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造血干细胞移植后弥漫性肺泡出血诊治的最新研究进展
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作者 谢志滨 李佳佳 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2025年第1期296-299,共4页
弥漫性肺泡出血是造血干细胞移植后的致命性并发症之一。迄今为止,造血干细胞移植后弥漫性肺泡出血的确切发病机制及危险因素尚不明确,尚无统一的诊断标准,现有的治疗措施疗效并不理想。目前认为,造血干细胞移植后弥漫性肺泡出血的核心... 弥漫性肺泡出血是造血干细胞移植后的致命性并发症之一。迄今为止,造血干细胞移植后弥漫性肺泡出血的确切发病机制及危险因素尚不明确,尚无统一的诊断标准,现有的治疗措施疗效并不理想。目前认为,造血干细胞移植后弥漫性肺泡出血的核心机制是以内皮损伤为始动因素,伴随着随后到来的一系列炎症及细胞反应而形成恶性循环。治疗上以控制炎症进展、止血及改善氧合为主。本文就造血干细胞移植后弥漫性肺泡出血的发病机制、危险因素、临床表现、诊断及治疗方面的最新研究进展进行综述。 展开更多
关键词 造血干细胞移植 弥漫性肺泡出血 诊断 治疗
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138例儿童弥漫性肺泡出血临床特点及病因分析 被引量:12
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作者 王维 张慧 +4 位作者 田小银 张光莉 陈明 孟庆清 罗征秀 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期670-673,共4页
目的分析儿童弥漫性肺泡出血(DAH)的临床特点及其常见病因。方法回顾性分析138例首次诊断DAH患儿的临床资料,总结病因、诊治经过及预后。结果 138例患儿中男76例、女62例;临床表现为面色苍白130例(94.2%),咳嗽86例(62.3%),发热74例(53.6... 目的分析儿童弥漫性肺泡出血(DAH)的临床特点及其常见病因。方法回顾性分析138例首次诊断DAH患儿的临床资料,总结病因、诊治经过及预后。结果 138例患儿中男76例、女62例;临床表现为面色苍白130例(94.2%),咳嗽86例(62.3%),发热74例(53.6%),气促67例(48.6%),咯血59例(42.8%),呼吸困难43例(31.2%);胸部影像学改变以斑片影及磨玻璃样影为主;痰液、胃液及支气管肺泡灌洗液含铁血黄素巨噬细胞检出率90.8%(79/87)。引起DAH常见基础疾病分别为特发性肺含铁血黄素沉着症65例,血液系统疾病22例,血管炎性疾病15例,感染性疾病14例,心血管疾病5例。DHA患儿急性期病死率23.2%(32/138)。结论 DAH是危及生命的临床急重症,病因复杂多样,急性期病死率高,糖皮质激素是多数患者的首选治疗方法。 展开更多
关键词 弥漫性肺泡出血 病因 治疗 儿童
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儿童弥漫性肺泡出血综合征 被引量:3
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作者 严永东 赵晓芸 季伟 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1189-1192,共4页
弥漫性肺泡出血(diffuse alveolar hemorrhage,DAH)是肺循环小血管(主要是毛细血管,也包括动脉、静脉)损伤的结果。特发性肺含铁血黄素沉积症(idiopathic pulmonary hemosiderosis,IPH)一直以来被认为是儿童最经典的DAH,表现为两... 弥漫性肺泡出血(diffuse alveolar hemorrhage,DAH)是肺循环小血管(主要是毛细血管,也包括动脉、静脉)损伤的结果。特发性肺含铁血黄素沉积症(idiopathic pulmonary hemosiderosis,IPH)一直以来被认为是儿童最经典的DAH,表现为两肺弥漫性浸润、贫血、肺泡内充满含铁血黄素巨噬细胞(hemosiderin-laden macrophage,HLMs),但病因未明确。 展开更多
关键词 弥漫性肺泡出血 肺泡出血综合征 儿童 HEMORRHAGE PULMONARY 含铁血黄素巨噬细胞 肺含铁血黄素 毛细血管
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急性粒细胞白血病化疗后合并弥漫性肺泡出血1例并文献复习 被引量:2
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作者 顾斌 薛胜利 +6 位作者 刘跃均 徐婷 徐明珠 金正明 仇惠英 孙爱宁 吴德沛 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2011年第21期3920-3922,共3页
目的:总结1例急性粒细胞白血病化疗后合并弥漫性肺泡出血(DAH)的诊治体会。方法:报道1例急性粒细胞白血病患者化疗后合并DAH的症状和体征,实验室检查、X线胸片、胸部CT结果,治疗和预后,并复习相关文献。结果:该患者在化疗后粒细胞恢复... 目的:总结1例急性粒细胞白血病化疗后合并弥漫性肺泡出血(DAH)的诊治体会。方法:报道1例急性粒细胞白血病患者化疗后合并DAH的症状和体征,实验室检查、X线胸片、胸部CT结果,治疗和预后,并复习相关文献。结果:该患者在化疗后粒细胞恢复过程中出现发热、咳嗽、痰中带血、进行性呼吸困难、双肺弥漫性啰音、血红蛋白降低与出血量不符、低氧血症和X线胸片浸润影进行性加重,符合DAH诊断标准,初期给予强力广谱抗生素治疗无效,后经过大剂量激素冲击、无创呼吸机辅助通气等治疗后好转。结论:DAH为恶性血液病化疗后少见却易致命的并发症,病情进展迅速,极易误诊漏诊。早期明确诊断,及时使用足量激素或联合免疫抑制剂治疗可大大改善其预后。 展开更多
关键词 白血病 髓样 急性 弥漫性肺泡出血 化疗
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肉芽肿性多血管炎合并弥漫性肺泡出血一例报道并文献复习 被引量:1
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作者 陆翠 苏禹同 +2 位作者 滕佳临 杨程德 叶俊娜 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2020年第18期2346-2350,共5页
背景肉芽肿性多血管炎(GPA)是一种少见的全身性疾病,主要影响上呼吸道、肺部和肾脏,弥漫性肺泡出血(DAH)是该病的罕见表现,一旦出现,病情危重,死亡率高。目的探讨GPA合并DAH的临床表现、影像学检查和辅助检查的特征、诊治及预后,以期提... 背景肉芽肿性多血管炎(GPA)是一种少见的全身性疾病,主要影响上呼吸道、肺部和肾脏,弥漫性肺泡出血(DAH)是该病的罕见表现,一旦出现,病情危重,死亡率高。目的探讨GPA合并DAH的临床表现、影像学检查和辅助检查的特征、诊治及预后,以期提高对该病的认识,及早诊断并改善预后。方法分析上海交通大学医学院附属瑞金医院风湿免疫科收治的1例GPA合并DAH患者的临床资料,并以“韦格纳,血管炎,肉芽肿性多血管炎,肺出血,肺泡出血”为关键字,搜索万方数据知识服务平台、中国知网、PubMed数据库1980年1月—2019年2月公开发表的GPA/韦格纳肉芽肿(WG)合并DAH的病例。结果共检索到国内外报道病例12例,结合本例,共纳入13例患者,其中男7例,女6例;平均年龄(38.6±19.3)岁;平均病程(72.1±62.7)d;治疗多选择大剂量激素冲击治疗和环磷酰胺(CTX)治疗;死亡率23.1%(3/13)。临床常见咳嗽(83.3%)、呼吸困难(83.3%)、咯血(41.7%)等。胸部X线片或胸部CT见多发斑片状、磨玻璃影或弥漫性肺部浸润影、实变影。支气管镜和肺泡灌洗液可见出血及含有含铁血黄色的巨噬细胞。结论DAH是GPA较少见的表现,多表现为呼吸困难、咳嗽、咯血等,病情进展快、死亡率高,及早治疗可改善预后。 展开更多
关键词 血管炎 肉芽肿 肉芽肿性多血管炎 出血 肺泡 弥漫性肺泡出血 病例报告
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1例成人特发性肺含铁血黄素沉着症合并弥漫性肺泡出血的护理 被引量:2
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作者 陈英 《护理研究(上旬版)》 2009年第12期3191-3191,共1页
关键词 成人特发性肺含铁血黄素沉着症 弥漫性肺泡出血 pulmonary 肺泡巨噬细胞 护理 病因不明 反复出血 毛细血管
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儿童弥漫性肺泡出血62例治疗及预后危险因素分析
7
作者 张慧 田小银 +3 位作者 孟庆清 陈明 田琴琴 罗征秀 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期94-97,共4页
目的探讨影响儿童弥漫性肺泡出血(DAH)预后的危险因素。方法回顾分析2006年1月至2016年1月收治的62例弥漫性肺泡出血患儿的临床资料。根据患儿基础疾病分为免疫性DAH及非免疫性DAH,探讨早期糖皮质激素治疗对两组DAH疗效的影响;根据患儿... 目的探讨影响儿童弥漫性肺泡出血(DAH)预后的危险因素。方法回顾分析2006年1月至2016年1月收治的62例弥漫性肺泡出血患儿的临床资料。根据患儿基础疾病分为免疫性DAH及非免疫性DAH,探讨早期糖皮质激素治疗对两组DAH疗效的影响;根据患儿预后分为死亡组与生存组,分析影响DAH死亡的危险因素。结果 62例DAH患儿中,免疫性DAH 20例、非免疫性DAH 42例,共死亡30例,病死率48.4%。30例早期使用糖皮质激素的DAH患儿中,免疫性DAH 18例,病死率33.3%(6/18例);非免疫性DAH 12例,病死率41.7%(5/12例),两组病死率差异无统计学意义(P=0.712)。42例非免疫性DAH患儿中,使用糖皮质激素者病死率41.7%(5/12例),未使用糖皮质激素者病死率60.0%(18/30例),两组病死率差异无统计学意义(P=0.281)。Logistic多因素回归分析发现,小儿危重症评分是DAH死亡的独立危险因素(OR=1.15,95%CI:1.03~1.28),为弱相关。结论 DAH是危及儿童生命的临床急重症,小儿危重症评分越低,死亡危险性越高。 展开更多
关键词 弥漫性肺泡出血 治疗 预后 危险因素
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系统性红斑狼疮合并弥漫性肺泡出血1例
8
作者 马林浩 林兆奋 单红卫 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第9期1671-1672,共2页
患者男,18岁,因“发热、乏力、腹泻、泡沫尿40余天,呼吸困难3d”于2007年5月22日入院。患者于2007年4月初无明显诱因出现乏力、腹泻、泡沫尿,伴发热,最高达38.9℃,1周后出现眼睑水肿,查血白细胞2.36×10^9/L,尿蛋白(+... 患者男,18岁,因“发热、乏力、腹泻、泡沫尿40余天,呼吸困难3d”于2007年5月22日入院。患者于2007年4月初无明显诱因出现乏力、腹泻、泡沫尿,伴发热,最高达38.9℃,1周后出现眼睑水肿,查血白细胞2.36×10^9/L,尿蛋白(++++),狼疮抗体阳性,抗Smith抗体阳性,4月23日行肾脏穿刺活检,确诊为系统性红斑狼疮,给予甲强龙80mg静滴治疗21d后, 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 弥漫性肺泡出血 肾脏穿刺活检 抗体阳性 尿蛋白 呼吸困难 眼睑水肿 血白细胞
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噬血细胞综合征合并弥漫性肺泡出血1例
9
作者 杨艳 应双伟 冯长伟 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2018年第13期706-706,共1页
患者男性,68岁。2007年1月因"咽痛、呼吸不畅伴咳嗽1个月余"就诊于台州医院,行颈部淋巴结活检诊断为"非霍奇金淋巴瘤(T细胞性)",其后行CHOP方案治疗5次,VIM方案治疗4次,化疗后4年余疾病稳定。2012年3月患者开始出现反复淋巴结肿... 患者男性,68岁。2007年1月因"咽痛、呼吸不畅伴咳嗽1个月余"就诊于台州医院,行颈部淋巴结活检诊断为"非霍奇金淋巴瘤(T细胞性)",其后行CHOP方案治疗5次,VIM方案治疗4次,化疗后4年余疾病稳定。2012年3月患者开始出现反复淋巴结肿大及肿瘤皮肤浸润,行多次化疗,2015年6月结束末次化疗。后患者虽有淋巴结肿大,未再行化疗,自行中药治疗。 展开更多
关键词 淋巴瘤 噬血细胞综合征 弥漫性肺泡出血
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急性心肌梗死抗凝治疗后并发弥漫性肺泡出血一例
10
作者 种甲 汪芳 《中国心血管杂志》 2013年第4期298-299,共2页
1病例资料患者男性,82岁。因"发作性胸痛6个月,发热2 d,突发咯血、呼吸困难1 d"于2012年6月4日入院。患者6个月前因急性ST段抬高型心肌梗死(下壁)行冠状动脉造影,结果为三支病变,并置入支架(Medtronic Resolute)两枚,术后规律服... 1病例资料患者男性,82岁。因"发作性胸痛6个月,发热2 d,突发咯血、呼吸困难1 d"于2012年6月4日入院。患者6个月前因急性ST段抬高型心肌梗死(下壁)行冠状动脉造影,结果为三支病变,并置入支架(Medtronic Resolute)两枚,术后规律服用阿司匹林100mg/d及氯吡格雷75mg/d。 展开更多
关键词 弥漫性肺泡出血 心力衰竭 血小板聚集抑制剂
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系统性红斑狼疮所致急性心肌梗死和弥漫性肺泡出血1例
11
作者 席学莉 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第17期1865-1866,共2页
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及多系统和器官的全身性结缔组织炎症性疾病。SLE导致急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)少见,而同时合并弥漫性肺泡出血(diffuse alveolar hemorrhage,DAH... 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及多系统和器官的全身性结缔组织炎症性疾病。SLE导致急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)少见,而同时合并弥漫性肺泡出血(diffuse alveolar hemorrhage,DAH)更为少见,本科于2012年收治1例,现报告如下。1临床资料患者,男性,26岁。因反复咳嗽、咯血痰、发热6个月、加重5 d于2012年2月28日入院。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 急性心肌梗死 弥漫性肺泡出血
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弥漫性肺泡出血的诊断和治疗 被引量:5
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作者 张钰珊 赵子文 +2 位作者 梁志科 李裕军 钟维农 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第19期3200-3204,共5页
目的:探讨弥漫性肺泡出血的临床特征。方法:选择我院诊断为弥漫性肺泡出血的病例12例,分析临床特征。结果:12例弥漫性肺泡出血患者中,7例为男性,5例为女性。8例由ANCA相关性血管炎引起,1例为结缔组织病引起,1例为中毒引起,还有2例病因未... 目的:探讨弥漫性肺泡出血的临床特征。方法:选择我院诊断为弥漫性肺泡出血的病例12例,分析临床特征。结果:12例弥漫性肺泡出血患者中,7例为男性,5例为女性。8例由ANCA相关性血管炎引起,1例为结缔组织病引起,1例为中毒引起,还有2例病因未明,考虑与药物使用有关。临床表现主要为发热11例(91.67%)、咯血12例(100%)、贫血12例(100%)、气促10例(83.33%)。结论:弥漫性肺泡出血是危及生命的临床综合征,可以由多种病因引起,对于存在咯血、呼吸困难、贫血等表现时应考虑弥漫性肺泡出血,及时完善各项检查,早期进行干预可以有效改善疾病预后。 展开更多
关键词 弥漫性肺泡出血 血管炎 诊断 病因 治疗
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系统性红斑狼疮合并弥漫性肺泡出血34例临床分析 被引量:2
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作者 黄子宸 王荷郡 +4 位作者 赵铖 郑乐婷 文静 陈战瑞 雷玲 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第1期100-102,106,共4页
目的总结系统性红斑狼疮(SLE)合并弥漫性肺泡出血(DAH)的临床特点和治疗效果。方法回顾分析广西医科大学第一附属医院2006年1-12月确诊的34例SLE并发DAH患者的临床特点、诊治经过和转归。结果 SLE合并DAH发病率为0.39%,年龄19(IQR 11.75... 目的总结系统性红斑狼疮(SLE)合并弥漫性肺泡出血(DAH)的临床特点和治疗效果。方法回顾分析广西医科大学第一附属医院2006年1-12月确诊的34例SLE并发DAH患者的临床特点、诊治经过和转归。结果 SLE合并DAH发病率为0.39%,年龄19(IQR 11.75~32)岁,病程6(2~15.75)个月,主要表现为咳嗽、呼吸困难及发热。SLE疾病活动指数(SLEDAI)评分为19.5(16~25)分;抗双链DNA抗体定量24.35(2.89~129.25);补体C3 0.38(0.26~0.84)g/L。预后:总体病死率73.5%,经风湿免疫科治疗52.9%。影响病死率的治疗有CTX(OR=0.059,95%CI 0.006~0.554,P=0.013)及免疫抑制剂联合大于常规剂量激素治疗(OR=0.059,95%CI 0.006~0.554,P=0.013)。结论 SLE合并DAH症状常不典型,表现咳嗽、呼吸困难及发热等,影像学及支气管镜检查可以辅助诊断,容易发生肺部感染,病死率高;早期诊断及应用CTX联合大于常规剂量激素治疗原发病可降低病死率。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 弥漫性肺泡出血
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系统性红斑狼疮合并弥漫性肺泡出血临床分析 被引量:9
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作者 刘桂艳 佟胜全 +6 位作者 胖红雯 石哲群 王治国 李雅娟 饶莉 张鸽 燕丽君 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1253-1255,共3页
目的总结系统性红斑狼疮(SLE)并发弥漫性肺泡出血(DAH)的临床特点和治疗效果。方法收集1 247例住院SLE患者的临床资料,其中21例并发DAH(SLE并发DAH组),1 226例SLE(单纯SLE组),回顾性分析患者的临床表现、诊治经过和预后。结果 DAH是SLE... 目的总结系统性红斑狼疮(SLE)并发弥漫性肺泡出血(DAH)的临床特点和治疗效果。方法收集1 247例住院SLE患者的临床资料,其中21例并发DAH(SLE并发DAH组),1 226例SLE(单纯SLE组),回顾性分析患者的临床表现、诊治经过和预后。结果 DAH是SLE少见的并发症,发生率为1.7%,病死率为38.1%,两组患者系统性红斑狼疮疾病活动评分(SLEDAI)、血WBC计数、血小板计数(PLT)、血IgG、血红蛋白、血氧饱和度、24 h尿蛋白、补体C3水平和抗双链DNA(抗dsDNA)阳性率比较,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者呼吸困难发生率、咳嗽咳痰率、咯血痰中带血发生率肺部阴影率、血管炎样皮疹率、肺动脉高压发生率比较,差异均有统计学意义(P<0.05);支气管肺泡灌洗治疗能够提高DHA患者存活率和急性起病率间比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论 DAH是SLE严重并发症,与疾病活动有关。最常见的表现为急性呼吸困难和新发的肺部浸润,及早行支气管镜检查、支气管肺泡灌洗治疗对及时诊治至关重要。 展开更多
关键词 红斑狼疮 系统性 弥漫性肺泡出血 支气管肺泡灌洗
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WONCA Online电子病例介绍——弥漫性肺泡出血
15
作者 Eremy Logan 李井泉(译) 《中国全科医学》 CAS CSCD 2007年第17期1461-1461,共1页
关键词 弥漫性肺泡出血 诊断 治疗
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成人特发性肺含铁血黄素沉着症1例 被引量:4
16
作者 王宏超 宁爱东 陈少辉 《中国临床医学影像杂志》 CAS 2013年第1期69-70,共2页
特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)是一种病因不明的少见病,表现为长期反复的弥漫性肺泡出血,渗出血液发生溶血,其中珠蛋白部分被吸收,含铁血黄素沉着于肺组织,最后导致肺间质纤维化。80%病例发生于儿童,且死亡率较高,成人较少... 特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)是一种病因不明的少见病,表现为长期反复的弥漫性肺泡出血,渗出血液发生溶血,其中珠蛋白部分被吸收,含铁血黄素沉着于肺组织,最后导致肺间质纤维化。80%病例发生于儿童,且死亡率较高,成人较少见;临床表现多样化,甚至不典型,影像学表现缺乏特异性,故易造成漏诊误诊。 展开更多
关键词 特发性肺含铁血黄素沉着症 成人 弥漫性肺泡出血 肺间质纤维化 表现多样化 影像学表现 病因不明 漏诊误诊
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显微镜下多血管炎肺部病变临床回顾性研究(附94例报告)
17
作者 叶静凡 王海燕 唐小葵 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1513-1518,共6页
目的:分析显微镜下多血管炎(microscopic polyangiitis,MPA)肺部病变特点及治疗方式,提高对MPA肺部受累的认识及诊疗水平。方法:回顾性分析2011年5月至2016年10月收治于重庆医科大学附属第一医院的94例MPA肺部受累患者的临床资料,包括... 目的:分析显微镜下多血管炎(microscopic polyangiitis,MPA)肺部病变特点及治疗方式,提高对MPA肺部受累的认识及诊疗水平。方法:回顾性分析2011年5月至2016年10月收治于重庆医科大学附属第一医院的94例MPA肺部受累患者的临床资料,包括临床表现、实验室检查、胸部影像学、病理学、治疗及预后等,并将上述患者分为以呼吸道症状为首发表现患者组(A组,34例)和以非呼吸道症状为首发表现患者组(B组,60例),比较2组患者的主要临床症状、实验室检查和胸部CT表现。结果:男49例,女45例,平均年龄(65.2±10.9)岁。呼吸系统以咳嗽、咳痰、咯血及呼吸困难为主要表现,呼吸衰竭者21例。胸部CT或高分辨CT表现主要分为以下3类:(1)以斑片或磨玻璃影为主要表现者61例(64.89%);(2)以网格影或蜂窝样改变为主要表现者13例(13.83%);(3)上述2种表现均存在者20例(21.28%)。12例(12.77%)影像学特点符合普通型间质性肺炎(usual interstitial pnermonia,UIP),30例(31.91%)符合弥漫性肺泡出血(diffuse alveolar hemorrhage,DAH)特点。A组呼吸系统表现发生率较B组高,差异有统计学意义(P<0.05),如咳嗽/咳痰(32/34 vs. 46/60)、咯血(15/34 vs. 13/60)、呼吸困难(27/34 vs. 20/60),而全身症状及其他肺外表现2组无明显差异(P>0.05),如发热(24/34 vs. 37/60)、皮疹(3/34 vs. 8/60)、血尿(22/34 vs. 41/60)、蛋白尿(21/34 vs. 40/60)等。A组胸部CT中DAH发生率较B组高(18/34 vs. 12/60),差异有统计学意义(P<0.05)。82例接受治疗的患者均采用糖皮质激素和免疫抑制剂治疗,其中重症/危及生命患者中有11例采用甲泼尼龙+环磷酰胺静脉冲击治疗。结论:显微镜下多血管炎肺部受累发生率高,胸部影像学上以肺间质纤维化和DAH多见,DAH更易发生于以呼吸系统症状为首发表现的MPA患者。MPA治疗以激素联合免疫抑制剂为主,治疗短期预后较好。 展开更多
关键词 显微镜下多血管炎 肺纤维化 弥漫性肺泡出血 治疗
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