究温度对反应动力学的影响,进一步验证了所取温度和时间的合理性。 展开更多
关键词 1 1 1 3 5 5 5-七甲基三硅氧烷 响应面法 PLACKETT-BURMAN设计 最徒爬坡实验 Box-Benhnken设计 强酸离子交换树脂
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甲缩醛催化精馏过程宏观动力学研究 被引量:6
14
作者 李柏春 巢飞 徐敬瑞 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期64-67,共4页
以强酸型阳离子交换树脂为催化剂,甲醇、稀甲醛为原料在间歇反应釜中合成甲缩醛(二甲氧基甲烷)。实验中,各组分的测定采用校正面积归一化法与亚硫酸钠分析法相结合的方式。通过实验,考察了催化剂用量与不同温度对甲醛反应速率的影响,测... 以强酸型阳离子交换树脂为催化剂,甲醇、稀甲醛为原料在间歇反应釜中合成甲缩醛(二甲氧基甲烷)。实验中,各组分的测定采用校正面积归一化法与亚硫酸钠分析法相结合的方式。通过实验,考察了催化剂用量与不同温度对甲醛反应速率的影响,测定了反应平衡常数。文章采用拟均相模型对实验数据进行拟合,考察了313,318,323,328 K 4个温度下的正逆反应速率。实验结果表明:催化剂A的最佳用量为总溶液质量分数的3%;采用拟均相模型对实验线性拟合,线性关系显著,验证了假设的反应机理,并回归得到了在313—328 K下的指前因子k0、活化能Ea及宏观动力学方程,反应表现级数为二级。通过对实验与计算值的比较验证,此宏观动力学方程合理,可用于模拟计算。 展开更多
关键词 甲缩醛 动力学 甲醇 稀甲醛 强酸阳离子交换树脂催化剂
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随机质心衍射法优化合成1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷的工艺研究 被引量:1
15
作者 龚红升 胡文斌 +2 位作者 廖列文 张蔚欣 王昶童 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期70-74,共5页
选用含氢量为1.4%的高含氢硅油(DH)和六甲基二硅氧烷(MM)为原料,强酸型离子交换树脂作催化剂,采用随机质心衍射优化法对1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷(MDHM)的合成工艺进行优化。此过程仅用了13次试验,优化所得工艺条件为:m(DH)∶m(MM)=... 选用含氢量为1.4%的高含氢硅油(DH)和六甲基二硅氧烷(MM)为原料,强酸型离子交换树脂作催化剂,采用随机质心衍射优化法对1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷(MDHM)的合成工艺进行优化。此过程仅用了13次试验,优化所得工艺条件为:m(DH)∶m(MM)=1∶13.03,催化剂用量为6.34%,反应温度65.3℃,反应时间8.15 h,在该条件下所得产物的平均产率为39.56%。 展开更多
关键词 1 1 1 3 5 5 5-七甲基三硅氧烷 随机质心衍射法 强酸离子交换树脂
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溴胺酸Ullmann缩合反应工艺 被引量:1
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作者 费学宁 杨少斌 +2 位作者 刘丽娟 石博杰 张宝莲 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1136-1139,共4页
采用强酸阳离子交换树脂-乙醇-铜粉催化体系代替传统工艺中硫酸-水-铜粉催化体系,对溴胺酸进行Ullmann缩合反应。考察了强酸离子交换树脂用量、有机溶剂种类及反应温度等因素对反应收率的影响。结果表明,在V(乙醇)∶V(水)=9∶1介质中,... 采用强酸阳离子交换树脂-乙醇-铜粉催化体系代替传统工艺中硫酸-水-铜粉催化体系,对溴胺酸进行Ullmann缩合反应。考察了强酸离子交换树脂用量、有机溶剂种类及反应温度等因素对反应收率的影响。结果表明,在V(乙醇)∶V(水)=9∶1介质中,在溴胺酸、铜粉存在下,树脂用量为16g/L,在70℃下反应3h,溴胺酸缩合产物收率可达94.0%。反应中所使用的离子交换树脂、铜粉和乙醇均可回收再利用,强酸离子交换树脂重复使用5次后其催化活性仍未降低;乙醇回收率可达70%~80%,铜粉的回收率可达85%~90%。 展开更多
关键词 强酸离子交换树脂 Ullmann缩合 氨基溴蒽醌磺酸钠 C.I颜料红177中间体
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造纸用纳米二氧化硅溶胶的制造方法
17
《无机盐工业》 CAS 北大核心 2005年第2期62-62,共1页
本发明提出了一种造纸用二氧化硅溶胶的制造方法,它与以往这类专利的不同之处在于:在制备硅酸溶胶时应用动态离子交换技术,使缓慢连续加入的硅酸钠尽快与新鲜的氢型的强酸型阳离子交换树脂接触反应生成溶胶,从而维持反应器内反应物... 本发明提出了一种造纸用二氧化硅溶胶的制造方法,它与以往这类专利的不同之处在于:在制备硅酸溶胶时应用动态离子交换技术,使缓慢连续加入的硅酸钠尽快与新鲜的氢型的强酸型阳离子交换树脂接触反应生成溶胶,从而维持反应器内反应物的pH≤5,最好是≤4.5。对使用过的树脂进行再生处理时,仍然维持pH≤5。采用本发明方法制造硅溶胶,在工艺过程中无明显凝胶化现象,保证了产品质量, 展开更多
关键词 硅溶胶 纳米二氧化硅 制造方法 强酸阳离子交换树脂 硅酸钠 发明 反应器 造纸用 新鲜 使用
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碳基固体酸催化剂
18
《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期69-69,共1页
日本东京理工大学(Tokyo Institute of Teehnology)化学资源实验室的研究人员说,硫酸是常用的工业催化剂,但使用时会产生大量的废水(还伴有热能损失),为此研究人员曾花费大力气寻找其替代品。到目前为止,如有机酸、无机固体氧... 日本东京理工大学(Tokyo Institute of Teehnology)化学资源实验室的研究人员说,硫酸是常用的工业催化剂,但使用时会产生大量的废水(还伴有热能损失),为此研究人员曾花费大力气寻找其替代品。到目前为止,如有机酸、无机固体氧化物杂化物和强酸型阳离子交换树脂等替代品由于价格高或是新制成的催化剂性能差而未能在工业上应用。 展开更多
关键词 固体酸催化剂 强酸阳离子交换树脂 工业催化剂 碳基 研究人员 催化剂性能 固体氧化物 理工大学 日本东京
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