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利用TAIL-PCR克隆Gluconobacter suboxydans葡萄糖脱氢酶基因及其生物信息学分析
被引量：
3
1
作者
戴宝新
冯惠勇
+3 位作者
李天明
刘天佳
刘静文
仪宏
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014年第1期194-198,共5页
以Gluconobacter suboxydans J菌株基因组DNA为模板，基于吡咯喹啉醌附着位点的保守区域设计引物，通过交错式热不对称PCR获得编码葡萄糖脱氢酶（glucose dehydrogenase，GDH）的全长基因（gdh），并对其序列进行生物信息学分析。结果...
以Gluconobacter suboxydans J菌株基因组DNA为模板，基于吡咯喹啉醌附着位点的保守区域设计引物，通过交错式热不对称PCR获得编码葡萄糖脱氢酶（glucose dehydrogenase，GDH）的全长基因（gdh），并对其序列进行生物信息学分析。结果表明：gdh基因全长2 268 bp，编码755个氨基酸，其蛋白序列与Gluconobacter属的GDH具有较高的同源性。GDH的分子质量约为81.72 ku，pI值约为5.14；GDH蛋白的二级结构由18.41%的α-螺旋、16.16%的延伸和65.43%的无规则卷曲3种结构模块组成；GDH N末端的AA 1～140区域有5个跨膜结构域。
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关键词
葡萄糖酸
交错式热不对称PCR
弱氧化醋酸杆菌
葡萄糖脱氢酶
生物信息学
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职称材料
题名
利用TAIL-PCR克隆Gluconobacter suboxydans葡萄糖脱氢酶基因及其生物信息学分析
被引量：
3
1
作者
戴宝新
冯惠勇
李天明
刘天佳
刘静文
仪宏
机构
河北科技大学生物科学与工程学院
石家庄以岭药业股份有限公司
河北常山生化药业股份有限公司
出处
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014年第1期194-198,共5页
文摘
以Gluconobacter suboxydans J菌株基因组DNA为模板，基于吡咯喹啉醌附着位点的保守区域设计引物，通过交错式热不对称PCR获得编码葡萄糖脱氢酶（glucose dehydrogenase，GDH）的全长基因（gdh），并对其序列进行生物信息学分析。结果表明：gdh基因全长2 268 bp，编码755个氨基酸，其蛋白序列与Gluconobacter属的GDH具有较高的同源性。GDH的分子质量约为81.72 ku，pI值约为5.14；GDH蛋白的二级结构由18.41%的α-螺旋、16.16%的延伸和65.43%的无规则卷曲3种结构模块组成；GDH N末端的AA 1～140区域有5个跨膜结构域。
关键词
葡萄糖酸
交错式热不对称PCR
弱氧化醋酸杆菌
葡萄糖脱氢酶
生物信息学
Keywords
gluconic acid
thermal asymmetric interlaced-PCR （TAIL-PCR）
Gluconobacter suboxydans
glucosedehydrogenase
bioinformatics
分类号
Q812 [生物学—生物工程]
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题名
作者
出处
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被引量
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1
利用TAIL-PCR克隆Gluconobacter suboxydans葡萄糖脱氢酶基因及其生物信息学分析
戴宝新
冯惠勇
李天明
刘天佳
刘静文
仪宏
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014
3
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