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题名广东烟草赤星病菌强毒力菌株生物学特性的研究
被引量：3
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作者
郭长伟
戚佩坤
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机构
华南农业大学资源环境学院
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出处
《华南农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第2期123-124,共2页
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关键词
烟草
赤星病菌
强毒力菌株
孢子形成
生物学特性
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Keywords
tobbaco brown spot
virulent isolates
sporulation
spore germination
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分类号
S435.72
[农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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题名兔源强毒力金黄色葡萄球菌双重PCR检测方法的建立
被引量：3
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作者
王锦祥
孙世坤
陈岩锋
陈冬金
桑雷
谢喜平
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机构
福建省农业科学院畜牧兽医研究所
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出处
《福建农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第8期857-862,共6页
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基金
福建省科技计划公益类专项(2019R1026-9)
国家兔产业技术体系建设专项(CARS-43-G-5)。
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文摘
【目的】建立检测兔源强毒力金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的双重PCR检测方法,为兔葡萄球菌病的诊断提供技术支持。【方法】根据兔源金黄色葡萄球菌的nuc和pvl两种毒力基因的保守序列分别设计了两对特异性引物进行双重PCR扩增,对双重PCR反应体系的混合引物浓度和退火温度进行优化,对双重PCR检测方法的特异性、敏感性和准确性进行验证。【结果】当双重PCR反应体系混合引物的浓度为0.6μmol·L^-1、退火温度为59.6℃时,双重PCR的扩增效果最优。该双重PCR检测方法特异性好,能扩增出兔源强毒力金黄色葡萄球菌的nuc(320 bp)和pvl(585 bp)基因片段以及低毒力菌株的nuc(320 bp)基因片段,对兔源多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌、肺炎克雷伯菌和大肠杆菌等4种常见兔源细菌性病原菌以及阴性对照均无交叉反应。该方法敏感性高,能分别检出10 pg和100 fg的强毒力和低毒力兔源金黄色葡萄球菌基因组DNA。该方法重复性好,批内和批间重复性试验的变异系数均为0;该方法准确性好,对119份临床样品的检测结果与已报道的检测金黄色葡萄球菌nuc和pvl基因的单重PCR检测方法的符合率为100%。【结论】针对nuc和pvl两种毒力基因建立的双重PCR检测方法具有良好的特异性、敏感性、重复性和准确性,为兔源强毒力金黄色葡萄球菌的检测提供了有效的技术支持。
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关键词
兔
金黄色葡萄球菌
强毒力菌株
低毒力菌株
双重PCR检测方法
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Keywords
rabbit
Staphylococcus aureus
hyper-virulent strain
low-virulent strain
duplex PCR assay
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分类号
S852.61
[农业科学—基础兽医学]
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题名真菌低毒性研究概况
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作者
邵向阳
苏玲
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机构
鹰潭农校
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出处
《生物灾害科学》
1996年第4期30-31,共2页
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关键词
低毒性
强毒力菌株
研究概况
栗疫病
等位基因
营养体亲和性
病原真菌
真菌病毒
致病力
毒性因子
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分类号
S436.64
[农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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题名奶牛肢蹄病免疫研究的新进展
被引量：1
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作者
向群
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出处
《畜牧兽医科技信息》
2000年第10期12-12,共1页
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文摘
由中国农科院特产研究所王克坚研究员主持的“九五”攻关课题《奶牛肢蹄病防治技术》经五年的研究,已取得重大进展。现已分离鉴定出我国腐蹄病主要病原菌为节瘤拟杆菌。同时,建立了腐蹄病拟杆菌强毒力菌株的鉴别方法,建立了用于菌苗免疫测定的凝集试验方法。通过筛选出的强毒菌株,研制出腐蹄病灭活疫苗。通过绵羊,奶牛等动物的免疫试验,初步确定菌苗的免疫期为6个月,免疫保护率80％上。
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关键词
肢蹄病
免疫研究
腐蹄病
奶牛
防治技术
拟杆菌
免疫保护率
分离鉴定
强毒力菌株
鉴别方法
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分类号
S852.5
[农业科学—基础兽医学]
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